02級臨床七年制藥理學(xué)期終考試試卷

1、02 級臨床七年制藥理學(xué)期終試卷（B）2005.1 學(xué) 號 班級 一.1.（每題 3 分，共 15 分）：Passive transport2.零級速率3.toxic reaction4.Bioavailibility5.調(diào)節(jié)麻痹二. 填充題（每空 1 分，共 15 分）：1.膽堿能神經(jīng)末梢出的 ACh 大部分被水解。2.重癥肌無力可選用。3.能治療癲癇小發(fā)作的藥物包括和等（寫出藥名）。4.Aspirin 的不良反應(yīng)包括和等。5.降壓藥 captopril 的臨床用途包括和等。6.氫的藥理作用包括和等。題 號一二三四總 分得 分123457.硫脲類藥物的基本作用是抑制酶。8.常用的口服降糖藥有

2、、和等。三.單項選擇題（請在答題卡上作答；每題 1 分，共 35 分）：1能和細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合的抗菌藥物是（）環(huán)丙沙星A.B. 阿C.D.E. 氨芐西林紅霉素星多西環(huán)素2.A.penicillin G 嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（）腎毒性過敏性休克B. 耳毒性C.D.肝毒性E.二重3.A.紅霉素對下述哪類病原體無效（）C. 白喉棒狀桿菌金葡菌B.支原體D.E. 大腸桿菌4.A.主要不良反應(yīng)為耳毒性、腎毒性的抗菌藥物是（）D. 林可霉素頭孢氨芐B. 阿莫西林C. 慶大霉素E.氧氟沙星5.A.C.E.下列哪項不是 tetracyclines 的不良反應(yīng)（胃腸道反應(yīng)影響骨、牙生長肝毒性）B. 二重D.

3、綜合征6.A.C.E.氟喹諾酮類抗菌藥的作用機(jī)制是（）B. 抑制細(xì)胞壁D. 增加細(xì)胞膜通透性抑制二氫葉酸抑制 DNA 回旋酶抑制蛋白質(zhì)酶7.A.C.E.磺胺類藥物的抗菌作用機(jī)制是（抑制細(xì)菌二氫葉酸酶抑制細(xì)菌一碳轉(zhuǎn)移酶影響細(xì)菌細(xì)胞膜通透性）B. 抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶D. 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁8.A.Atropine 的解痙作用最適于治療（）C. 膽絞痛支氣管痙攣B. 心絞痛D. 腎絞痛E.胃腸絞痛9.A.輸液或青霉素引起的過敏性休克首選治療藥是（）D.去氧腎上腺素B. adrenalineC. isoprenalineE. noradrenaline10. 能迅速制止有機(jī)磷酸酯類所致肌顫的藥物是（）

4、D. 琥珀膽堿A. 碘解磷定B. 阿托品C.新斯的明E. 筒箭毒堿11. 下列何藥對焦慮引起的失眠無效（）泮A.B.C.D. 氯氮卓E.環(huán)酮12. 下列對diazepam 的描述，錯誤的是（）A.C.E.B.久用可產(chǎn)生耐受性和軀體依賴性為癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥肌內(nèi)注射吸收較口服時快血漿蛋白結(jié)合率高D.小于劑量時有良好的抗焦慮作用13.氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的機(jī)制是（）A. 降B. 阻斷中樞和傳人神經(jīng)末梢 5-HT3 受體路感受器的敏感性C. 阻斷中樞M 膽堿受體E. 阻斷 CTZ 的多巴胺受體D. 抑制小腦通路的傳導(dǎo)14. 長期大劑量用 chlorpromazine 治療精神A. 錐體外系反應(yīng)C. 過敏

5、反應(yīng)癥時最常見的不良反應(yīng)是（、 呼吸抑制）B.D.E.性低血壓15.躁狂癥可選用何藥治療（B. 米）左旋多巴A. 苯海索C.D. 氟西汀E. 碳酸鋰16. 解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的機(jī)制是（）B.D.A. 抑制緩激肽的C. 激動中樞阿片受體和抑制環(huán)氧酶（COX），使 PG使痛覺傳導(dǎo)通路中 P 物質(zhì)減少減少E. 使 P 物質(zhì)和 P 物質(zhì)受體的親和力降低17. 下列哪一項不是 aspirine 的藥理作用（A. 解熱C. 鎮(zhèn)痛E. 抑制血小板）抗炎、抗風(fēng)濕舒張支氣管平滑肌B.D.18以下哪藥對腦A. nimodipine的選擇性較高（）B. nifedipineC. verapamilD. diltia

6、zemE. felodipine19以下哪藥可作為治療心肌梗死引起室性心律失常的首選藥（）E. 利多卡因A.B. 腺苷C. 硝苯地平D.20. Amiodarone 主要作用于（）A. 鈉通道B. 鉀通道C.氯通道D. 鈣通道E. 鎂通道21.A.以下哪藥半衰期最短（B.）C.硝苯地平D. 腺苷E.22.A.下列哪藥對鈉通道抑制作用最強(qiáng)（）普羅帕酮B.C.D. 利多卡因E. 苯妥英鈉胺23.A.硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)制是（僅舒張動脈，降低心臟后負(fù)荷）B. 舒張動脈、靜脈，降低心肌耗氧量C.E.D. 阻滯鈣內(nèi)流，使 HR 減慢直接舒張小動脈開放 ATP 敏感的鉀通道24. Nifedipine

7、 對變異型心絞痛首選主要是因為（）抑制心肌收縮力 拮抗交感神經(jīng)活性A. 擴(kuò)張小 A，降低心臟后負(fù)荷C. 擴(kuò)張冠脈，促進(jìn)側(cè)支循環(huán)開放E. 減慢心率B.D.25.A.C.E.與硝酸甘油合用可互補(bǔ)缺點(diǎn)，但下列哪一點(diǎn)不利于病情緩解（）左室舒末壓下降,心室容積減少擴(kuò)張，血壓下降心室容積減少，射血時間短B. 心率減慢，心收縮力減弱D. 心輸出量減少，心肌耗氧量下降26.A.C.下列關(guān)于 H1 受體阻斷藥描述，錯誤的是（）B. 能完全對抗組胺引起的擴(kuò)D. 抗暈動病治療量有、嗜睡作用作用用于妊娠、放射性E. 用于皮膚黏膜反應(yīng)性疾病27. 能引起首劑效應(yīng)的降壓藥是（）C. nifedipineA. clonid

8、ineB. captoprilD. prazosinE. hydralazine28. 鐵劑治療缺鐵性貧血的注意事項中，錯誤的是（）A. 常飯后服用，減輕胃腸反應(yīng)C. 忌與四環(huán)素同服E. 若與 NaHCO3 同服，可減輕鐵劑的刺激B. 合用 VitC，促進(jìn)鐵吸收D.服用鐵劑時忌草酸鹽、磷酸鹽等物質(zhì)29.Lovasin（）A. 明顯降低TC、LDL-C 及 HDL-C 的含量C. 降脂作用可能與抑制脂肪組織有關(guān)E. 用于、型高脂血癥B. 在腸道與膽酸結(jié)合，加速膽酸排泄D. 抑制肝臟 HMG-CoA 還原酶的活性30.齊（）A. 用于b、和型高脂血癥C. 除 I 型外高脂血癥均可用E. 對a 型高

9、脂血癥有特效B.用于a、b 型高脂血癥D. 為廣譜調(diào)血脂藥31. Spironolactone（A. 具有保鈉排鉀作用）B. 利尿作用強(qiáng)、持久C. 對切除腎上腺動物仍有利尿作用D. 與氫合用，排鉀作用增強(qiáng)E. 能在遠(yuǎn)末端、集合管與醛固酮競爭醛固酮受體32. 下列關(guān)于 heparin 的描述，錯誤的是（A. 抗凝作用依賴于血漿 ATIII）B. 用于血栓栓塞性疾病D. 僅在體外有強(qiáng)大的抗凝作用C. 過量用魚精蛋白對抗E嚴(yán)重高血壓患者、孕婦禁用33. Streptokinase (SK)（A. 無抗原性C. 用于心肌梗塞早期）B. 不易引起皮疹、藥熱等過敏反應(yīng)D. 對已機(jī)化的血栓也有效E. 對與蛋白結(jié)合的纖溶酶原作用強(qiáng)34. 下列何藥用于纖溶所致（C.）A. 維生素 KB. 鏈激酶t-PAD. 氨甲環(huán)酸E. 尿激酶35. Captopril 主要的降壓機(jī)制是（）A. 直接抑制ACE，使 Ang濃度顯著降低B. 直