高考化學(xué)專題復(fù)習(xí)苯芳香烴

1、2008高考化學(xué)專題復(fù)習(xí)苯芳香燒達(dá)標(biāo)指要1、考點(diǎn)要求(1)苯的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，苯的同系物的性質(zhì)。(2)芳香姓和苯的同系物的同分異構(gòu)體的書寫。2、基礎(chǔ)知識(shí)(1)苯的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 形的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，分子中的碳碳鍵是介于 與之間的一種獨(dú)特的鍵，分子中六個(gè)碳原子等效，六個(gè)氫原子等效。(2)苯的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定。使高鈕酸鉀溶液褪色，:使濱水褪色(可萃取澳而使澳水 褪色)。燃燒。在空氣中燃燒產(chǎn)生 的火焰。思考：比較乙烷、乙烯、乙快和苯在空氣中燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。取代反應(yīng)：在一定條件下苯較易發(fā)生反應(yīng)。(3)苯的同系物通式為從結(jié)構(gòu)上看，苯分子同系物分子中含有 一個(gè)苯環(huán)，一個(gè)或多個(gè) 基。性質(zhì)：由于側(cè)鏈?zhǔn)贡江h(huán)上鄰、對(duì)

2、位的氫原子變得活潑而容易發(fā)生 反應(yīng)；受苯環(huán)的影響苯同系物的側(cè)鏈能被,如苯的同系物高鈕酸鉀酸性溶液褪色。名題精析考題1下列物質(zhì)分子中，所有的原子不可能處于同一平面的組是()A、CH2=CH-CN、CO2、CH4B、CH2=CH2、CH=CH ch2=cc=ch2C、C6H5 (CH3)、CH2=CHCH=CH 2、CH3CH=CH 2CH3cH3D、C6H5 (CH=CH2)、C6H6、CS2解析從CH、CH=CH、CH=CH、。四種基本結(jié)構(gòu)及 CO與CS、CH=CH與H-C =N相類似來(lái)分析，可知上述分子中在一個(gè)平面的有CH2=CH-CN、CH2=CH2CH=CH、CH2=CHCH=CH 2、

3、C6H5 (CH=CH 2) C6H6、CO2、CS2?？碱}2人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。(1)由于苯的含碳量與乙快相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和姓。寫出C6H6的一種 含叁鍵且無(wú)支鏈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 0苯不能使濱水褪色， 性質(zhì)類似烷燒，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(2)烷姓中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1, 3-環(huán)已二烯脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1, 3-環(huán)已二烯填穩(wěn)定或不穩(wěn)定） （3） 1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列 事實(shí)（填入編號(hào)）a.苯不能使濱水褪色b.苯能與H

4、2發(fā)生加成反應(yīng)c.澳苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二澳苯只有一種解析該題是2004年上海高考題。（1）根據(jù)分子式GH, H數(shù)不飽和含有叁鍵，無(wú)支鏈，應(yīng)有兩個(gè)叁鍵：（2X6+2） /4=2;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH=CC=CC%CH3烷燒的性質(zhì)易取代，苯環(huán)上的氫原子也可取代，例： + Br2 TBr+ HBr（2）Q_h2 -CH3CH2Cl/=催化劑 /一4）+ CH3CH2CI C2H5+ H2SO4（濃）C2H5XZSO3H + NaOH犬3JH3.廣、1、一SO3H13NO2NO2催化劑+ Br2 |BBBr八、濃 H2SO4|+ 2HNO3CH2cH3 + HClC2H543 SO3H + H2O- C2H5-7SO3N