腹膜后纖維化是怎么回事

1、腹膜后纖維化是怎么回事?導(dǎo)讀：本文向您詳細介紹腹膜后纖維化的病理病因，腹膜 后纖維化主要是由什么原因引起的。一、腹膜后纖維化病因一、發(fā)病原因2/3的腹膜后纖維化發(fā)病原因不明，臨床上將其稱為特發(fā)性腹膜后纖維化 （idiopathic retroperitoneal fibrosis）;另1/3病例的發(fā)病原因可能與某些藥物、 腫瘤、外傷或手術(shù)、出血、 尿外滲、輻射、非特異性胃腸炎癥（如Crohn?。?、闌尾炎、憩室 炎，各種感染（如結(jié)核、組織胞漿菌病、梅毒、放線菌病 ）等因素 有關(guān)，故稱為繼發(fā)性腹膜后纖維化。*二、發(fā)病機制.致病因素大量臨床研究發(fā)現(xiàn)以下因素可能與腹膜后纖維 化有關(guān)。（1）自身免疫缺陷

2、：臨床資料表明，有8%- 15%勺特發(fā)性腹膜后纖維化患者可同時伴有腹膜后以外的纖維化，其病史中有硬皮病、嗜伊紅細胞增多癥、結(jié)節(jié)性動脈炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、 腎小球腎炎、Riedle甲狀腺炎、硬化性膽管炎、縱隔纖維化和 眶后纖維假腫瘤等疾病，提示腹膜后纖維化可能是系統(tǒng)性硬化性 疾病的一種局部表現(xiàn)，也表明本病可能與免疫缺陷有關(guān)。（2） 藥物副作用：自1964年Grahacn報道服用甲基麥角酸丁醇酰胺 (methysergide)的病人發(fā)生腹膜后纖維化以來， 類似的病例報道 相繼見于文獻中。長期服用者，其腹膜后纖維化的發(fā)生率可達 10%-12.4%。此外，B受體阻滯藥(心得安)、抗高血壓藥物(甲 基多

3、巴、利血平、腫苯噠嗪)、止痛藥(阿斯匹林、非那西汀)等 藥物也可誘發(fā)本病，但它們與腹膜后纖維化的因果關(guān)系有待進一 步研究證實。(3)感染與炎癥：早在1948年Ormond就認為本病是一種腹 膜后炎癥，而Mathisen等則提出腹膜后纖維化可能與腹腔臟器 和下肢病毒感染有關(guān)，綜合文獻中報道，與腹膜后纖維化相關(guān)感 染和炎癥有：結(jié)核、梅毒、放線菌病和各種霉菌感染等特異性感 染；憩室炎、闌尾炎等非特異性感染；潰瘍性結(jié)腸炎、Crohn病、 皮膚和皮下組織的血管炎等與免疫因素有關(guān)的炎癥性疾??；炎性肺損傷、血栓性靜脈炎、胰腺炎等其它炎癥性疾病亦可致腹膜后 纖維化。(4)惡性腫瘤：惡性腫瘤誘發(fā)的腹膜后纖維化占

4、所有病例的 8%- 10%已有報道，能引起結(jié)締組織反應(yīng)增生和纖維化的惡性 腫瘤包括：乳腺癌、肺癌、甲狀腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、泌尿生殖 器癌(腎癌、膀胱癌、前列腺癌及子宮癌 )、Hodgkin病和其它惡 性淋巴瘤、某些肉瘤、類癌等。(5)主動脈瘤：文獻報道中比較常見的一種腹膜后纖維化是 動脈瘤周圍纖維化，纖維化可只在動脈瘤周圍， 也可能向側(cè)面生第2頁長包繞輸尿管并引起梗阻。據(jù)報道，主動脈或主動脈潞動脈瘤周圍纖維化的發(fā)生率為5%- 23%(6)損傷：臨床資料顯示，外傷、腹膜后血腫和放射性損傷 等均可導(dǎo)致腹膜后纖維化。(7)石棉：Boulard和Sauni等作者分別在1995年及1998 年報道了 2

5、例和7例腹膜后纖維化病人既往有石棉密切接觸史， 其X線胸片顯示有胸膜蝕斑或鈣化斑和圓形的肺膨脹不全等，尸體解剖亦發(fā)現(xiàn)腹膜后存在石棉小體。提示石棉可能是引起腹膜后纖維化的病因之一。.致病過程許多病因均可導(dǎo)致腹膜后纖維化，具致病理過 程為：(1)藥物致腹膜后纖維化：常見為甲基麥角酸丁醇酰胺，其為半合成麥角類衍生物，是 5-羥色胺拮抗藥，長期服用時可競 爭性抑制5-羥色胺受體，引起內(nèi)源性5-羥色胺(serotonin)的升 高。在類癌綜合征的病人中，5-羥色胺升高可致腹膜后、肺臟、 胸膜及胃腸道等組織器官的纖維化。綜合文獻報道，下述幾點可能與其引起腹膜后纖維化有關(guān)：內(nèi)源性5-羥色胺升高，使易感患者發(fā)

6、生類癌綜合征樣異常纖維化反應(yīng)。使肥大細胞脫顆粒，釋放 5-羥色胺并引起局部的炎性反 應(yīng)?？赡軐?dǎo)致主動脈痙攣時間延長及缺血，由此引起主動脈周圍炎癥及纖維化。麥角生物堿可能作為半抗原引起機體的自身免疫或超敏 反應(yīng)而致病。(2)感染致腹膜后纖維化：Mathisen等認為，某些特異性和 非特異性感染可致腹膜后纖維化，是因為病毒感染造成淋巴管發(fā)生炎癥并阻塞，淋巴液、漿細胞進入細胞間質(zhì)，引起蛋白沉積 和成纖維細胞釋出，繼而導(dǎo)致膠原化。(3)惡性腫致瘤致腹膜后纖維化：據(jù)推測其機制可能為，惡性腫瘤細胞小轉(zhuǎn)移灶刺激后腹膜，誘發(fā)后腹膜強烈反應(yīng)，引起結(jié)締組織反應(yīng)增生，形成纖維腫塊。這種小轉(zhuǎn)移灶及其誘發(fā)的腹膜 后纖維

7、化，應(yīng)與腹膜后轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)和一些原發(fā)惡性腫瘤相鑒別。(4)動脈瘤致腹膜后纖維化：動脈瘤周圍纖維化的發(fā)生機制 不明，有人認為主動脈瘤的“漏”可能是引起動脈瘤周圍纖維化 的原因，但在纖維化板塊中卻沒有發(fā)現(xiàn)血液沉積。約10%勺主動脈瘤為炎癥性的，也稱為炎性動脈瘤，因此有人認為主動脈瘤周 圍發(fā)生炎癥浸潤可能與之有關(guān)。近年來發(fā)現(xiàn)，主動脈瘤周圍炎癥浸潤與腹膜后纖維化所導(dǎo)致主動脈周圍炎 (periarteritis) ,在 組織病理學(xué)上并無差別，其區(qū)別在于主動脈有無擴張。(5)動脈粥樣硬化區(qū)域的腹膜后纖維化：近年發(fā)現(xiàn)腹膜后纖 維化多發(fā)生于動脈壁有嚴(yán)重動脈粥樣硬化和動脈中層減弱的主 動脈區(qū)域，發(fā)病機制不明。目前

8、，多數(shù)學(xué)者認為本病是一種自身 免疫性疾病，是機體對主動脈粥樣硬化斑塊的蠟樣質(zhì)抗原高度敏感，誘發(fā)免疫反應(yīng)的結(jié)果。Bullock和Zdrojewski等提出，當(dāng)動脈粥樣硬化斑塊破裂，具蠟樣質(zhì)（一種氧化類脂和蛋白質(zhì)的非 溶性聚合物）經(jīng)變薄的動脈壁“漏出到”腹膜后主動脈周圍組織 內(nèi)，蠟樣質(zhì)作為抗原可引起自身免疫反應(yīng)，周圍組織發(fā)生慢性炎癥反應(yīng)，繼而誘發(fā)纖維組織增生并形成纖維化板塊。Hughes等學(xué)者在研究中發(fā)現(xiàn)，動脈粥樣硬化的血管周圍及其壁內(nèi)有大量的 巨噬細胞聚集、淋巴細胞和相關(guān)抗體， 在巨噬細胞內(nèi)以及鄰近反 應(yīng)性淋巴小結(jié)內(nèi)可見到蠟樣質(zhì)，免疫組化也發(fā)現(xiàn)有大量的組織巨噬細胞免疫顯型和細胞因子。組織病理學(xué)顯

9、示，主動脈粥樣硬化的病理改變與主動脈炎相類似，故又稱為“慢性主動脈周圍炎” o RamshaWfc有慢性大動脈周圍炎的大動脈外膜組織標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)， IL-1 e、IL-2、IL-2受體和IL-4的mRNAt達隨著外膜炎癥程 度增加，而且丫干擾素（Y-IFN）mRNA表達也增加。但是，這一 理論確不能解釋沒有動脈粥樣硬化疾病存在的兒童腹膜后纖維 化的發(fā)生原因。.組織病理腹膜后纖維化病變主要以腹主動脈為中心、多 發(fā)生于腰舐部腹膜后，上緣可達腎上腺，下緣延至骨盆壁。也可 以越過膈肌與縱隔纖維化連成一體，曾有報道最大的范圍從主動脈根部一直到分叉。纖維化通常始于舐骨岬附近的主動脈分叉或 以下部位，從中線向

10、一側(cè)或雙側(cè)不對稱生長，然后沿腹膜后的主動脈及分叉向周圍生長，下可到盆腔骼血管，上可至腎蒂。腹主 動脈、下腔靜脈、骼總血管被其包繞，纖維化向兩側(cè)延伸，輸尿 管、腎蒂、性腺血管也可被累及。受累下腔靜脈呈念珠狀，內(nèi)腔 狹窄伴血栓形成或脫落。 纖維組織包繞并將輸尿管拉向中線， 致 使輸尿管折疊、扭曲和受壓梗阻，造成腎盂積水，一側(cè)或雙側(cè)輸 尿管在其全長范圍內(nèi)均可受累， 但最常見的是中1/3段。少數(shù)不 典型病例可累及腰大肌、十二指腸、結(jié)腸、膀胱及上腹部，舐前 區(qū)、腸系膜、膽管、胰脾和肝血管也可被侵及，但較少。纖維化形成的纖維板塊呈細密灰白色，境界不清，無包膜， 厚度26cm不等。鏡下主要呈不同程度的炎癥反

11、應(yīng)改變，早期 呈慢性主動脈周圍炎表現(xiàn)，主動脈周圍脂肪小葉外圍多灶性脂肪 細胞變性壞死，脂肪細胞崩解消失，間質(zhì)內(nèi)可出現(xiàn)游離脂肪和膽 固醇結(jié)晶，繼而有大量的淋巴細胞、漿細胞、單核細胞、嗜酸性 細胞和巨噬細胞浸潤，有的病例中漿細胞內(nèi)有盧梭小體。中期炎癥細胞減少，脂肪組織壞死灶周圍出現(xiàn)較多的成纖維細胞、膠原纖維和毛細血管增生，形成肉芬組織并逐漸吸收取代壞死組織。成纖維細胞及膠原束構(gòu)成的框架中仍有淋巴細胞、漿細胞、單核細胞等浸潤，但常缺乏中性粒細胞，組織滿布小血管。后期炎性 細胞、成纖維細胞和新生血管消失，肉芬腫形成和機化，并形成 大量致密纖維瘢痕，內(nèi)有玻璃樣變及鈣化，炎癥現(xiàn)象大大減少， 僅見散在性血管周圍淋巴細胞浸潤。以上不同病理變化在一些病例中可同時存在。惡性腹膜后纖維化表現(xiàn)為炎癥浸潤同時有散在的惡性細胞 巢，惡性細胞常常分化良好，呈低度惡性。主動脈有嚴(yán)重的粥樣硬化病理改變，一些病例主動脈呈慢性 炎性改變，主動脈壁內(nèi)有慢性炎癥細胞浸潤。 少數(shù)病例在中等動 脈可出現(xiàn)慢性活動性全動脈炎的改變， 小血管主要表現(xiàn)為小動脈 炎，變化與結(jié)節(jié)性動脈炎相似。大靜脈可受累、內(nèi)膜增厚，甚至 導(dǎo)致阻塞。小靜脈亦可受累，有炎細胞浸