有機化合物分類和命名

1、關于有機化合物的分類和命名第一張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月基本概念： 碳架：有機化合物中，碳原子互相連結成鏈或環(huán)是分子骨架又稱碳架。 雜原子：有機化合物中除C、H原子以外的原子如N、O、S、P等稱為雜原子。 官能團：官能團是有機分子中比較活潑易發(fā)生化學反應的原子或基團。官能團對化合物的性質起著決定性作用。含有相同官能團的化合物有相似的性質。第二張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月(一).按組成元素分1.烴類物質：只含碳氫兩種元素的: 如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴2.烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物（或含有碳氫及其以外的其他元素

2、的化合物） 如醇、醛、羧酸、酯、鹵代烴二.有機化合的分類第三張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月(二)、按碳架分類 根據(jù)碳原子結合而成的基本骨架不同，有機化合物被分為兩大類：1鏈狀化合物：這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷 正丁醇第四張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月2環(huán)狀化合物：這類化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結構.它又可分為三 類：環(huán)戊烷 環(huán)己醇（1）脂環(huán)化合物：是一類性質和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。如：第五張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）芳香化合物：是分子中含有苯環(huán)的化合物。如： 苯 萘

3、 （3）雜環(huán)化合物 ：組成的環(huán)骨架的原子除C外，還有雜原子，這類化合物稱為雜環(huán)化合物 第六張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月(三)、按官能團分類 有機化合物分子中,比較活潑容易發(fā)生反應并反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團稱為官能團。含有相同官能團的化合物，其化學性質會有相似之處.第七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月代表物官能團飽和烴不飽和烴烴類別烷烴環(huán)烷烴烯烴炔烴CH2=CH2CHCHCH4芳香烴常見官能團第八張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月鹵代烴CH3CH2Br 醇 OH羥基CH3CH2OH 酚 OH羥基 醚 CH3CH2OCH2CH3 醛CH3CHO 乙醛 酮

4、 羧酸 酯第九張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月碳碳雙鍵碳碳叁鍵鹵素原子(醇或酚)羥基醛基羰基羧基酯基識記：CCC CXOH C HOC O(R)(R)C OHOC ORO常見官能團第十張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月有機物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2CH CH酮酚醚酯CH3COOCH2CH3小結：第十一張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月同系列與同系物 分子結構相似,組成上彼此相差一個CH2或其整數(shù)倍的一系列有機物稱為

5、同系列。 同系列中的各化合物互稱同系物。同系物的組成可用通式表示 烷烴: CnH2n+2 (n1) 烯烴: CnH2n (n2)環(huán)烷烴：CnH2n (n) 炔烴: CnH2n-2 (n2)二烯烴CnH2n-2 (n) 苯及苯的同系物的通式: CnH2n-6 (n6)分子結構相似：(1)碳骨架的形狀相同 (2)官能團的種類和數(shù)目相同第十二張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月1 下列有機物中，含有兩種官能團的是：（ ） A、CH3CH2Cl B、 C、CH2=CHBr D、ClNO2H3CC第十三張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月【遷移.應用】問題7判斷下列兩種有機物各有哪些官能團并書寫

6、名稱OHOCHCHOCCHCHClOOCCH3OH醛基碳碳雙鍵 氯原子羧基（酚）羥基酯基第十四張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月目標檢測1 CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CACHCHClBCH2BrCHOCOHCHCHDCH2CH2CH2CH2COOHOH在上述有機化合物中(以下用代號填空)(1)屬于烴的是(2)屬于鹵代烴的是(3)既屬于醛又屬于酚的是(4)既屬于醇又屬于羧酸的是ABCD第十五張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月2、化合物有幾種官能團？3種第十六張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月3、下列說法正確的是（ ） A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類 B、

7、含有羥基的化合物屬于醇類C、酚類和醇類具有相同的官能團, 因而具有相同的化學性質D、分子內含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類A第十七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月4、OH（羥基）與OH-的區(qū)別OH（羥基）OH-（氫氧根）電子式電性存在電中性帶一個單位負電荷有機化合物無機化合物第十八張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月有機化合物的命名第十九張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月碳原子的類型111112234伯碳(1)：只與1個其他碳原子直接相連, 一級碳原子 仲碳(2)：只與2個其他碳原子直接相連, 二級碳原子叔碳(3)：與3個其他碳原子直接相連, 三級碳原子季碳(4)：與4個其他

8、碳原子直接相連, 四級碳原子第二十張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月伯氫(1H)：伯碳上的H仲氫(2H)：仲碳上的H叔氫(3H)：叔碳上的H不同類型的氫反應活性不一樣11111223第二十一張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月(一) 普通命名法(習慣命名法)，適用于簡單的鏈烴。 1. 按分子中碳原子總數(shù)叫“某烷”。10C 用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示，10C 用十一、十二 等中文數(shù)字表示。 戊烷戊烷戊烷正異新 2. 用“正”、“異”、“新” 等字區(qū)別同分異構體。第二十二張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）間二甲苯（2）對乙基甲苯（3）異丙苯（4）鄰硝基苯甲

9、酸芳香烴的習慣命名舉例第二十三張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）系統(tǒng)命名法 直連烷烴的系統(tǒng)命名法與普通命名法相同，只是省去“正”字：普通命名：正丁烷 正庚烷 系統(tǒng)命名：丁烷 庚烷 第二十四張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月 烴分子中去掉一個氫原子后剩下的原子團叫做烴基。 脂肪烴基：脂肪烴去掉1個H所剩下的部分?！癛-” 烷基：烷烴分子中去掉一個氫原子后剩下的部分。 烴基及其命名烴基的名稱由相應的烴名確定。當烴分子中含有不同類型的氫時, 會出現(xiàn)不同的烴基。第二十五張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月甲基 乙基丙基 異丙基 丁基 仲丁基 異丁基 叔丁基 第二十六張，PPT共四

10、十頁，創(chuàng)作于2022年6月 烷烴系統(tǒng)命名法的要點分為三步：一選二編三配基。1. 選母體：碳鏈最長，取代最多2. 編號：位次最低(最低系列原則)3. 取代基：先小后大 (優(yōu)基置后)第二十七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、注意十字路口和三岔路口；C2、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向CCC找主鏈的方法：第二十八張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月辛烷3-甲基-5-乙基母體名基名 連字符讀作：位取代基位次2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,5-二甲基-3-異丙基己烷123561235812654上頁下頁首頁

11、第二十九張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月29設計與制作 鄧健 張靜夏CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC如： 3甲基4甲基定支鏈的方法1、離支鏈最近的一端開始編號2、按照“位置編號-名稱”的格寫出支鏈第三十張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32甲基丁烷4甲基3 乙基庚烷3，4，4三甲基庚烷支鏈在前，主鏈在后；當有多個支鏈時，簡單的在前，復雜的在

12、后，支鏈間用“”連接；當支鏈相同時，要合并，位置的序號之間用“ ，”隔開，名稱之前標明支鏈的個數(shù)；第三十一張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月2.系統(tǒng)命名原則：長-選最長碳鏈為主鏈。多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。近-離支鏈最近一端編號。小-支鏈編號之和最小。 簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。 第三十二張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5 練習：2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷3,5二甲基庚烷第三十三張，PPT共

13、四十頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH33,3二甲基7 乙基5異丙基癸烷3,5二甲基3乙基庚烷2,5二甲基3 乙基己烷第三十四張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月烯烴的命名1、確定包括雙鍵在內的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；2、主鏈里碳原子的依次編號從離雙鍵較近的一端算起；3、雙鍵的位置可以用阿拉伯數(shù)字標在某烯字樣的前面； CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 =

14、C CH3 CH31丁烯2丁烯( 2甲基1 丙烯 )2甲基丙烯12341234123第三十五張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月 CH3 CH2 C CH2 CH3CH212342 乙基 1 丁烯 CH3 C CH = C CH3CH3CH3CH3123452,4,4 三甲基 2 戊烯第三十六張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月某單烯烴1 mol可加成1 molH2，得到的烷烴的結構簡式為：CH3CH2CHCH2CH3CH3 該單烯烴的結構簡式可能為 。方法為：先將H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加雙鍵，最后根據(jù)碳為4價將H原子往上加。C C C C CC=返回CH2=CHCHCH2CH3CH3CH3 CH=CCH2CH3CH3CH3 CH2CCH2CH3CH2第三十七張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是( )A.2，2，3三甲基4乙基己烷B.3異丙基己烷C.2甲基3丙基己烷D.1，1二甲基2乙基庚烷A第三十八張，PPT共四十頁，創(chuàng)作于2022年6月三、苯的同系物的命名原則： 苯分子中的一個氫原子被烷基