藥店智匯商學(xué)院精華超實(shí)用套餐藥品gsp表格

1、藥品供貨企業(yè)(供方)一覽表共頁 第頁供貨企業(yè)名稱詳細(xì)地址傳真證號(hào)GMP/GSP號(hào)供貨品種供方檔案合格供貨方表建檔日期：企業(yè)名稱地址證執(zhí)照生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)方式企業(yè)概況產(chǎn)年值質(zhì)量認(rèn)證情況主要產(chǎn)品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人數(shù)綜合評(píng)價(jià)質(zhì)量部門：日期：附資料：合格供方表、藥品、證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證首營(yíng)企業(yè)表填表日期：企業(yè)名稱類別擬供品種詳細(xì)地址法人書傳真聯(lián)系人許可證證名稱證號(hào)企業(yè)名稱生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍有效期至企業(yè)地址發(fā)證機(jī)關(guān)營(yíng)業(yè)執(zhí)照企業(yè)名稱號(hào)經(jīng)濟(jì)性質(zhì)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)方式企業(yè)地址發(fā)照機(jī)關(guān)質(zhì)量認(rèn)證有效期限供貨企業(yè)信譽(yù)度考察人：日期：采供部意見：日期：質(zhì)量管理部審核意見：日期：總經(jīng)理意見簽名：日期：首營(yíng)品種表日期：藥

2、品藥品名稱規(guī)格劑型裝箱規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批準(zhǔn)文號(hào)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有效期條件出廠價(jià)采購實(shí)價(jià)批發(fā)價(jià)零售價(jià)藥品包裝、說明書是否符合規(guī)定藥品性能、用途：采購員申請(qǐng)?jiān)蚣皵?shù)量采購員：日期：采供部審批意見簽字：日期：質(zhì)量管理部意見簽字：日期：總經(jīng)理審批意見簽字：日期：所附資料藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、價(jià)格批文、外包裝、說明書、出廠檢驗(yàn)供貨方銷售登記一覽表姓名號(hào)碼企業(yè)名稱企業(yè)地址銷售品種登記日期備注本企業(yè)所經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口品種一覽表第頁序號(hào)管理代碼藥品中文名稱商品名規(guī)格效期生產(chǎn)國(guó)別與廠商進(jìn)口證號(hào)國(guó)內(nèi)商供貨企業(yè)采購?fù)素泦武泦稳掌冢禾嶝浫?收貨人)：倉庫保管員：復(fù)核人：制單審核人：供貨發(fā)貨倉庫藥品名稱及劑型產(chǎn)地規(guī)格批號(hào)失效期數(shù)量不含

3、稅進(jìn)價(jià)金額稅額1合計(jì)價(jià)稅合計(jì)金額(大寫)：小寫：￥附加說明存根(倉庫)紅聯(lián)記帳(財(cái)務(wù))采供部采購?fù)素浥_(tái)帳第頁藥品名稱及劑型規(guī)格生產(chǎn)廠家批號(hào)失效期數(shù)量原供貨退貨日期最后去向藥 品 質(zhì) 量表：藥品通用名稱商品名分類漢語拼音或外文名劑型規(guī)格有 效 期質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)文號(hào)品種類別條件生產(chǎn)企業(yè)GMP號(hào)藥品生產(chǎn)證期限號(hào)供 貨 企 業(yè)GSP號(hào)藥品經(jīng)營(yíng)證號(hào)期限號(hào)首營(yíng)企業(yè)審核表號(hào)審核日期實(shí)地首營(yíng)品種表號(hào)日期首批進(jìn)貨日期供貨企業(yè)銷售員委 托 書銷售員供貨企業(yè)傳真藥品包裝、和說明書規(guī)范情況：進(jìn)貨審情況：顧客價(jià)或情況：不合格藥品臺(tái)帳填表人：供貨日期藥品全名規(guī)格有效期至批號(hào)數(shù)量來源生產(chǎn)廠家不合格原因：處理意見：處理情況：處

4、理結(jié)果：不合格藥品報(bào)損表日期：藥品名稱規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量單價(jià)報(bào)損總金額供貨產(chǎn)品批號(hào)報(bào)損原因：申請(qǐng)報(bào)損人：倉庫簽字：保管員簽字：采供部意見：簽字：日期：質(zhì)量管理部意見：簽字：日期：總經(jīng)理意見：簽字：日期：備注：不合格藥品銷毀日期：說明：本表應(yīng)附報(bào)損品種表銷毀總批數(shù)總金額銷毀原因銷毀方式銷毀地點(diǎn)銷毀日期工具銷毀時(shí)間銷毀后現(xiàn)場(chǎng)情況：銷毀執(zhí)行情況：執(zhí)行人：執(zhí)行日期：銷毀監(jiān)督及意見：監(jiān)督：監(jiān)督日期：藥監(jiān)部門及意見：簽字：日期：備注：藥品養(yǎng)護(hù)表檢查日期年月日檢查檢查養(yǎng)護(hù)項(xiàng) 目檢查內(nèi)容檢查情況營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的陳列環(huán)境營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫度、濕度以及防潮、防蟲、防污染、防鼠、防霉、防塵及衛(wèi)生狀況等情況。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的藥品擺放營(yíng)業(yè)

5、場(chǎng)所內(nèi)的藥品是否按照藥品分類擺放，擺放是否合理規(guī)范。藥品養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備調(diào)節(jié)溫濕度、中藥調(diào)劑及調(diào)劑量器等的設(shè)施設(shè)備情況。藥品的質(zhì)量檢查對(duì)藥品的外觀形狀進(jìn)行檢查，如片劑是否有裂片、霉點(diǎn)等，沖劑是否吸濕結(jié)塊，口服液等是否渾濁、沉淀，玻瓶是否破裂，中藥飲片是否蟲蛀、霉變，中藥飲片是否有錯(cuò)斗、串斗等。檢查的藥品類別為，品種 個(gè)，其中近效期藥品品種數(shù) 個(gè)，有質(zhì)量問題的品種數(shù)為 個(gè)，需要列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的藥品明細(xì)表及處理情況附后。需要列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的藥品明細(xì)表藥品名稱規(guī)格生產(chǎn)廠家批準(zhǔn)文號(hào)批號(hào)有效期數(shù)量質(zhì)量情況確定理由養(yǎng)護(hù)員對(duì)存在問題的處理情況：重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表序號(hào)確定日期藥品名稱及劑型規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)倉庫

6、批號(hào)有效期確定理由養(yǎng)護(hù)重點(diǎn)備注近效期藥品催銷表日期：質(zhì)量養(yǎng)護(hù)員：藥品編碼藥品名稱及劑型規(guī)格數(shù)量件數(shù)地點(diǎn)生產(chǎn)批號(hào)有效期產(chǎn)地備注重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)表日期：年月日藥品名稱規(guī)格劑型外文名稱批準(zhǔn)文號(hào)有效期生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證地 址用 途檢查養(yǎng)護(hù)項(xiàng)目質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包裝情況性狀儲(chǔ)藏要求質(zhì)量問題摘要時(shí)間生產(chǎn)批號(hào)質(zhì)量問題處理措施養(yǎng)護(hù)員藥 品 停 售 通 知 單藥品名稱及劑型規(guī)格日期生產(chǎn)廠家批號(hào)數(shù)量停售原因：簽名：日期：處理意見：簽名：日期：養(yǎng)護(hù)檢查號(hào)：質(zhì)量復(fù)檢通知單號(hào)：存放地點(diǎn)：溫濕度表注：1、時(shí)間：上午 9:3010:30，下午 3:304:302、氣候符號(hào)：晴O 陰 雨 雪* 大風(fēng)月份開始日期適宜溫度范圍030倉庫名稱適

7、宜相對(duì)濕度范圍45%RH75%RH上午下午日期氣候溫度相對(duì)濕度%RH養(yǎng) 護(hù)措施養(yǎng)護(hù)溫度養(yǎng)護(hù)相對(duì)濕度%RH氣候溫度相對(duì)濕度%RH養(yǎng) 護(hù)措施養(yǎng)護(hù)溫度養(yǎng)護(hù)相對(duì)濕度%RH人12345678910111213141516171819202122232425262728293031銷出藥品追回表日期：經(jīng)辦人：人：序號(hào)藥品名稱及劑型規(guī)格生產(chǎn)廠商批準(zhǔn)文號(hào)產(chǎn)品批號(hào)有效期追回原因購貨發(fā)貨日期貨數(shù)追回日期已追回?cái)?shù)未追回?cái)?shù)未追回原因有否造成藥療事故藥品銷后退回通知單現(xiàn)有退回，規(guī)格，數(shù)量，生產(chǎn)廠家，批號(hào)。請(qǐng)簽收！退貨人：收貨人：年月日銷后退回藥品質(zhì)量驗(yàn)收退貨：銷售出庫日期：年月日退貨日期：年月日質(zhì)量驗(yàn)收員簽字：質(zhì)量驗(yàn)收

8、復(fù)核員簽字：驗(yàn)收日期：年月編號(hào)藥品名稱及劑型規(guī)格生產(chǎn)廠家批準(zhǔn)文號(hào)批號(hào)有效期單位驗(yàn)收數(shù)量實(shí)收數(shù)量退貨原因質(zhì)量狀況備注驗(yàn)收結(jié)論：質(zhì) 量 事 故 處 理一式兩份，質(zhì)量管理部和事故部門各一份。填表人：事故事由事故性質(zhì)事故部門事故日期藥品通用名稱產(chǎn)品批號(hào)數(shù)量損失金額事故責(zé)任者處 理 人事故原因處理意見質(zhì)量管理部意見簽章：年月日銷出藥品退回年度第頁藥品通用名稱劑型規(guī)格單位生產(chǎn)企業(yè)商標(biāo)批準(zhǔn)文號(hào)有效期至產(chǎn)品批號(hào)退回?cái)?shù)量退貨退貨日期退貨單號(hào)質(zhì)量狀況入庫通知單號(hào)倉管員備注處方藥銷售記錄年度第頁銷售日期住址藥品通用名稱規(guī)格單位生產(chǎn)廠商產(chǎn)品批號(hào)有效期銷售數(shù)量銷售客戶滿意度征詢表征詢：項(xiàng) 目滿意度供 應(yīng)品 種藥 品包

9、裝內(nèi) 在質(zhì) 量運(yùn) 輸售 后服 務(wù)說明：本征詢表共有五項(xiàng)內(nèi)容，您可以根據(jù)自己的感受，對(duì)各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行評(píng)價(jià)(在相應(yīng)的空格中打即可)。滿意較滿意般不滿意具體事例及建議：被征詢：(蓋章)年月日處理情況：經(jīng)辦人簽名：年月日售后藥品質(zhì)量問題日期：人：通用名稱商品名稱劑型規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批號(hào)購貨企業(yè)數(shù)量購貨日期質(zhì)量問題處理日期責(zé) 任 人處理結(jié)果備注藥品：不良反應(yīng)表日期：企業(yè)名稱：人：職務(wù)：人簽名：患者出生日期民族體重(kg)國(guó)家藥品不良反應(yīng)有無不詳號(hào)門診號(hào)工作或住址既往工期不良反應(yīng)情況:原患疾病不良反稱不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間不良反應(yīng)的表現(xiàn)(包括臨床檢驗(yàn))不良反應(yīng)處理情況不良反應(yīng)的結(jié)果治愈好轉(zhuǎn)有后遺癥表現(xiàn)直接死因時(shí)間對(duì)原

10、患疾病的影響不明顯病程延長(zhǎng)病情加重導(dǎo)致后遺癥表 現(xiàn)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)省級(jí) ADR 監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)肯定很可能可能不大可能未評(píng)價(jià) 無法評(píng)價(jià)簽 名國(guó)家 ADR 監(jiān)測(cè)中心肯定很可能可能不大可能未評(píng)價(jià) 無法評(píng)價(jià)簽 名曾在國(guó)內(nèi)、外發(fā)生的不良反應(yīng)情況（包括報(bào)刊雜志情況）國(guó)內(nèi)國(guó)外其它不良反應(yīng)藥品主次商品名稱國(guó)際非專利名批號(hào)劑型年銷售量年產(chǎn)量藥品質(zhì)量表日期：填表人：藥品名稱及劑型規(guī)格批號(hào)有效期至數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)方方方地址內(nèi)容方意見或建議：情況：人：日期：質(zhì)量管理部處理及措施：處理日期：藥品質(zhì)量信息收集分析處理表日期： 年月日信息來源信息標(biāo)題內(nèi)容描述質(zhì)量管理：信息分析處理質(zhì)量管理：備注質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核表檢查人：檢查日期

11、：年月日制 度名 稱考核內(nèi)容得分存在問題改進(jìn)措施實(shí)施人簽名有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任1.明確各崗位的質(zhì)量責(zé)任。2.對(duì)各崗位的質(zhì)量責(zé)任了解、熟悉，執(zhí)行。質(zhì)量信息管理制度1.質(zhì)量信息管理內(nèi)容明確，符合企業(yè)實(shí)際。2.各種質(zhì)量信息及時(shí)、規(guī)范于藥品質(zhì)量信息分析處理表。3.質(zhì)量信息根據(jù)分級(jí)分類及時(shí)傳遞，反饋和使用。4.重要的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)總經(jīng)理。首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理制度1.質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核。2.不得從首營(yíng)審核的企業(yè)購進(jìn)藥品，不得購進(jìn)首營(yíng)的品種。3.質(zhì)量管理員按規(guī)定填報(bào)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種表，并提格的資料。4.審核首營(yíng)企業(yè)時(shí)，應(yīng)審核企業(yè)的資格和質(zhì)量保證能力。5.審核首營(yíng)品種時(shí)，

12、應(yīng)審核該品種的及質(zhì)量情況。6.首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種進(jìn)企業(yè)應(yīng)由企業(yè)的簽字批準(zhǔn)。7.首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料由質(zhì)量管理員存檔、方便查找。藥品購進(jìn)管理制度1.應(yīng)購進(jìn)合法企業(yè)合法生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量可靠的藥品，不得從個(gè)人購進(jìn)藥品。2.對(duì)購進(jìn)藥品，須審核其和質(zhì)量可靠性。3.購進(jìn)的進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原的進(jìn)口藥品證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)書復(fù)印件。4.質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行的供貨銷售進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證，并將相關(guān)的證明文件存檔。5.簽訂采購合同，質(zhì)量條款明確。6.購進(jìn)藥品具有合法票據(jù)，做到票、帳、物相符。7.通過驗(yàn)收對(duì)進(jìn)貨藥品質(zhì)量進(jìn)行，對(duì)不合格藥品、不符合購貨合同規(guī)定質(zhì)量條款的藥品應(yīng)予拒收。藥

13、品驗(yàn)收管理制度1. 驗(yàn)收應(yīng)具有高中或中專（均含）以上文化程度，取得上崗證，熟悉驗(yàn)收工作流程及標(biāo)準(zhǔn)。2. 驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)送貨單內(nèi)容，對(duì)到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并填寫驗(yàn)收，字跡清楚，結(jié)論明確，應(yīng)有驗(yàn)收員簽字蓋章。3、包裝外觀有異常、破損現(xiàn)象，則對(duì)異常、破損的均應(yīng)拒收，不得上柜銷售。4、驗(yàn)收時(shí)對(duì)藥品外觀質(zhì)量、藥品內(nèi)外包裝及規(guī)定的包裝標(biāo)識(shí)進(jìn)行檢查，符合相關(guān)規(guī)定方可驗(yàn)收上柜銷售。5、驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，內(nèi)外包裝的 應(yīng)以中文注明的藥品名稱、主要成分、注冊(cè)證號(hào)，最小銷售單元應(yīng)有中文說明書，并應(yīng)有進(jìn)口藥品 證及進(jìn)口藥品檢驗(yàn) 書或進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件。6、整件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。藥品 、陳列、養(yǎng)護(hù)管理制度1. 藥品

14、根據(jù)其貯藏溫度要求進(jìn)行陳列，并避免陽光直射。2. 藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分柜擺放，處方藥不得采用開架自選方式陳列、銷售。3. 藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類擺放，放置準(zhǔn)確，字跡清晰，應(yīng)有規(guī)范的警示語、忠告語。4. 拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，原包裝應(yīng)保留至該批號(hào)售完。5. 定期檢查陳列與藥品的質(zhì)量并。6、易串味的藥品分柜存放；品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。7. 每天上下午 2 次溫濕度，若有采取相應(yīng)的處理措施。8. 養(yǎng)護(hù)員對(duì)陳列藥品每月進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，并于藥品養(yǎng)護(hù)檢查信息分析表。9建立重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種養(yǎng)護(hù)。10養(yǎng)護(hù)員發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)停止銷售，并報(bào)質(zhì)量管理。

15、11、按先進(jìn)先出、易變先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則銷售藥品。質(zhì)量事故的處理和制度1質(zhì)量管理負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的認(rèn)定、處理、和管理質(zhì)量事故工作。2因藥品質(zhì)量原因而發(fā)生的質(zhì)量事故，應(yīng)在第一時(shí)間內(nèi)迅速將本批號(hào)藥品全部下柜停止銷售，防止事故的再次發(fā)生。3對(duì)各種及時(shí)處理回復(fù)，并進(jìn)行相應(yīng)。衛(wèi)生和健康狀況管理制度1. 營(yíng)業(yè)店堂周圍無污染源，店堂內(nèi)外定期打掃衛(wèi)生，保持空氣流通、環(huán)境美觀，明亮整潔。2. 貨架及陳列的藥品應(yīng)保持無灰塵、無污損，柜臺(tái)潔凈明亮，藥品陳列規(guī)范有序。3營(yíng)業(yè)場(chǎng)所地面平整，門窗嚴(yán)密牢固，并配有防蟲、防鼠等設(shè)施。4. 在崗員工應(yīng)著裝整潔，佩戴胸卡上崗。5. 質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等直接接觸藥品崗位

16、的每年進(jìn)行一次健康檢查；藥品驗(yàn)收還應(yīng)增加“辨色力”的檢查項(xiàng)目，建立健康。6. 發(fā)現(xiàn)患有傳染病、皮膚病或其他可能污染藥品的，應(yīng)調(diào)離藥品崗位。員工教育、培訓(xùn)及考核管理規(guī)定1每年對(duì)全體員工進(jìn)行質(zhì)量方面的及考核，內(nèi)容包括和行政規(guī)章，企業(yè)質(zhì)量管理制度，專業(yè)技能，專業(yè)知識(shí)，職業(yè)道德等。2. 每年至少組織兩次全員、執(zhí)業(yè)道德、專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。3建立培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)。質(zhì)量管理制度檢查考核制度1. 對(duì)質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況，每半年自查一次。2. 考核中發(fā)現(xiàn)，應(yīng)擬定改進(jìn)措施，時(shí)限及責(zé)任人。藥品銷售及處方管理制度1.藥品銷售時(shí)認(rèn)真審核購貨的法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍和商業(yè)信譽(yù)，防止藥品流向企業(yè)和機(jī)構(gòu)，以保證經(jīng)營(yíng)的、安全性。2.

17、嚴(yán)禁銷藥、劣藥。3. 正確介紹藥品，并以國(guó)家藥品監(jiān)督管理局所批準(zhǔn)的藥品使用說明書上的內(nèi)容為準(zhǔn)。4. 按規(guī)定做好處方藥銷售，做到票、帳、貨相符。5. 處方藥應(yīng)經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含從業(yè)藥師和中藥師）的審核后方可銷售。6. 對(duì)有配伍或超劑量的處方，應(yīng)調(diào)配、銷售。7. 如發(fā)現(xiàn)有配伍或超劑量的處方，必要時(shí)應(yīng)經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。8. 處方的審核、調(diào)配或銷售均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。9. 對(duì)質(zhì)量查詢、 、 、銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題查明原因后，分清責(zé)任，采取有效措施，并做好 對(duì)顧客意見或問題 了解，件件有交待，樁樁有答復(fù)。備注：1、評(píng)分：5 分（非常滿意）、4 分（基本滿意）、3

18、 分（合格）、2 分（不滿意）、1 分（極差）。2、考核時(shí)逐項(xiàng)檢核，存在問題填寫清楚。3、措施：具體注明如何進(jìn)行。4、實(shí)施簽名齊全。藥品拆零銷售管理制度1. 應(yīng)設(shè)立專門的藥品拆零柜臺(tái)，并配備必備的拆零工具。2. 拆零藥品應(yīng)專門存放于拆零柜臺(tái)，并保留原包裝和。3. 拆零藥品應(yīng)使用專門的藥品包裝袋，并注明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期及藥店名稱。4. 拆零藥品要做好拆零，內(nèi)容包括：藥品通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期、拆零數(shù)量、拆零銷售起止期、銷售等。藥品不良反應(yīng)制度1. 不良反應(yīng)實(shí)行零制度，可疑即報(bào)。2. 質(zhì)量管理員為企業(yè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理小組（簡(jiǎn)稱 ADR 小組），負(fù)責(zé)收集、分析、整理、上報(bào)企業(yè)藥品不良反應(yīng)信息。3.對(duì)發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)，填寫藥品不良反應(yīng)表及時(shí)上報(bào)至藥品不良反應(yīng)檢測(cè)中心。4. 質(zhì)量管理員根據(jù)確認(rèn)的不良反應(yīng)對(duì)經(jīng)營(yíng)品種做出調(diào)整。不合格藥品管理制度1. 質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品進(jìn)行最終確認(rèn)，并查明原因，分清質(zhì)量責(zé)任。2. 不合格品處理、報(bào)損和銷毀等真實(shí)、完整，妥善保管。3. 不合格品的銷毀應(yīng)報(bào)主管部門，在縣食藥監(jiān)部門的監(jiān)督下執(zhí)行。近效期藥品管理制度1. 效期在 6 個(gè)月以內(nèi)的近效期藥品應(yīng)列入重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理，并每月進(jìn)行催銷。2. 及時(shí)處理過期失效藥品，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。藥品退