儀器故障診斷教學課件

1、儀器故障診斷1讀數(shù)的時候沒有珠子沒有珠子的意思是TOTAL EVENT是0的情況.可能原因:A.進樣針堵塞 B.管道不通 C.讀數(shù)時電壓不足解決方法:A.取下進樣針，超聲清洗 B.用洗滌液洗滌管道，或者用 1N NaOH清洗管道。 C.于工程師聯(lián)系 2標準系沒梯度，都為本底信號甚至比平時的本底還低 可能原因:A.沒加C液 B. C液變質 C.微球編號選錯 D.鞘流液PH值過高或過低 解決方法:A.重新實驗 B.更換試劑盒，聯(lián)系我們，尋找變質原因 C.重新選擇微球編號后讀數(shù)，讀過的孔不允 許再次讀數(shù) D.請使用合格的鞘流液重新實驗 3樣品信號正常，但標準系所有指標或者個別指標沒梯度，或者有梯度但

2、是信號比較低 可能原因:A.校準品變質 解決方法:A.聯(lián)系我們，更換校準品，尋找變質原因 4所有指標信號或者個別指標信號較往常低 可能原因:A.反應時間不夠 B.反應溫度過低或過高 C.儀器校正溫差過低 D. C液變質 解決方法:A.請嚴格按照說明書的實驗條件重新進行實驗 B.請嚴格按照說明書的實驗條件重新進行實 驗 C.重新校正機器或者等儀器校正溫差進入正 常溫差范圍后再讀數(shù) D.更換試劑盒，聯(lián)系我們，尋找變質原因 5標準系有梯度，但所有信號較往常高 可能原因:A.反應溫度偏高 B.儀器校正溫差過高 C.反應時間過長 解決方法:A.請嚴格按照說明書的實驗條件重 新進行實驗 B.重新校正機器或

3、者等儀器校正溫 差進入正常溫差范圍后再讀數(shù) C.請嚴格按照說明書的實驗條件重 新進行實驗 6結果正常，但讀數(shù)較往常慢很多 可能原因:A. B液使用前沒有振蕩均勻 B.管道不通暢 C.樣品雜質比較多 解決方法:A.下次實驗時，B液使用前務必振蕩 均勻 B.用洗滌液洗滌管道，或者用1N NaOH清洗管道 C.血清樣品使用需要離心后取上清 7操作中搖動與否是否有區(qū)別？ 搖動與否對反應沒有影響 8如果封板紙封不嚴會有什么后果？ 實驗中要把封板紙密封孔口，否則會因蒸發(fā)而干涸或是因水蒸汽進入孔內(nèi)把反應液稀釋，二者都會導致異常結果 9一步法和兩步法的結果有何異同？ 相對于兩步法，一步法的靈敏度會降低，而且本

4、底會略有所升高，但操作較為簡便，反應時間較短。各試劑盒是在多次實驗后兼顧靈敏度和方便性而選擇的實驗方法，請勿擅自更改試劑盒的操作步驟。 10不同批號的試劑能否混用？ 為保證檢測的準確，我們會對每批出廠的試劑進行調(diào)整，每次的校準值只有在同一批次的試劑條件下才是準確的，不同批號的試劑混用會造成結果的偏差，因此不能混用。 11校正溫差可以在多少范圍內(nèi)波動？ 儀器在15-30均能正常工作。如果溫度在校正溫度的3范圍內(nèi)波動，則得到的數(shù)據(jù)是可信的，這也是儀器允許的工作溫度范圍。如果偏離大于3，則必須重新校正。 12微球計數(shù)少于規(guī)定的100顆是否可以？ 不可以，理論上來說讀的微球數(shù)越多，數(shù)據(jù)的變異越小，重復

5、性越好，讀100顆是我們公司經(jīng)過多次實驗兼顧數(shù)據(jù)質量和讀數(shù)時間兩方面而確定的值，請勿隨意修改實驗參數(shù)。 13讀數(shù)的時候total、gate和region三者顯示的數(shù)值的意義是什么？ total是指通過檢測器的所有單個微球、微球團、甚至損壞的微球或者各種雜質或汽泡。gate是指大小在指定范圍內(nèi)的微粒， Region是指符合gate設置并分類正確的所有微球。設置Gate可以把氣泡或雜質剔除，不讓其參與分類計算以加快讀數(shù)時間。 14加入D液后，多少時間內(nèi)讀數(shù)有效？ 反應終止后室溫避光保存4小時內(nèi)檢測對結果無影響。 15讀過的樣品是否可以再讀一次？ 儀器讀過數(shù)后，會向樣品孔內(nèi)回吐鞘流液以洗滌取樣針，體

6、系成份的改變會影響信號值，所以不能重讀。 16預熱要多久，可以取消嗎？ 預熱的目的是為了使儀器到達正常工作狀態(tài)，特別是激光管要達到工作狀態(tài)，因此預熱過程不能取消。正常預熱時間是半小時。 17機器停了會兒再用，為什么又要預熱，可以取消嗎？ 激光管在不工作狀態(tài)可以維持4個小時，4小時后激光管自動關閉，再次使用需要預熱。為保證數(shù)據(jù)質量預熱過程不能取消 18腫瘤標志物液態(tài)芯片是否只能用于檢測血清樣本？其它的樣本如胸水，腹水是否也能用該試劑檢測？ 我們的產(chǎn)品是采用抗原抗體反應，能檢測其它體液。說明書是針對血清的檢測方法和參考值，如果檢測其它體液，由于不同體液的基質會產(chǎn)生不同的效應，因此需要調(diào)整參考值。若

7、有實驗室需要檢測其它體液，請其自己實驗確定參考值。 19腫瘤標志物液態(tài)芯片試劑盒如何保存？ 2-8保存。避光，嚴禁凍存。校準品初次復溶后分裝-20度凍存，嚴禁反復凍融。 20腫瘤標志物液態(tài)芯片試劑盒在使用過程中反應時間是否要嚴格控制？ 實驗過程中的各步操作時間是經(jīng)過我們公司大量實驗后得出的，請勿隨意修改操作步驟。 21腫瘤標志物液態(tài)芯片試劑盒的校準品在復溶后能保存多少時間？ 標準品復溶后根據(jù)每次實驗用量可以分成多份保存，暫時不用的可以-20保存，可以保存3個月，但不得反復凍融。如果短期內(nèi)用完，請保存于2-8，有效期1周。 22是否每次檢測都要定標？ 因為每次實驗的條件都略有差異，因此不同次實驗

8、的標準曲線是不能通用的，所以每次實驗都要重新定標。 23腫瘤標志物液態(tài)芯片試劑盒在操作時有哪些注意事項？ 1、嚴格按上加樣順序加樣：A液血清樣本(或者校準品)B液37 60分鐘C液37 45分鐘D液。 2、在加A液時可選用連續(xù)加樣器；在加血清樣本(或者校準品) 時，可用單道移液器，建議將吸有血清樣本(或者校準品)的移液器頭伸入已加有A液的反應孔內(nèi)，并反復吹打數(shù)次，以使A液與樣本充分混合。A液的作用是處理樣本，最大限度的消除血清樣本中對檢測的干擾因素。 3、加B液時建議使用單道移液器，移液器頭一孔一換，加樣時將移液器頭伸入反應孔內(nèi)，并反復吹打數(shù)次，使之充分混合。 4、加C液時建議使用單道移液器，移液器頭一孔一換，加樣時將移液器頭伸入反應孔內(nèi)，并反復吹打數(shù)次，使之充分混合。 5、加樣完成后要及時用封板紙蓋住并置孵箱內(nèi)反應，不要長時間無遮蓋的暴露在直射強光下。 6、加D液時可選用連續(xù)加樣器；在加入D液后應震蕩混