人類遺傳病 公開課

1、人類遺傳病 公開課課件第1頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日遺傳系譜圖的分析基因型和表現(xiàn)型的推測和判斷有關(guān)概率計算考綱體現(xiàn)高考題型選擇題 簡答題高考題點白化病 色盲 血友病 糖尿病 貧血 軟骨發(fā)育不良2008年廣東 江蘇 上海 海南20042007 廣東 江蘇 上海 天津 北京 海南 全國卷有多道高考題考綱展示第2頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日學習目標基本要求：遺傳病的判斷遺傳病發(fā)病率的計算提高水平：結(jié)合遺傳系譜或圖表，判斷遺傳方式綜合能力：基因型和表現(xiàn)型的推測和判斷有關(guān)概率的計算重、難點：基因型和表現(xiàn)型的推測和判斷有關(guān)概率的計算第3頁，共2

2、6頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日達標途徑1、先學會一種遺傳病的判斷2、再掌握兩種及兩種以上遺傳病的 分解組合解題能力第4頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日課前檢測據(jù)圖回答問題：（1）此圖細胞的基因型是_，圖中的同源染色體是_，等位基因分別是_。（2）具有該基因的生物體在減數(shù)分裂時遵循基因的_定律和_定律，能形成_種類型的配子，各種類型基因型的配子的比例是_。（3）自交產(chǎn)生的后代有_種基因型，_種表現(xiàn)型，表現(xiàn)型之比為_。BbDd1和2 、3和4B和b 、D和d分離自由組合41：1 ：1：1949：3 ：3：1第5頁，共26頁，2022年，5月20日，12

3、點17分，星期日內(nèi)容一家系圖的認識與繪制家系圖的組成要素：1、正常男女和患病男女的表示圖形2、婚配關(guān)系及所生子女的線條表示3、代數(shù)4、個體序號第6頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日練習對患某遺傳病男性的家庭進行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個患病的女兒，其他家庭成員正常。請繪出相關(guān)遺傳系譜圖。第7頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日內(nèi)容二根據(jù)家系圖判斷遺傳病的類型常染色體顯性遺傳病隱性遺傳病X染色體顯性遺傳病隱性遺傳病Y染色體基因的存在位置基因的顯隱性第8頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分

4、，星期日該病致病基因位于 染色體上，為_ 性基因。 常隱口訣：無中生有為隱性，女病父正為常隱第9頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日該病致病基因位于 染色體上，為 _性基因。 常顯口訣：有中生無為顯性，女正父病為常顯第10頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日該病致病基因可能位于 _染色體上，為 性基因。 x或常隱第11頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日內(nèi)容三遺傳系譜的解題2008廣東高考題如圖為甲病（Aa）和乙病（Bb)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病。請回答下列問題：aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaAaAaAa1/

5、3Aa2/3AAXBYXbY1/2XBXB1/2XBXbXBXbXBYXBYXBYXBYXBXbXbYXBXb第12頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日（1）甲病屬于_，乙病屬于_.A、常染色體顯性遺傳病 B、常染色體隱性遺傳病C、伴X染色體顯性遺傳病 D、伴X染色體隱性遺傳病E、伴Y染色體顯性遺傳病 （2）5為純合體的概率是_，6的基因型為_，13的致病基因來自于_。（3）假如10和 13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_,患乙病的概率是_，不患病的概率是_。AD1/2aaXBY82/31/87/24第13頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日小結(jié)設(shè)患

6、甲病的概率為A，患乙病的概率為B，則（1）兩病皆患的概率為A B（2）正常的概率為（1A)（1B)（3）患病的概率為（A + B） A B（4）只患一種病的概率為A + B 2（A B)（5）只患甲病的概率為AA B（6）只患乙病的概率為BA B第14頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日反饋檢測1、（2006廣東）下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是A、常染色體顯性遺傳病 B、常染色體隱性遺傳病C、伴X染色體顯性遺傳病 D、伴X染色體隱性遺傳病D第15頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日2、(2008廣東）下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正

7、確的是A、3與正常男性結(jié)婚，后代都不患病B、3與正常男性結(jié)婚，后代患病男孩的概率是1/8C、4與正常女性結(jié)婚，后代都不患病D、4與正常女性結(jié)婚，后代患病男孩的概率是1/8B第16頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日3、（2004江蘇）人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4B第17頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日4，（2008江蘇）在一個家庭中，父親是多指患者（由顯性基因p控制），母親的

8、表現(xiàn)型正常，他們婚后卻生了一個手指正常但患先天聾啞的孩子（由隱性基因d控制，基因型為dd）。則他們再生一個孩子只患一種病的概率是多少？1/2第18頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日5、（2008 上海）下圖是一個家族系譜圖，據(jù)圖回答(血友病基因以Xh表示）（1）若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是_（2）若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是_(3)若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子為血友病患者的概率是_。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是_XHYXhY1/81/4第19頁，共26頁，2022年，5月20日，12點1

9、7分，星期日第20頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日20、右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（ ）A、1號 B、2號 C、3號 D、4號1234567男患者女患者第21頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日32、下圖為白化?。ˋa）和色盲（Bb）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型：2 ，9 ，11 。（2）寫出10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為 。（3）若8與11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 ，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有一個白化病

10、患者，若8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。第22頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日33、右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因 染色體上，為 性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之必 ；若-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 。（3）假設(shè)-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上；為 性基因。乙病的特點是呈 遺傳。I-2的基因型為 ，-2基因型為 。假設(shè)-1與-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病

11、的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。第23頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日32、（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、axb（3）1/3 7/24 1/20033、（1）常 顯（2）代代相傳 患病 1/2 （3）X 隱 交叉 aaXbY AaXbY 1/4第24頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日第25頁，共26頁，2022年，5月20日，12點17分，星期日人類遺傳病系譜圖解題規(guī)律首先確定顯隱性：致病基因為隱性：口訣為“無中生有為隱性”如圖： 致病基因為顯性：口訣為“有中生無為顯性”如圖：若

12、系譜中找不出上面4類圖示，則不能判斷顯隱性。再確定致病基因的位置伴Y遺傳：口訣為“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”常染色體隱性遺傳：口訣為“無中生有為隱性，生女患病為常隱”常染色體顯性遺傳：口訣為“有中生無為顯性，生女正常為常顯”伴X隱性遺傳：找女患者，口訣為“母患子（這里指子代中所有兒子）必患，女（不是指子代所有女兒，只要有一個女兒患病即可）患父必患”特例：（隔代遺傳）伴X顯性遺傳：找男患者，口訣為：“父患女（這里指子代中所有女兒）必患，子（不是指所有兒子，只要有一個兒子時即可）患母必患”不能確定的類型：無上述系譜特征的，只能從可能性大小來推測：若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，分兩種情況：若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴X染色體隱性遺傳病。若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴X染色體顯性遺傳病.例1、 解析：此系譜不能判斷顯隱性。 判斷是否為伴性遺傳， 找女患者，看是否為伴X隱性遺傳，1號母患5號子不患則排除伴X隱性遺傳。 找男患者，看是否為伴X顯性遺傳，6