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文檔簡介

1、關(guān)于物質(zhì)的跨膜運輸與信號傳遞第一張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 細胞的物質(zhì)跨膜運輸一、小分子物質(zhì)的跨膜運輸二、離子泵三、大分子物質(zhì)的跨膜運輸?shù)诙?,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(一)被動運輸(passive transport)物質(zhì)由高濃度一側(cè)通過膜到低濃度一側(cè)而不消耗代謝能的一種運輸方式。1 簡單擴散(simple diffusion)概念:指物質(zhì)順濃度梯度(或電化學梯度)從高濃度一側(cè)通過細胞膜向低濃度一側(cè)移動的方式,不需消耗ATP,又稱被動擴散(passive diffusion).特點: 不消耗能量; 不需要膜蛋白協(xié)助; 運輸速度取決于分子的大小和脂溶性。運輸

2、對象: O2、 CO2、乙醇、尿素。第三張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月人工膜對各類物質(zhì)的通透率:脂溶性越高通透性越大,水溶性越高通透性越??;非極性分子比極性容易透過,極性不帶電荷小分子,如H2O、O2等可以透過人工脂雙層,但速度較慢;小分子比大分子容易透過;分子量略大一點的葡萄糖、蔗糖則很難透過;人工膜對帶電荷的物質(zhì),如各類離子是高度不通透的。第四張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月2 協(xié)助擴散(facilitated diffusion)概念:指物質(zhì)順濃度梯度或電化學梯度,在膜蛋白的協(xié)助下的跨膜轉(zhuǎn)運方式。特點: 比自由擴散轉(zhuǎn)運速率高;存在最大轉(zhuǎn)運速率;有特異性。膜轉(zhuǎn)運蛋白:

3、(1)載體蛋白(carrier protein) (2)通道蛋白 (channel protein) 形成貫穿脂雙層之間的通道。與特定物質(zhì)結(jié)合改變構(gòu)象使物質(zhì)穿越細胞膜。第五張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月a.閘門通道蛋白介導的協(xié)助擴散 電壓閘門通道:只有當膜電位發(fā)生變化時,閘門才開啟的離子通道(例:Na+通道、Ca2+通道) 配體閘門通道:配體與通道蛋白上的受體結(jié)合,引起通道蛋白構(gòu)象發(fā)生變化,使閘門開放。 壓力激活通道:受壓力調(diào)控,如聽覺毛細胞離子通道。 第六張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月b.載體蛋白介導的協(xié)助擴散在膜的一側(cè),溶質(zhì)分子與載體蛋白上專一的結(jié)合位點結(jié)合,載體蛋

4、白構(gòu)象發(fā)生變化,將溶質(zhì)分子運至膜的另一側(cè),載體蛋白與溶質(zhì)分離后,又恢復到原來的構(gòu)象(例:葡萄糖、氨基酸、核苷酸)。通道蛋白只進行被動運輸,而載體蛋白既可進行被動運輸,又可主動運輸。第七張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(二)主動運輸(active transport)概念:由載體蛋白介導的物質(zhì)逆濃度梯度或化學梯度進行跨膜轉(zhuǎn)運的方式。特點: 逆濃度梯度(逆化學梯度)運輸; 需要能量; 都有載體蛋白。能量來源:由 ATP直接或間接供能;光驅(qū)動的泵利用光能運輸物質(zhì),見于細菌。第八張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月類型:1、由ATP直接供能的主動運輸(ATP驅(qū)動泵)(1) P型泵:此類

5、運輸需要磷酸化(phosphorylation), 故稱為P型泵。 如存在于細胞膜中的Na+/K+泵、 Ca2+泵;細菌的質(zhì)膜上的H+泵。(2) V型泵:主要位于小泡膜上(vacuole或vesicle), 故稱為V型泵。如溶酶體和胞內(nèi)體膜上的H+泵;液泡膜上的H+泵。(3) F型泵:由許多亞基構(gòu)成的管狀結(jié)構(gòu),通過建立H+的電化學梯度來合成 ATP。如存在于細菌質(zhì)膜、線粒體內(nèi)膜和葉綠體類囊體膜上的ATP合成酶。(4) ABC超家族第九張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月2、由ATP間接供能的主動運輸協(xié)同運輸 (1)同向協(xié)同:如小腸上皮細胞對葡萄糖的吸收就是伴隨著Na+的進入 。 (2)反

6、向協(xié)同:如紅細胞膜上Na+與HCO3 -的進入伴隨著Cl-和H+的外流。3、利用光能的主動運輸:如細菌質(zhì)膜視紫紅質(zhì)可吸收光能將兩個H+ 從細胞內(nèi)運出。第十張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月二、離子泵參與主動運輸?shù)妮d體蛋白常被稱為泵(pump),這是因為它們能利用能量做功。由于它們消耗的代謝能多數(shù)來自ATP,所以又稱它們?yōu)槟衬矨TPase。P-型離子泵:Na+/K+泵、Ca2+泵V-型質(zhì)子泵F-型質(zhì)子泵ABC超家族第十一張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(一)P-型離子泵-Na+/K+泵1、Na+/K+泵的組成 即Na+/K+ATP酶,由2個大的亞基和2個小的亞基組成。通過磷酸化

7、和去磷酸化過程發(fā)生構(gòu)象變化,導致與Na+、K+的親和力發(fā)生變化而完成轉(zhuǎn)運。第十二張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月2、工作機理 膜內(nèi)側(cè)Na+與亞基結(jié)合,ATP分解,被磷酸化,與Na+結(jié)合轉(zhuǎn)向膜外側(cè); 磷酸化的亞基對Na+的親和力變低,而對K+的親和力變高,因而釋放Na+ ,而與K+結(jié)合。 K+與磷酸化亞基結(jié)合后則促使亞基去磷酸化,亞基的構(gòu)象恢復原狀,與K+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜內(nèi)側(cè),構(gòu)象復原的亞基與K+的親和力很低,使 K+在膜內(nèi)被釋放,至此完成一個循環(huán),最終泵出3個Na+,而運進2個K+。第十三張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月3、功能: 維持了細胞內(nèi)適當?shù)牡蚇a+,高K+的濃度環(huán)

8、境,抵消了Na+/K+的擴散作用; 維持細胞的滲透平衡,保持細胞的體積; 建立細胞膜兩側(cè)濃度梯度,為葡萄糖協(xié)同運輸提供驅(qū)動力; 對膜電位的形成有重要作用,為神經(jīng)和肌肉細胞電脈沖信號傳導提供了基礎(chǔ)。第十四張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(二)P-型離子泵-Ca2+泵1、鈣離子泵類型:-位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上P型鈣離子泵,每消耗一個ATP分子,泵出2個Ca2+ 。 肌質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣離子泵,占總蛋白質(zhì)的90%。-位于質(zhì)膜上的是鈉鈣交換器(Na+-Ca2+ exchanger),屬于反向協(xié)同運輸體系(antiporter),通過鈉鈣交換來轉(zhuǎn)運鈣離子。 第十五張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月C

9、a2+-ATPase有10個跨膜結(jié)構(gòu)域,膜內(nèi)側(cè)有第一個環(huán)有Ca2+離子結(jié)合位點;第二個上有激活位點,包括ATP的結(jié)合位點。在靜息狀態(tài),羧基端的抑制區(qū)域同環(huán)2的激活位點結(jié)合,使泵失去功能。Ca2+-ATPase泵有兩種激活機制:Ca2+濃度升高 Ca2+/鈣調(diào)蛋白復合物同抑制區(qū)結(jié)合,釋放激活位點,泵開始工作。反之泵處于靜息狀態(tài)。蛋白激酶C使抑制區(qū)磷酸化,從而失去抑制作用;當磷酸酶使抑制區(qū)脫磷酸,抑制區(qū)又同激活位點結(jié)合,起抑制作用。第十六張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(三)V-型和F-型質(zhì)子泵V-型質(zhì)子泵:存在于動物細胞內(nèi)體、溶酶體膜以及植物、酵母和其他真菌細胞膜上。利用ATP水解供能

10、從細胞質(zhì)基質(zhì)中逆H+轉(zhuǎn)運到細胞器中。F-型質(zhì)子泵:主要存在于線粒體內(nèi)膜等上。第十七張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(四)ABC超家族ABC:ATP-binding cassette超家族:一大類家族成員,均在胞質(zhì)側(cè)含2個高度保守的ABC,可通過結(jié)合ATP發(fā)生二聚化并水解結(jié)合的ATP,造成構(gòu)象變化從而轉(zhuǎn)運物質(zhì)(主要是aa、肽等小分子)。MDR1是第一個被發(fā)現(xiàn)的ABC轉(zhuǎn)運器,常在肝癌患者肝中過表達,造成多藥抗性。第十八張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月三、大分子物質(zhì)的跨膜運輸1 胞吞作用 (1)胞飲作用與吞噬作用 (2)受體介導的胞吞作用:與配體一同被攝入的受體融入胞內(nèi)體后,不同

11、的受 體將有不同的命運: 受體返回重復使用:如低密度脂蛋白LDL的受體; 受體和配體均返回:如轉(zhuǎn)鐵蛋白受體和轉(zhuǎn)鐵蛋白; 受體和配體被消化:如表皮生長因子及其受體; 受體跨細胞的轉(zhuǎn)運:如上皮細胞從一側(cè)吞入物質(zhì),從另一側(cè)胞吞出去。2 胞吐作用 組成型胞吐途徑: 如新合成的膜蛋白、膜脂以及一些其它胞外成分 等。 調(diào)節(jié)型胞吐途徑: 如特化的分泌細胞產(chǎn)生的分泌物(如激素、粘液或 消化酶等)。第十九張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 細胞的信號跨膜傳遞 一、概述(一)細胞通訊概念: 生物體內(nèi)C與C之間的聯(lián)絡(luò)、識別以及信息傳遞。是指一個細胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個細胞并與靶細胞相應的受體

12、相互作用,然后通過信號轉(zhuǎn)導產(chǎn)生胞內(nèi)一系列生理生化反應,最終表現(xiàn)為細胞整體的生物學效應的過程。第二十張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月細胞通訊一般包括下列幾個步驟: 信號細胞合成并釋放信號分子; 信號分子運送至靶細胞; 信號分子與受體的特異性結(jié)合及其激活; 信號轉(zhuǎn)導與傳遞; 引發(fā)細胞功能、代謝或基因表達的改變; 信號的解除與細胞反應的終止。第二十一張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月細胞通訊的方式: 1、分泌化學信號通訊 (1)內(nèi)分泌(endocrine); (2)旁分泌(paracrine); (3)自分泌(autocrine); (4)化學突觸(chemical synapse

13、)。 2、接觸性依賴通訊 3、間隙連接通訊第二十二張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月細胞外信號分子局部性作用于附近的細胞信號分子不能運輸?shù)奶h(旁分泌)信號細胞局部性信號分子(自分泌)第二十三張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月沿軸突傳遞電信號的神經(jīng)細胞內(nèi)分泌細胞產(chǎn)生釋放信號分子于血液系統(tǒng),分布到全身(突觸傳遞)(內(nèi)分泌)神經(jīng)遞質(zhì)第二十四張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(二)細胞識別(cell recognition)指細胞通過其表面的受體與胞外信號物質(zhì)分子選擇性相互作用,引起生理生化變化,最終表現(xiàn)為細胞整體生物效應的過程。第二十五張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年

14、6月(三)信號分子與受體 1、信號分子: (1)親脂性信號分子; (2)親水性信號分子; (3)氣體性信號分子。 2、受體(糖蛋白):(1)細胞內(nèi)受體; (2)細胞表面受體。 3、第二信使與分子開關(guān): (1)第二信使; (2)分子開關(guān): G蛋白; 蛋白激酶。第二十六張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月 配體:能通過細胞膜的親脂性小分子(如甾類激素等)。 受體:基因調(diào)控蛋白;有三個結(jié)構(gòu)域:C端的激素結(jié)合域; N端的轉(zhuǎn)錄激活域; 中部的抑制蛋白或DNA結(jié)合域。 如NO信號分子(近年發(fā)現(xiàn)的一種親脂性信號分子): 性質(zhì):是一種自由基性質(zhì)的氣體分子,具脂溶性,可快速擴散透過細胞 膜,到達靶細胞發(fā)揮

15、作用。但壽命很短,半衰期只有5s左右。 產(chǎn)生:由神經(jīng)細胞和血管內(nèi)皮細胞在一氧化氮合酶催化下分解精氨酸產(chǎn) 生。 靶分子:細胞質(zhì)中的鳥苷酸環(huán)化酶,活化鳥苷酸環(huán)化酶產(chǎn)生cGMP。 效應:cGMP作為新的信號分子介導下游蛋白質(zhì)的磷酸化,引起血管擴 張,血液暢通;參與大腦記憶等過程。二、細胞內(nèi)受體介導的信號傳遞第二十七張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月血管內(nèi)皮細胞接受乙酰膽堿,引起胞內(nèi)Ca2+濃度升高,激活一氧化氮合酶,細胞釋放NO,NO擴散進入平滑肌細胞,與胞質(zhì)鳥苷酸環(huán)化酶(GTP-cyclase,GC)活性中心的Fe2結(jié)合,改變酶的構(gòu)象,導致酶活性的增強和cGMP合成增多。cGMP可降低血管

16、平滑肌中的Ca2+離子濃度。引起血管平滑肌的舒張,血管擴張、血流通暢。硝酸甘油治療心絞痛,其作用機理是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為NO,可舒張血管,減輕心臟負荷和心肌的需氧量 。第二十八張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月第二十九張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月三、細胞表面受體介導的信號傳遞 親水性分子只能與細胞表面受體相結(jié)合。 細胞表面受體分為:離子通道偶聯(lián)的受體(ion-channel-linked receptor)G蛋白偶聯(lián)受體(G protein-linked receptor)酶偶聯(lián)受體(enzyme-linked receptor) 第三十張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6

17、月 1、離子通道偶聯(lián)受體介導的信號傳遞 配體:神經(jīng)遞質(zhì); 受體:由多亞基組成的受體離子通道, 既有信號分子結(jié)合的位點,又是離 子通道,受體與配體結(jié)合后,離子 通道打開,相應的離子進入細胞, 故跨膜信號轉(zhuǎn)導無需中間步驟。主 要存在于神經(jīng)細胞或其它可興奮細 胞膜上。第三十一張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月乙酰膽堿N受體(260KD)外周型:5個亞基組成(2)調(diào)節(jié)主要為亞基變化通道開啟:Na+ 內(nèi)流,K+外流,膜去極化。第三十二張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月2、G蛋白偶聯(lián)受體介導的信號傳遞(1)G蛋白的結(jié)構(gòu)及作用三聚體GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白(trimeric GTP-binding

18、 regulatory protein)簡稱G蛋白。由、三個亞基組成,亞基具有GTP酶活性。和亞基通過共價結(jié)合于膜上。G蛋白在信號轉(zhuǎn)導過程中起著分子開關(guān)的作用,當亞基與GDP結(jié)合時處于關(guān)閉狀態(tài),與GTP結(jié)合時處于開啟狀態(tài)。第三十三張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月第三十四張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白偶聯(lián)受體是指配體-受體復合物與靶蛋白要通過與G蛋白的偶聯(lián),在細胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使,從而將胞外信號轉(zhuǎn)變成胞內(nèi)信號。G蛋白偶聯(lián)受體為7次跨膜蛋白,受體胞外結(jié)構(gòu)域識別胞外信號分子并與之結(jié)合,胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與G蛋白偶聯(lián)。通過與G蛋白偶聯(lián),調(diào)節(jié)相關(guān)酶活性,在細胞內(nèi)產(chǎn)生

19、第二信使,從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內(nèi)。G蛋白偶聯(lián)受體家族第三十五張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月G蛋白偶聯(lián)受體蛋白激酶A第三十六張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)與G蛋白偶聯(lián)的細胞表面受體介導的信號傳遞通路 :cAMP通路; PIP2通路。 cAMP通路: 概念:細胞外信號和相應的受體結(jié)合,導致胞內(nèi)第二信使cAMP的水平變化而引起細胞反應的信號通路。組分及分析: /激活型激素受體(Rs); /抑制型激素受體(Ri); /活化型G蛋白(Gs); /抑制型G蛋白(Gi); /催化成分(腺苷酸環(huán)化酶C) 第三十七張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月 cAMP通路信號傳

20、遞過程 細胞未受刺激時,受體沒有和激素結(jié)合,這時活化型的G蛋白(Gs)為異三聚體(、)的結(jié)合狀態(tài),Gs的亞基與GDP結(jié)合,故Gs無活性,腺苷酸環(huán)化酶沒有被激活。 當激素和激活型受體(Rs)結(jié)合后導致受體(Rs)構(gòu)象改變,暴露出與Gs結(jié)合的位點,膜的流動性使激素受體復合物與Gs結(jié)合。 激素受體復合物與Gs的結(jié)合導致Gs的亞基構(gòu)象改變,從而釋放GDP,同時結(jié)合GTP,這時Gs變?yōu)榛罨蜆?gòu)象,使亞基與亞基分離。 亞基與亞基分離后,暴露出亞基與腺苷酸環(huán)化酶的結(jié)合位點,并與之結(jié)合而使其活化,催化ATP形成cAMP,這時激素與受體分離。第三十八張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月 由于結(jié)合GTP的亞

21、基具有GTP酶的活性,從而將GTP水解產(chǎn)生GDP,導致亞基構(gòu)象恢復并與腺苷酸環(huán)化酶分離,這時亞基與亞基重新結(jié)合,使細胞回到刺激前的狀態(tài)。 腺苷酸環(huán)化酶產(chǎn)生的cAMP,使細胞內(nèi)的cAMP濃度升高,至此,細胞外的激素信號通過信號轉(zhuǎn)換機制變?yōu)榧毎麅?nèi)的信號cAMP。 細胞內(nèi)的cAMP作為第二信使分子進一步激活胞內(nèi)靶酶cAMP依賴的蛋白激酶A(PKA),由這種蛋白酶再去活化細胞中的代謝靶蛋白或活化基因調(diào)控蛋白,從而引起細胞產(chǎn)生應答。第三十九張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月 腺苷酸環(huán)化酶的活性除了受Gs的亞基調(diào)控外,還可以受抑制型G蛋白(Gi)的調(diào)節(jié),并且有兩種途徑:當Gi與GTP結(jié)合,Gi的亞

22、基與亞基分離后,一種途徑是Gi的亞基與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合,直接抑制酶的活性;另一途徑是通過亞基與游離的Gs亞基(Gs)結(jié)合,阻斷Gs對腺苷酸環(huán)化酶的活化。第四十張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月cAMP信號通路 cAMP通路信號傳遞過程:第四十一張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月 PIP2通路 PIP2通路是一種雙信使通路,細胞外信號分子經(jīng)跨膜轉(zhuǎn)導后,在細胞內(nèi)產(chǎn)生兩種第二信使分子,即1,4,5三磷酸肌醇(IP3)和二?;视停―AG),然后由這兩種細胞內(nèi)信號分子各自激活相應的靶酶,經(jīng)過一系列的信號級聯(lián)放大反應,引起多種生物學效應。第四十二張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月

23、具體信號傳遞過程如下: 細胞外信號分子與細胞表面G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合,激活質(zhì)膜上的磷酸二酯酶C(PLC),后者催化質(zhì)膜上的4,5二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成為1,4,5三磷酸肌醇(IP3)和二?;视停―AG)兩個第二信使,使胞外信號轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號。 IP3動員細胞內(nèi)源的鈣離子進入細胞質(zhì),使胞內(nèi)Ca2+濃度升高, Ca2+活化各種Ca2+結(jié)合蛋白引起細胞反應。其中鈣調(diào)蛋白(CaM)是一種真核細胞普遍存在的Ca2+應答蛋白,4個Ca2+與CaM結(jié)合后形成活化態(tài)的Ca2+ CaM復合體,然后再與受鈣調(diào)蛋白調(diào)節(jié)的靶酶結(jié)合將其活化,從而引起一系列不同的生物學效應。第四十三張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作

24、于2022年6月 產(chǎn)生的第二信使DAG結(jié)合于質(zhì)膜上,活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶C(PKC),非活性的PKC存在于細胞質(zhì)中,由于它是Ca2+和磷脂酰絲氨酸依賴性酶,所以與質(zhì)膜上的DAG結(jié)合后,被Ca2+激活,活化的PKC可以使不同類型細胞中的不同靶蛋白的絲氨酸和蘇氨酸殘基磷酸化,引起眾多的生理過程,如細胞分泌、肌肉收縮等短期效應以及如細胞增殖、分化等長期生理效應。 IP3和DAG通過細胞內(nèi)存在的磷脂酰肌醇循環(huán)途徑而失活。第四十四張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月磷脂酰肌醇信號通路第四十五張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月3、酶偶聯(lián)受體介導的信號傳遞通路受體:是跨膜一次的膜整合蛋白,

25、主要介導控制細胞生長與分化信 號的傳遞,因此與生長因子有關(guān),已發(fā)現(xiàn)50多種不同的 受體酪氨酸激酶(RTK),組成細胞表面一大類重要受體家族 。 包括6個亞族,即 表皮生長因子(EGF)受體; 血小板生長因子(PDGF)受體和巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)受體; 胰島素和胰島素樣生長因子1(IGF1)受體; 神經(jīng)生長因子(NGF)受體; 成纖維細胞生長因子(FGF)受體; 血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)。 胞外區(qū)是結(jié)合配體結(jié)構(gòu)域,胞內(nèi)區(qū)肽段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位,并具有自磷酸化位點。配體:可溶性或膜結(jié)合的多肽或蛋白類激素,包括胰島素和多種生長因子。第四十六張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于202

26、2年6月受體酪氨酸激酶第四十七張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月酶偶聯(lián)受體介導的信號傳遞通路 配體和受體結(jié)合導致受體二聚化形成同源或異源二 聚體,從而在二聚體內(nèi)彼此相互磷酸化受體胞內(nèi)肽 段的酪氨酸殘基,即實現(xiàn)受體的自磷酸化(也就是 受體被激活)。 磷酸化的酪氨酸殘基可被含有SH2結(jié)構(gòu)域與Src(一種癌基因)蛋白同源區(qū)的簡稱:Src homology region的胞內(nèi)信號蛋白所識別并與之結(jié)合,由此開啟一系列的信號傳遞而引起細胞生理反應。 活化的RTK可以結(jié)合多種細胞溶質(zhì)中帶有SH2結(jié)構(gòu) 域的結(jié)合蛋白或信號蛋白,因而可以引起多種不同 的反應,例如RTKRas蛋白信號通路 。第四十八張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月受體酪氨酸激酶信號通路第四十九張,PPT共五十四頁,創(chuàng)作于2022年6月RTKRas蛋白信號通路 配體RTK接頭蛋白GRFRasRaf(MAPKKK) MAPKKMAPK進入細胞核其它激酶或基因調(diào)控蛋白(轉(zhuǎn)錄因子)的磷酸化。 Ras是大鼠肉瘤(rat sarcoma, Ras)的英文縮寫。Ras蛋白是原癌基因c-ras的表達產(chǎn)物,屬

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