【穩(wěn)定】吉林大學(xué)藥劑學(xué)試題

1、文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持【關(guān)鍵字】穩(wěn)定藥劑學(xué)、單選題.屬于兩性離子型表面活性劑的是（）。B,月桂醇硫酸鈉.以下不屬于液體制劑常用防腐劑的是（）。E,吐溫80.以下關(guān)于片劑的崩解時(shí)限敘述錯(cuò)誤的為（）E,腸溶衣片應(yīng)在（37 0.5）的水60分鐘內(nèi)崩解4,中藥散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（）C,枯燥失重5,滴眼劑的質(zhì)量要求不包括（）。E,無(wú)熱原6,下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（）B,甘油明膠7,下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A,攜帶、運(yùn)輸、貯存方便8,某藥的置換價(jià)為1.6,當(dāng)制備栓重2g、平均含藥0.16g的10枚栓劑時(shí)，需加入基質(zhì)可可豆脂的量為（）。B. 19

2、g9,下列哪項(xiàng)不是影響粉體流動(dòng)性的因素（）D,潤(rùn)濕劑10,可用于粉末直接壓片的輔料是（）。B. MCC11,下列哪個(gè)不屬于矯味劑（）。A,潤(rùn)濕劑.在栓劑制備時(shí)，藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比叫做（）D.置換價(jià).緩釋片制備時(shí)常用的包衣材料是（）。D. EC）作潤(rùn)滑劑。A,液體石蠟14,采用甘油明膠作基質(zhì)制備栓劑時(shí)，栓模上應(yīng)涂（.中國(guó)藥典規(guī)定，中藥顆粒劑的水分應(yīng)不得超過(guò)（）。C. 6.0%9,下列哪種曲線屬于準(zhǔn)塑性流動(dòng)曲線（）。D.除另有規(guī)定外，一般浸膏劑1g相當(dāng)于原藥材（）。E, 25g.為了增加空膠囊的韌性和可塑性，一般需要加入（）。D,增塑劑.已知某藥物的降解反應(yīng)為一級(jí)速度過(guò)程，降解速度常

3、數(shù)為8.36 X 10愴則其有效期為（年。C. 1.44.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（）D.羊毛脂14,下列關(guān)于吸濕性的描述錯(cuò)誤的是（）C,兩種水溶性藥物分別中 15g和20g,其CRH值分別為78%和60%,則兩者混合物的 CRH值為68%.對(duì)于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間表示藥物的有期是（）C. 10%.油脂型基質(zhì)栓的融變時(shí)限為（）。C. 30min.水溶性的物質(zhì) A與B物質(zhì)（CRH值分另I為75%和50%）按1:4的比例混合，則混合物的 CRH值為（）。D. 37.5%20,下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。C,氫氧化鋁凝膠具有觸變性，為單相分散系統(tǒng)3,軟膠囊劑的常用制備

4、方法是（）。D.滴制法4.以下不屬于膠囊質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）。 A,含量5,下列哪個(gè)不是非均相液體制劑（）。D,高分子溶液劑6,水性凝膠劑常用的基質(zhì)是（）。E.卡波姆1文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持7.制備空膠囊時(shí)加入二氧化鈦，其作用是（）。E,遮光劑9. 10g水溶性的A物質(zhì)與16g水溶性的B物質(zhì)（CRH值分另為75%和50%）,若不發(fā)生反應(yīng)， 按上述Elder假說(shuō)計(jì)算，兩者混合物的CRH值為 （）。D, 37.5%13.將吐溫-80 （HLB=15 ）和司盤-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的

5、HLB值最接近的是（）D. 11.415,不能夠避免肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)的劑型是（）。E.咀嚼片.西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（）。 A,助懸劑17,下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯(cuò)誤的（） A,滲漉法適用于新鮮及無(wú)組織性藥材的浸出.下述方法不能增加藥物的溶解度的是（）E,加入助懸劑.具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（）。 A,吐溫-8020,軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括（）。E.熱原2,可以避免肝臟首過(guò)作用的片劑類型為（） A.舌下片4,藥物穩(wěn)定性預(yù)測(cè)的主要理論依據(jù)是（）。B. Arrhenuis指數(shù)定律5.利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（）。 A,單凝聚法7.有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是（）。E,以伊

6、環(huán)糊精溶解度最大10,下列氣霧劑屬于兩相氣霧劑的是（）。E,溶液型氣霧劑.除另有規(guī)定外，顆粒劑的枯燥失重不得超過(guò)（）。E. 2.0%. TTS代表（）。B,透皮給藥系統(tǒng)16,應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是（）。D,滴丸.制備空膠囊時(shí)加入瓊脂，其作用是（）C,增稠劑.最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑的HLB值是（）。C. HLB值在79之間.不屬于液體制劑的是（）E,注射液20,下列哪一個(gè)不是藥劑學(xué)研究的主要任務(wù)（）。D.研究藥物的理化性質(zhì)5,根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是（）。C,注射給藥6.除另有規(guī)定外，中藥散劑的水分不得超過(guò)（）。C. 9.0%8,眼膏劑常用的基質(zhì)是凡士林、液體石蠟和羊毛

7、脂組成的混合物，此類基質(zhì)應(yīng)采用下列哪種方法滅菌（）。 A.干熱滅菌法9,藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的條件是（）。C,供試品按市售包裝，在溫度40 2 C、相對(duì)濕度75 5%條件下放置6個(gè)月11.對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是（）。A,皮膚有水合作用，對(duì)脂溶性藥物的促進(jìn)作用較水溶性藥物顯著2文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持.散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括（）。E.溶化性.混懸型氣霧劑的組成不包括（）。B.潛溶劑.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一項(xiàng)與注射劑的質(zhì)量要求不同（）。E.無(wú)熱原.常用于干熱滅菌法滅菌可靠性驗(yàn)證的參數(shù)是（）。 A. F值2.甘

8、油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的（）A,保濕劑3,下列屬于非離子型表面活性劑的是（）。B,葦澤類4,下列輔料常用作氣霧劑的拋射劑的是（）。D,氟氯烷姓類.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是（）B,軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的.在栓模內(nèi)涂液體石蠟作潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（）。A,甘油明膠17.蛋白質(zhì)由非共價(jià)鍵引起的不穩(wěn)定性為（）E,蛋白質(zhì)的聚集、變性18,下列哪個(gè)不是液體制劑的質(zhì)量要求（）。E,無(wú)菌、無(wú)熱源20.美國(guó)藥典的英文縮寫（）。B. USP4.在凡士林中加入羊毛脂的作用是（）。C,增加基質(zhì)的吸水性7,吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（）。 A,吐溫20吐溫60吐溫40吐溫8

9、012.根據(jù)Stocke s定律，混懸劑微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（）。C.微粒的半徑平方13,下列哪種劑型需進(jìn)行融變時(shí)限的檢查（）。 A.栓劑16,采用脂溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)，應(yīng)采用（）作冷卻液。D,水17,下列哪種方法適用于高濃度浸出制劑的制備（）。D,滲漉法3文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持20.以下不屬于影響濾過(guò)速度的因素是（）E.重量.對(duì)于易水解的藥物，其處方中通?？梢约尤胍掖?、丙二醇增加穩(wěn)定性，其重要原因是（）。 A,介電常數(shù)較小3. TDDS代表（）。B.透皮給藥系統(tǒng)13.藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的

10、散劑，可不必進(jìn)行（）。D.裝量差異檢查.造成片劑含量不均勻的主要原因是（）。C,可溶性成分在干燥過(guò)程中的遷移.泡沫氣霧劑是（）。C,乳劑型氣霧劑12.在栓模內(nèi)涂軟肥皂作潤(rùn)滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（）。C.半合成棕福I油酯17.氣霧劑中的氟利昂主要用作（）E.拋射劑2. GMP是指（）。B,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范4.隨著剪切應(yīng)力增大，粘度下降，剪切應(yīng)力消除后粘度在等溫條件下緩慢地恢復(fù) 到原來(lái)狀態(tài)的現(xiàn)象，這種流動(dòng)曲線稱為（）。C.觸變流動(dòng)6.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是（）D.用聚乙烯叱咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易， 抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)8.凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑可不必進(jìn)行（）的檢查。B.裝量差異

11、.浸出過(guò)程不包括下列哪個(gè)階段（）。B.提取階段.液體制劑制備時(shí)，最常采用的溶劑是（）。E.水.疏水性B-環(huán)糊精衍生物的有（）。D.乙基衍生物21.關(guān)于藥物制成混懸劑的條件不正確表述是D.毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用4文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持.對(duì)熱不穩(wěn)定藥液常采用的滅菌方法為（）D,濾過(guò)滅菌法.下列劑型的質(zhì)量檢查中需進(jìn)行粒度檢查的是 （）A.顆粒劑.在復(fù)方碘溶液白處方中加入 KI的目的是（）。A.助溶劑.下列物質(zhì)不屬于液體制劑防腐劑的是（）D.聚山梨酯-20E.醋酸洗必泰35.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括

12、（）。E,助懸劑1,常用作固體分散體的腸溶性載體有（）。E. HPMCP.不能用作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（）B.氟里昂.我國(guó)主要參考的國(guó)外藥典為（）。E,以上均包括4,容易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是（）。 B.鹽酸普魯卡因5.影響藥物溶解度的因素不包括（）。 D,藥物的顏色6,軟膠囊囊殼的主要成分是（）。 A,明膠12,固體分散體中藥物溶出速率的順序是（）。 A,分子態(tài)無(wú)定形 微晶態(tài)二、判斷題1,舌下片不能夠避免肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)。錯(cuò)2,藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對(duì)3,易溶的刺激性藥物不宜制膠囊。對(duì).滴眼劑的pH值應(yīng)該在4,09.0之間。錯(cuò) TOC

13、 o 1-5 h z .為提高浸出效率，常采取加大濃度差等措施。對(duì)6,脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。對(duì)7,制備混懸劑時(shí)，為了提高其穩(wěn)定性常需加入助懸劑。對(duì)5文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持8.膜劑常用的成膜材料是 PVA和EVA 。對(duì).甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的保濕劑。對(duì) TOC o 1-5 h z .注射用水和一般蒸儲(chǔ)水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別在于是否進(jìn)行重金屬檢查。錯(cuò).泊洛沙姆無(wú)曇點(diǎn)。對(duì)1.滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出。對(duì)3.脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑。 對(duì)4,復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，采用兩種成囊材料。對(duì)5.制備維

14、生素C注射液時(shí)，通入二氧化碳的目的是防止維生素C氧化。對(duì)6,藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對(duì)10. pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。對(duì)12.薄膜衣片以及糖衣片均應(yīng)在（37 0.5） C的水中30分鐘內(nèi)崩解。錯(cuò) TOC o 1-5 h z 13,固體的潤(rùn)濕性用臨界相對(duì)濕度表示。錯(cuò)14.制備固體分散體常用的載體材料是B -環(huán)糊精。錯(cuò).經(jīng)皮給藥可避免肝首過(guò)作用。 對(duì).液體制劑制備時(shí)，最常采用的溶劑是水。對(duì).氣霧劑中的氟利昂用作防腐劑。錯(cuò).輸液劑的質(zhì)量要求不包括熱原檢查。錯(cuò)11.滲透泵片屬于緩釋制劑。錯(cuò)15. CRH是評(píng)價(jià)散劑吸濕性的重要指標(biāo)。對(duì)6,緩釋、

15、控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)之一是可減少用藥的總劑量。對(duì)7.復(fù)方乙酰水楊酸片制備時(shí)應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑。對(duì)6文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持.片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度。對(duì).栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱為親水親油平衡值。錯(cuò).固體分散體中藥物溶出速率的順序是分子態(tài)微晶態(tài)無(wú)定形。錯(cuò).散劑最重要的特點(diǎn)是比表面積小，易分散，起效快。 對(duì)1.脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇構(gòu)成。對(duì).微囊制備的單凝聚法和復(fù)凝聚法均屬于物理化學(xué)法。對(duì).熱原具有耐熱性。對(duì)5,藥物的晶型不影響影響藥物溶解度。錯(cuò)6.長(zhǎng)期試驗(yàn)的是為制定藥物的有

16、效期提供依據(jù)。對(duì)3,冷凍干燥的工藝過(guò)程是：測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)-預(yù)凍-升華干燥-再干燥。對(duì)5.中國(guó)藥典規(guī)定，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時(shí)限為30min。對(duì)多選題：1,常用的脂質(zhì)體的制備方法有（） A.注入法 B,薄膜分散法C.超聲波分散法E,逆相蒸發(fā)法2,關(guān)于注射用溶劑的正確表述有（）。 A,純化水是原水經(jīng)蒸儲(chǔ)等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑C,滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無(wú)菌、無(wú)熱原的水 D,制藥用水是一個(gè)大概念，它包括純化水、注 射用水和滅菌注射用水3,混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（）。 A,混懸粒子的沉降速度 C,絮凝 與反絮凝D,微粒的荷電與水化E,結(jié)晶增長(zhǎng)與轉(zhuǎn)型.除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有（）。B,供靜脈用的注射液 D,供椎管用的注射液7文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯，文檔來(lái)源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理,word版本可編輯.歡迎下載支持.屬于固體劑型的有（）。 A.散劑 B,膜劑 D,栓劑.常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括（）。B,可可豆脂C.半合成脂肪酸酯.關(guān)于藥物溶解度問(wèn)題的正確表述有（）A.溶劑的極性