細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)重點

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載:、名詞解釋.常/異/染色質(zhì):常染色質(zhì)是指間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)，用堿性 染料染色時著色淺的那些染色質(zhì)；在細(xì)胞周期中，問期、早期或中、晚期，某些染色體或染色體的某些部分的 周縮常較其他的染色質(zhì)早些或晚些，其染色較深或較淺，具有這種固縮特性 的染色體稱為異染色質(zhì)。具有強(qiáng)嗜堿性，染色深，染色質(zhì)絲包裝折疊緊密， 與常染色質(zhì)相比，異染色質(zhì)是轉(zhuǎn)錄不活躍部分，多在晚 S期復(fù)制。.細(xì)胞融合：是在自發(fā)或人工誘導(dǎo)下，兩個不同基因型的細(xì)胞或原生質(zhì)體融合 形成一個雜種細(xì)胞。.膜泡（囊泡）運輸：大分子和顆粒物質(zhì)被運輸時并不直接穿過細(xì)胞膜，都是由膜包圍形成膜泡，通過一系列膜囊泡的

2、形成和融合來完成轉(zhuǎn)運的過程，.干細(xì)胞：干細(xì)胞是一類具有多向分化潛能和自我復(fù)制能力的原始的未分化 細(xì)胞，是形成哺乳類動物的各組織器官的原始細(xì)胞。干細(xì)胞在形態(tài)上具有共性， 通常呈圓形或橢圓形，細(xì)胞體積小，核相對較大，細(xì)胞核多為常染色質(zhì)，并具有 較高的端粒酶活性。干細(xì)胞可分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。.細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：是指細(xì)胞通過胞膜或胞內(nèi)受體感受信息分子的刺激，經(jīng)細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換，從而影響細(xì)胞生物學(xué)功能的過程。.胞間連絲：在初生紋孔場上集中分布著許多小孔，細(xì)胞的原生質(zhì)細(xì)絲通過這 些小孔，與相鄰細(xì)胞的原生質(zhì)體相連。 這種穿過細(xì)胞壁，溝通相鄰細(xì)胞的原生質(zhì) 細(xì)絲稱為胞間連絲。.核小體：核小體是染色體的

3、基本結(jié)構(gòu)單位，由DN用口組蛋白（histone）構(gòu)成， 是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由 4種組蛋白H2A H2B H3和H4,每 一種組蛋白各二個分子，形成一個組蛋白八聚體，約 200 bp的DNA子盤繞在 組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個核小體。.天線色素：天線色素是能夠吸收光的色素，又稱捕光色素或光吸收色素，位 于類囊體膜上，只具有吸收聚集光能的作用，而無化學(xué)活性。9、第二信使：細(xì)胞可通過兩個途徑將細(xì)胞外的激素類信號轉(zhuǎn)換成細(xì)胞內(nèi)信號，然后通過級聯(lián)放大作用引起細(xì)胞的應(yīng)答。 這種由細(xì)胞表面受體轉(zhuǎn)換而來的細(xì)胞內(nèi) 信號通常稱為第二信使。10、蛋白質(zhì)分選：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上合成

4、的蛋白質(zhì)被轉(zhuǎn)運至細(xì)胞特定部 位的過程。學(xué)習(xí)必備歡迎下載11、半自主性細(xì)胞器：自身含有遺傳表達(dá)系統(tǒng)（自主性）；但編碼的遺傳信息十 分有限，其RNA轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)翻譯、自身構(gòu)建和功能發(fā)揮等必須依賴核基因組 編碼的遺傳信息（自主性有限）。葉綠體和線粒體都屬于半自主性細(xì)胞器。12、蛋白質(zhì)尋靶：游離核糖體合成的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的定位是由前體蛋白本身具 有的導(dǎo)向信號決定，故游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)在合成釋放后需要尋找自己的 目的地稱為蛋白質(zhì)尋靶。13、細(xì)胞分化：在個體發(fā)育中，一種相同的細(xì)胞類型逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上 產(chǎn)生穩(wěn)定性差異的而形成不同細(xì)胞類型的過程。14、收縮環(huán)：在有絲分裂的胞質(zhì)分裂開始時，大量肌動

5、蛋白和肌球蛋白組在中間 體處組裝成微絲束，環(huán)繞細(xì)胞。稱為收縮環(huán)。15、信號識別顆粒：信號識別顆粒（SRP）是在真核生物細(xì)胞質(zhì)中的一種小分子 RNA和六種蛋白的復(fù)合體，此復(fù)合體能識別核糖體上新生肽末端的信號，順序 并與之結(jié)合，使肽合成停止，同時它又可和 ER膜上的停泊蛋白識別和結(jié)合，從 而將mRNA上的核糖體，帶到膜上。SRP上有三個結(jié)合位點：信號肽識別結(jié)合 位點，SRP受體蛋白結(jié)合位點，翻譯暫停結(jié)構(gòu)域。16、踏車現(xiàn)象：是微管組裝后處于動態(tài)平衡的一種現(xiàn)象，具體現(xiàn)象為微管的總長度不變，但結(jié)合上的二聚體從（+）端不斷向（-）端推移，最后到達(dá)負(fù)端。造成這一現(xiàn)象的原因為 GTP水解 和反應(yīng)系統(tǒng)中游離蛋白

6、的濃度。當(dāng) （+）端的游離微管蛋白二聚體的濃度高于臨界濃度，而 （-） 端游離微管蛋白二聚體的濃度低于臨界濃度就會發(fā)生踏車現(xiàn)象。.細(xì)胞通訊：在多細(xì)胞生物的細(xì)胞社會中，細(xì)胞間或細(xì)胞內(nèi)通過高度精確和高 效地接受信息的通訊機(jī)制，并通過放大引起快速的細(xì)胞生理反應(yīng)， 或引起基因活 動而后發(fā)生一系列的細(xì)胞生理活動來協(xié)調(diào)各組織活動，使之成為生命的統(tǒng)一體對多變的外界環(huán)境做出綜合性反應(yīng)。.旁分泌：指細(xì)胞產(chǎn)生的激素或調(diào)節(jié)因子通過細(xì)胞間隙對鄰近的其他種類細(xì)胞 起促進(jìn)作用。.核孔復(fù)合體：核被膜上溝通核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)的復(fù)雜隧道結(jié)構(gòu)，由多種核孔蛋白構(gòu) 成。隧道的內(nèi)、外口和中央有由核糖核蛋白組成的顆粒， 對進(jìn)出核的物質(zhì)有控制

7、作用。.早熟染色體凝集：將處于分裂期（M期）的細(xì)胞與處于細(xì)胞周期其他階段的細(xì) 胞融合，使其他期細(xì)胞的染色質(zhì)提早包裝成染色體，.調(diào)節(jié)型分泌途徑：又稱誘導(dǎo)型分泌（見于某些特化的細(xì)胞，如內(nèi)分泌細(xì)胞）。 這些細(xì)胞中，調(diào)節(jié)型分泌小泡成群地聚集在質(zhì)膜下，只有在外部信號的觸發(fā)下， 質(zhì)膜產(chǎn)生胞內(nèi)信使后才和質(zhì)膜融合，分泌內(nèi)容物。學(xué)習(xí)必備歡迎下載.成熟促進(jìn)因子：細(xì)胞周期的每一環(huán)節(jié)都是由一特定的細(xì)胞周期依賴性蛋白激 酶十周期蛋白結(jié)合和激活調(diào)節(jié)的。MPF為首先發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 家族成員（也稱cdkl）。.主動運輸：指物質(zhì)從低濃度一側(cè)運輸?shù)礁邼舛纫粋?cè)，需要載體蛋白的協(xié)助， 同時還需要消耗細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)（主要

8、為呼吸作用）所釋放的能量的過程。.細(xì)胞凋亡：指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡。它 涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主 動爭取的一種死亡過程。.月中瘤轉(zhuǎn)移：癌細(xì)胞從原發(fā)部位（原瘤灶）擴(kuò)散到繼發(fā)部位并形成繼發(fā)瘤（轉(zhuǎn)移灶）的 過程。.兼性異染色質(zhì)：在一定時期的特種細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，原來的常染色質(zhì)可轉(zhuǎn)變 成兼性異染色質(zhì)。雌性細(xì)胞有兩條X染色體，只有一條具有轉(zhuǎn)錄活性，另外一條 X染色體像異染色質(zhì)一樣保持凝縮狀態(tài)，稱為巴氏小體。巴氏小體的形成保證了 雄性和雌性都只有一條具有活性的 X染色體，合成等量的X-連鎖基因編碼的產(chǎn) 物。四、簡答.核蛋白是如何進(jìn)行

9、運輸?shù)?？請簡述核蛋白的運輸過程輸入：1.輸入蛋白與貨物蛋白形成復(fù)合物；2.輸入蛋白B與核孔復(fù)合物作用 將復(fù)合物轉(zhuǎn)運到核中（消耗 ATP; 3.核中RanGT叫輸入蛋白B作用，使復(fù) 合物解體為游離蛋白；4.輸入蛋白a、B/RanGTP復(fù)合物重新回 到細(xì)胞質(zhì)； 5. RanGTP專變成RanGDP,并與B亞基 脫離，B和a參與新的入核蛋白運輸；RanGDF到核中，在Ran核昔交換因子1（RCC1昨用下釋放GD圖合GTR輸出：1.核蛋白的NES與輸出蛋白結(jié)合，輸出蛋白同時與 RanGTP作用 形 成運輸復(fù)合物；2.復(fù)合物通過核孔進(jìn)入胞質(zhì)中；3. Ran GTPase激活蛋白 （Ran GAPK解Ra

10、n GT兩成GDP; 4. Ran蛋白構(gòu)型變化，使復(fù)合物 解離，釋 放出核蛋白；5.游離的輸出蛋白和RanGDP重新通過核孔回 到細(xì)胞核；6.核 中Ran核昔交換因子（RCC1幀Ran釋放GDP結(jié)合上GTP,開始下一輪運輸。.根據(jù)Blobel的信號假說，闡述分泌蛋白轉(zhuǎn)運的細(xì)胞分子機(jī)制。分泌蛋白的合成起始于細(xì)胞質(zhì)中的游離核糖體；首先合成一段含15-30個疏水氨基酸的信號肽；信號肽被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體蛋白識別并相互結(jié)合;受體蛋白可聚合形成膜內(nèi)通道，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)肽鏈合學(xué)習(xí)必備歡迎下載成繼續(xù)進(jìn)行的同時，信號肽經(jīng)過通道進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；隨后信號肽被膜內(nèi)側(cè)的信號肽酶水解，蛋白質(zhì)前體物變成成熟蛋白質(zhì)。.試述細(xì)胞以哪些方

11、式進(jìn)行通訊？各種方式之間有何不同？間隙連接：連接子中央為直徑1.5 nm的親水性孔道，允許小分子如Ca2+、 cAMP通過。作用：協(xié)同相鄰細(xì)胞對外界信號的反應(yīng)，如可興奮細(xì)胞的電耦聯(lián)現(xiàn) 象（電緊張突觸）。膜表面分子接觸通訊：即細(xì)胞識別，細(xì)胞間直接接觸，信號分子與受體都是細(xì)胞的跨膜蛋白。如：精子和卵子之間的識別，T與B淋巴細(xì)胞間的識別?；瘜W(xué)信號通訊：細(xì)胞分泌一些化學(xué)物質(zhì)（如激素）至細(xì)胞外，作為信號分子作 用于靶細(xì)胞，調(diào)節(jié)其功能。.簡述腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)特性。1生長的自主性：控制正常細(xì)胞增殖的調(diào)節(jié)因素，對癌細(xì)胞不起作用2可移植性：將癌細(xì)胞移植于同種或同基因或免疫 缺陷動物體內(nèi)，能再次生長 為相同的月中

12、瘤組織（移植瘤）。3去分化或異常分化：癌細(xì)胞往往缺乏成熟的形態(tài)和完整的功能，對正常細(xì)胞 分化調(diào)節(jié)機(jī)制缺乏反應(yīng)。4細(xì)胞接觸抑制喪失：癌細(xì)胞相互接觸時生長不被抑制，繼續(xù)生長形成多層。5細(xì)胞密度依賴性抑制喪失：細(xì)胞密度增大到一定程度，培養(yǎng)液中營養(yǎng)成分減少、 代謝產(chǎn)物增多時，細(xì)胞因營養(yǎng)的枯竭和代謝物的影響， 導(dǎo)致細(xì)胞分裂停止，發(fā)生 密度抑制。但癌細(xì)胞沒有密度抑制現(xiàn)象。6貼壁依賴性生長喪失：癌細(xì)胞無需附著于表面基質(zhì)也可生長、繁殖。.什么叫細(xì)胞分化？細(xì)胞分化的本質(zhì)及影響因素有哪些？細(xì)胞分化是指同一來源的細(xì)胞逐漸發(fā)生各自特有的形態(tài)機(jī)構(gòu)、生理功能和生化特征的過程。本質(zhì)：從化學(xué)分化到形態(tài)、功能分化的過程。影響因

13、素：（1）細(xì)胞質(zhì)對細(xì)胞分化的誘導(dǎo)。細(xì)胞質(zhì)決定子在卵母細(xì)胞中已經(jīng)形成，卵裂后， 決定子的位置固定下來，分配到不同的細(xì)胞中影響不同細(xì)胞的分化。 軟體動物極 葉的形成就是細(xì)胞質(zhì)對分化影響的最好例子。學(xué)習(xí)必備歡迎下載(2)細(xì)胞的相互作用對細(xì)胞分化的誘導(dǎo)。能對其他細(xì)胞的分化起誘導(dǎo)作用的細(xì) 胞稱為誘導(dǎo)者或組織者。細(xì)胞誘導(dǎo)機(jī)制涉及細(xì)胞與細(xì)胞的接觸、細(xì)胞基質(zhì)的接觸、 信號分子的擴(kuò)散等，可能是通過某些誘導(dǎo)物質(zhì)引起的。(3)細(xì)胞黏著分子在神經(jīng)誘導(dǎo)過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。(4)激素對分化和形態(tài)發(fā)生的影響，出現(xiàn)在發(fā)育的晚期，按預(yù)先決定的分化程 序進(jìn)行，作用主要是引起把細(xì)胞的分化。.什么是細(xì)胞骨架？簡述細(xì)胞質(zhì)中三種主

14、要細(xì)胞骨架的功能及裝配 特點。細(xì)胞中除細(xì)胞器外，在細(xì)胞質(zhì)中還有三維的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)， 這個系統(tǒng)被稱為細(xì)胞 骨架。細(xì)胞骨架功能裝配特點微管起支架作用，為細(xì)胞維持 一定的形態(tài)，提供結(jié)構(gòu)上的 保證，并給各種細(xì)胞進(jìn)行定位； 作為細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運輸?shù)能?道；作為纖毛和鞭毛的運 動元件；參與細(xì)胞的有絲 分裂和減數(shù)分裂。a微管蛋白和 3微管蛋 白形成長度為 8nm的a 3 二聚體，a (3二聚體先沿著縱向聚 合形成一個短的原纖維(不 穩(wěn)定)。以原纖維為基礎(chǔ)， 經(jīng)過側(cè)面增加二聚體而擴(kuò) 展為彎曲的片狀結(jié)構(gòu)的穩(wěn) 定性大大提高。a 3二聚體平行于長軸 重復(fù)排列形成原纖維，當(dāng)螺 旋帶加寬至13根原纖維時， 即合攏形成微管的

15、壁。微管 蛋白二聚體冉/、斷加到微 管的端點使之延長。微絲維持細(xì)胞結(jié)構(gòu)細(xì)胞遷 移形成微絨毛形成應(yīng) 力纖維形成細(xì)胞質(zhì)分離 的收縮環(huán)肌肉收縮成核：G-肌動蛋白慢慢地 形成短的、不穩(wěn)定的寡聚 體，達(dá)到某一長度(約34個亞 基)，就可以作為種子。 快速延長：G-肌動蛋白單體 快速地從短纖維的兩端添 加上去穩(wěn)定期：G-肌動蛋白同F(xiàn)-肌動蛋白絲末端上的亞基 進(jìn)行交換，但不改變F-肌動 蛋白絲的量。中間纖維作為空間骨架為細(xì)胞提 供機(jī)械強(qiáng)度支持參與細(xì) 胞連接保持動物細(xì)胞的形態(tài) 形成核纖層和核骨架 提 高神經(jīng)細(xì)胞軸突的強(qiáng)度 保持肌纖維的穩(wěn)定兩個單體以相同的方向 組成1個雙股螺旋的二聚 體，兩個二聚體以相反的方向

16、組裝成 1 個四聚體，二聚體具有極 性，四聚體沒有極性。若干個四聚體首尾結(jié)合 組裝成原纖維，一個原纖維 的長度變化不確定。最后形成的中間纖維的 橫切圓上共有32個多肽。學(xué)習(xí)必備歡迎下載.舉例說明流式細(xì)胞儀在細(xì)胞生物學(xué)研究中的用途?流式細(xì)胞儀主要有兩個最基本的用途：第一是可以定量分析鑒定活細(xì)胞表面 表達(dá)的特異分子，第二是進(jìn)行特定的活細(xì)胞群的分離和純化。(1)對凋亡細(xì)胞的分析細(xì)胞凋亡是生物體生長發(fā)育過程中出現(xiàn)的正?，F(xiàn)象，在生物體形態(tài)構(gòu)成、正常細(xì) 胞更替以及維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等過程中發(fā)揮重要作用 ，主要是由基因控制的細(xì) 胞自主性的有序的死亡過程。2) DNA含量分析在凋亡細(xì)胞內(nèi)，由于細(xì)胞核的解聚和凋

17、亡小體的形成，核內(nèi)的總DNA含量下降，應(yīng) 用熒光染料對DNA進(jìn)行標(biāo)記，可檢測凋亡細(xì)胞。(3)對細(xì)胞周期的分析流式細(xì)胞儀對細(xì)胞周期的分析主要是對單個細(xì)胞內(nèi) DNA含量的分析，通過標(biāo)記物 發(fā)出紅色熒光的強(qiáng)弱可推算出 GR G1期(二倍體)、S期(超二彳體)、G2,M期(四 倍體)的比例，(4)小鼠脾細(xì)胞中T細(xì)胞和B細(xì)胞的組成a.簡要說明：細(xì)胞為小鼠脾細(xì)胞；抗體為 PE標(biāo)記的抗CD3抗體和FITC標(biāo)記的抗CD45班體b.結(jié)果以點狀二維圖表示。橫坐標(biāo)為 B220分子，縱坐標(biāo)為CD3分子。因此，左 上為T細(xì)胞群，右下為B細(xì)胞群。學(xué)習(xí)必備歡迎下載.什么是干細(xì)胞？有什么特點？干細(xì)胞有哪些類型？舉例說明干細(xì)胞

18、的應(yīng)用前景。干細(xì)胞：一類具有自我更新能力的多潛能細(xì)胞。干細(xì)胞的特點：(1)干細(xì)胞本身不是處于分化途徑的終端。(2)干細(xì)胞能無限的增殖分裂。(3)干細(xì)胞可連續(xù)分裂幾代，也可在較長時間內(nèi)處于靜止?fàn)顟B(tài)。(4)干細(xì)胞通過兩種方式生長 ，一種是對稱分裂-形成兩個相同的干細(xì)胞，另 一種是非對稱分裂-由于細(xì)胞質(zhì)中的調(diào)節(jié)分化蛋白不均勻地分配，使得一個子細(xì) 胞不可逆的走向分化的終端成為功能專一的分化細(xì)胞；另一個保持親代的特征， 仍作為干細(xì)胞保留下來。分化細(xì)胞的數(shù)目受分化前干細(xì)胞的數(shù)目和分裂次數(shù)控制。 可以說，干細(xì)胞是具多潛能和自我更新特點的增殖速度較緩慢的細(xì)胞。干細(xì)胞的分類：(1)根據(jù)分化能力：單/專能干細(xì)胞：

19、只能產(chǎn)生一種/類細(xì)胞類型(但具有自我更新能力)多能干細(xì)胞：不能發(fā)育成一個個體，但具有發(fā)育成多種組織/細(xì)胞的能 力。全能干細(xì)胞：能發(fā)育成一個完整個體的細(xì)胞(2)根據(jù)來源：胚胎干細(xì)胞與成體干細(xì)胞應(yīng)用前景：(1)器官移植對胚胎干細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)，經(jīng)過誘導(dǎo)分化，形成相應(yīng)的組織和器官，可以用于組 織器官的移植，使體內(nèi)病變的組織器官得以修復(fù)并恢復(fù)正常功能。而且用自體的 細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)后移植還可以避免異體移植所帶來的免疫排斥問題。(2)克隆動物胚胎干細(xì)胞在理論上講可以無限傳代和增殖而不失其正常的二倍體基因型和表 現(xiàn)型,所以可以對其進(jìn)行體外培養(yǎng)至早期胚胎進(jìn)行胚胎移植 ，在短期內(nèi)可獲得大量學(xué)習(xí)必備歡迎下載基因型和

20、表現(xiàn)型完全相同的個體，這在保護(hù)珍稀野生動物方面有著重要意義。(3)胚胎干細(xì)胞用于治療疾病目前,胚胎干細(xì)胞已經(jīng)在多種疾病的治療中發(fā)揮著重要的作用。患病時多巴胺減 少打破平衡，導(dǎo)致病人活動障礙。所以可以在體外培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞，并定向誘導(dǎo)其 分化成生成多巴胺的神經(jīng)細(xì)胞，可望用于治療帕金森氏綜合癥。(4)胚胎干細(xì)胞在哺乳動物個體發(fā)育中的研究可將帶有遺傳標(biāo)記的ES細(xì)胞注入早期胚胎的囊胚腔，通過組織化學(xué)染色，了解ES 細(xì)胞的分化特點，為研究胚胎發(fā)育過程中的細(xì)胞分化及組織和器官形成的規(guī)律，進(jìn) 而研究動物體器官形成的時間、發(fā)育過程以及影響的因素等提供了可能。9簡述細(xì)胞連接的主要類型和功能一：緊密連接功能：封閉細(xì)

21、胞空間，防止物質(zhì)雙向滲透，并限制了膜蛋白在脂分子層的流 動，維持細(xì)胞的極性。二：錨定連接與中間纖維相連的錨定連接主要包括橋粒和半橋粒；與肌動蛋白纖維相連的錨定連接主要包括粘合帶與粘合斑。功能:粘著帶細(xì)胞一細(xì)胞黏著連接粘合斑細(xì)胞一ECM黏著連接橋粒細(xì)胞一細(xì)胞黏著連接半橋粒 細(xì)胞一基膜黏著連接三：通訊連接1、間隙連接：兩個細(xì)胞通過各自的連接子對接形成通道，實現(xiàn)動物細(xì)胞間分子 和離子的交換。2、胞間連絲：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穿過細(xì)胞壁，實現(xiàn)植物細(xì)胞物質(zhì)的交換。.什么是細(xì)胞凋亡？細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死有何區(qū)別和聯(lián)系？細(xì)胞凋亡在機(jī)體生長發(fā)育過程中有何生理、病理意義？細(xì)胞凋亡(apoptosis)指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因

22、控制的細(xì)胞程序性死亡。細(xì) 胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡不是一件被動的過程， 而是主動過程，它涉及 一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，它并不是病理條件下，自體損傷的學(xué)習(xí)必備歡迎下載一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程。壞死是細(xì)胞受到強(qiáng)烈理化或生物因素作用引起細(xì)胞無序變化的死亡過程。表現(xiàn)為細(xì)胞脹大， 胞膜破裂，細(xì)胞內(nèi)容物外溢。細(xì)胞凋亡和細(xì)胞增殖都是生命的基本現(xiàn)象， 是維持 體內(nèi)細(xì)胞數(shù)量動態(tài)平衡的基本措施。在胚胎發(fā)育階段通過細(xì)胞凋亡清除多余的和 已完成使命的細(xì)胞，保證了胚胎的正常發(fā)育；在成年階段通過細(xì)胞凋亡清除衰老 和病變的細(xì)胞，保證了機(jī)體的健康。和細(xì)胞增殖一樣細(xì)胞凋亡

23、也是受基因調(diào)控的 精確過程。細(xì)胞凋亡：細(xì)胞在一定的生理或病理條件下按照自身的程序結(jié)束其生存。是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序性的死亡。與細(xì)胞壞死區(qū)別：3個根本區(qū)別：(1)引起死亡的原因：細(xì)胞壞死：物理性或化學(xué)性的損害因子及缺氧與營養(yǎng)不 良等均導(dǎo)致細(xì)胞壞死；程序性細(xì)胞死亡：由基因控制的。(2)死亡的過程：細(xì)胞壞死：質(zhì)膜通透性增高，致使細(xì)胞月中脹，細(xì)胞器變性或 月中大，早期核無明顯形態(tài)學(xué)變化，最后細(xì)胞破裂；程序性細(xì)胞死亡：細(xì)胞不會膨 脹、破裂，而是收縮并被割裂成模型小泡后被吞噬。(3)細(xì)胞壞死：裂解要釋放內(nèi)環(huán)無，并常引起炎癥反應(yīng)，在愈合過程中常伴隨 組織器官的纖維化，形成疤痕；細(xì)胞

24、凋亡：細(xì)胞沒有被完全裂解，不會引起炎癥。比較內(nèi)容細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死質(zhì)膜不破裂發(fā)生破裂細(xì)胞核固縮，DNA片段化彌漫性降解細(xì)胞質(zhì)由質(zhì)膜包圍形成凋亡小體溢出，細(xì)胞破裂成碎片細(xì)胞質(zhì)生化改變?nèi)苊阁w的酶增多溶酶體解體蛋白質(zhì)合成有無基因活動有基因調(diào)控?zé)o基因調(diào)控自吞噬常見缺少線粒體自身吞噬腫脹誘發(fā)因素生理性信號強(qiáng)烈刺激信號對個體影響生長、發(fā)育、生存所必須引起炎癥學(xué)習(xí)必備歡迎下載生理意義：(1)動物機(jī)體靠對細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期的正負(fù)控制以及對程序性細(xì)胞死亡的政 府控制來維持細(xì)胞總數(shù)的平衡和機(jī)體的生命活力。(2)細(xì)胞凋亡在形態(tài)建成中起重要作用。(3)通過細(xì)胞凋亡對生物成熟后一些不再需要的結(jié)構(gòu)加以消除。(4)調(diào)節(jié)細(xì)胞的

25、數(shù)量和質(zhì)量。.溶酶體有什么特征？舉例說明溶酶體與某些疾病的關(guān)系(1)溶酶體膜蛋白多為糖蛋白，溶酶體膜內(nèi)表面帶負(fù)電荷。所以有助于溶酶 體中的酶保持游離狀態(tài)。這對行使正常功能和防止細(xì)胞自身被消化有著重要意義；(2)所有水解酶在pH值=5左右時活性最佳，但其周圍胞質(zhì)中 pH值為7.2。 溶酶體膜內(nèi)含有一種特殊的轉(zhuǎn)運蛋白，可以利用ATP水解的能量將胞質(zhì)中的H+(氫離子)泵入溶酶體，以維持其 pH值為5(3)只有當(dāng)被水解的物質(zhì)進(jìn)入溶酶體內(nèi)時，溶酶體內(nèi)的酶類才行使其分解作 用。一旦溶酶體膜破損，水解酶逸出，將導(dǎo)致細(xì)胞自溶。例子：二氧化硅塵粒(矽x食)吸入肺泡后被巨噬細(xì)胞吞噬，含有矽塵的 吞噬小體與溶酶體合并成為次級溶酶體。二氧化硅的羥基與溶酶體膜的磷脂或蛋 白形成氫鍵，導(dǎo)致吞噬細(xì)胞溶酶體崩解，細(xì)胞本身也被破壞，矽塵釋出，后又被 其他巨噬細(xì)胞吞噬，如此反復(fù)進(jìn)行。受損或已破壞的巨噬細(xì)胞釋放致纖維化因子”，并激活成纖維細(xì)胞，導(dǎo)致膠原纖維沉積，肺組織纖維化。對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病因還不清楚，但此病所表現(xiàn)出來的關(guān)節(jié)骨膜組織的炎癥變化 以及關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的腐蝕，被認(rèn)為是細(xì)胞內(nèi)的溶酶體的局部釋放所致。在休克過程中，機(jī)體微循環(huán)發(fā)生紊亂，組織缺血、缺氧，影響了供能系統(tǒng)，使膜 不穩(wěn)定，引起溶酶體酶的外漏，造成細(xì)胞與機(jī)體的損傷。.什么是細(xì)胞的全能性？如何證明已分化細(xì)胞(核)的全能性？指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有形成完