水解酶以及氧化還原酶組織化學(xué)原理以及方法

1、關(guān)于水解酶及氧化還原酶組織化學(xué)原理及方法第一張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月水解酶 hydrolases指催化底物發(fā)生水解反應(yīng)的酶類例如:磷酸酶類、酯酶類等 ABH2O AHBOH 酶第二張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月磷酸酶類磷酸酶類是水解磷酸化合物的酶的總稱水解磷酸酯鍵，釋放磷酸離子，為重金屬捕獲而產(chǎn)生沉淀；或釋放萘酚而為重氮鹽耦聯(lián) 而顯色。堿性磷酸酶：在pH9.2-9.4表現(xiàn)為最大活性酸性磷酸酶：在pH5.0顯示最大活性顯示法：金屬沉淀法偶氮耦聯(lián)法第三張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月堿性磷酸酶alkaline phosphatase ,AKP、ALP在堿性范

2、圍，催化各種醇和酚的磷酸酯水解。磷酸和R能用組化方法捕獲。鈣鈷法：捕獲磷酸偶氮耦聯(lián)法：當(dāng)R為萘酚衍生物時(shí)，捕獲R二者最終均形成有色沉淀，可作定位觀察。第四張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月激活：金屬離子Mg2+ 、Mn 2+ 、Zn 2+ 、Co 2+ 抑制：Tetramisol(四咪唑)、各種醇類、L-半胱氨酸第五張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鈣鈷法（金屬沉淀技術(shù) ）Gomori-Takamatus法原理：把游離的磷酸變?yōu)辂}的形式從而產(chǎn)生沉淀-甘油磷酸鈉（底物）磷酸離子磷酸離子+Ca2+ 磷酸鈣（不可見(jiàn)）磷酸鈣+Co2+ 磷酸鈷（不可見(jiàn)）磷酸鈷+S2- 硫化鈷（不溶，可見(jiàn)

3、）條件：pH9.4AKP第六張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月作用液：2%巴比妥鈉3%-甘油磷酸鈉2%無(wú)水氯化鈣2% MgSO4.7H2O第七張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月步驟：新鮮恒冷箱切片，8不固定直接進(jìn)作用液FCa（氯化鈣Formalin）固定5-2h，4，固定后蒸餾水洗作用液10-60，37（視組織而定）流水52%硝酸鈷5蒸餾水洗1-2%硫化銨1（ *硫化銨需新鮮配制）蒸餾水洗甘油明膠封 第八張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月結(jié)果： 黑色的顆粒狀沉淀對(duì)照：去底物（以雙蒸水替代-甘油磷酸鈉），結(jié)果陰性進(jìn)作用液前用抑制劑抑制酶或?qū)⑶衅梅兴惺姑甘Щ钭⒁猓航M織內(nèi)

4、含鐵血黃素與鈣鹽形成棕黑色沉淀，應(yīng)鑒別（鐵反應(yīng)）第九張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月AKP主要存在于物質(zhì)交換活躍處：腸上皮和腎近曲小管的刷狀緣、肝毛細(xì)膽管膜以及微動(dòng)脈和毛細(xì)血管動(dòng)脈部的內(nèi)皮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、吞飲小泡腸上皮的溶酶體、中性粒細(xì)胞的中性顆粒，平滑肌細(xì)胞膜是細(xì)胞膜的標(biāo)志酶之一骨肉瘤內(nèi)有豐富的AKP第十張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月偶氮耦聯(lián)法原理：磷酸萘酯經(jīng)酶水解放出萘酚，立刻為重氮鹽捕獲而成為有色不溶的偶氮染料。 -萘酚磷酸鈉 -萘酚 -萘酚 重氮鹽 （固藍(lán)RR） 偶氮染料第十一張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Lojga改良Burstone偶氮耦聯(lián)法

5、作用液 萘酚AS-SI磷酸鈉 DMSO(二甲基亞砜) 六偶氮對(duì)品紅A液：鹽酸對(duì)品紅400mg，蒸餾水8ml，濃鹽酸(36%)2ml 混合溶解過(guò)濾B液：4亞硝酸鈉液臨用前A、B液等量混合Tris-HCl緩沖液（pH 8.29.2）第十二張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月步驟：小塊組織用液氮驟冷，恒冷箱切片固定FCa 5分鐘，4，固定后蒸餾水洗不固定作用液5-60，37或室溫蒸餾水洗4%甲醛固定15-2h，室溫自來(lái)水洗，蒸餾水洗1%甲基綠（氯仿洗過(guò)）5-10分鐘，蒸餾水洗（1）甘油明膠封（2）丙酮-丙酮甲苯-甲苯-DPX封結(jié)果： 酶活動(dòng)處出現(xiàn)紅色無(wú)定形的沉淀，核呈藍(lán)綠色，對(duì)比明顯*重氮鹽也

6、可用固藍(lán)B鹽, 這種酶的反應(yīng)活性部為紫黑色，核的對(duì)比染色應(yīng)改用核固紅或中性紅。 第十三張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鈣鈷法和偶氮耦聯(lián)法比較鈣鈷法操作簡(jiǎn)單，但會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性現(xiàn)象偶氮耦聯(lián)法的保溫時(shí)間短，方法比較靈敏；在正常組織中無(wú)萘酚，不會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性，故不需對(duì)照切片；反應(yīng)產(chǎn)物為偶氮染料，較磷酸鈣更難溶解，定位好，不易擴(kuò)散，圖象清晰，并可控制反應(yīng)深度 第十四張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月酸性磷酸酶（ACP） ACP是在酸性范圍里水解磷酸單酯，游離出磷酸的酶最適pH為4.5-5.5 ACPACP第十五張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Gomori 鉛法作用原理同AKP。因

7、磷酸鈣在酸性pH溶解，故用硝酸鉛作為捕獲劑，再用硫化氫直接把磷酸鉛轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚧U，最后形成棕黑色硫化鉛沉淀。激活劑：Mn2抑制劑：氟化鈉、磷酸根離子對(duì)照：去底物；抑制酶第十六張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月作用液巴比妥醋酸緩沖液（PH5.0）20ml3%-甘油磷酸鈉2ml硝酸鉛 24mg用巴比妥醋酸緩沖液溶解硝酸鉛，然后再加入3%-甘油磷酸鈉，徹底混合后過(guò)濾，再測(cè)定其PH值，如不足或高于，都應(yīng)調(diào)校至5.0。 第十七張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月步驟恒冷箱冷凍切片，附貼于硅化載玻片上，電吹風(fēng)吹干30分鐘后，用純丙酮固定5-10分鐘。蒸餾水輕洗。將切片于作用液中孵育30-120

8、分鐘（37）。蒸餾水沖洗1分鐘。1%冰醋酸水溶液浸洗30秒鐘。蒸餾水沖洗1分鐘。1%硫化銨水溶液處理1分鐘。流水沖洗后再入蒸餾水洗。核固紅染核5分鐘。流水洗5-10分鐘。常規(guī)脫水、透明并封固。結(jié)果：細(xì)胞核紅色，酸性磷酸酶活性部位呈棕黃至棕黑色。 第十八張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月偶氮耦聯(lián)法作用原理同AKP。因?yàn)樵S多重氮鹽在pH5.0時(shí)，不能與-萘酚偶聯(lián)；或在pH5.5時(shí)雖可偶聯(lián)，但水解的速度大于耦聯(lián)速度而造成彌散。而萘酚AS-BI磷酸鈉，與六偶氮對(duì)品紅偶聯(lián)，反應(yīng)產(chǎn)物不溶，可獲得正確的定位，鮮紅色沉淀表明酶活性的位置。經(jīng)氯仿提取過(guò)的甲基綠為理想的復(fù)染染料，選擇性地染胞核，而不影響反

9、應(yīng)產(chǎn)物的顏色。第十九張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月ACP分布極廣，遍布各組織主要存在于細(xì)胞的溶酶體內(nèi)，為溶酶體標(biāo)志酶內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，胞質(zhì)骨巨細(xì)胞瘤內(nèi)有豐富的ACP第二十張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5-核苷酸酶 （5-Nucleotidase,5Nase）催化核糖核苷和去氧核糖核苷在C-5位置水解磷酸酯。反應(yīng)式：酶活性的顯示是由底物中的腺苷酸水解后釋放的磷酸基被重金屬捕捉第二十一張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月激活劑：Mg2+，Mn2+抑制劑：NaF(0.1M)，硼酸鈉(0.08M)，Ni(10-3M) 5Nase有同工酶，最適pH有酸性、中性和堿性。中性最適pH7.

10、5。方法：鉛法酶分布較廣泛，所有的生物細(xì)胞膜包括微生物在內(nèi)，均具有5-Nase, 是細(xì)胞膜的主要標(biāo)志酶肝、骨、肌、腎上腺髓質(zhì)、腦組織中酶活性較高。第二十二張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月葡萄糖-6-磷酸酶 glucose-6-phosphatase,G6PaseG6Pase是具有水解活性和變位活性的多機(jī)能酶。組化檢查法是與其水解活性有關(guān)。6-磷酸葡萄糖 + H2O 葡萄糖+磷酸磷酸+Pb2+ 磷酸鉛G6Pase在pH6活性最強(qiáng)，在pH8最穩(wěn)定，而在pH5易變性。組化反應(yīng)用pH6.5-6.7.G6Pase第二十三張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抑制劑：氟化物，Zn2+,CN-

11、,四氧嘧啶短時(shí)低溫丙酮固定或不固定。* 酒精固定，石蠟包埋，G6Pase完全被抑制。方法：鉛法結(jié)果：酶活性處棕黑色硫化鉛沉淀酶定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶。以肝、腎、腸粘膜、精囊腺、前列腺為強(qiáng)陽(yáng)性。意義：此酶常用于診斷糖原貯積病型（酶缺乏） 癌變過(guò)程中G6P不斷減少或消失第二十四張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腺苷三磷酸酶adenosin triphosphatase，ATPaseATPase只作用于磷酸與磷酸之間的高能鍵，水解三磷酸腺苷為二磷酸腺苷，同時(shí)釋放大量能量。第二十五張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月具有代表性的ATP酶的分類第二十六張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2

12、022年6月方法：金屬沉淀法鈣鈷法用來(lái)示肌球蛋白ATP酶，也可示線粒體的以及與膜結(jié)合的ATP酶鉛法用于示膜結(jié)合的ATP酶，也可示線粒體酶。第二十七張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月酯酶屬于羧酸酯水解酶 R-COOR+ H2O R-COOH + ROH分類非特異性酯酶：水解短鏈脂肪酸的酯脂酶：水解長(zhǎng)鏈脂肪酸的酯膽堿酯酶：水解膽堿的酯鍵第二十八張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月非特異性酯酶nonspecific esterases是一類分解含短鏈（C2-C4）低級(jí)脂肪酸酯，并且沒(méi)有底物特異性的酶，能水解萘酚醋酸。最適pH5.08.0方法：偶氮耦聯(lián)法通常用醋酸萘酚或萘酚AS衍生物作底

13、物，在酶的作用下，釋出萘酚，與固藍(lán)B或六偶氮對(duì)品紅偶聯(lián)成藍(lán)棕色或不溶的偶氮染料。第二十九張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月應(yīng)用此酶定位于溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，在肝、腎、胰和小腸酶活性高單核巨噬細(xì)胞含酶最豐富T淋巴細(xì)胞局限性點(diǎn)狀陽(yáng)性，B淋巴細(xì)胞陰性用作髓性白血病的鑒別診斷：非特異性酯酶氟化鈉處理后原粒細(xì)胞性原單核細(xì)胞性第三十張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月膽堿酯酶乙酰膽堿脂酶(acetycholinesterase，AchE)水解乙酰膽堿分布于神經(jīng)元胞質(zhì)內(nèi)、神經(jīng)與肌肉接頭處（運(yùn)動(dòng)終板）、紅細(xì)胞等，酶的檢測(cè)用于追蹤神經(jīng)通路。最適pH7.58.0膽堿脂酶(cholinesterase，C

14、hE)水解膽堿的酯見(jiàn)于血清、胰、唾液腺內(nèi)最適pH8.08.5第三十一張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抑制劑毒扁豆堿，DFP（二異丙基氟磷酸）抑制AchE和ChE四異丙基焦磷酸酰胺特異性抑制ChEBW284C51特異性抑制AchE第三十二張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月方法：亞鐵氰化銅法染色原理作用液碘化乙酰硫代膽堿（底物） 5.0mg0.1M順丁烯二酸緩沖液（pH6） 6.5ml0.1M檸檬酸鈉 0.5ml5M鐵氰化鉀1.0ml30mM(0.75%)CuSO4 （捕捉劑） 1.0ml蒸餾水（或抑制劑） 1.0ml 作用條件溫度37或室溫；時(shí)間 3060min 用0.1M蔗糖

15、0.1M二甲胂酸鈉緩沖液沖洗洗滌。 第三十三張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月氧化還原酶 oxidoreductases 細(xì)胞的氧化還原反應(yīng)主要是由氧化還原酶或脫氫酶催化的氧化還原反應(yīng)是由氫的供體把氫原子轉(zhuǎn)移到氫的受體的酶促反應(yīng)，即脫氫酶反應(yīng)第三十四張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月脫氫酶脫氫酶是氧化底物，從底物將氫傳遞給受氫體的酶系。不同于氧化酶，合適的受氫體不是大氣中的氧，而是輔酶I、輔酶II（NDAP）或黃素蛋白，然后經(jīng)氫傳遞系統(tǒng)，使受氫體還原顯色，從而達(dá)到定位目的。 組化示脫氫酶分不需輔酶和必需輔酶二種。脫氫酶的組化方法，以四唑鹽和鐵氰化物為受氫體 第三十五張，PPT共

16、四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四唑鹽法的基本原理受氫體第三十六張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月琥珀酸脫氫酶succinate dehydrogenase，SDH 不需輔酶 琥珀酸+受氫體 延胡索酸+還原的受氫體方法：硝基藍(lán)四唑法 Pearson1958最適pH7.68.5抑制劑：丙二酸鹽（競(jìng)爭(zhēng)抑制），磷酸鹽，氯化物，蘇拉明草酰乙酸（競(jìng)爭(zhēng)抑制），凡與-SH基化合的作用劑皆抑制其活性。 SDH第三十七張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月作用液的配制： 琥珀酸鈉 磷酸緩沖液 NBT（硝基藍(lán)四唑）* DMSO（二甲亞砜）*NBT先溶于DMSO中，再加入上液第三十八張，PPT共四十五頁(yè)，

17、創(chuàng)作于2022年6月步驟： 新鮮恒冷箱切片 作用液15-35分鐘，25 鹽水洗 Fca（氯化鈣Formalin）固定10分鐘 80%酒精5分鐘 甘油明膠封固結(jié)果：酶活性表現(xiàn)為藍(lán)紫色沉淀第三十九張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月SDH僅位于線粒體中，可作為線粒體的標(biāo)志酶含SDH活性高的組織為：心肌、腎小管上皮和肝細(xì)胞第四十張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月乳酸脫氫酶lactate dehydrogenase,LDH需輔酶 乳酸鹽+NAD 丙酮酸鹽+NADH+H+ （輔酶） （還原型輔酶）四唑鹽接受還原型輔酶I的氫而被還原為深色不溶的甲 沉淀。最適PH7.4方法：LDH四唑鹽法LDH第四十一張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月LDH是糖原分解的酶系肝、骨骼肌中酶活性強(qiáng)同工酶LDH1為心型，與有氧代謝有關(guān)同工酶LDH5為肌型，與厭氧代謝有關(guān)，癌組織因糖酵解LDH5增加第四十二張，PPT共四十五頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月過(guò)氧化物酶見(jiàn)于乳腺、甲狀腺、唾液腺、肥大細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等胞質(zhì)顆粒