6原子吸收習(xí)題

1、A、離子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子3、原子吸收光譜中，吸收譜線可用（A）來表征。A、中心頻率和譜線半寬度B、峰高和半峰寬C、特征頻率和峰值吸收系數(shù)D、特征頻率和譜線寬度4、在下列諸導(dǎo)致原子吸收譜線變寬的因素中，主要因素是是（A、B）A、多普勒變寬B、勞倫茲變寬C、赫爾茲馬克變寬D、自然變寬7、關(guān)于多普勒變寬的影響因素，下列說法正確的是（A）A、隨溫度升高而增大B、隨溫度升高而減小C、隨發(fā)光原子的摩爾質(zhì)量增大而增大D、隨壓力增大而減小8、能使發(fā)射或吸收光的頻率發(fā)生位移而導(dǎo)致譜線變寬的因素是（B）A、多普勒變寬B、勞倫茲變寬C、場致變寬D、自然變寬9、由外部電場或帶電離子形成的電場所產(chǎn)生的

2、變寬是（C）A、多普勒變寬B、勞倫茲變寬C、場致變寬D、自然變寬13、原子吸收光譜線的多普勒變寬是有下面（A）引起的。A、原子的熱運(yùn)動B、原子與其它粒子的碰撞C、原子與同類粒子的碰撞D、外部電場對原子的影響14、下列幾種化學(xué)計(jì)量火焰，產(chǎn)生溫度最高的是（B）A、乙炔+氧化亞氮B、乙炔+氧氣C、氫氣+氧化亞氮D、氫氣+氧氣15、用原子吸收分光光度法測定銣時(shí)，加入1%的鈉離子溶液，其作用是（C）A、減小背景干擾B、加速銣離子的原子化C、消電離劑D、提高火焰溫度16、原子吸收分光光度法的物理干擾可用（C）方法消除A、釋放劑B、扣除背景C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、保護(hù)劑18、消除物理干擾常用的方法是（A）A、配制

3、與被測試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液B、化學(xué)分離C、使用高溫火焰D、加入釋放劑或保護(hù)劑17、原子吸收分光光度法的背景干擾表現(xiàn)為（B）A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線B、火焰中產(chǎn)生的分子吸收C、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線D、火焰產(chǎn)生的非共振線19、原子吸收分光光度分析中，如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾，應(yīng)采用的消除方法是（B）A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減小狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測定波長21、空心陰極燈的構(gòu)造是（B）A、待測元素做陰極，鉑絲做陽極，內(nèi)沖低壓惰性氣體B、待測元素做陰極，鎢棒做陽極，內(nèi)沖低壓惰性氣體C、待測元素做陰極，鎢棒做陽極，燈內(nèi)抽真空D、待測元素做陽極，鎢棒做陰極，內(nèi)沖氮

4、氣26、空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是（C）A、陰極材料B、陽極材料C、燈電流D、填充氣體22、原子吸收光譜分析中的單色器（B）A、位于原子化裝置前，并能將待測元素的共振線與臨近譜線分開B、位于原子化器裝置，并能將待測元素的共振線與臨近譜線分開C、位于原子化裝置前，并能將連續(xù)光譜分成單色光D、位于原子化裝置后，并能將連續(xù)光譜分成單色光23、為提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，在測量吸收信號時(shí)，氣體的流速應(yīng)（C）A、增大B、減小C、為零D、不變24、在原子吸收光譜分析中，以下測定條件的選擇正確的是（A）A、在保證穩(wěn)定和適宜光強(qiáng)下，盡量選用最低的燈電流B、總是選擇待測元素的共振線為分析線

5、C、對堿金屬分析，總是選用乙炔-空氣火焰D、由于譜線重疊的概率較小，選擇使用較寬的狹縫寬度25、雙光束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原子吸收分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是（D）A、允許采用較小的光譜通帶B、可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)C、便于采用最大的狹縫寬度D、可以消除光源強(qiáng)度變化及檢測器靈敏度變化的影響27、在原子吸收光譜法中，吸光度在（B）范圍內(nèi)，測定準(zhǔn)確度較高A、0.11B、0.10.5C、0.10.7D、0.10.828、在原子吸收光譜法中，若有干擾元素的共振線與被測元素的共振線重疊時(shí)（A）A、將使測定結(jié)果偏高B、將使測定結(jié)果偏低C、影響無法確定D、對測定結(jié)果無影響29、在原子吸收光譜法中，

6、對于氧化物熔點(diǎn)較高的元素，可選用（D）A、化學(xué)計(jì)量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰30、在原子吸收光譜法中，對于堿金屬元素，可選用（B）A、化學(xué)計(jì)量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰32、用原子吸收分光光度法測定鉛時(shí)，以0.1mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.12，空白溶液測定20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差誤差為0.012，其檢出限為（D）A、10pg/LB、5pg/LC、15pg/LD、30pg/L20、待測元素能給出三倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差讀數(shù)時(shí)的質(zhì)量濃度或量，稱為（B）A、靈敏度B、檢出限C、特征濃度D、特征質(zhì)量1、高效液相色譜適宜的分析對象是（）A、低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B、高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物

7、C、所有有機(jī)化合物D、所有化合物2、HPLC與GC比較，可忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)，這主要是因?yàn)椋ǎ┒噙x）A、柱前壓力高B、流速比GC快C、流動相黏度較大D、柱溫低3、組分在固定相中的質(zhì)量為m(g),在流動相中的質(zhì)量m(g),而該組分在固定相中的濃度為C(g/mL),在流動相中濃度為C(g/mL)，則ABAB此組分的分配系數(shù)是()A、m/mB、m/mC、C/CD、C/CABBAABBA4、液相色譜定量分析時(shí),不要求混合物中每-個組分都出峰的是()(多選)A、外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、內(nèi)標(biāo)法C、面積歸一化法D、外標(biāo)法TOC o 1-5 h z5、液相色譜中不影響色譜峰擴(kuò)展的因素是()A、渦流擴(kuò)散項(xiàng)B、分子擴(kuò)散項(xiàng)C

8、、傳質(zhì)擴(kuò)散項(xiàng)D、柱壓效應(yīng)5、在液相色譜中，為了改善分離的選擇性，下列措施()是有效的?(多選)A、改變流動相種類B、改變固定相類型C、增加流速D、改變填料的粒度9、在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離()A、異構(gòu)體B、沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C、沸點(diǎn)相差大的試樣D、極性變化范圍寬的試樣13、在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是()A、較小填料粒度B、適當(dāng)升高柱溫C、降低流動相的流速D、增大流動相的流速17、液相色譜中通用型檢測器是()A、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導(dǎo)池檢測器D、熒光檢測器22、在液相色譜中，下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上，同時(shí)獲得被分離組分的三維彩色圖

9、形的是()A、光電二極管陣列檢測器B、示差折光檢測器C、熒光檢測器D、電化學(xué)檢測器19、高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點(diǎn)，采用高壓主要是由于()A、可加快流速，縮短分析時(shí)間B、高壓可使分離效率顯著提高C、采用了細(xì)粒度固定相所致D、采用了填充毛細(xì)管柱20、當(dāng)HPLC流動相流速0.5cm/s時(shí)，其H-u曲線()(多選)A、與氣相色譜的一樣，存在著H.B、H隨流動相的流速增加而下降minC、H隨流動相的流速增加而上升D、H受u影響很小21、與氣相色譜相比，在液相色譜中()A、分子擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成B、渦流擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成C、傳質(zhì)阻力項(xiàng)很小，可

10、忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成D、速率方程式同樣由三項(xiàng)構(gòu)成，兩者相同34、在下列方法中，組分的縱向擴(kuò)散可忽略不計(jì)的是()A、毛細(xì)管氣相色譜法B、高效液相色譜法C、氣相色譜法D、超臨界色譜法34、在下列方法中，組分的渦流擴(kuò)散可忽略不計(jì)的是()A、毛細(xì)管氣相色譜法B、高效液相色譜法C、氣相色譜法D、超臨界色譜法6、在分配色譜法與化學(xué)鍵合相色譜法中,選擇不同類別的溶劑(分子間作用力不同)，以改善分離度，主要是()A、提高分配系數(shù)比B、容量因子增大C、保留時(shí)間增長D、色譜柱柱效提高8、分離糖類化合物，選以下的柱子()最合適。A、ODS柱B、硅膠柱C、氨基鍵合相柱D、氰基鍵合相柱15、用ODS柱分析一有

11、機(jī)混合物樣品，以某一比例甲醇-水為流動相時(shí),樣品容量因子較小，若想使容量因子適當(dāng)增加，較好的辦法是()A、增加流動相中用醇的比例B、增加流動相中水的比例C、流動相中加入少量HAcD、流動相中加入少量的氨水11、吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用()A、液液色譜法B、液固色譜法C、鍵合相色譜法D、離子交換法14、在正相色譜中，若適當(dāng)增大流動相極性則()A、樣品的k降低，t降低B、樣品的k增加，t增加RRC、相鄰組分的a增加D、對a基本無影響18、離子色譜的主要特點(diǎn)是()A、高壓、高效、高速、高分辨率、高靈敏度B、采用柱后抑制技術(shù)和電導(dǎo)檢測，特別適合離子分析C、采用了陰離子專用檢測器，對陰離子

12、分析有高靈敏度D、采用紫外檢測器合柱壓衍生裝置，對離子分析有高效28、在液相色譜中，固體吸附劑適用于分離()A、異構(gòu)體B、沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相近的顆粒C、沸點(diǎn)相差大的試樣D、極性變換范圍32、在反相色譜法中，若以甲醇水為流動相，增加甲醇比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間t，的變化為()A、k與t增大B、k與t減小C、k與t不變D、k增大，t減小RRRR33、水在下述色譜中，洗脫能力最弱(作為底劑)的是()A、正相色譜法B、反相色譜法C、吸附色譜法D、空間排斥色譜法7、分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，在下述四種方法中最適當(dāng)?shù)倪x擇是()A、吸附色譜B、反離子對色譜C、親和色譜D、空間排阻色譜26、在液相色譜中，常用

13、作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是()A、分子篩B、硅膠C、氧化鋁D、活性炭31、鍵合相的鍵合基團(tuán)的碳鏈長度增長后()A、極性減小B、極性增大C、載樣量增大D、載樣量減小27、樣品中各組分的出柱順序與流動相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是()A、離子交換色譜B、環(huán)糊精色譜C、親和色譜D、凝膠色譜)定性。16、如果樣品比較復(fù)雜,相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,要準(zhǔn)確測量保留值有一定困難時(shí)，可選擇以下方法(A、利用相對保留值定性B、加入已知物增加峰高的辦法定性C、利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性D、與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性TOC o 1-5 h z23、不同類型的有機(jī)物，在極性吸附劑上的保留順序是()A、飽和烴、

14、烯烴、芳烴、醚B、醚、烯烴、芳烴、飽和烴C、烯烴、醚、飽和烴、芳烴D、醚、芳烴、烯烴、飽和烴24、氧化鋁固定相色譜柱不適合選哪種物質(zhì)做流動相()A、甲醇B、環(huán)已烷C、煤油D、環(huán)烷酸29、為測定鄰氨基苯酸中微量雜質(zhì)苯胺，選擇下面哪種條件()A、硅膠固定相，異丙醚己烷流動相B、硅膠固定相，水-甲醇固定相C、ODS鍵合相，水-甲醇流動相D、ODS鍵合相,異丙醚-己烷流動相30、在以硅膠為固定相的吸附柱色譜中，錯誤的說法是()A、組分的極性越強(qiáng)，被固定相吸附的作用越強(qiáng)B、物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，越有利于吸附C、流動相的極性越強(qiáng)，組分越不容易被固定相所吸附D、流動相的極性越強(qiáng)，組分越容易被固定相所吸附T

15、OC o 1-5 h z2、Ag-AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的()A、Agt活度B、Cl活度C、AgCI活度D、Ag+和C上活度之和3、正確的飽和甘汞電極半電池組成為()A、HglHg2CI2(1mol/L)IKCI(飽和)B、HglHg2CI2(固)IKCI(飽和)C、HglHg2Cl2(1mol/L)|HCI(1mol/L)D、HglHgCl2(固)|KCI(飽和)18、液接電位的產(chǎn)生是由于()A、兩種溶液接觸前帶有電荷B、兩種溶液中離子遷移速率不同所產(chǎn)生的C、電極電位對溶液作用的結(jié)果C、溶液表面張力不同所致10、直接電位法中，加入TISAB的作用是()A、提高溶液酸度

16、B、恒定指示電極電位C、控制溶液pH、固定溶液中離子強(qiáng)度與消除共存離子干擾D、與待測離子形成配合物13、電位法測定水中F-含量時(shí)，加入TISAB溶液，其中NaCI的作用是()A、控制溶液的pH在一-定范圍內(nèi)B、使溶液的離子強(qiáng)度保持一-定值C、掩蔽AI3+、Fe3+干擾離子D、加快相應(yīng)時(shí)間14、測定水中F-含量時(shí)，加入TISAB溶液，其中檸檬酸的作用是()A、控制溶液的pH在一定范圍內(nèi)B、使溶液的離子強(qiáng)度保持一定值C、掩蔽AI3+、Fe3+干擾離子D、加快相應(yīng)時(shí)間24、離子選擇電極多用于測定低價(jià)離子，這是由于()A、高價(jià)離子測定帶來的測定誤差較大B、低價(jià)離子選擇性電極容易制造C、目前不能生產(chǎn)高價(jià)

17、離子選擇性電極D、低價(jià)離子選擇性電極的選擇性好25、電位滴定法中，通常采用()方法來確定滴定終點(diǎn)體積。A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、指示劑法C、二階微商法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法30、電位法測得的是()A、物質(zhì)游離離子的量B、物質(zhì)的總量C、二者之和D、物質(zhì)的濃度41、離子選擇電極的響應(yīng)時(shí)間除了與待測離子活度有關(guān)外，與下列因素?zé)o關(guān)的是()A、待測離子到達(dá)電極表面的速率B、電池電動勢的數(shù)值C、電極膜的厚度D、介質(zhì)的離子強(qiáng)度42、電位滴定法是以測量電位的變化為基礎(chǔ)的，下列因素中對測定影響最大的是()A、內(nèi)參比電極電位B、待測離子的活度C、液接電位D、不對稱電位29、離子選擇電極的電極選擇系數(shù)可以用來估計(jì)()A、電極的檢測

18、極限B、共存離子的干擾C、二者均有D、電極的響應(yīng)時(shí)間32、氯離子選擇電極與Cl濃度符合能斯特方程，其電極電位隨試液中Cl-濃度()A、增加而增加B、增加而減小C、不變D、減小而減小33、Na+離子選擇電極與Na+濃度符合能斯特方程，其電極電位隨試液中Na+濃度()A、增加而增加B、增加而減小C、不變D、減小而減小34、氯、溴和碘離子選擇性電極的檢測下限由低到高的順序?yàn)?)(P122表)A、lYBrYCI-B、l-Br-CI-C、l-CI-Br-D、不確定35、用電位滴定法測定水樣中CI濃度時(shí)，可選用的指示電極為()A、Pt電極B、Au電極C、Ag電極D、Zn電極pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于:

19、(A)膜內(nèi)外電子轉(zhuǎn)移(B)氫離子得電子(C)氫氧根失電子(D)溶液中和玻璃膜水化層的氫離子的交換作用9、離子選擇電極的選擇性常用選擇性系數(shù)K的大小來衡量:()ijA、K的值越大表明電極選擇性越高B、K的值越小表明電極選擇性越高ijijC、K的值與電極選擇性無關(guān)D、電極選擇性與cK的乘積有關(guān)ijjij20、利用電極選擇性系數(shù)估計(jì)干擾離子的相對誤差，對于一價(jià)離子正確的計(jì)算為()A、Ka/aB、Ka/aC、K/aD、a/Kaijjiijijijijijj21、若試樣溶液中，氯離子的活度是氟離子活度的100倍，要使測定時(shí),氯離子產(chǎn)生的干擾小于0.1%，氟離子選擇電極對氯離子的選擇性系數(shù)應(yīng)小于()A、1

20、0-2B、10-3C、10-4D、10-528、銅離子選擇型電極測定含Cu2+、Cu(NH)2+、Cu(NH,)2+的溶液，測得的活度為()A、Cu2+B、Cu(NH3)2+C、Cu(NH2)2+D、三種離子之和1濃度均為1*10-6mol/L的硫、溴離子，對氯化銀晶體膜電極的干擾程度，硫_溴(填、二或。已知：K,二K,)clBrClS活動載體膜電極的敏感膜是()A晶體膜B固態(tài)無機(jī)物C固態(tài)有機(jī)物D液態(tài)有機(jī)化合物氨氣敏電極是以0.01mol/L氯化銨作為緩沖溶液，指示電極可選用()AAg-AgCl電極B晶體膜氯電極C氨電極DpH玻璃電極制造晶體膜電極時(shí)，常用氯化銀晶體摻加硫化銀后一起壓制成敏感膜

21、，加入硫化銀是為了()(P121)A.提高電極的靈敏度B.提高電極的選擇性C.降低電極的內(nèi)阻D.延長電極的使用壽命6、氟離子選擇電極對氟離子具有較高的選擇性是由于()A、只有F-能透過晶體膜B、F-能與晶體膜進(jìn)行離子交換C、由于F-體積比較小D、只有F-能被吸附在晶體膜上7、根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來分析，其電極內(nèi)充液中一-定含有()A、一定濃度的F-和Cl-B、一定濃度的H+C、一定濃度的F-和H+D、一定濃度的CI-和H+8、考慮的氟離子選擇電極膜特性，氟離子選擇電極使用的合適pH范圍是()A、56B、810C、13D、3523、用氟離子選擇電極測定F時(shí)，0H-的干擾屬于（）

22、A、直接與電極膜發(fā)生作用B、與待測離子形成配合物C、與待測離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)D、使響應(yīng)時(shí)間增加26、將離子選擇電極（指示電極）和參比電極插入試液可以組成測定各種離子活度的電池，電池電動勢為E二K2.303RT/nFlga，下列玻璃對公式的解釋正確的是（）A、離子選擇電極作正極時(shí)，對陽離子響應(yīng)的電極，取正號；對陰離子響應(yīng)的電極，取負(fù)號；B、離子選擇電極作正極時(shí)，對陽離子響應(yīng)的電極，取負(fù)號；對陰離子響應(yīng)的電極，取正號；C、離子選擇電極作負(fù)極時(shí)，對陽離子響應(yīng)的電極，取正號；對陰離子響應(yīng)的電極，取負(fù)號；D、正負(fù)號與測量對象無關(guān)，取決于電極電位的大小27、25C，當(dāng)電位讀數(shù)誤差為1mV時(shí)，引起的測量相

23、對誤差，（）。A、對各種離子均為3.9%B、對各種離子均為7.8%C、對一-價(jià)離子為7.8%，對二價(jià)離子為3.9%D、對一-價(jià)離子為3.9%，對二價(jià)離子為7.8%17、測量溶液pH通常所使用的兩支電極為（）A、玻璃電極和飽和甘汞電極B、玻璃電極和Ag-AgCI電極C、玻璃電極和標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極D、飽和甘汞電極和Ag-AgCI電極19、玻璃電極產(chǎn)生的“酸差”和“堿差是指()A、測Nat時(shí)，產(chǎn)生“堿差”；測H+時(shí)，產(chǎn)生“酸差B、測H時(shí)，產(chǎn)生“堿差“；測H+時(shí)，產(chǎn)生“酸差”C、測定pH高時(shí)，產(chǎn)生“堿差”；測定pH低時(shí)，產(chǎn)生“酸差D、測pOH時(shí)，產(chǎn)生堿差“；測pH時(shí)，產(chǎn)生“酸差”22、()公式E辯益K+2

24、.303RT/nFIga是用離子選擇電極測定離子活度的基礎(chǔ),玻璃常數(shù)項(xiàng)K是多項(xiàng)常數(shù)的集合，但下列不包括在其中的一項(xiàng)是A、不對稱電位B、液接電位C、膜電位D、Ag-AgCI內(nèi)參比電極電位36、用pH玻璃電極測定pH為13的試液，pH的測定值與實(shí)際值的關(guān)系為()A、測定值大于實(shí)際值B、測定值小于實(shí)際值C、二者相等D、不確定37、用pH玻璃電極測定pH為1的試液,pH的測定值與實(shí)際值的關(guān)系為()A、測定值大于實(shí)際值B、測定值小于實(shí)際值C、二者相等D、不確定39、當(dāng)金屬插入其金屬鹽溶液時(shí)，金屬表面和溶液界面間會形成雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。此電位差為()A、液接電位B、電極電位C、電動勢D、膜電位4、

25、pH玻璃電極的膜電位產(chǎn)生是由于測定時(shí)，溶液中的（）A、H+穿透了離子膜B、電子穿透了離子膜C、Na+與水化玻璃膜上的Na+交換作用D、H+與水化玻璃膜上的H+交換作用5、玻璃電極使用前，需要浸泡（）A、在酸性溶液中浸泡1hB、在堿性溶液中浸泡1hC、在水溶液中浸泡24hD、測量的pH不同，浸泡溶液不同、測量pH時(shí)，需要用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了（）A、避免產(chǎn)生酸差B、避免產(chǎn)生堿差C、消除溫度的影響D、消除不對稱電位和液接電位的影響12、玻璃電極不包括（）A、Ag-AgCI內(nèi)參比電極B、一定濃度的HCI溶液C、飽和KCI溶液D、玻璃膜15、pH玻璃電極玻璃膜屬于（）A、單晶膜B、多晶膜C、混晶

26、膜D、非晶體膜16、通常組成離子選擇電極的部分為()A、內(nèi)參比電極、內(nèi)參比溶液、功能膜、電極管B、內(nèi)參比電極、飽和KCI溶液、功能膜、電極管C、內(nèi)參比電極、pH緩沖溶液、功能膜、電極管D、電極引線、功能膜、電極管32、用原子吸收分光光度法測定鉛時(shí)，以O(shè).1mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.12，空白溶液測定20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差誤差為0.012,其檢出限為()A、10|ig/LB、5|ig/LC、15|ig/LD、30|ig/L2、在酸性溶液中,消除由0,而產(chǎn)生氧波的方法是()A、在溶液中通入N2、H2等氣體；B、在溶液中通入C02氣體C、在溶液中加入Na2S03晶體數(shù)粒D、在溶液中加入鐵粉3、下列

27、因素對擴(kuò)散電流不產(chǎn)生影響的是()A、毛細(xì)管特性B、空氣濕度C、溫度D、溶液組分6、極限擴(kuò)散電流的大小與溫度的關(guān)系是()A、隨溫度升高而增加B、隨溫度升高而減小C、隨溫度降低而增加D、與溫度無關(guān)在下列極譜分析操作中哪一項(xiàng)是錯誤的?()A通N2除溶液中的溶解氧B加入表面活性劑消除極譜極大C恒溫消除由于溫度變化產(chǎn)生的影響D在攪拌下進(jìn)行減小濃差極化的影響遷移電流來源于()A電極表面雙電層的充電過程B底液中的雜質(zhì)的電極反應(yīng)C電極表面離子的擴(kuò)散D電解池中兩電極間產(chǎn)生的庫侖力7、下列不是影響極譜分析的干擾電流?()A、殘余電流B、擴(kuò)散電流C、遷移電流D、充電電流8、消除遷移電流的方法是()A、在溶液中加入大

28、量的支持電解質(zhì)B、在溶液中加入Na2C03C、在溶液中加入明膠等極大抑制劑D、在溶液中加入掩蔽劑在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是()A通入氮?dú)釨通入氫氣C加入Na2C03D加入Na2S03在任何溶液中都能除氧的物質(zhì)是()AN,BCO,CNa2S0gD還原鐵粉在極譜分析中與被分析物質(zhì)濃度呈正比例的電流是（）A極限擴(kuò)散電流B遷移電流C殘余電流D極限電流極譜分析時(shí)在溶液中加入表面活性物質(zhì)是為了消除下列哪種干A極譜極大電流B遷移電流C殘余電流D殘留氧的還原電流極譜扣除殘余電流后得到的電流包含（）A殘余電流B擴(kuò)散電流C電容電流D遷移電流7、極譜分析是特殊的電解分析，其電解條件的特殊性表現(xiàn)在（）A、

29、使用了兩支性能相反的電極，通過電解池的電流很大B、極譜分析時(shí)溶液保持靜止，加有大量的支持電解質(zhì)C、試液濃度越小越好D、A和B8、嚴(yán)重限制經(jīng)典極譜分析檢測下限的因素是（）A、電解電流B、擴(kuò)散電流C、極限電流D、充電電流9、擴(kuò)散電流與物質(zhì)黏度的關(guān)系是（）A、黏度越大，擴(kuò)散系數(shù)越小，擴(kuò)散電流也越小擾電流？（）B、黏度越大，擴(kuò)散系數(shù)越小，擴(kuò)散電流也越大C、黏度越小，擴(kuò)散系數(shù)越小，擴(kuò)散電流也越小D、黏度越大，擴(kuò)散系數(shù)越大，擴(kuò)散電流也越小17、溶液中的氫離子在滴汞電極上還原而產(chǎn)生氫波，一般發(fā)生的電位是()A、-1.2V-0V(vs.SCE)B、-1.2V1.4V(vs.SCE)C、0V-1.4V(vs.SCE)B、-1.0V-1.2V(vs.SCE)19、按照電極反應(yīng)的可逆性來分，可將極譜波分為()A、還原波B、氧化波C、綜合波D、可逆波和不可逆波15、陰極波方程式適用于()A、不可逆過程B、可逆過程C、不可逆與可逆過程D、部分可逆過程20、半波電位是否為定值與下列因素()無關(guān)。A、溫度B、支持電解質(zhì)種類C、支持電解質(zhì)濃度D、共存的其它反應(yīng)離子23、經(jīng)典極譜法的相對誤差一般為()A、1%B、5%C、2%D、0.5%24、與直流極譜法相比，單掃描極譜大大降低的干擾