高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)推斷題及專(zhuān)題訓(xùn)練匯總

1、-PAGE . z.有機(jī)化學(xué)練習(xí)題11CO不僅是家用煤氣的主要成分，也是重要的化工原料。美國(guó)近年來(lái)報(bào)導(dǎo)一種低溫低壓催化工藝，把*些簡(jiǎn)單的有機(jī)物經(jīng)“羰化反響后可以最后產(chǎn)生一類(lèi)具有優(yōu)良性能的裝飾性高分子涂料、粘膠劑等，如以下圖所示：+H2OACOB+H2O、催化劑E+H2、催化劑+H2O、催化劑DF濃H2SO4 G高分子涂料粘膠劑一定條件濃H2SO4 H電石酒精圖中GRCOOR有一種同分異構(gòu)體是E的相鄰?fù)滴铮欢鳫有一種同分異構(gòu)體則是F的相鄰?fù)滴?。D由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1：2完全反響而成，其氧化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反響；H是含有4個(gè)碳原子的化合物。試推斷：1寫(xiě)出B、E、G的構(gòu)造簡(jiǎn)式B：E：G：

2、寫(xiě)出與G同類(lèi)別的兩個(gè)G的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式2完成以下反響的化學(xué)方程式A+CO+H2OF+DG高分子化合物2避蚊胺又名DEET是對(duì)人平安，活性高且無(wú)抗藥性的新型驅(qū)蚊劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。避蚊胺在一定條件下，可通過(guò)下面的合成路線(xiàn)I來(lái)合成 根據(jù)以上信息答復(fù)以下問(wèn)題：(1)寫(xiě)出B、E的構(gòu)造簡(jiǎn)式。(2)在反響一中屬于取代反響的有填序號(hào)。2分別寫(xiě)出和步的反響條件。(3)寫(xiě)出FB反響的化學(xué)方程式。(4)寫(xiě)出符合以下條件的E的同分異構(gòu)體：苯環(huán)與羥基直接相連；苯環(huán)羥基鄰位有側(cè)鏈。(5)路線(xiàn)II也是一種可能的方法，你認(rèn)為工業(yè)上為什么不采用該方法？_ 3烴A能使酸性高猛酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反響。其蒸氣密度是一

3、樣條件下H2密度的46倍?？驁D中B、C均為一溴代烴，且它們的苯環(huán)上的一硝化產(chǎn)物分別只有2種、3種。E的分子式為C2H2O4，它能與碳酸氫鈉溶液反響放出氣體?？驁D中*些無(wú)機(jī)物已省略1A的分子式為，B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。2E的構(gòu)造簡(jiǎn)式是，F(xiàn)與D的相對(duì)分子質(zhì)量之差可能為。3寫(xiě)出CD的化學(xué)方程式，反響類(lèi)型為。410g A和丙三醇的混合物中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.7%，則混合物中A和丙三醇的物質(zhì)的量之比可以為 填寫(xiě)字母選項(xiàng)。 A1：1 B2：1 C1：3 D3：24以下是*課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類(lèi)高分子材料 的路線(xiàn)： ：A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9；同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)構(gòu)造不穩(wěn)定，易脫

4、水生成醛或酮：C可發(fā)生銀鏡反響。 請(qǐng)根據(jù)以上信息答復(fù)以下問(wèn)題： (1)A的分子式為； (2)由A生成B的化學(xué)方程式為，反響類(lèi)型是； (3)由B生成C的化學(xué)方程式為，該反響過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體的構(gòu)造簡(jiǎn)式應(yīng)是；(4)D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為 乙酸的有(寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式)。5尼龍-66廣泛用于制造機(jī)械、汽車(chē)、化學(xué)與電氣裝置的零件，亦可制成薄膜用作包裝材料，其合成路線(xiàn)如以下圖所示中間產(chǎn)物E給出兩條合成路線(xiàn)。完成以下填空：1寫(xiě)出反響類(lèi)型：反響_反響_2寫(xiě)出化合物D的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_3寫(xiě)出一種與C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生銀鏡反響的化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_4寫(xiě)出反響的化學(xué)方程式：_5以

5、下化合物中能與E發(fā)生化學(xué)反響的是_。a b c d6用化學(xué)方程式表示化合物B的另一種制備方法原料任選： _6、丙烯可用于合成殺除根瘤線(xiàn)蟲(chóng)的農(nóng)藥分子式為和應(yīng)用廣泛的DAP樹(shù)脂； 脂與酯克發(fā)生如下酯交換反響：RCOOR + ROH RCOOR + ROH R、R、R代表烴基1農(nóng)藥分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 A 含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是；由丙烯生成A的反響類(lèi)型是2A水解可得到D，該水解反響的化學(xué)方程式是。3C蒸汽密度是一樣狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為 碳60%，氫8%，氧32% ，C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。4以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是選填序號(hào)字母 a.能發(fā)生聚合反響，復(fù)原反映

6、和氧化反映 bC含有兩個(gè)甲基的羥酸類(lèi)同分異構(gòu)體有4個(gè) c D催化加氫的產(chǎn)物與B具有一樣的相對(duì)分子質(zhì)量 d E有芳香氣味，易溶于乙醇5E的水解產(chǎn)物經(jīng)別離子最終的到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用DAP樹(shù)脂的制備。其中將甲醇與H別離的操作方法是6F的分子式為DAP單體為苯的二元取代物，且兩個(gè)取代基部處于對(duì)位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反響生成DAP單體的化學(xué)方程式。7A、B、C、D四種芳香族化合物都是*些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的構(gòu)造簡(jiǎn)式如下所示：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1寫(xiě)出B中官能團(tuán)的名稱(chēng)；1mol B能與含_ molBr2的溴水反響。2既能使FeCl3溶液顯紫色又

7、能和NaHCO3反響放出氣體的有用A、B、C、D填空。3按以下圖C經(jīng)一步反響可生成E，E是B的同分異構(gòu)體，則反響屬于反響填反響類(lèi)型名稱(chēng)，寫(xiě)出反響的化學(xué)方程式_。4同時(shí)符合以下兩項(xiàng)要求的D的同分異構(gòu)體有4種化合物是1，2二取代苯；苯環(huán)上的兩個(gè)取代基分別為羥基和含有COO構(gòu)造的基團(tuán)其中兩種G和H構(gòu)造簡(jiǎn)式如以下圖所示，請(qǐng)補(bǔ)充另外兩種。、 _，5寫(xiě)出H與足量NaOH溶液共熱反響的化學(xué)方程式_.8*有機(jī)物甲和A互為同分異構(gòu)體, 經(jīng)測(cè)定它們的相對(duì)分子質(zhì)量小于100；將1mol甲在O2中充分燃燒得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O (g ) ，同時(shí)消耗112LO2標(biāo)準(zhǔn)狀況；在酸性條件下將1 mol甲完全水解可以生

8、成1 mol 乙和1mol丙；而且在一定條件下，丙可以被連續(xù)氧化成為乙。1請(qǐng)確定并寫(xiě)出甲的分子式；與甲屬同類(lèi)物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有種包含甲。2經(jīng)紅外光譜測(cè)定，在甲和A的構(gòu)造中都存在C=O雙鍵和C-O單鍵，B在HIO4存在并加熱時(shí)只生成一種產(chǎn)物C，以下為各相關(guān)反響的信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系：AEF高聚物GHBr(氫溴酸)、OH-/H2OOH-/醇 一定條件BC乙Ag(NH3)2OH、H2OD濃H2SO4、 H2/PtHIO4 酸化3E F 的反響類(lèi)型為反響；4G 的構(gòu)造簡(jiǎn)式為；5B D的反響化學(xué)方程式為：_ ；6寫(xiě)出C在條件下進(jìn)展反響的化學(xué)方程式：。9A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生以下圖所示的一系列反響。A

9、在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反響，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反響，但能跟NaOH溶液反響。試答復(fù)：1A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及到的有機(jī)反響類(lèi)型有_；2E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反響，R能跟金屬鈉反響放出氫氣，而Q不能。Q、R的構(gòu)造簡(jiǎn)式分別為：Q_、R_。3氣體*的化學(xué)式為_(kāi)，D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)；4A在加熱條件下與NaOH溶液反響的化學(xué)方程式為_(kāi)10咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下空白。D分子中的官能團(tuán)是。高分子M的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。寫(xiě)出AB反響的化學(xué)方程式：。BC發(fā)生的反響類(lèi)型有。A的同分異構(gòu)體很多種，其

10、中，同時(shí)符合以下條件的同分異構(gòu)體有種。苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；能發(fā)生銀鏡反響；能與碳酸氫鈉溶液反響；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響。11以下圖所示為*些有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A、B屬于芳香族化合物，且B不能使FeCl3溶液顯紫色，H是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工開(kāi)展水平標(biāo)志的物質(zhì)。C5H10O2*ABCG新制Cu(OH)2C13H16O4NaOH/H2O液H+D濃H2SO4濃H2SO4形成六元環(huán)酯FH高聚物Cu、O2、E請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1C、D的相對(duì)分子質(zhì)量之差是，G的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。2寫(xiě)出以下反響類(lèi)型：；。3寫(xiě)出反響、的化學(xué)方程式：。4B同分異構(gòu)體有多種，任寫(xiě)一種同時(shí)符合以下條件的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式

11、：。是苯環(huán)的二元取代物遇FeCl3溶液顯紫色遇Na2CO3溶液反響產(chǎn)生無(wú)色氣體12. 分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于制備香精的調(diào)香劑。為了合成該有機(jī)物，*實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了以下合成路線(xiàn)。試答復(fù)以下問(wèn)題：(1) 假設(shè)A物質(zhì)與H2發(fā)生加成反響，產(chǎn)物的名稱(chēng)為；C物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是；(2) 合成路線(xiàn)中反響所屬反響類(lèi)型名稱(chēng)為；(3) 反響的化學(xué)方程式為；(4) 按要求寫(xiě)出E的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。要求： 屬于芳香族化合物。 遇濃溴水能產(chǎn)生白色沉淀。13、利膽解痙藥“亮菌甲素跟(CH3)2SO4反響可以生成A，二者的構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖。亮菌甲素有機(jī)物A試填空。1“亮菌甲素的分子式為：，

12、1mol“亮菌甲素跟濃溴水反響時(shí)最多消耗mol Br2；ABCDEFGC4H4O2O3Zn/H2OHClNaOH溶液H2催化劑濃硫酸酸化2有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，其中G分子中的碳原子在一條直線(xiàn)上。O3Zn/H2O信息提示：i. HCl iiROCH3 ROHR為脂肪烴或芳香烴的烴基 CD的化學(xué)方程式是：。 G的構(gòu)造簡(jiǎn)式是：。同時(shí)符合以下條件的E的同分異構(gòu)體有種。a. 遇FeCl3溶液顯色；b. 不能發(fā)生水解反響，能發(fā)生銀鏡反響；c. 苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，分子中無(wú)甲基。寫(xiě)出其中任意一種的構(gòu)造簡(jiǎn)式：。有機(jī)化學(xué)訓(xùn)練參考答案1答案1B：CH2=CH2 E：CH2=CHCOOH G：CH2=CH

13、COOCH3； HCOOCH2CH=CH2 CH3COOCH=CH2催化劑濃H2SO4 2CH=CH+CO+H2O CH2=CHCOOHCH3CH2COOH+CH3OH CH3CH2COOCH3+H2O一定條件nCH2=CHCOOCH3 CH2CH nCOOCH32答案5有機(jī)反響副產(chǎn)物較多，步驟多，產(chǎn)率低3答案1C7H82HOOCCOOH 72或1623水解反響或取代反響4A、B、C、D4答案：5答案1氧化反響 縮聚反響23合理即給分45 d6合理即給分6答案1 碳碳雙鍵、氯原子 取代反響4a c d5蒸餾7答案1碳碳雙鍵 、酚羥基 42D8答案1C4H8O223 3消去反響459答案1水解反響或取代反響2Q：H