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文檔簡(jiǎn)介
1、 XX省高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)管理規(guī)范(2020年版)為規(guī)范我省高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)臨床應(yīng)用,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,制訂本規(guī)范。本規(guī)范是全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員開展高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)的最低要求。本規(guī)范從公布之日起1月后開始執(zhí)行,有效期5年。 本規(guī)范所稱高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)是指采用高強(qiáng)度聚焦超聲(high-intensity focused ultrasound,HIFU)腫瘤治療系統(tǒng)所進(jìn)行的實(shí)體惡性腫瘤(不含氣空腔臟器)治療技術(shù)。本規(guī)范不包括高強(qiáng)度聚焦超聲治療良性腫瘤的技術(shù)管理要求。 一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本要求 (一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技
2、術(shù)應(yīng)當(dāng)與其功能、任務(wù)和技術(shù)能力相適應(yīng)。 (二)有衛(wèi)健行政部門核準(zhǔn)登記的與高強(qiáng)度聚焦超聲以及惡性腫瘤治療相關(guān)的診療科目。 (三)腫瘤治療床位不少于30張。 (四)其他輔助科室和設(shè)備。 1.裝備有國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)可臨床使用的HIFU腫瘤治療系統(tǒng),具備完整的批準(zhǔn)文件。 2.有開展高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)的治療室,符合高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)的操作條件。 3.有磁共振(MRI)、計(jì)算機(jī)X線斷層攝影(CT)或超聲等設(shè)備和醫(yī)學(xué)影像圖像管理系統(tǒng)。 (五)有至少2名具備高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)臨床應(yīng)用能力的本醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)醫(yī)師。技術(shù)負(fù)責(zé)人還應(yīng)當(dāng)具備副主任以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。有經(jīng)過
3、高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)相關(guān)知識(shí)和技能培訓(xùn)合格的、與開展的高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)相關(guān)的其他專業(yè)技術(shù)人員。 二、人員基本要求 (一)開展高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)的醫(yī)師。 1.取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書,執(zhí)業(yè)范圍為與應(yīng)用高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)相關(guān)專業(yè)的本醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)醫(yī)師。 2.有5年以上腫瘤診療臨床工作經(jīng)驗(yàn),取得主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。 3.經(jīng)過省級(jí)衛(wèi)健行政部門指定的培訓(xùn)基地關(guān)于高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)相關(guān)系統(tǒng)培訓(xùn),具備高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)臨床應(yīng)用的能力。 (二)其他相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員。 經(jīng)過高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)相關(guān)專業(yè)系統(tǒng)培訓(xùn), 滿足開展高強(qiáng)
4、度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)臨床應(yīng)用所需的相關(guān)條件。 三、技術(shù)管理基本要求 (一)嚴(yán)格遵守惡性腫瘤治療操作規(guī)范和診療指南,術(shù)前開展多學(xué)科討論,嚴(yán)格掌握高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)的適應(yīng)證和禁忌證(詳見附錄)。 (二)實(shí)施高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)前,應(yīng)當(dāng)向患者及其家屬告知治療目的、治療風(fēng)險(xiǎn)、治療后注意事項(xiàng)、可能發(fā)生的并發(fā)癥及預(yù)防措施等,并簽署知情同意書。 (三)建立健全高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)應(yīng)用后監(jiān)控(利用造影技術(shù)等)及隨訪制度,并按規(guī)定進(jìn)行隨訪、記錄。 (四)建立病例信息數(shù)據(jù)庫,在完成每例次高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療后,應(yīng)當(dāng)按要求保留并及時(shí)上報(bào)相關(guān)病例數(shù)據(jù)信息。 (五)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及
5、其醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定定期接受高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)臨床應(yīng)用能力評(píng)估,包括病例選擇、手術(shù)成功率、嚴(yán)重并發(fā)癥、死亡病例、醫(yī)療不良事件發(fā)生情況、術(shù)后患者管理、患者生存質(zhì)量、隨訪情況和病歷質(zhì)量等。 (六)其他管理要求。 建立定期儀器設(shè)備檢測(cè)、維護(hù)制度和使用登記制度,并由具有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行定期檢測(cè)。 四、培訓(xùn)管理要求 (一)擬開展高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)的醫(yī)師培訓(xùn)要求。 1.應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書,有3年以上腫瘤診斷和治療相關(guān)臨床工作經(jīng)驗(yàn)。 2.應(yīng)當(dāng)接受至少3個(gè)月的系統(tǒng)培訓(xùn)。在指導(dǎo)醫(yī)師指導(dǎo)下,完成20學(xué)時(shí)以上的高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)相關(guān)理論學(xué)習(xí),實(shí)施20例次以上惡性腫瘤患者高強(qiáng)度
6、聚焦超聲消融的治療,包括參與術(shù)前診斷、手術(shù)適應(yīng)證的評(píng)估、手術(shù)方式的評(píng)估、可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)及應(yīng)對(duì)措施、手術(shù)過程、圍手術(shù)期處理、術(shù)后并發(fā)癥處理和隨訪等,并考核合格。 3.本規(guī)定印發(fā)之日前,從事臨床工作滿10年,具有副主任醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,近3年獨(dú)立開展高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)臨床應(yīng)用不少于50例,未發(fā)生嚴(yán)重不良事件的,可免于培訓(xùn)。 (二)培訓(xùn)基地要求。 1.培訓(xùn)基地條件。 省級(jí)衛(wèi)健行政部門指定高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)培訓(xùn)基地。培訓(xùn)基地應(yīng)當(dāng)具備以下條件: (1)三級(jí)甲等醫(yī)院,符合高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)管理規(guī)范要求。 (2)有獨(dú)立的影像引導(dǎo)高強(qiáng)度聚焦超聲治療室。 (3)高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)相關(guān)科室治療床位數(shù)不少于50張。 (4)具有高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)臨床應(yīng)用能力,已開展高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)臨床應(yīng)用5年以上,總數(shù)不少于100例,申報(bào)前一年內(nèi)不少于50例或單個(gè)病種消融技術(shù)不少于30例,嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率低于5,圍手術(shù)期死亡率低于0.2。 (5)有不少于4名具有高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)臨床應(yīng)用能力的指導(dǎo)醫(yī)師,其中至少1名具有主任醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。 (6)有與開展高強(qiáng)度聚焦超聲惡性腫瘤治療技術(shù)培訓(xùn)工作相適應(yīng)的人員、技術(shù)、設(shè)備和設(shè)施等條件。 2.培訓(xùn)工作基本要求。 (1)培訓(xùn)教材和培訓(xùn)大綱滿足培訓(xùn)要
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