化工復(fù)試mid examination c材料科學(xué)與工程學(xué)院

1、化工大學(xué)材料科學(xué)與試題（C）高分子材料與工程專業(yè)高分子物理期中班級(jí) 學(xué)號(hào) 成績(jī) 一、填空：（共 40 分）1、在 24時(shí)，苯是聚異丁烯的溶劑。在該溫度下，聚異丁烯溶液中第二系數(shù)A2=；Huggins 參數(shù)1=；擴(kuò)張因子= 。2、升溫速度越快，高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 Tg 越。3、體積理論認(rèn)為，高聚物在玻璃化溫度以下時(shí)，體積隨溫度升高而發(fā)生的膨脹是由于。4、測(cè)定高聚物的分子量的方法有、，與之相對(duì)應(yīng)的，所得到的分子量分別為均分子量、均分子量、均分子量。5、采用沉淀分級(jí)法對(duì)高聚物進(jìn)行分級(jí)時(shí)，分子量的級(jí)分先凝聚出來。6、用GPC 測(cè)定聚合物的分子量時(shí)，若同種物質(zhì)的支化分子與線形分子的淋洗體積相同，則分

2、子量大的是。7、Avrami 方程中的指數(shù)n 的物理意義是。8、高聚物的結(jié)晶速率是由速率和速率共同決定的。9 、 某液晶聚合物可出現(xiàn)兩種液晶型, 則從低溫至高溫依次出現(xiàn)的為、。態(tài)10、晶片厚度越厚，或。越?？捎糜诒碚鹘Y(jié)晶速度的參數(shù)為二、計(jì)算題（20 分）1、以丁酮（1=9.04）與正己烷（2=7.24）配成混合溶劑，欲使聚苯乙烯（0=8.6）在其中溶解最好，求混合溶劑中兩種溶劑的體積分?jǐn)?shù)。2、高分子鏈中處于反式狀態(tài)構(gòu)象的數(shù)目nt 和旁式狀態(tài)構(gòu)象的數(shù)目ng 之比由定ng律決定： 2 exp(U / kT ) ， 式中 k 為nt常數(shù)，1.38 1023 J / K 2 ，U 為能級(jí)差。對(duì)于PE而

3、言，U 為 3.34KJ /mo l，試計(jì)算溫度為 200K 和 300K 時(shí)的 ng 值，并由nt此溫度對(duì)分子鏈卷曲程度的影響。2203、已知某烯烴 x=500， l=0.154nm，h0 367nm ，=120 ，求Cn ，Z 和b。4、用膜滲透壓法測(cè)得某高聚物兩個(gè)試樣的摩爾質(zhì)量分別為 4.20 105g/mo l 及 1.25106g/mo l，試求其等質(zhì)量混合物的數(shù)均分子量 M 與n分子量M w 。三、簡(jiǎn)答題：（30 分）1、比較下列物質(zhì)的 Tg，并解釋原因。（1） PP與PS； （2）聚甲基丙烯酸甲酯與聚甲基丙烯酸丁酯； （3）PAN與PVC2、比較下列物質(zhì)的 Tm，并解釋原因。（1

4、） 聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯與聚酸乙二醇酯；（2）PP與PE；（3）尼龍-66 與尼龍-563、天然橡膠與膠是同分異構(gòu)體，膠較硬，可作用，而天然橡膠則是性能優(yōu)異的彈性體，試解釋原因。4、下圖為高聚物熔體的驟冷樣品的差熱升溫曲線。A、B、C 三個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)各代表什么溫度？為什么？該曲線有何實(shí)用價(jià)值？如將此樣品緩慢冷卻至室溫，再重作升溫曲線，其曲線有何不同？為什么？TC80180280T（）吸熱放熱AB5、PE晶胞屬正交晶系，其晶胞參數(shù)與溫度的關(guān)系如下表：(1)試從表中的數(shù)據(jù)推斷正交晶系中 PE分子鏈的構(gòu)象，并解釋晶胞參數(shù) c 與溫度無關(guān) 的原因。沿 c 軸拉伸，PE的結(jié)晶彈性模量比PP高 7 倍，試解釋出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因。有一 PE試樣，在 2936K時(shí)密度為 0.95g/ cm3，已知PE晶胞為體心結(jié)構(gòu)，PE的非晶態(tài)密度為 0.83g/ cm3，試求該試樣的質(zhì)量結(jié)晶度。6、SBS（苯乙烯-二烯-苯乙烯-苯乙烯三嵌段共聚物）是一種熱塑性彈性體，試推斷BSB（丁三嵌段共聚物）是否為熱塑性彈性體，并解釋原因。