高級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)員考試題和答案

1、高級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)員考試試題和答案本試題是化學(xué)檢驗(yàn)員職業(yè)技能鑒定培訓(xùn)班的模擬試題，提供學(xué)員學(xué)習(xí)和考試培訓(xùn)模擬只用，本套題是化學(xué)根底局部，可以提高化學(xué)檢驗(yàn)員考試培訓(xùn)學(xué)員的應(yīng)試能力和熟悉題型。化學(xué)檢驗(yàn)員考試培訓(xùn)的根底題型包括了填空題、選擇題、判斷題、問(wèn)答題、計(jì)算題等題型。一、填空題（每空1分）1.玻璃電極在使用前應(yīng)在水中浸泡24小時(shí)以上。2易燃易爆品應(yīng)貯存于上柜中。易燃易爆場(chǎng)所不要穿化纖類(lèi)（或易產(chǎn)生靜電的）織物。.氣相色譜法使用氫火焰檢測(cè)器時(shí)，燃燒氣是空氣和氫氣。.平行滴定時(shí)，每次都應(yīng)將初刻度調(diào)整至零刻度附近,這樣可減少滴定管刻度的系統(tǒng)誤差或讀數(shù)誤差。.發(fā)膠可以燃燒。6水浴法蒸發(fā)有機(jī)化學(xué)試劑得到的殘?jiān)?/p>

2、是指沸點(diǎn)在WC以下的有機(jī)化學(xué)試劑中所含有的在100c條件下不揮發(fā)的組分。.用一次蒸儲(chǔ)水制備二級(jí)水時(shí)，應(yīng)在一次蒸儲(chǔ)水中參加少量的高鈕酸鉀堿性液，其目的是破壞水中的有機(jī)物（不包括芳姓:）。.KMnO4測(cè)雙氧水，指示劑是KMnO4（或自身指示劑），終點(diǎn)顏色變化是由無(wú)色變微紅色。9假設(shè)修約間隔為0.1,那么1.050和0.350的修約值分別為10和04。.高壓氣瓶的氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.2MPa氫氣、乙快氣、液化氣與空氣混合有危險(xiǎn)的.陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分別用氫氧化鈉溶液浸泡，可得OH-型陰離子交換樹(shù)脂和Na+型的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。12反響式5KI+KIO3+3H2SO4=3I2+3K2SO4

3、+3H2O中，KI的的根本單元是KI;KIO3的根本單元是1/5KIO3。13.RSO3H屬于強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。14空心陰極燈的陰極是用待測(cè)元素制做，燈充有低壓惰性氣體。15.用HCl滴NaOH，使用甲基橙為指示劑，其終點(diǎn)顏色變化為黃色變橙色16川NaOH滴HCl使用酚丈為指示劑，其終點(diǎn)顏色變化為無(wú)色變淺紅色。17某測(cè)定四次2果分別為0.10230.10200.10240.1038用Q檢驗(yàn)法判斷第四次測(cè)定的數(shù)據(jù)是否應(yīng)保存。計(jì)算得Q0=0.78,n=4時(shí)，Q0.90=0.76,那么第四次測(cè)定的數(shù)據(jù)應(yīng)舍去。Q0=（檢測(cè)x1）Q0=（檢測(cè)x5）18化學(xué)試劑的酸度是以酚酥為指示劑、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液

4、為滴定劑進(jìn)展測(cè)定的。19基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)簽的顏色為深綠色，主要用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液。.用一次蒸餾水制備二級(jí)水時(shí)，應(yīng)在一次蒸餾水中參加少量的高錳酸鉀堿性溶 TOC o 1-5 h z 液，其目的是破壞水中的有機(jī)物（不包括芳烴）。.軟水的硬度是：48。.薄層色譜法中，假設(shè)斑點(diǎn)是無(wú)色的，可以在紫外燈下觀察，也可以噴灑適當(dāng)?shù)娘@色劑。.石油密度計(jì)是用于測(cè)定比水輕的液體的相對(duì)密度。.滴定管按其容積不同可分為常量滴定管、微量滴定管和半微量滴定管。常量滴定管:50、25mL：最小刻度0.1mL可估到0.01mL。半微量滴定管：10mL0.5mL0.01mL微量滴定管：1、2、3、5、10mL0.05mL0.001mL.

5、色譜法按固定相的使用形式不同可分為柱色譜、紙色譜和薄層色譜法。26化學(xué)試劑的酸度是以每100g樣品中含有氫離子的物質(zhì)的量，通常用mol來(lái)表示的。27.用重鉻酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量時(shí)，水中的芳香族有機(jī)物（或芳烴）不能被氧化，因此，實(shí)際上測(cè)得的不是全部有機(jī)物。28.25C時(shí)從滴定管中放出12.10mL的水，稱(chēng)得其質(zhì)量為12.04g查表得25c時(shí)每1mL水的質(zhì)量為0.99617g那么此段滴定管容積之誤差為+0.01mL。12.10-（12.04/0.99617）=+0.129.燃燒有四種類(lèi)型分別是閃燃、著火、自燃29.燃燒有四種類(lèi)型分別是閃燃、二、選擇題(每空1.5分).遇水燃燒的金屬物有鉀、(B

6、)。A.銅B.鋰C.鋅D.鋼.為防止廢水中氰化物在放置時(shí)揮發(fā)損失，必須在取樣后立即參加(B)。A.適量氫氧化鈉B.適量鹽酸C.氯化錢(qián)D.適量氨水.雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液在常溫下的保質(zhì)期一般為(B)個(gè)月。A.1B.2C.3D.4.用0.1000mol-L-1NaOH測(cè)定錢(qián)鹽中含氮量，選擇的滴定方式是：(B)A.直接滴定B.間接滴定C.返滴定D.絡(luò)合滴定.變色硅膠受潮時(shí)的顏色為(C)。A.藍(lán)色B.黃色C粉紅色D.乳白色.用薄層色譜法別離Fe3+、Cu2+、Co2+時(shí)，溶劑滲透至前沿離開(kāi)原點(diǎn)的距離為13.0cm,其中Co2+斑點(diǎn)中心離開(kāi)原點(diǎn)距離為5.2cm,那么Co2+的比移值為(C)A.0.63B.0.54C

7、.0.40D.0.47Rf=5.2/13.0=.優(yōu)級(jí)純?cè)噭┢亢灥念伾珵?B)。A.金光紅色B.深綠色C.灑紅色D.中藍(lán)色.原子吸收點(diǎn)火前，應(yīng)(B)A.先開(kāi)乙烘氣，再開(kāi)空氣；B.先開(kāi)空氣，再開(kāi)乙烘氣；C.二者無(wú)先后順序；D.二者同時(shí)翻開(kāi)；.酸度計(jì)的參比電極一般用(B)。A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極B.飽和甘汞電極C.銀一氯化銀電極D.鋁電極.紫外分光光度法定量時(shí)，有以下步驟：(1)測(cè)量光譜圖;(2)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)系列;(3)測(cè)量未知樣;(4)選取使用波長(zhǎng)。次序正確的選項(xiàng)是：(C)A.(1)(2)(3)(4)B.(3)(2)(4)(1)C.(1)(4)(2)(3)D.(4)(3)(2)(1).以下溶液中需要避光保存的

8、是(D)。A.氫氧化鉀B.碘酸鉀C.氯化鉀D.碘化鉀.標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，滴定溫度是：(A)A.7585B.6575C.8595D.5565.分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵?A)。A.金光紅色B.深綠色C.灑紅色D.中藍(lán)色.液相色譜試樣機(jī)后的流路是：(D)A.定量環(huán)-泵-分析柱-檢測(cè)器B.定量環(huán)-檢測(cè)器-分析柱-流出C.定量環(huán)-檢測(cè)器-分析柱-泵D.定量環(huán)-分析柱-檢測(cè)器-流出.標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，平行試驗(yàn)的次數(shù)不得少于(C)A.4次B.6次C.8次D.10次.液相色譜的紫外光源常用(D)。A.汞燈B.空心陰極燈C.碘鴇燈D.笊燈.在沉淀稱(chēng)量法中，過(guò)濾時(shí)液面高度不應(yīng)超過(guò)濾紙高度的(或離濾紙上沿的距離)為

9、(B)。A.3/4（或5mm）B.2/3（或5mm）C.3/4（或3mm）D.2/3（或3mm）.用紅外光譜測(cè)試樣品時(shí)，樣品(D)。A.只可測(cè)試固體B.只可測(cè)試固體和液體C.只可測(cè)試液體樣品D.可以測(cè)試氣、液、固體.在滴定分析中出現(xiàn)的以下情況哪項(xiàng)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差(A)。A.所用試劑含有被測(cè)組分B.滴定時(shí)有溶液濺出C.滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D.試樣未混勻.以下計(jì)算結(jié)果應(yīng)取幾位有效數(shù)字?(C)0.312X(10.25-5.73卜0.0140年(0.2845X1000)A.1位B.2位C.3位D.4位21.0.023010的有效數(shù)字位數(shù)是：(C)A.4位B.5位C.6位D.2位22.Ca2+、Fe3+、Li+、

10、K+等與陽(yáng)離子交換樹(shù)脂進(jìn)展交換，其親和力從大到小的順序(A)。A.Fe3+、Ca2+、K+、Li+B.Ca2+、Fe3+、Li+、K+C.Fe3+、Ca2+、Li+、K+D.Li+、K+、Ca2+、Fe3+離子與樹(shù)脂之間的親和性（洗脫相反）（溶液中發(fā)生）陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（溶液中的陽(yáng)離子親和性）3+2+1+Fe3+AI3+Ca2+Mg2+K+NH4+Na+陰離子交換樹(shù)脂（溶液中的陰離子親和性）有SO42-HS04-CI03-N03-HS03-N02-Cl-HC03F-Ba2+-Sr2+-Ca2+fMg2+洗脫后先K+Na+Li+洗脫后先23以下各條件中哪一條不符合非晶形沉淀要求（D）。A.沉淀作用

11、應(yīng)在濃溶液中進(jìn)展B.沉淀作用應(yīng)在熱溶液中進(jìn)展C.在不斷攪拌下迅速參加沉淀劑D.沉淀宜放置過(guò)夜，使其熟化。24.原子吸收光譜是由以下哪種粒子產(chǎn)生的(B)A.固態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子B.氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C.氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)原子的外層電子D.氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的層電子三、問(wèn)答題(每題4分).什么叫偶然誤差?偶然誤差有什么統(tǒng)計(jì)規(guī)律，如何減免?答：由一些難以預(yù)料和控制的因素造成的誤差叫偶然誤差。同樣大小的正負(fù)誤差出現(xiàn)的時(shí)機(jī)相等。小誤差出現(xiàn)的時(shí)機(jī)多，大誤差出現(xiàn)的時(shí)機(jī)少。在平均值附近的測(cè)量值出現(xiàn)的時(shí)機(jī)最大。通過(guò)增加平行測(cè)定的次數(shù)，可以減免偶然誤差。.為什么氣譜要快速進(jìn)樣，而液譜要?jiǎng)蛩龠M(jìn)樣?氣譜快速

12、進(jìn)樣是為了防止較大的擴(kuò)散，而液譜勻速進(jìn)樣可以更好地清洗定量環(huán)。.紅外光譜測(cè)試聚苯乙烯時(shí)，為何使用四氯化碳?因?yàn)樗穆然伎扇芙饩郾揭蚁?，而四氯化碳本身無(wú)官能團(tuán)，少量殘留不干擾測(cè)試。.稱(chēng)裝強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液瓶塞為什么要用膠塞?用高錳酸鉀或硝酸銀滴定時(shí)應(yīng)用什么樣的滴定管，為什么?答：因?yàn)閺?qiáng)堿性溶液會(huì)腐蝕玻璃磨口。用高錳酸鉀或硝酸銀滴定時(shí)應(yīng)用棕色酸式滴定管，因?yàn)樗鼈円?jiàn)光易分解，而它們的氧化性會(huì)腐蝕堿性滴定管的乳膠管。.在測(cè)定樣品結(jié)晶點(diǎn)過(guò)程中，如何確定結(jié)晶點(diǎn)的溫度?將結(jié)晶管連同套管一起至于溫度低于樣品結(jié)晶點(diǎn)57的冷卻浴中，當(dāng)試樣冷卻至低于結(jié)晶點(diǎn)35時(shí)（液體處于過(guò)冷狀態(tài)），開(kāi)場(chǎng)攪拌并觀察溫度。出現(xiàn)結(jié)晶時(shí)，停頓攪拌。這時(shí)溫度突然上升，到達(dá)一定最高溫度，并在此溫度停留一段時(shí)間，接著溫度又重新下降，此最高溫度即為結(jié)晶點(diǎn)。.簡(jiǎn)述液液萃取別離原理用與不相溶的有機(jī)溶劑同試液儀器振蕩，使一些組分進(jìn)入有機(jī)相，而另一些組分仍留在水相中，從而到達(dá)別離的目的。四、計(jì)算題(每題5分)1.稱(chēng)取1.2508骯水Na2CO3加水溶解后，轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，定容，冉吸取此溶液25.00mL于錐形瓶中，用待標(biāo)定的HCl溶液滴至終點(diǎn)，消耗HCl溶液體積21.20mL,計(jì)