醫(yī)療設(shè)備驗收報告

1、第 PAGE7 頁 共 NUMPAGES7 頁醫(yī)療設(shè)備驗收報告醫(yī)療設(shè)備驗收報告1一、概述：供貨單位名稱： 培訓(xùn)廠家名稱：貨物名稱： 數(shù)量： 包裝情況：貨物到院日期： 到貨地點(diǎn)：安裝日期： 安裝地點(diǎn)：培訓(xùn)日期： 受培訓(xùn)人：用戶科室： 該科室聯(lián)絡(luò)人： 聯(lián)絡(luò) ;二、供貨單位已提交以下文件用于存檔：1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“”內(nèi)劃“”)：1. 標(biāo)記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用：正常，不正常2. 使用培訓(xùn)：已完成 ，未完成使用人員設(shè)備操作程度：已理解，還需再培訓(xùn)，已掌握，已純熟3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供

2、4. 貨物驗收：通過，不通過補(bǔ)充說明：科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章：安裝培訓(xùn)人員簽字：醫(yī)學(xué)工程處簽章及日期： 安裝培訓(xùn)人員聯(lián)絡(luò) (手機(jī)、座機(jī))：醫(yī)療設(shè)備驗收報告2供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點(diǎn) 供貨單位項 目負(fù)責(zé)人 完工日期 姓名： ：驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機(jī)、隨機(jī)備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細(xì)地點(diǎn) 號 數(shù) (元)總計：驗以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進(jìn)展驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備

3、運(yùn)行 (是、否)正常，技術(shù)資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用科室驗收人簽名：收意驗收日期：年月日見器械科負(fù)責(zé)人驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日備 注醫(yī)療設(shè)備驗收報告3設(shè)備經(jīng)費(fèi)合同金額：供貨商：一.實物清單及技術(shù)指標(biāo)二.驗收記錄安裝調(diào)試完畢后，對設(shè)備進(jìn)展測試和實驗的詳細(xì)驗收記錄如下： ? 設(shè)備A驗收記錄1、操作步驟與方法2、操作結(jié)果? 設(shè)備B驗收記錄1、操作步驟與方法2、操作結(jié)果(每類設(shè)備需單獨(dú)給出驗收記錄)三.驗收結(jié)論：通過上述測試和實驗證明，_等設(shè)備數(shù)量與合同一致，且性能良好，運(yùn)行正常，各項技術(shù)指標(biāo)到達(dá)標(biāo)準(zhǔn)，符合相關(guān)實驗要求，驗收合格。四.驗收人簽字 _學(xué)院：_學(xué)院：_學(xué)

4、院：供應(yīng)商：實驗室及設(shè)備管理處 ： 監(jiān)察處、審計處： 方案財務(wù)處： 學(xué)科開展與建立處(211工程、985工程需此欄)五.驗收時間年 月 日醫(yī)療設(shè)備驗收報告4為加強(qiáng)質(zhì)量管理，用戶提供平安有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于，樹立良好的企業(yè)形象，根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)容許證管理方法等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，我公司做出以下保證：一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具，應(yīng)提供完好的證照和授權(quán)手續(xù)，已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔(dān)法

5、律責(zé)任。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟(jì)損失的，有供貨公司承擔(dān)。五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負(fù)責(zé)，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換，在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔(dān)。六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場維護(hù)推廣。嘉善元比金醫(yī)療用品銷售(蓋章)：醫(yī)療設(shè)備驗收報告5一、外觀檢驗1.對設(shè)備及外包裝進(jìn)展拍照記錄，檢查設(shè)備的外包裝是否完好，有無破損、浸濕、受潮、變形等情況，對外包裝箱的外表及封裝狀態(tài)進(jìn)展檢查;2.檢查設(shè)備和附件外表有無殘損、銹蝕、碰傷等情況，重點(diǎn)檢查轉(zhuǎn)機(jī)葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面;3.假設(shè)發(fā)現(xiàn)包裝有破損，設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題，應(yīng)作詳細(xì)記錄，并重點(diǎn)拍照留據(jù)，及時向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。二、數(shù)量檢驗1.數(shù)量檢查時應(yīng)以供貨合同和裝箱單為根據(jù)，檢查主機(jī)、附件等設(shè)備規(guī)格、型號、配置及數(shù)量，并逐件清查核對;2.認(rèn)真檢查隨機(jī)資料是否齊全，如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書、保修單等;3.要注意檢查設(shè)備的序列號和出廠編號，必要時可以進(jìn)展核對;4.認(rèn)真作好開箱清點(diǎn)記錄，寫明地點(diǎn)、時間、參加人員、箱號、品名、應(yīng)到和實到數(shù)量，如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題，要及時作好記錄并保存相關(guān)材料。三、填寫驗收記錄表1.箱