藥學(xué)部“三甲復(fù)審”應(yīng)知應(yīng)會(huì)中藥考核試題與答案

1、藥學(xué)部“三甲復(fù)審”應(yīng)知應(yīng)會(huì)中藥考核試題1. 高警示藥品是指使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥品。其特點(diǎn)是： 單選題 *出現(xiàn)的差錯(cuò)常見，發(fā)生的后果不嚴(yán)重；出現(xiàn)的差錯(cuò)常見，發(fā)生的后果很嚴(yán)重；出現(xiàn)的差錯(cuò)不常見，發(fā)生后果不嚴(yán)重；出現(xiàn)的差錯(cuò)可能不常見，但一旦發(fā)生后果非常嚴(yán)重。2. 高警示藥品主要包括以下那幾大類？ *高濃度電解質(zhì)制劑、高滲制劑；胰島素注射液；腎上腺素受體激動(dòng)劑；靜脈用抗心律失常藥；靜脈用強(qiáng)心藥；肌肉松弛劑；細(xì)胞毒性藥物。3. 加強(qiáng)高警示藥品的效期管理，應(yīng)當(dāng)做到( )，保證安全有效。 單選題 *先進(jìn)先出，近效期先用先進(jìn)后出，近效期先用隨便取用，不過期就好后進(jìn)先出，遠(yuǎn)效期先用4. 為加強(qiáng)

2、我院高警示藥品的管理，保障高警示藥品的使用安全，以下做法正確的是： *臨床科室在高警示藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。高警示藥品使用過程中應(yīng)加強(qiáng)高警示藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，注意觀察，加強(qiáng)巡視，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)按規(guī)范予以處理。高警示藥品必須單獨(dú)存放在專門區(qū)域或?qū)Ｓ盟幑瘢埽?，不得與其他藥品混合存放。藥房調(diào)配發(fā)放高警示藥品時(shí)要實(shí)行雙人復(fù)核, 藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專用領(lǐng)單上簽字，確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。護(hù)理人員進(jìn)行高警示藥品的配制與使用時(shí)，須嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，并且實(shí)行雙人復(fù)核，確保配制與使用準(zhǔn)確無誤。5. 以下不是我院高警示藥品的是 單選題 *氯化鈣注射液葡萄酸鈣注射液硫酸鎂注

3、射液50%葡萄糖注射液10%氯化鈉注射液6. 藥用冰箱故障時(shí)，首先要按下列哪個(gè)步驟操作 單選題 *立即上報(bào)科室護(hù)士長(zhǎng)，并在冰箱上標(biāo)識(shí)“冰箱故障，請(qǐng)暫勿打開”的警示語(yǔ)立即上報(bào)科室負(fù)責(zé)人，并在冰箱上標(biāo)識(shí)“冰箱故障，請(qǐng)暫勿打開”的警示語(yǔ)立即上報(bào)電工組，并在冰箱上標(biāo)識(shí)“冰箱故障，請(qǐng)暫勿打開”的警示語(yǔ)立即上報(bào)科室負(fù)責(zé)人，并把冰箱中的藥品取出7. 藥用冰箱故障時(shí)，需撥打醫(yī)院（）電話報(bào)修 單選題 *電工組總務(wù)科保衛(wèi)科醫(yī)械組8. 藥用冰箱故障超過半小時(shí)，下列操作正確的是 *按就近原則轉(zhuǎn)移藥品有配備備用藥品冰箱的科室，應(yīng)立即將其中的藥品轉(zhuǎn)移到其它正常使用的藥品冰箱或備用藥品冰箱無配備備用冰箱的科室應(yīng)使用備用冷鏈

4、箱，將藥品轉(zhuǎn)移到附近科室作好轉(zhuǎn)移藥品的標(biāo)識(shí)和記錄（如藥品名稱、數(shù)量等）。9. 藥品冰箱故障及停電處理工作結(jié)束后，應(yīng)（ ） 單選題 *及時(shí)上報(bào)不良事件分析故障原因調(diào)查故障責(zé)任及時(shí)上報(bào)不良事件，分析原因并采取有效的防范措施預(yù)防類似事件的發(fā)生10. 冰箱正常工作溫度范圍（ ） 單選題 *2-100-102-810-3011. 中藥品種的毒性藥品一般指（） *生藥材飲片原料麻藥12. 以下關(guān)于毒性藥品說法正確的是（） *毒性藥品應(yīng)專柜加鎖并由專人保管，專帳記錄藥房調(diào)配毒性藥品時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出對(duì)處方未注明“生用”的

5、毒性中藥，應(yīng)當(dāng)附炮制品每次處方劑量不得超過二日極量13. 麻、精一藥品管理“五?！惫芾碇傅氖?*專人負(fù)責(zé)專柜加鎖專用處方專用賬冊(cè)專冊(cè)登記14. 麻、精一藥品“三級(jí)基數(shù)”管理指的是 *藥廠藥庫(kù)藥房臨床科室病人15. 下列哪些藥品不得退換？ *藥房發(fā)出超過7天以上的藥品門、急診藥房發(fā)出的特殊管理藥品（麻醉藥品、精神藥品）及需冷藏的藥品，住院病區(qū)無法保證冷藏條件的需冷藏藥品散裝、拆分的口服藥品（包括液體制劑）、拆包裝用過的藥品中藥飲片出院帶藥已發(fā)給患者的藥品16. 下列哪些藥品可以退換？ *藥品質(zhì)量和發(fā)藥差錯(cuò)問題醫(yī)生處方錯(cuò)誤問題患者病情問題未能提供我院出具的有效收費(fèi)憑證的藥品外包裝污損的藥品17.

6、下列符合我院退藥程序有關(guān)規(guī)定的是？ *藥品質(zhì)量和發(fā)藥差錯(cuò)問題：患者憑藥品、收費(fèi)憑證等到原發(fā)藥藥房直接辦理退藥?；颊卟∏閱栴}和醫(yī)生處方錯(cuò)誤問題：由原處方醫(yī)師填寫門急診退藥單、并在收費(fèi)憑證上簽名作為退藥依據(jù)。門診退藥由藥房負(fù)責(zé)人或授權(quán)人負(fù)責(zé)退藥工作，并按財(cái)務(wù)部門退費(fèi)規(guī)定執(zhí)行。三休時(shí)間一般不辦理退藥，特殊情況下的退藥，須報(bào)科室負(fù)責(zé)人同意后，由值班人員執(zhí)行。住院退藥：病區(qū)打印退藥單，并由科室護(hù)士長(zhǎng)或授權(quán)人（護(hù)理組長(zhǎng)）和操作護(hù)士簽名后，由醫(yī)護(hù)人員送到藥房辦理。三休時(shí)間特殊情況下的退藥，由科室值班護(hù)士和醫(yī)生在退藥單上簽名后，到急診藥房辦理電腦確認(rèn)手續(xù)，所退藥品待正常上班時(shí)間送住院藥房補(bǔ)辦驗(yàn)收手續(xù)。對(duì)門急診

7、退藥藥品、住院病區(qū)退回的需冷藏藥品，藥房應(yīng)建立登記制度，記錄保存至該藥用完3個(gè)月以上。對(duì)于因藥物不良反應(yīng)引起的退藥，臨床醫(yī)師應(yīng)按要求填寫 藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表；門診患者的報(bào)告表需交門診咨詢藥師審核后才能到門診藥房辦理退藥。18. 三休時(shí)段如遇搶救情況應(yīng)遵循（）的原則。 *一線：急救車、基數(shù)藥品中取藥二線：急診藥房借藥三線：報(bào)告總值聯(lián)系住院藥房取藥四線：報(bào)告總值聯(lián)系藥學(xué)部負(fù)責(zé)人藥庫(kù)取藥或緊急采購(gòu)19. 患者自備藥品是指患者在住院期間因病情特殊需要而使用非本院藥學(xué)部門供應(yīng)的藥品。 判斷題 *對(duì)錯(cuò)20. 患者自備藥品包括哪些？ *患者從其他正規(guī)的醫(yī)院或正規(guī)的藥店等購(gòu)買并附有有效購(gòu)銷憑證的藥品；慈

8、善項(xiàng)目贈(zèng)送藥品患者購(gòu)買但無法出具有效購(gòu)銷憑證的藥品其他患者轉(zhuǎn)贈(zèng)藥品21. 使用患者自備藥品時(shí)，應(yīng)符合我院有關(guān)規(guī)定才能使用，同時(shí)必須履行以下程序： *患者應(yīng)說明自備藥品的合法來源，并提供該藥的購(gòu)買發(fā)票（購(gòu)銷憑證）或慈善項(xiàng)目有效憑證以及提供該藥品的正規(guī)使用說明書；主管醫(yī)生應(yīng)填寫住院患者自備藥品使用知情同意書中患者信息、自備藥品信息和使用理由等。醫(yī)患雙方需要簽自備藥品使用知情同意書，與購(gòu)買發(fā)票（購(gòu)銷憑證）或慈善項(xiàng)目有效憑證的復(fù)印件一并保存于患者病歷中。自備藥物由患者自行保管，如無法確保按藥品使用說明書規(guī)定的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存的，一律不予使用。若患者要求需由科室代為保管的，科室應(yīng)做好自備藥品的代管登記手續(xù)，

9、包括科室、患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、效期等內(nèi)容。交接時(shí)應(yīng)雙方簽名確認(rèn)。22. 存在以下問題的自備藥品一律不得使用 *不能說明自備藥品合法來源和提供購(gòu)買發(fā)票的。所帶藥品標(biāo)簽不清或無藥品說明書的。需特殊保管的藥品如冷藏、避光等，不能提供符合規(guī)范存放條件的。過期或一個(gè)月內(nèi)到效期的。無藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)的。適應(yīng)癥與診斷不相符的。23. 自備藥物由患者自行保管，如無法確保按藥品使用說明書規(guī)定的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存的，一律不予使用。 判斷題 *對(duì)錯(cuò)24. 若患者要求需由科室代為保管的，科室應(yīng)做好自備藥品的代管登記手續(xù)，包括科室、患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、

10、效期等內(nèi)容。交接時(shí)無需簽名確認(rèn)。 判斷題 *對(duì)錯(cuò)25. 按衛(wèi)生部醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范（試行）的規(guī)定，處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括_、_及_。 *不規(guī)范處方用藥不適宜處方超常處方不合理處方26. 有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方 *新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的。聯(lián)合用藥不適宜的。藥品劑型或給藥途徑不適宜的。藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的。無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的。27. 有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方 *無適應(yīng)證用藥。無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2

11、種以上藥理作用相同藥物的。無正當(dāng)理由超說明書用藥的。無正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的。無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的。28. 有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方 *適應(yīng)證不適宜的。遴選的藥品不適宜的。有配伍禁忌或者不良相互作用的。開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的。醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的。29. 超常處方的醫(yī)師按照處方管理辦法的規(guī)定進(jìn)行處理，以下說法正確的是（） *對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師，由醫(yī)務(wù)科提出警告，限制其處方權(quán)。限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警

12、告，限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其抗菌藥物處方權(quán)，且6個(gè)月內(nèi)不得恢復(fù)。一個(gè)考核周期內(nèi)5次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的，醫(yī)院按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。30. 醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循_、_、_的原則。 *安全有效經(jīng)濟(jì)合理31. 處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則 *處方按規(guī)定格式用鋼筆或水筆書寫，每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟??；颊咭话闱闆r、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期；不得自行編制藥品縮

13、寫名稱或者使用代號(hào)；不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。西藥和中成藥分別開具處方，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。32. 我院藥品召回的范圍包括以下哪種情況？ *藥品監(jiān)督管理部門公告及責(zé)令召回的質(zhì)量不合格藥品生產(chǎn)商、供應(yīng)商主動(dòng)召回的藥品藥品分裝不合格或分裝差錯(cuò)藥品在使用過程中或在庫(kù)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的存在安全隱患或不合格的藥品藥品調(diào)配、發(fā)放錯(cuò)誤33. 藥品在使用過程中或在庫(kù)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的存在安全隱患或不合格的藥品,包括（） *已證實(shí)或高度懷疑藥品被污染藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)或患者投訴并得到證實(shí)的不合格藥品已過期失效的藥品臨床發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重不良反

14、應(yīng)的藥品按有關(guān)規(guī)定應(yīng)召回的藥品患者退回的藥品34. 使用過程中發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品或接到國(guó)家有關(guān)部門、生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)單位要求召回藥品的通知后，藥學(xué)部門應(yīng)在（ ）小時(shí)內(nèi)通知到藥房、各臨床科室停止使用，對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行清理和封存；臨床科室應(yīng)在（ ）小時(shí)內(nèi)退回藥房、各藥房在（ ）小時(shí)內(nèi)退回藥庫(kù)由專人妥善保管于指定場(chǎng)所。 單選題 *4，24，722，48，722，24，724，48，722，24，4835. 以下關(guān)于我院藥品召回有關(guān)規(guī)定，說法正確的是？ *發(fā)現(xiàn)使用的藥品存在安全隱患的，藥學(xué)部門應(yīng)立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，對(duì)存在重大安全隱患的藥品須同時(shí)監(jiān)督管理部門報(bào)告。對(duì)已發(fā)放給患者的藥品，如繼續(xù)

15、使用將對(duì)患者產(chǎn)生嚴(yán)重不良影響，藥房應(yīng)立即通過查找處方、病歷，聯(lián)系用藥患者，通知其停止服用并取回藥品，并做好記錄。各相關(guān)科室應(yīng)積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品供應(yīng)商履行藥品召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。各藥學(xué)部門應(yīng)填寫藥品召回記錄，藥庫(kù)在召回行為結(jié)束后應(yīng)書面提交召回報(bào)告，每季度匯總上報(bào)藥學(xué)部，召回記錄保存三年備查。36. 醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)管理工作，由_負(fù)責(zé)日常工作。 單選題 *藥學(xué)部護(hù)理部質(zhì)控信息科總務(wù)科37. 出現(xiàn)疑似藥品不良反應(yīng)/事件時(shí)，各科室應(yīng)及時(shí)向_報(bào)告，并協(xié)助填寫藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)

16、告表，填寫內(nèi)容應(yīng)_。 單選題 *藥學(xué)部，真實(shí)臨床藥學(xué)藥檢室，準(zhǔn)確藥學(xué)部或臨床藥學(xué)藥檢室，真實(shí)、完整藥學(xué)部或臨床藥學(xué)藥檢室，真實(shí)、完整、準(zhǔn)確38. 在藥品的使用過程中，發(fā)生或發(fā)現(xiàn)可能與藥物相關(guān)的非預(yù)期死亡，或是非疾病自然進(jìn)展過程中造成永久性功能喪失的級(jí)不良事件時(shí)，應(yīng)在處理事件的同時(shí)先電話上報(bào)相關(guān)職能部門進(jìn)行處置，當(dāng)事人需在_小時(shí)內(nèi)OA上填寫藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表并提交藥學(xué)部。對(duì)其他臨床出現(xiàn)的可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)/事件，應(yīng)在_小時(shí)內(nèi)填寫藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表，提交藥學(xué)部，并在_中記錄。 單選題 *48，96，OA24，48，OA48，96，病歷24，48，病歷39. 各科室藥品不良反應(yīng)/事

17、件監(jiān)測(cè)管理工作納入醫(yī)院綜合目標(biāo)質(zhì)量考核，對(duì)主動(dòng)上報(bào)科室按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行_，對(duì)_情況將根據(jù)考核標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處罰。 單選題 *獎(jiǎng)勵(lì)，漏報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)，瞞報(bào)表?yè)P(yáng)，漏報(bào)、瞞報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)，漏報(bào)、瞞報(bào)40. 藥品不良反應(yīng)（Adverse Drug Reaction，ADR），是指_藥品在_下出現(xiàn)的與用藥目的_的有害反應(yīng)。 單選題 *不合格，超用法用量，有關(guān)不合格，正常用法用量，無關(guān)合格，超用法用量，有關(guān)合格，正常用法用量，無關(guān)41. 藥品不良事件（Adverse Drug Event，ADE），是指藥物治療過程中出現(xiàn)的所有_與用藥有關(guān)的不良事件，它_與該藥有因果關(guān)系。 單選題 *肯定，一定可疑，一定肯定，不一定可疑，不一定4

18、2. 藥害事件泛指由藥品使用導(dǎo)致的患者生命或身體健康損害的事件，包括藥品不良反應(yīng)以及其他一切非預(yù)期藥物作用導(dǎo)致的_事件。藥害既包括非人為過失的不良反應(yīng)，也包括_過失導(dǎo)致的其他負(fù)面藥物作用。 單選題 *意料中，人為意外，非人為意料中，非人為意外，人為43. 藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)，是指因使用品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（ ） *導(dǎo)致死亡危及生命致癌、致畸、致出生缺陷導(dǎo)致顯著的或永久的人體傷殘或器官功的損傷導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)其他有意義的重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述情況的44. 下列哪些屬于超說明書用藥的范疇：（ ） *超適應(yīng)癥超用法用量超適應(yīng)人群超給藥途徑45. 我院已通過批準(zhǔn)的超說明書用

19、藥有以下哪些：（ ） *伊立替康替加環(huán)素替莫唑胺右丙亞胺熒光素鈉46. 我院已通過批準(zhǔn)的超說明書用藥不包括以下哪些：（ ） *噻嗎洛爾滴眼液用于嬰幼兒體表血管瘤布洛芬用于早產(chǎn)兒呼吸暫停的防治萬(wàn)古霉素用于院內(nèi)獲得性肺炎中MDR不動(dòng)桿菌和產(chǎn)超廣譜-內(nèi)酰胺酶腸桿菌科細(xì)菌的一線用藥，MRSA感染的二線用藥；還可用于繼發(fā)性菌血癥、糖尿病足感染伴骨髓炎奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶和亞葉酸聯(lián)合應(yīng)用治療胰腺癌鹽酸氨溴索注射液用于治療嚴(yán)重肺部感染，劑量為1g/d47. 我院已通過批準(zhǔn)的超說明書用藥品種最多的是以下哪種：（ ） 單選題 *抗菌藥物心腦血管藥物抗腫瘤藥物呼吸系統(tǒng)藥物消化系統(tǒng)藥物48. 關(guān)于超說明書用藥，以

20、下說法錯(cuò)誤的是：（ ） 單選題 *在影響患者生活質(zhì)量或危及生命的情況下，無合理的可替代藥品用藥目的可以是為了患者的利益，也可以是試驗(yàn)研究應(yīng)有合理的醫(yī)學(xué)實(shí)踐證據(jù)。如有充分的文獻(xiàn)報(bào)道、循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果、多年臨床實(shí)踐證明及申請(qǐng)擴(kuò)大藥品適應(yīng)癥的研究結(jié)果等為充分保護(hù)患者的知情權(quán)，在超說明書使用藥品時(shí)，醫(yī)生應(yīng)告知患者治療步驟、預(yù)后情況及可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)。并根據(jù)該用法的危險(xiǎn)程度、偏離標(biāo)準(zhǔn)操作的程度及用藥目的等決定是否簽署知情同意書49. 調(diào)配處方要做到“四查十對(duì)”，什么是四查十對(duì)？ *查處方: 對(duì)科別、姓名、年齡查藥品: 對(duì)藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量查配伍禁忌: 對(duì)藥品性狀、用法、用量查用藥合理性: 對(duì)臨床診

21、斷50. 藥庫(kù)、藥房管理人員應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行盤清點(diǎn)，對(duì)近效期藥品應(yīng)有明顯的警示標(biāo)志，臨近失效期_標(biāo)識(shí)黃色“近效期藥品”標(biāo)志，臨近失效期_標(biāo)識(shí)紅色“近效期藥品”標(biāo)志。 *六個(gè)月、三個(gè)月三個(gè)月、六個(gè)月六個(gè)月、一個(gè)月一個(gè)月、六個(gè)月51. 發(fā)藥差錯(cuò)包括標(biāo)示錯(cuò)誤和配發(fā)錯(cuò)誤。 判斷題 *對(duì)錯(cuò)52. 我院易混淆藥品分類包括以下幾種？ *品名相似（聽似）藥品包裝相似（看似）藥品一品多規(guī)多劑型藥品53. 藥學(xué)部門設(shè)立（ ），全面負(fù)責(zé)我院藥品質(zhì)量管理的規(guī)范化、制度化建設(shè)工作。 單選題 *藥品采購(gòu)管理小組藥品質(zhì)量控制小組藥品質(zhì)量管理小組藥品日常管理小組54. 中藥庫(kù)人員對(duì)中藥房中藥材質(zhì)量進(jìn)行抽檢，抽檢率不低于總品種數(shù)的（ ）。 單選題 *10%20%30%40%55. 根據(jù)藥學(xué)部設(shè)定的質(zhì)控指標(biāo)中，中藥飲片分包重量誤差率是（） 單選題 *5%5%10%10%56. 藥品調(diào)劑人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，一般包括以下過程：認(rèn)真_，準(zhǔn)確_，正確書寫藥袋上項(xiàng)目，向患者交付處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行_。 *審核處方，調(diào)配藥品，用藥說明與指導(dǎo)調(diào)配藥品，審核處方，用藥說明與指導(dǎo)用藥說明與指導(dǎo)，調(diào)配藥品，審核處方審核處方，用藥說明與指導(dǎo)，調(diào)配藥品57. 中藥士及以上職稱的專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方具有處方_；中藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)