苯芳香烴 完整版課件

1、第3講 苯芳香烴一、苯1苯的結構3.苯的分子結構可表示為：4. 它具有以下特點：5.芳香烴含有一個或多個苯環(huán)的碳氫化合物叫芳香烴，簡稱芳烴，苯是最簡單、最基本的芳烴。不能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色鄰二元取代物無同分異構體二物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味毒性溶解性密度(與水比) 色 態(tài) 毒 溶于水比水 特殊氣味液無有不小三、化學性質(zhì)有關反應的化學方程式為：練習1下列有機物不能以苯為原料一步制取的是 ()1、概念： 苯分子里一個或幾個原子分別被烷烴基（）取代后的產(chǎn)物，叫做苯的同系物。2、通式：CnH2n-6(n6)苯的同系物:有且只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上的取代基是烷烴基四、苯的同系物3、同分異構體的書寫：寫出分子

2、式為C8H10的所有同分異構體CH2CH3乙苯甲苯的一氯代物的同分異構體有4種：練習2:分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（）A.乙苯B.鄰二甲苯C.間二甲苯 D.對二甲苯3用摩爾質(zhì)量為57 g/mol的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得產(chǎn)物的結構最多有 ()A12種 B11種C10種 D9種（1）氧化反應.可燃性.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色4.苯的同系物的化學性質(zhì)CnH2n-6 +(3n-3)/2O2 nCO2 (n-3)H2O點燃側(cè)鏈被氧化苯甲酸KMnO4（H+）CH34下列各組物質(zhì)用酸性高錳酸鉀溶液和溴水都能區(qū)別的是 ()A苯和甲苯

3、 B1己烯和二甲苯C苯和1己烯 D己烷和苯（2）取代反應：a.鹵代反應側(cè)鏈使苯環(huán)活化，產(chǎn)物以鄰、對位取代為主FeFeb.硝化反應2，4，6三硝基甲苯三硝基甲苯(TNT)濃硫酸CH3CH3（3）加成反應CH3CH3甲基環(huán)己烷五：石油1.成分：由烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴所組成的混合物。2.特點：無固定的熔沸點。3、分餾(1)裝置（2）餾分（3）注意事項選項式診斷診斷判斷正誤，在診斷一欄內(nèi)打“”或“”1.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 (2010山東高考T12A)2.實驗室制溴苯時，將苯與液溴混合后加到有鐵絲 的反應容器中(2010上海高考T12A)3.對二甲苯分子中所有原子都處于同一平面內(nèi) (

4、2010海南高考T12B)4.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(2010北京模擬T8D)5.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(2009重慶高考T11A)練習5、6.二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構體，這些一溴代物與生成它的對應二甲苯的熔點分別是：由此推斷熔點為234的分子結構簡式為_，熔點為-54的分子結構簡式為_。 一溴代二甲苯234206213.8204214.5205對應的二甲苯13-54-27-54-27-54Br7.1，2，3三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上下，因此有如下2個異構體。（是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子都未畫出）據(jù)此，可判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷（假定5個碳原子也處在同一平面上）的異構體數(shù)是（