2021-2022學(xué)年高一生物下學(xué)期暑假鞏固練習(xí)6基因突變基因重組及染色體變異(有解析)

1、 6 基因突變、基因重組及染色體變異例1終止密碼子為UGA、UAA和UAG。圖中為大腸桿菌的一段mRNA序列，為該mRNA序列發(fā)生堿基缺失的不同情況（“”表示一個堿基缺失）。下列有關(guān)敘述正確的是（）A編碼的氨基酸序列長度為7個氨基酸B和編碼的氨基酸序列長度不同C中，編碼的氨基酸排列順序與最接近D密碼子有簡并性，一個密碼子可編碼多種氨基酸一、選擇題1菜薹莖的亮綠性狀是由細胞核中的隱性突變基因控制的，下列相關(guān)說法正確的是（）A菜薹莖的亮綠性狀只受基因控制B亮綠基因的產(chǎn)生與基因結(jié)構(gòu)的改變有關(guān)CDNA分子中堿基對的增添、替換或缺失就會引起基因突變D只要含有亮綠基因，個體就可表現(xiàn)出亮綠性狀2下列有關(guān)遺傳

2、變異的說法，正確的是（）A三倍體無籽西瓜不育，其變異也不能遺傳給后代B取二倍體植株花粉，進行花藥離體培養(yǎng)獲得的皆為純合二倍體植株，自交無性狀分離C基因型為AaBb的精原細胞形成Ab的精細胞過程中沒有發(fā)生變異D21三體綜合征患者體細胞的基因型可能是AA或AAA3下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的敘述，錯誤的是（）A95%的酒精可以洗去根尖表面的卡諾氏液B解離后的洋蔥根尖漂洗后才能進行染色C改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色D顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變4如圖表示某雄性動物一個精原細胞中一對染色體的變化。相關(guān)分析錯誤的是（）A圖中a、b分別表示染色單體和著絲點B此現(xiàn)

3、象最可能出現(xiàn)在該細胞減數(shù)第一次分裂前期C制作該模型時甲、乙顏色要相同，但長度可以不同D此現(xiàn)象的發(fā)生可導(dǎo)致該生物性狀的多樣性5染色體上的基因決定的遺傳病表現(xiàn)出一定的規(guī)律，下列敘述錯誤的是（）A白化病在男性群體和女性群體中的發(fā)病率相等B患抗維生素D佝僂病的男性，產(chǎn)生正常配子的概率為1/2C患伴X染色體隱性遺傳病的女性，其致病基因由父母分別提供一個D常染色體上顯性基因控制的遺傳病常見于男性6某小孩因維生素B2代謝紊亂導(dǎo)致造血功能障礙和神經(jīng)系統(tǒng)異常，被確診為全世界僅有的兩例純紅細胞再生障礙性貧血。經(jīng)檢測，該患者的基因SLC52A2發(fā)生了突變，導(dǎo)致維生素B代謝紊亂，患者在堅持服用維生素B2四個月后造血功

4、能和神經(jīng)系統(tǒng)逐漸恢復(fù)正常。下列敘述正確的是（）A該患者需要終身服用維生素B2以防止該貧血病癥復(fù)發(fā)B該病的治愈說明維生素B2可以修復(fù)SLC52A2突變基因C該病的出現(xiàn)可說明人體細胞發(fā)生的基因突變具有普遍性D檢測基因SLC52A2利用了DNA分子具有多樣性的特點7某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜如下圖，下列分析正確的是（）A該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病B1號和4號肯定攜帶有該病的致病基因C6號和7號所生的女兒不會患該遺傳病D若3號不攜帶該遺傳病的致病基因，則3號和4號再生一個男孩正常的概率為1/48軟骨骨生成障礙綜合征（LWD）是一種顯性遺傳病，控制此病的相

5、關(guān)基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，在形成精子時，X和Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生聯(lián)會和交叉互換。不考慮突變，下列敘述正確的是（）ALWD患者的父母中至少有一方是患者B基因型為XaYA的男性患者所生的兒子一定患病C兩個患者生育的子女一定患病，所以不建議他們生育D若要調(diào)查LWD的發(fā)病率，應(yīng)該隨機選取足夠多的患者家屬二、非選擇題9鐮刀型細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是位于常染色體上的基因B經(jīng)基因突變引起的，病因如下圖。（1）鐮刀型細胞貧血癥患者易夭折，在人群中十分少見，由此說明基因突變具有_和_的特點。該突變是因基因發(fā)生了堿基對_而引的。由圖可知，決定纈氨酸的密碼子是_。（2）圖中過程需要_酶的參

6、與。圖中表示遺傳信息表達的_過程，此過程涉及了_類RNA。（3）圖中過程_（填“能”或“不能”）發(fā)生在人的成熟紅細胞中，原因是_。（4）一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個鐮刀型細胞貧血癥的兒子。他們再生一個孩子正常的概率是_。這對夫婦再生育時，醫(yī)生通過產(chǎn)前基因診斷幫助他們獲得了健康的孩子。產(chǎn)前診斷常采用羊膜穿刺術(shù)從孕婦的_中獲得胎兒細胞進行檢查。10家蠶養(yǎng)殖是華南地區(qū)的一種傳統(tǒng)經(jīng)濟發(fā)展模式。在家蠶養(yǎng)殖業(yè)中雄蠶（性染色體組成為ZZ）的桑葉利用率高，且蠶絲質(zhì)量好。家蠶卵（受精卵）的顏色受10號染色體上的兩對等位基因A/a、B/b控制。a基因純合時卵表現(xiàn)為杏黃色，b基因純合時卵表現(xiàn)為黃褐色，a基因和b基

7、因同時純合則為黃色，其他基因型則表現(xiàn)為黑色?；卮鹣铝袉栴}：（1）家蠶卵色的遺傳遵循_定律。純合杏黃色卵家蠶與純合黃褐色卵家蠶雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型為_。F1相互雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_（不考慮變異的情況）。（2）育種工作者用輻射誘變的方法處理上述F1，通過特定方法選出缺失a基因或b基因的個體。有人提出可通過正常黃色卵個體（aabb）與經(jīng)輻射后的F1個體雜交來選擇a基因或b基因缺失的個體。你同意他的觀點嗎？請說明理由（缺失a基因或b基因的配子存活力不受影響，且aa與a_表現(xiàn)型相同、bb與b_表現(xiàn)型相同）_。（3）若己獲得a基因或b基因缺失的家蠶，再通過其他方法使有部分片段缺失的10號染色體轉(zhuǎn)移到W

8、染色體上，如圖1所示。在產(chǎn)生配子時兩條正常染色體移向一極，則僅考慮圖中染色體和基因，該突變體能產(chǎn)生的兩種配子分別為_。進一步選育后共形成了甲乙丙丁四個品系家蠶，如圖2所示。通過在四個品系中選擇特定的雜交組合，可實現(xiàn)連續(xù)多代根據(jù)卵色篩選雄蠶進行生產(chǎn)。請寫出雜交和選擇方案（答出一種方案即可）。_。答案與解析例1【答案】C【解析】A由于終止密碼子不編碼氨基酸，因此編碼的氨基酸序列長度為6個氨基酸，A錯誤；B根據(jù)圖中密碼子顯示，在該段mRNA鏈中，和編碼的氨基酸序列長度相同，B錯誤；C缺失一個堿基，缺失2個堿基，缺失一個密碼子中的3個堿基，因此中，編碼的氨基酸排列順序與最接近，C正確；D密碼子有簡并性

9、是指一種氨基酸可以有多個密碼子對應(yīng)，但一個密碼子只能編碼一種氨基酸，D錯誤；故選C。1【答案】B【解析】A生物的性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果，A錯誤；B亮綠基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，基因突變是指DNA堿基對的增添、缺失和替換所引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，B正確；C若DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換發(fā)生在非基因片段就不會引起基因突變，C錯誤；D亮綠基因為隱性基因，若該個體還含有顯性基因，則不能表現(xiàn)出隱性性狀，D錯誤。故選B。2【答案】D【解析】A三倍體無籽西瓜含有三個染色體組，在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生可育后代，但可以通過植物組織培養(yǎng)將其變異遺傳給后代，屬于可遺傳變異，A錯誤；B取二倍

10、體植株花粉，進行花藥離體培養(yǎng)獲得的皆為單倍體，是高度不育的，B錯誤；C基因型為AaBb的精原細胞形成Ab的精細胞過程中發(fā)生了基因重組，C錯誤；D21三體綜合征患者體細胞多了一條21號染色體，如果A位于21號染色體，基因型則為AAA，如果A不位于21號染色體，基因型則為AA，D正確。故選D。3【答案】D【解析】A95%的酒精可以洗去根尖表面的卡諾氏液，A正確；B實驗步驟是：解離漂洗染色制片觀察，漂洗的目的是洗去解離液，利于染色體著色，B正確；C染色體易被堿性染料染成深色，因此用改良苯酚品紅溶液或醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色，C正確；D由于大多數(shù)細胞處于分裂間期，因此顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞的

11、染色體數(shù)目不發(fā)生改變，少數(shù)細胞染色體數(shù)目改變，D錯誤。故選D。4【答案】C【解析】據(jù)圖分析，圖中的甲、乙是一對同源染色體，且圖中同源染色體的非姐妹染色單體之間在發(fā)生交叉互換，屬于基因重組。因此，AB據(jù)圖可知，圖示細胞正在發(fā)生交叉互換，故最可能處于減數(shù)第一次分裂前期，此時每條染色體含兩條姐妹染色單體，其中a表示染色單體，b表示著絲點，A、B正確；C甲、乙是一對同源染色體，分別代表來自母方和父方的染色體，制作該模型時甲、乙顏色要不同，但長度相同，C錯誤；D圖示染色體的交叉互換屬于基因重組，基因重組可導(dǎo)致該生物性狀的多樣性，D正確。故選C。5【答案】D【解析】A白化病屬于常染色體隱性遺傳病，在男性群

12、體和女性群體中的發(fā)病率相等，A正確；B抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，設(shè)患抗維生素D佝僂病的男性的基因型為XDY，則其產(chǎn)生正常配子（Y）的概率為1/2，B正確；C患伴X染色體隱性遺傳病的女性，其兩個X染色體上都是隱性致病基因，這兩個致病基因由父母分別提供一個，C正確；D常染色體上顯性基因控制的遺傳病，在男性群體和女性群體中的發(fā)病率相等，D錯誤。故選D。6【答案】A【解析】A題干信息顯示，純紅細胞再生障礙性貧血發(fā)病的根本原因是SLC5242基因突變，堅持服用維生素B2可防止該病的復(fù)發(fā)，A正確；B服用維生素B2為患者補充了維生素來源，并未修復(fù)SLC52A2突變基因，B錯誤；C該病在全世界僅出現(xiàn)

13、兩例，這說明人體細胞發(fā)生的基因突變具有低頻性，C錯誤；D利用DNA分子的特異性對基因（DNA）進行檢測，D錯誤。故選A。7【答案】B【解析】分析題圖可知，1號和2號正常，他們的子代5號患病，根據(jù)“無中生有，有為隱”可知該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳，也可能是伴X染色體隱性遺傳。因此，A由分析可知，圖示遺傳病為隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A/a表示），但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；B若該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，1號和4號個體的基因型均為Aa；若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號和4號個體的基因型均為XAXa，B正確；C6號的基因型可能為2/3Aa或1/2

14、XAXa，7號個體的基因型未知，故不能確定6號與7號所生的女兒是否會患病，C錯誤；D若3號不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病，3號基因型為XAY，4號基因型為XAXa，二者婚配所生后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，生下一個男孩正常的概率為1/2，D錯誤。故選B。8【答案】A【解析】軟骨骨生成障礙綜合征（LWD）是一種顯性遺傳病，控制此病的相關(guān)基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，人群中LWD男性患者的基因型共有3種，即XaYA、XAYa、XAYA，LWD男性患者的基因型共有2種XAXa、XAXA。因此，ALWD患者的基因型中至少含有一條染色體上攜帶一個A基因

15、，該染色體來自父親或者母親，故該患者的父母中至少有一方是患者，A正確；B基因型為XaYA的男性患者減數(shù)分裂形成配子時，在減數(shù)第一次分裂過程中X和Y染色體的同源區(qū)段發(fā)生聯(lián)會和交叉互換，產(chǎn)生Xa、XA、Ya、YA，當YA的精子與卵細胞結(jié)合后形成的受精卵的基因型為X-YA，表現(xiàn)型為患??；當Ya的精子與正常Xa卵細胞結(jié)合后形成的受精卵的基因型為XaYa，表現(xiàn)型為正常，因此基因型為XaYA的男性患者所生的兒子不一定患病，B錯誤；C若兩個患者結(jié)婚，妻子基因型為XAXa，丈夫基因型為XaYA，二者生育的子女中，女兒的基因型為XAXa、XaXa，女兒有50%正常；兒子的基因型為XaYA、XAYA，兒子一定患病

16、，所以可以建議他們生女兒，C錯誤；D遺傳病的發(fā)病率的調(diào)查要選擇在人群中隨機調(diào)查，D錯誤。故選A。9【答案】（1）多害少利（低頻性）低頻性（多害少利）替換GUA（2）RNA聚合翻譯3（3）不能哺乳動物成熟紅細胞沒有細胞核，不進行DNA復(fù)制（4）3/4羊水【解析】圖示表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，其中表示轉(zhuǎn)錄過程；表示翻譯過程；表示DNA復(fù)制過程，該過程中發(fā)生了堿基對的替換，即基因突變。（1）鐮刀型紅細胞對人體有危害，患者易夭折，說明基因突變具有多害少利的特點；在人群中十分少見，說明基因突變具有低頻性的特點。對比基因突變前后的DNA序列可知，該突變是因為發(fā)生了堿基對的替換。由圖可知，雙鏈DNA下

17、面的一條鏈為轉(zhuǎn)錄的模板，其堿基組成為CAT，根據(jù)堿基互補配對原則可知，決定纈氨酸的密碼子是GUA。（2）圖中表示轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶的參與。圖中表示遺傳信息表達的翻譯過程，此過程涉及了3類RNA，即tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸、mRNA作為模板和rRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核糖體，核糖體是翻譯的場所。（3）圖中過程表示DNA復(fù)制過程，不能發(fā)生在人的成熟紅細胞中，因為哺乳動物成熟紅細胞沒有細胞核，不進行DNA復(fù)制。（4）一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個鐮刀型細胞貧血癥的兒子，說明夫婦基因型均為Bb，他們生育的后代基因型及概率為1/4BB，1/2Bb，1/4bb，因此再生一個孩子正常的概率是3/4。對胎兒進

18、行鐮刀型貧血癥的產(chǎn)前基因診斷，常采用羊膜腔穿刺術(shù)從羊水中獲取胎兒細胞進行基因檢測。10【答案】（1）分離黑色杏黃色黃褐色黑色=112（2）不同意，正常黃色卵個體與待測個體雜交后，無論是否存在a基因缺失或b基因缺失，后代均為杏黃色黃褐色=11（3）aBZ、（W染色體和A基因的書寫形式不作要求）選擇甲品系與丙品系雜交，選擇杏黃色卵進行生產(chǎn)，同時選擇杏黃色卵和黑色卵進行留種。或選擇乙和丁品系雜交，選擇黃褐色卵進行生產(chǎn)，同時選擇黃褐色卵和黑色卵進行留種【解析】分析題意，家蠶卵（受精卵）的顏色受10號染色體上的兩對等位基因A/a、B/b控制。a基因純合時卵表現(xiàn)為杏黃色，b基因純合時卵表現(xiàn)為黃褐色，a基因和b基因同時純合則為黃色，其他基因型則表現(xiàn)為黑色。因此，aaB_為杏黃色，A_bb為黃褐色，aabb為黃色，A_