新藥研發(fā)中藥理毒理研究內(nèi)容與要求課件

1、新藥研發(fā)中藥理毒理研究內(nèi)容與要求新藥研發(fā)中藥理毒理研究內(nèi)容與要求新藥研發(fā)中藥理毒理研究內(nèi)容與要求 第一章 新藥評(píng)價(jià)內(nèi)容(一) 藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)(二)臨床前藥理研究(三) 臨床前毒理學(xué)研究(四）臨床研究與評(píng)價(jià)2020/11/142 第一章 新藥評(píng)價(jià)內(nèi)容(一) 藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)(二)臨床前藥理研究(三) 臨床前毒理學(xué)研究(四）臨床研究與評(píng)價(jià)2020/11/142(一) 藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)名稱 結(jié)構(gòu)或組份 理化性質(zhì) 原料藥生產(chǎn)工藝 制劑處方及工藝 定性鑒別 含量測定雜質(zhì)檢查 原料藥和制劑的穩(wěn)定性 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案和起草說明包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020/11/143(二)藥理研究主要藥效學(xué)二種模型

2、量效關(guān)系 指標(biāo)客觀陽性對(duì)照 空白對(duì)照 時(shí)效關(guān)系 臨床給藥途徑 二種動(dòng)物 體外試驗(yàn)至少重復(fù)3次作用機(jī)理 (全新藥)2020/11/144(三) 毒理學(xué)研究一般藥理三個(gè)劑量 臨床途徑 時(shí)效變化 神經(jīng)系統(tǒng) 心血管系統(tǒng) 呼吸系統(tǒng)藥代動(dòng)力學(xué)三個(gè)劑量 二種動(dòng)物 臨床途徑 812個(gè)采樣點(diǎn)藥動(dòng)學(xué)基本參數(shù) 方法學(xué)考證分布排泄急性毒性 毒性癥狀 LD50，二種動(dòng)物 二種途徑 長期毒性 三個(gè)劑量 臨床途徑 空白對(duì)照，動(dòng)態(tài)觀察 中毒癥狀 中毒劑量 動(dòng)物選擇指標(biāo)測定二種動(dòng)物 靶 器 官 安全劑量毒性性質(zhì) 病理描述 病理照片 統(tǒng)計(jì)處理毒代動(dòng)力學(xué) 三個(gè)劑量 6-8點(diǎn) 主要毒代參數(shù) AUC Cmax Tmax特殊毒性 遺傳

3、生殖 致癌性局部毒性 過敏 刺激 光毒 溶血免疫毒性 (生物制品)依 賴 性 作用于CNS藥物2020/11/145第二章、毒理學(xué)研究 一、毒理學(xué)研究的意義 二、毒理學(xué)研究的內(nèi)容及方法 三、急性毒性研究 四、長期毒性研究 五、其他毒性研究 六、特殊毒性研究 七、毒代動(dòng)力學(xué)研究2020/11/146一、毒理學(xué)研究的意義1、毒理學(xué)研究簡介2、創(chuàng)新藥物的基本要求3、20世紀(jì)重大藥害事件4、已審批藥物的副作用與從市場撤出舉例5、安全性因素對(duì)藥物研發(fā)的影響2020/11/147 - 致癌性 遺傳毒性 生殖毒性 局部耐受性、過敏、 依賴性、免疫毒性 光敏和其它試驗(yàn)等 了解毒性反應(yīng)劑量、時(shí)間、強(qiáng)度、癥狀、靶

4、器官及可逆性等， 為臨床方案提供參考、預(yù)測出現(xiàn)的毒性反應(yīng)，制訂臨床防護(hù) 措施、保證受試者用藥安全 毒理學(xué)研究局部用藥毒性全身用藥毒性發(fā)現(xiàn)毒理學(xué)一般毒性特殊毒性目的2020/11/1482.創(chuàng)新藥物的基本要求 質(zhì)控安全有效 藥物的基本屬性（安全性、有效性、穩(wěn)定性、可控性），在一定意義上，由藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)所決定 藥物分子設(shè)計(jì)是實(shí)現(xiàn)新藥創(chuàng)制的主要途徑和手段穩(wěn)定2020/11/1493、20世紀(jì)重大藥害事件甘 汞： 汞中毒 死亡585人醋 酸 鉈： 鉈中毒 死亡1萬人氨基比林： 粒細(xì)胞缺乏癥 死亡2082人磺 胺 酏： 肝腎損害 死亡107人非那西?。?腎損害、溶血 死亡500人碘二乙基錫： 神經(jīng)毒性

5、、腦炎、失明 死亡110人反 應(yīng) 停： 海豹樣畸形兒10000多 死亡5000人異丙腎氣霧劑：嚴(yán)重心律失常、心衰， 死亡3500人氯碘喹啉： 骨髓變性、失明、受害7856人，死亡5%心 得 寧： 眼-皮膚-粘膜綜合征， 受害2257人2020/11/14104、已審批藥物的副作用與從市場撤出舉例（1990-）年份藥物適應(yīng)癥/分類副作用1991Enkald恩卡尼上市年抗心律失常藥物作用于心血管，突然死亡1992Temafloxacin替馬沙星抗菌類藥腎損傷1998Poslcor(mibefradll) Duract(bronfenac sodium) 降血壓藥/鈣通道抑制劑止痛藥致死性相互作用（

6、抑制肝酶）肝損傷1999Tronan嚴(yán)格限制使用RaxarHismanal息斯敏Rotashield抗生素喹諾酮抗生素抗組胺藥輪狀病毒疫苗肝/腎損傷QT間期延長（致死）藥物相互作用腸梗阻2000RenzulinPropulsidLotonex治療型糖尿病藥燒心過敏性胃腸綜合癥肝損傷心律不齊/致死缺血性結(jié)腸炎2001Phenylpropanolaminebaychlor調(diào)節(jié)血脂藥降低膽固醇出血性休克橫紋肌溶解/致死2020/11/14115、安全性因素對(duì)藥物研發(fā)的影響藥物撤出市場的原因總撤出的百分率人體藥代試驗(yàn)不恰當(dāng) 39臨床缺乏療效 30動(dòng)物毒性試驗(yàn) 11人體副作用 10經(jīng)濟(jì)因素 5其他 52

7、020/11/1412二、毒理學(xué)研究的內(nèi)容及方法1、GLP國際上安全性研究實(shí)驗(yàn)室共同遵循的規(guī)范2、臨床前藥物安全性評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容3、新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)的利弊權(quán)衡4、新藥臨床安全性再評(píng)價(jià)的目的5、新藥臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)的局限性 6、2007年10大藥物不良反應(yīng)事件回顧7、藥物臨床安全性再評(píng)價(jià)主要內(nèi)容8、新藥臨床階段安全性評(píng)價(jià)利弊權(quán)衡9、藥物上市后再評(píng)價(jià)的目的10、藥物上市后風(fēng)險(xiǎn)的主要來源11、藥物的毒副作用與從市場撤出舉例2020/11/14131、GLP國際上安全性研究實(shí)驗(yàn)室共同遵循的規(guī)范 提高藥品非臨床研究的質(zhì)量；確保實(shí)驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性和可靠性；提高科學(xué)數(shù)據(jù)的質(zhì)量和有效性，促進(jìn)實(shí)驗(yàn)數(shù)

8、據(jù)的國家間相互認(rèn)可；保證人民用藥安全，為人類健康服務(wù)。2020/11/14142、臨床前藥物安全性評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容單次給藥毒性試驗(yàn)（急性毒性試驗(yàn)）重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)（長期毒性試驗(yàn)）遺傳毒性試驗(yàn)生殖毒性試驗(yàn)安全性藥理學(xué)試驗(yàn)（一般藥理學(xué)）致癌性試驗(yàn)藥物依賴性試驗(yàn)特殊毒性試驗(yàn)（過敏性、局部刺激性、溶血性）等免疫原性試驗(yàn)毒代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)2020/11/1415臨床前研究結(jié)果評(píng)估：利是指藥效或療效，弊是指毒性或毒副作用毒性特點(diǎn)：（主要癥狀、毒性大小、靶器官、可逆性）安全范圍：（LD50/ED50、LOAEL、NOAEL）LOAEL(lowest-observed-adverse-effect-level )出

9、現(xiàn)副反應(yīng)的最小劑量NOAEL（No Observed Adverse Effect Level）無可見有害作用水平同類藥比較：了解程度及優(yōu)勢(shì)（有效性和安全性）適應(yīng)癥背景：治療譜、毒性大小（安全范圍）、性質(zhì)和早期可預(yù)測性人體相關(guān)性：注意量化（毒代暴露量）利弊權(quán)衡是一個(gè)綜合性的評(píng)價(jià)過程（系統(tǒng)工程）3、新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)的利弊權(quán)衡2020/11/14164、新藥臨床安全性再評(píng)價(jià)的目的臨床前研究結(jié)果并不能完全推測臨床研究結(jié)果，動(dòng)物模型也不能完全復(fù)制出人體發(fā)生的疾病。臨床中存在聯(lián)合用藥產(chǎn)生藥物相互作用問題。藥物在臨床使用中發(fā)現(xiàn)毒副作用，需進(jìn)行毒性機(jī)制研究尋找解毒藥物。部分試驗(yàn)可以在藥物進(jìn)行臨床研究中才

10、開始進(jìn)行。臨床研究中有時(shí)會(huì)出現(xiàn)藥物引起的特異質(zhì)毒性反應(yīng)。特需藥品免做臨床前安全性評(píng)價(jià)研究的藥物。2020/11/1417藥品上市前動(dòng)物毒性研究的局限性藥品上市前人體臨床試驗(yàn)倫理范圍的局限性藥品上市前人體臨床試驗(yàn)科學(xué)性研究的局限性 統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，在所有的藥物臨床試驗(yàn)與應(yīng)用中，不良反應(yīng)種類出現(xiàn)的概率是：在一般動(dòng)物毒性試驗(yàn)中只占左右；在期人體耐受試驗(yàn)中只有；在、期臨床試驗(yàn)的出現(xiàn)率是；在期臨床試驗(yàn)時(shí)出現(xiàn)；到市場銷售時(shí)全部副作用才陸續(xù)出現(xiàn)。5、新藥臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)的局限性 2020/11/14186、2007年10大藥物不良反應(yīng)事件回顧頭孢曲松鈉的安全使用問題（與鈣使用，嬰兒死亡）靜脈輸注人免疫球蛋白引起

11、丙肝抗體陽性率增加甲磺酸培高利特撤市（心臟瓣膜?。?馬來酸替加色羅撤市(心肌梗死、腦卒中）含釓造影劑的安全問題（腎源性纖維化?。┝_格列酮的安全性受質(zhì)疑（心梗和心源性死亡）注射用甲氨蝶呤、阿糖胞苷中混入長春新堿（N受損）感冒藥禁用于2歲或以下兒童（死亡）哺乳婦女服用可待因可能導(dǎo)致嬰兒發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)硫酸普羅寧與胸腺肽注射劑可引起嚴(yán)重不良反應(yīng)2020/11/14197、藥物臨床安全性再評(píng)價(jià)主要內(nèi)容藥物毒性作用靶器官、藥物毒性作用模型的研究 解決由于模型不合適而發(fā)生的不良反應(yīng)，重新設(shè)計(jì)動(dòng) 物模型評(píng)價(jià)藥物的毒性作用藥物毒性作用機(jī)制 解決小概率毒性作用藥物的不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)沒有動(dòng)物 模型不良反應(yīng)藥物的毒性

12、作用聯(lián)合用藥的作用機(jī)制篩選研究 解決臨床上由于聯(lián)合用藥而發(fā)生的不良反應(yīng)根據(jù)新藥特點(diǎn)，可在臨床階段提供新藥安全性資料 致突變?cè)囼?yàn)、 致癌性試驗(yàn)和III段生殖試驗(yàn)，一般可 以在申報(bào)NDA時(shí)提供其研究資料 2020/11/14208、新藥臨床階段安全性評(píng)價(jià)利弊權(quán)衡評(píng)估臨床已出現(xiàn)的毒性，和毒性特點(diǎn)以及監(jiān)測、防治措施。確定進(jìn)一步臨床和劑量選擇方案提供重要信息。綜合相關(guān)信息進(jìn)行利弊權(quán)衡，判斷能否向臨床推進(jìn)。根據(jù)毒理結(jié)果調(diào)整臨床適應(yīng)癥范圍、適應(yīng)人群或給藥方案綜合比較新藥與已上市藥物之間毒副作用與安全性之間的關(guān)系，分析與判斷該新藥上市的可能性。2020/11/14219、藥物上市后再評(píng)價(jià)的目的新藥上市前安全性

13、評(píng)價(jià)的局限性 病例太少、研究時(shí)間太短、試驗(yàn)對(duì)象年齡范圍太窄、用藥對(duì)象條件控制太嚴(yán)藥物副反應(yīng)與安全性的關(guān)系 副作用、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用老藥的毒、副作用研發(fā)成新藥的可能性 反應(yīng)停、長春新堿、阿托品、阿斯匹林、 雌激素藥物再評(píng)價(jià)與藥物命運(yùn)的關(guān)系 限制與撤出使用、醫(yī)療事故判斷的依據(jù)2020/11/142210.藥物上市后風(fēng)險(xiǎn)的主要來源已知風(fēng)險(xiǎn)可避免的無法避免的藥品缺陷仿冒制品可預(yù)防的AEs損傷或死亡其他的不確定因素潛在的、未知的風(fēng)險(xiǎn)缺失信息，如人種、年齡、性別、藥物與藥物之間、藥物與疾病之間的相互作用等。不同的問題，應(yīng)給予相應(yīng)的解決方法上市后監(jiān)測與安全性再評(píng)價(jià)用藥

14、錯(cuò)誤2020/11/142311.藥物的毒副作用與從市場撤出舉例（1990-）年份藥 物適應(yīng)癥/分類副作用1991Enkald恩卡尼上市年抗心律失常藥物作用于心血管，突然死亡1992Temafloxacin替馬沙星抗菌類藥腎損傷1998Poslcor(mibefradll) Duract(bronfenac sodium) 降血壓藥/鈣通道抑制劑止痛藥致死性相互作用（抑制肝酶）肝損傷1999Tronan嚴(yán)格限制使用Raxar格帕沙星(Grepafloxacin) Hismanal息斯敏Rotashield輪狀病毒疫苗 抗生素喹諾酮抗生素抗組胺藥輪狀病毒疫苗肝/腎損傷QT間期延長（致死）藥物相互

15、作用腸梗阻2000RenzulinPropulsidLotonex治療型糖尿病藥燒心過敏性胃腸綜合癥肝損傷心律不齊/致死缺血性結(jié)腸炎2001Phenylpropanolaminebaychlor調(diào)節(jié)血脂藥降低膽固醇出血性休克橫紋肌溶解/致死2020/11/142412.非臨床安全性評(píng)價(jià)基本原則 把握藥理毒理評(píng)價(jià)的系統(tǒng)性 充分暴露毒性 具體問題具體分析 執(zhí)行GLP（藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）2020/11/142513.非臨床安全性評(píng)價(jià)全過程質(zhì)量管理GRP-Good Reviewing PracticeGSP-Good Supply Practice GUP-Good Using Practi

16、ceGSSP-Good Storage And Shipping PracticeGMP-Good Manufacturing PracticeGLP-Good Laboratary PracticeGCP-Good Clinical Practice藥物相關(guān)的GXP管理GCP/GLP藥品研制藥品生產(chǎn)GMPGSP藥品流通GUP藥品使用藥品審評(píng)GRP藥物儲(chǔ)存GSSP2020/11/142614、藥物安全性評(píng)價(jià)最終目的為臨床服務(wù)初步目的 毒理試驗(yàn)本身（試驗(yàn)評(píng)價(jià)）1. 毒性反應(yīng)（定性和定量）劑量、時(shí)間、程度、癥狀、性質(zhì)、靶器官以及損傷的可逆性2. 安全劑量及安全范圍 最終目的向臨床過渡（綜合評(píng)價(jià)）申

17、報(bào)臨床： 1. 預(yù)測人臨床用藥時(shí)的可能毒性，以制定監(jiān)測、防治措施 2. 推算臨床研究的安全參考劑量和安全范圍，進(jìn)行利弊權(quán)衡申報(bào)生產(chǎn)：3.為說明書提供信息-尤其是那些無法在人體試驗(yàn)的動(dòng)物結(jié)果，限制用藥人群，幫助利弊權(quán)衡。2020/11/142721/24/26號(hào): 過敏性（局部、全身和光敏毒性）、 溶血 性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激 性等主要與局部、全身給藥有關(guān)的特殊安全性 試驗(yàn)研究和文獻(xiàn)資料22/ /27號(hào): 復(fù)方制劑中多種成/組份藥效、毒性、 藥代動(dòng) 力學(xué)相互影響的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料23/25/22號(hào): 致突變?cè)囼?yàn)資料及文獻(xiàn)資料24/26/23號(hào): 生殖毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料25

18、/27/24號(hào): 致癌試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料26/ /28號(hào): 依賴性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料27/28/21號(hào): 動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料15、各類新藥申報(bào)資料的一般要求2020/11/142816、藥品注冊(cè)管理辦法藥品注冊(cè)藥理毒理申報(bào)資料藥理毒理研究資料綜述主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料一般藥理學(xué)的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料（）急性毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料（）長期毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料（）過敏性（局部、全身、和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗(yàn)資料和文獻(xiàn)資料（）復(fù)方制劑中多種成分藥效、毒性、藥代動(dòng)力學(xué)相互影響的試驗(yàn)資料和文獻(xiàn)資料致突變?cè)囼?yàn)資料及文獻(xiàn)資料（）生殖毒性

19、試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料（）致癌試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料（）依賴性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料（）非臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料（）2020/11/1429 17.臨床前安全性評(píng)價(jià) 與臨床的差別 研究方案/種屬動(dòng)物人體個(gè)體數(shù)量大量個(gè)體個(gè)體年齡青年各個(gè)年齡段個(gè)體健康狀況健康不定個(gè)體遺傳背景同源異源給藥劑量從治療量到中毒量治療量給藥時(shí)間通常每日一次根據(jù)治療需要居住條件統(tǒng)一，最佳不定營養(yǎng)統(tǒng)一，最佳不定輔助治療無經(jīng)常語言交流無廣泛病理組織學(xué)全面特例2020/11/1430 18、長期毒性試驗(yàn)的給藥期限藥物臨床療程長期毒性試驗(yàn)給藥期限可以支持的臨床研究階段嚙齒類動(dòng)物非嚙齒類動(dòng)物單次給藥2周2周期、期、 期2周1個(gè)月1個(gè)月

20、期、期、期2周*1個(gè)月1個(gè)月期1個(gè)月1個(gè)月1個(gè)月期3個(gè)月3個(gè)月期3個(gè)月3個(gè)月3個(gè)月期6個(gè)月6個(gè)月期6個(gè)月6個(gè)月6個(gè)月期6個(gè)月9個(gè)月期6個(gè)月6個(gè)月9個(gè)月期6個(gè)月9個(gè)月期2020/11/143119.安評(píng)資料審評(píng)中的主要問題 （一）受試物 （二）試驗(yàn)動(dòng)物 （三）給藥途徑 （四）給藥頻率 （五）給藥期限 （六）給藥劑量 （七）觀察指標(biāo) （八）觀察指標(biāo)的時(shí)間和次數(shù) （九）結(jié)果及分析 （十）綜合評(píng)價(jià)2020/11/1432 急性（單次給藥）毒性 長期（重復(fù)給藥）毒性 致突變（遺傳毒性） 生殖毒性 致癌性 免疫原性 依賴性 毒代動(dòng)力學(xué) 其它毒性（過敏性、溶血性、光毒性、免疫毒性、藥物依賴性等試驗(yàn)）20、藥

21、物安全性評(píng)價(jià)研究的范圍2020/11/1433 受試藥物化學(xué)藥品：原料、制劑生物制品：制劑中藥：原料、制劑、浸膏試驗(yàn)動(dòng)物 動(dòng)物同藥效試驗(yàn) 嚙齒類和非嚙齒類兩種，如大鼠、犬或猴等。 理由充分，一種相關(guān)動(dòng)物21.藥物非臨床研究-共性問題2020/11/143422.臨床前毒理學(xué)評(píng)價(jià)總的要求找出毒性劑量 Toxic dosage確定安全劑量范圍 Safety margin 毒性反應(yīng) Toxic reaction: 性質(zhì)、程度、量毒關(guān)系、產(chǎn)生時(shí)間，達(dá)峰時(shí)間, 持續(xù)時(shí)間及反復(fù)產(chǎn)生毒性反應(yīng)時(shí)間、遲發(fā)性、蓄積性、耐受性 尋找毒性反應(yīng)靶器官 Target Organ 毒性反應(yīng)是否可逆 Reversibilit

22、y確保臨床用藥安全2020/11/1435（一）試驗(yàn)要求（二）目的意義（三）基本內(nèi)容和要求（四）急性毒性LD50常用計(jì)算方法（五）有關(guān)問題三、急性毒性試驗(yàn)2020/11/1436（一）試驗(yàn)要求試驗(yàn)動(dòng)物嚙齒類-小鼠或大鼠 非嚙齒類-犬或其它一類藥至少必須用二種動(dòng)物(嚙齒類及非嚙齒類各一種, 其中非嚙齒類宜用Beagle犬); 其它類酌情用二種動(dòng)物小鼠18-22g, 同次體重相差不超過4g; 大鼠120-150g, 同次體重不超過20g; 犬用成年犬各半 2020/11/1437（二）急性毒性試驗(yàn)?zāi)康囊饬x1、了解新藥急性毒性強(qiáng)度 2、計(jì)算新藥相對(duì)毒性參數(shù) 3、為臨床毒副反應(yīng)監(jiān)護(hù)提供參考依據(jù) 4、為

23、長期毒性、蓄積性毒性提供依據(jù) 5、為特殊毒性試驗(yàn)選擇劑量提供依據(jù)6、其它方面2020/11/14381、新藥急性毒性的強(qiáng)度 表. 化學(xué)物質(zhì)的急性毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(WHO, 1977)毒性分級(jí) ig大、小鼠LD50 吸入大、小鼠LC50 涂皮兔LD50 人口服可能的 (mg/kg) (ppm) (mg/kg) 致死量(g)極 毒 1 10 5000 10000 2180 1200 *吸入毒性LC50指中毒欄中的濃度, 一次中毒2-4小時(shí), 觀察24天 2020/11/1439新藥急性毒性的強(qiáng)度 表. 歐共體對(duì)化學(xué)物的毒性分級(jí)動(dòng)物及給藥途徑 劇 毒 毒 有 害大鼠 LD50 ig(mg/kg) 25

24、25-200 200-2000大鼠或兔經(jīng)皮LD50 (mg/kg) 50 50-400 400-2000大鼠 LC50 (mg/L/4h 0.5 0.2-2 2-20 2020/11/14402、相對(duì)毒性參數(shù)治療指數(shù)TI =LD50/ED50安全系數(shù)SF=LD5/ED95可靠或確實(shí)安全系數(shù)CSF =LD1/ED99安全范圍SM=(LD1/ED99-1) X 100%SED50/ED50, 越大越安全LD5基本無害量 ED95基本有效量LD1肯定無害量 ED99肯定有效量2020/11/14413.為臨床毒副反應(yīng)監(jiān)護(hù)提供參考中毒癥狀起始時(shí)間持續(xù)時(shí)間恢復(fù)時(shí)間對(duì)抗試驗(yàn)為臨床急救提供依據(jù)2020/11

25、/1442急性毒性試驗(yàn)觀察動(dòng)物反應(yīng)指標(biāo)中 毒 部 位 毒 性 癥 狀 表 現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng) 呆滯:對(duì)刺激反應(yīng)遲緩、減弱、消失；不安：對(duì)刺激反應(yīng) 過敏、 興奮；強(qiáng)直：行動(dòng)姿勢(shì)改變、叫聲異常、震顫、 共濟(jì)失調(diào) 植物神經(jīng)系統(tǒng) 瞳孔縮小、放大; 分泌增多，如流涎、流淚 呼 吸 系 統(tǒng) 鼻孔流鼻涕、呼吸緩慢、困難、潮式呼吸、速率加快等心血管 系統(tǒng) 心動(dòng)過速、緩慢、心律不齊、心跳過強(qiáng)、微弱胃 腸 系 統(tǒng) 脹、腹瀉、便秘、糞便不成形、糞便黑色生 殖 系 統(tǒng) 乳腺膨脹、會(huì)陰部污濁、陰囊下垂等皮膚、 毛皮膚發(fā)紅、松弛、皮疹、毛豎起粘 膜口腔流粘液、充血、潰瘍、出血性紫紺眼 睛上瞼下垂、眼球突出混濁其 他直腸溫度升

26、高、降低；消瘦；拒食等 2020/11/14434、為長毒、蓄毒試驗(yàn) 選擇劑量提供依據(jù)長期毒性劑量設(shè)計(jì)LD50法 (1/10, 1/50, 1/100)MTD法 (1, 1/3, 1/10)蓄積性毒性劑量設(shè)計(jì)1/10LD50, 然后按等比級(jí)數(shù)1.5倍逐漸遞增2020/11/14445、為特殊毒性試驗(yàn)選擇劑量提供依據(jù)生殖毒性試驗(yàn)高劑量為母鼠MTD致突變?cè)囼?yàn)嚙齒類動(dòng)物微核試驗(yàn)高劑量為1/2 LD50果蠅伴性隱性致死試驗(yàn)的高、低劑量分別為1/2 LD50和1/4 LD50精原細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)高劑量應(yīng)為1/2 LD50 動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)高劑量應(yīng)是MTD主要藥效學(xué)劑量限度、一般藥理學(xué)和藥動(dòng)學(xué)劑量設(shè)計(jì)也

27、要參考急性毒性的LD502020/11/14456、其它方面系列化合物的合格率分析(除理化性質(zhì)為主外)也參考LD50復(fù)方中藥物的相互作用, 有時(shí)也通過拆方及合用的LD50來判別相互作用的性質(zhì)2020/11/1446四、長期毒性試驗(yàn)（一）目的意義（二）基本內(nèi)容和要求 1、LD50試驗(yàn) 2、最大耐受量試驗(yàn) 3、最大給藥量試驗(yàn) 4、限量試驗(yàn)（三）長期毒性研究目的（四）試驗(yàn)方案設(shè)計(jì) 1-基本原則 2-試驗(yàn)動(dòng)物 3-給藥方案2020/11/1447（一）目的意義毒性劑量 Toxic dosage安全范圍 Safety margin 毒性反應(yīng) Toxic reaction: 性質(zhì)、程度、量毒關(guān)系、產(chǎn)生時(shí)間

28、，達(dá)峰時(shí)間, 持續(xù)時(shí)間及反復(fù)產(chǎn)生毒性反應(yīng)時(shí)間、遲發(fā)性、蓄積性、耐受性 毒性反應(yīng)靶器官 Target organ 毒性反應(yīng)是否可逆 Reversibility2020/11/14481-LD50試驗(yàn)指動(dòng)物單次給藥后引起50動(dòng)物死亡的劑量。LD50值的意義是：LD50越小表示藥物的急性毒性越大。 動(dòng)物：小鼠、大鼠等 動(dòng)物與分組：一般5組；每組10只 雌、雄各半。試驗(yàn)前禁食 給藥途徑：臨床給藥途徑 觀察14天，進(jìn)行大體解剖觀察，如有改變 - 病理檢查（二）基本內(nèi)容和要求2020/11/14492 -最大耐受量試驗(yàn) （MTD-Maximum-Tolerated Dose ）指動(dòng)物單次大劑量給藥或在24

29、小時(shí)內(nèi)接受多次大劑量受試藥物后，動(dòng)物在短期內(nèi)出現(xiàn)的與藥物相關(guān)的毒性反應(yīng)，但是又不引起動(dòng)物死亡的最大劑量 動(dòng)物：小鼠、大鼠、犬等 動(dòng)物數(shù)： 小動(dòng)物20只；大動(dòng)物4只 雌、雄各半。試驗(yàn)前動(dòng)物應(yīng)注意禁食 給藥途徑：臨床給藥途徑 觀察14天，進(jìn)行大體解剖觀察，如有改變 - 病理檢查（二）基本內(nèi)容和要求2020/11/1450 該試驗(yàn)多用于中藥和毒性較小的其它藥物研究 指藥物以最高濃度和最大容積的給藥，劑量可能并未達(dá)到最大耐受的劑量，所以該劑量被稱為最大給藥量。 具體要求可參照最大耐受量試驗(yàn)。 低毒藥物，口服給藥：5g（或ml）/kg 動(dòng)物數(shù)一般 5只，大鼠禁食一夜，小鼠禁食46小時(shí)，觀察14天，如無死

30、亡，則無必要進(jìn)行更高劑量 如動(dòng)物在5g/kg出現(xiàn)死亡，可選擇較低劑量3、最大給藥量試驗(yàn)4、限量試驗(yàn)（二）基本內(nèi)容和要求2020/11/1451觀察動(dòng)物在給予超過臨床劑量（數(shù)倍或數(shù)十倍）和用藥周期（3-4倍以上）的情況下所出現(xiàn)的毒性反應(yīng) 設(shè)法發(fā)現(xiàn)引起毒性反應(yīng)的劑量、劑量與毒性之間的關(guān)系、中毒表現(xiàn)和程度、主要毒性靶器官或組織及可逆程度等預(yù)測臨床研究階段可能的安全范圍和毒性，預(yù)先制定防治措施或避免某些有特殊疾病患者的使用，減少臨床可能的風(fēng)險(xiǎn)為臨床試驗(yàn)初始劑量和指標(biāo)的選擇等提供重要參數(shù)（三）長期毒性研究目的2020/11/1452通常長毒始于主要藥效、安全藥理、單次給藥毒性、初步藥代動(dòng)力學(xué)（如果已經(jīng)可

31、獲得）等試驗(yàn)之后有些藥物側(cè)重比較毒理學(xué)的研究，如新的劑型、改變酸根或堿基、改變給藥途徑等。（四）試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)-基本原則2020/11/1453l動(dòng)物的種類 常用大鼠和犬或敏感動(dòng)物。創(chuàng)新藥一般2種以上，雌雄各半。生物制品多用大鼠和猴（種屬特異性可特殊） 動(dòng)物的年齡與數(shù)量 大鼠試驗(yàn)3月內(nèi)：6-8周齡；3月：5-6周齡 犬：一般選用性成熟的，6-10月；猴：3.5-4.5年 根據(jù)試驗(yàn)周期長短確定每組動(dòng)物數(shù)。原則：試驗(yàn)結(jié)束時(shí)小動(dòng)物每組動(dòng)物數(shù)應(yīng)滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)要求； 大動(dòng)物的數(shù)應(yīng)滿足毒理學(xué)評(píng)價(jià)要求； 一般大鼠為10-30只，雌雄各半；犬、猴至少雌、雄各3只；毒性大、周期長數(shù)量應(yīng)增加，考慮恢復(fù)期數(shù)量。（四）試驗(yàn)

32、方案設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物2020/11/1454給藥時(shí)間臨床給藥周期的3-4倍。反復(fù)、長期或植入的藥， 按最長給藥時(shí)間，即嚙齒- 6月；非嚙齒-9月 周期短 - 每天給藥；1個(gè)月- 6天/周 - 每天給藥時(shí)間應(yīng)一致 - 保證動(dòng)物攝入量的準(zhǔn)確性 中藥如給藥體積大，可將藥物分成 2次/日 - 不提倡采用摻食給藥，除非有穩(wěn)定性、均一性（四）試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)給藥方案2020/11/1455給藥劑量 一般3個(gè)給藥劑量組 高劑量 - 動(dòng)物應(yīng)出現(xiàn)毒性和個(gè)別死亡（3月的，1/3動(dòng)物檢查中期主要指標(biāo)； 如發(fā)現(xiàn)異?？蛇m當(dāng)增加檢查次數(shù)。（四）試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)給藥方案2020/11/1457五、其他毒性研究1、致突變性試驗(yàn)2、生殖毒

33、性試驗(yàn)3、致癌性試驗(yàn)4、皮膚給藥急性毒性試驗(yàn) 5、皮膚給藥的長期毒性試驗(yàn)6、皮膚刺激試驗(yàn)7、皮膚過敏試驗(yàn)8、光敏試驗(yàn)9 、眼刺激試驗(yàn)10、滴鼻劑和吸入劑急性毒性試驗(yàn)11、直腸、陰道用藥急毒試驗(yàn)12、直腸、陰道用藥刺激試驗(yàn)13、身體依賴性試驗(yàn)-自然戒斷試驗(yàn)14、身體依賴性試驗(yàn)-替代試驗(yàn)15、身體依賴性試驗(yàn)-催促試驗(yàn)16、身體依賴性試驗(yàn)-誘導(dǎo)試驗(yàn)17、精神依賴性試驗(yàn)2020/11/1458 目前建立的遺傳毒性試驗(yàn)是研究機(jī)體遺傳物質(zhì)受外源性化學(xué)物質(zhì)或其它環(huán)境因素作用時(shí)對(duì)有機(jī)體產(chǎn)生的遺傳毒性作用。遺傳毒性試驗(yàn)包括體外和體內(nèi)檢測系統(tǒng)。兩者應(yīng)結(jié)合進(jìn)行研究。體外檢測系統(tǒng)包括細(xì)菌回復(fù)突變、微核試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)

34、胞染色體畸變等；體內(nèi)試驗(yàn)包括骨髓微核試驗(yàn)、顯性致死試驗(yàn)等。一類藥需要提供實(shí)驗(yàn)資料1、致突變性試驗(yàn)（遺傳毒性）2020/11/1459 概念 評(píng)價(jià)藥物對(duì)哺乳動(dòng)物生殖的影響，推測對(duì)人可能的生殖毒性研究分為三段 I段（一般生殖毒性）：是評(píng)價(jià)對(duì)成年動(dòng)物生育力和早期胚胎發(fā)育影響，評(píng)價(jià)藥物對(duì)配子成熟，交配行為、受孕、胚胎著床前和著床的影響 II段（致畸敏感期毒性）：即妊娠動(dòng)物在胚胎器官形成期給藥，評(píng)價(jià)藥物對(duì)親體、胚胎、胎仔發(fā)育影響 III段（圍產(chǎn)期毒性）：在妊娠動(dòng)物分娩前后給藥，評(píng)價(jià)胎仔出生前后的發(fā)育和孕鼠從妊娠后期至斷奶期間給藥對(duì)妊娠、分娩、哺乳、胚胎、胎仔發(fā)育的影響。根據(jù)臨床用藥次數(shù)、適應(yīng)證和擬用人群

35、決定是否進(jìn)行該試驗(yàn)創(chuàng)新藥，一般可在申報(bào)臨床研究前先提供II段試驗(yàn)對(duì)于可能只給一次或終身一次（如診斷或外科手術(shù)）的藥，重復(fù)給藥研究也許是不必要的。在較高劑量下，縮短處理期似乎更合適。2、生殖毒性試驗(yàn)2020/11/1460致癌試驗(yàn)檢測受試藥物對(duì)動(dòng)物的潛在致瘤性藥物是否進(jìn)行該試驗(yàn)應(yīng)在獲得一定的相關(guān)信息后才能確定 人群最長用藥的時(shí)間及遺傳毒理學(xué)、重復(fù)給藥毒性等相關(guān)結(jié)果 重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)可能顯示受試藥物具有免疫抑制特性、激素活性或 考慮對(duì)人類是一種危險(xiǎn)因子時(shí)，都應(yīng)慎重考慮進(jìn)行有關(guān)的致癌試驗(yàn)。如：-藥物擬用于非腫瘤病人的輔助治療或非癌癥疾病的重復(fù)給藥使用 - 臨床連續(xù)給藥時(shí)間大于6個(gè)月應(yīng)進(jìn)行該試驗(yàn) -

36、治療慢性和復(fù)發(fā)性疾病而經(jīng)常間斷使用藥物 - 有明確遺傳毒性的化合物； - 其構(gòu)效關(guān)系提示有潛在的致癌性的藥物 - 在連續(xù)重復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)中有癌前期病變的證據(jù) - 重復(fù)給藥滯留的母體化合物或其代謝產(chǎn)物導(dǎo)致局部組織或病生理改變 - 較長時(shí)間接觸的藥物，如緩慢釋放藥物也應(yīng)考慮進(jìn)行該試驗(yàn) - 內(nèi)源性肽類、蛋白質(zhì)是否需要進(jìn)行該研究需作特殊考慮 - 超生理水平 3-1、致癌性試驗(yàn)2020/11/1461 以下情況進(jìn)行致癌試驗(yàn)尤為重要：1）產(chǎn)生的生物學(xué)作用與天然產(chǎn)物明顯不同；2）由于修飾導(dǎo)致產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與天然產(chǎn)物相比有明顯不同；3）在人體局部或全身的濃度（即藥理學(xué)水平）明顯增加。對(duì)于抗腫瘤藥物是否進(jìn)行該試驗(yàn)，

37、可考慮以下因素： - 如果用藥人群的生存期較短（23年），則不要求 - 如用于晚期全身治療的抗腫瘤藥物一般不需要進(jìn)行 ，但當(dāng)該藥物療效較好，能明顯延長生命時(shí)，應(yīng)考 慮有關(guān)繼發(fā)性腫瘤的問題，應(yīng)進(jìn)行致癌性研究3-2、致癌性試驗(yàn)2020/11/1462目的: 觀察短期接觸受試物后皮膚的毒性反應(yīng)動(dòng)物: 家兔、豚鼠或大鼠，各半，家兔體重kg,豚鼠300g, 大鼠200g左右, 給藥前24h將動(dòng)物背部脊柱兩側(cè)毛脫掉, 去毛范圍約相當(dāng)于體表面積的10%左右, (家兔約150cm2左右, 豚鼠、大鼠約40cm2左右）藥物：膏劑、液體或粉末。粉末需用賦形劑（如羊毛脂、凡士林等）混勻，以保證受試物與皮膚有良好的接

38、觸劑量：3個(gè)，組距0.650.85。家兔每組只，豚鼠或大鼠每組10只并設(shè)賦形劑或空白對(duì)照組方法：將受試物均勻涂敷于脫毛區(qū)，破損皮膚則在脫毛區(qū)劃破皮膚后再涂敷受試物。24h后去除，每日觀察，連續(xù)7-14天。觀察動(dòng)物體重、皮膚、毛發(fā)、眼睛和粘膜的變化，呼吸、循環(huán)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、四肢活動(dòng)等變化。若有死亡則進(jìn)行尸檢，當(dāng)有肉眼可見病變，則需進(jìn)行病檢判斷：試驗(yàn)結(jié)果與對(duì)照組比較判斷4、皮膚給藥急性毒性試驗(yàn) 2020/11/14635.皮膚給藥的長期毒性試驗(yàn)?zāi)康模河^察經(jīng)皮滲透產(chǎn)生的異常反應(yīng)和可逆程度，找到靶器官動(dòng)物：家兔(2kg, 6只/組)，豚鼠(300g，10只/組)或大鼠(200g，10只/組)，各半。

39、給藥前24h動(dòng)物背部脊柱兩側(cè)脫毛，面積同急毒受試物：同急性毒性試驗(yàn)劑量：個(gè)，要求同大鼠口服長毒試驗(yàn)，并設(shè)賦形劑或空白對(duì)照組，若用受試物劑量超過有效濃度20倍以上，仍未見動(dòng)物有不良反應(yīng)或死亡時(shí)，則只須設(shè)一個(gè)高劑量組方法：受試物均勻涂敷, 每次至少接觸h，臨床用藥療程的倍以上時(shí)間連續(xù)給藥。部分動(dòng)物應(yīng)于停藥后繼續(xù)觀察-周，檢測指標(biāo)：除每日觀察皮膚、臨床變化及皮膚病理學(xué)檢查外，其血液學(xué)、血液生化指標(biāo)和病理學(xué)檢查項(xiàng)目同大鼠長期毒性試驗(yàn)要求判斷：實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)寫明安全劑量、中毒劑量、中毒表現(xiàn)、中毒靶器官及中毒的可逆程度等2020/11/14646、皮膚刺激試驗(yàn)?zāi)康模河^察刺激反應(yīng)情況動(dòng)物：首選家兔(2kg左右)

40、，其次為豚鼠(300g左右)。藥前24h脫毛，家兔每側(cè)脫約50cm2，豚鼠每側(cè)脫約20cm2受試物：同急性毒性試驗(yàn)方法：只家兔或只豚鼠，在受試物區(qū)、對(duì)照區(qū)和破損皮膚區(qū)（脫毛后），一次或多次將受試物ml或1 g涂于受試物區(qū)，賦形劑則涂于對(duì)照區(qū)。24h后去除。觀察1、24、48和72h涂抹部位有無紅斑和水腫等，變化的恢復(fù)情況和時(shí)間多次給藥則每日涂抹一次，連續(xù)一周，其余均與一次給受試物的方法和要求一致結(jié)果評(píng)價(jià)：每只動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行刺激反應(yīng)評(píng)分，計(jì)算出平均分值進(jìn)行刺激強(qiáng)度評(píng)價(jià)2020/11/1465皮膚刺激反應(yīng)評(píng)分 刺激反應(yīng) 分值紅斑: 無紅斑 0 勉強(qiáng)可見 1 中度紅斑 2 嚴(yán)重紅斑 3 紫紅色紅斑

41、并有焦痂形成 4水腫: 無水腫 0 勉強(qiáng)可見 1 皮膚隆起輪廓清楚 2 水腫隆起約1mm并范圍擴(kuò)大 42020/11/1466皮膚刺激強(qiáng)度評(píng)價(jià) 強(qiáng)度 分值 無刺激性 0.5 輕度刺激性 2.0 中度刺激性 6.0 2020/11/14677、皮膚過敏試驗(yàn)?zāi)康? 觀察免疫系統(tǒng)反應(yīng)在皮膚上的表現(xiàn)動(dòng)物：豚鼠各半(250-300g)。給藥前24h背部兩側(cè)脫毛，脫毛區(qū)每側(cè)約3 x 3 cm2受試物：若受試物是膏劑或液體，直接試驗(yàn)。若為固體粉末，則用水或賦形劑（如羊毛脂、凡士林、橄欖油等）混勻陽性致敏物：2,4-二硝基氯代苯配成1%的致敏濃度和0.1%的激發(fā)濃度方法：分受試物組，空白對(duì)照組，陽性對(duì)照組，每

42、組10只（各半）1. 致敏接觸：將受試物0.1-0.2ml()涂在左側(cè)脫毛區(qū)，持續(xù)6h。第天和第14天，同法各重復(fù)一次2. 激發(fā)接觸：末次致敏后14天，將受試物0.1-0.2ml ()涂于右側(cè)脫毛區(qū)，陽性對(duì)照用0.1%2,4二硝基氯代苯，h后去除，即刻觀察，然后于24、48、72h再次觀察過敏反應(yīng)情況結(jié)果評(píng)價(jià)：結(jié)果按皮膚反應(yīng)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分，根據(jù)試驗(yàn)組與對(duì)照組豚鼠皮膚反應(yīng)的差別，判斷受試物對(duì)皮膚過敏反應(yīng)性質(zhì) 可用致敏率(紅斑或水腫的動(dòng)物例數(shù)/受試動(dòng)物總數(shù))判斷致敏強(qiáng)度2020/11/1468皮膚過敏反應(yīng)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) 皮膚反應(yīng) 分值 紅斑形成： 無紅斑 輕度紅斑 中度紅斑 重度紅斑 水腫性紅斑 水腫形成

43、： 無水腫 輕度水腫 中度水腫 重度水腫 2020/11/1469致敏率分類 致敏率（%） 反應(yīng)強(qiáng)度 10 弱致敏性性 2030 輕度致敏性 4060 中度致敏性 7080 高度致敏性 90100 極度致敏性2020/11/14708、光敏試驗(yàn)有些受試物皮膚涂抹后遇光照可引起光敏反應(yīng)若其化學(xué)結(jié)構(gòu)或某些組成（包括藥物和賦形劑）文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)有光敏作用者應(yīng)作光敏試驗(yàn)其化學(xué)結(jié)構(gòu)和已知光敏劑相似者也應(yīng)做光敏試驗(yàn)2020/11/1471皮膚給藥毒性試驗(yàn)有關(guān)問題設(shè)立賦形劑對(duì)照組，賦形劑各種指標(biāo)、規(guī)格等均應(yīng)符合藥用規(guī)格受損皮膚的用藥，急毒、長毒等毒性試驗(yàn)也宜以模擬破損皮膚進(jìn)行高劑量符合制劑工藝要求，以劑型允許配制

44、濃度和允許給藥容量給藥。不能將外用藥厚厚地涂在皮膚上2020/11/14729 眼刺激試驗(yàn)?zāi)康模河^察眼睛接觸受試物后產(chǎn)生的刺激反應(yīng) 動(dòng)物：家兔只，體重23kg 受試物：液體或膏劑均可直接滴入或涂敷劑量：用原液或原膏劑，不必稀釋，每只眼睛滴入0.1ml或涂敷0.1g以內(nèi)方法：滴入或涂敷于動(dòng)物一側(cè)眼結(jié)膜囊內(nèi)，另一側(cè)作為空白（或賦形劑）對(duì)照。給藥后使眼睛被動(dòng)閉合510分。記錄給藥后6、24、48、72h至7天眼的局部反應(yīng)情況臨床用藥超過一周的受試物要進(jìn)行多次給藥刺激試驗(yàn)，連續(xù)給藥一周以上結(jié)果評(píng)價(jià)：將每只動(dòng)物的眼角膜、虹膜和結(jié)膜的刺激反應(yīng)的分值相加，即是一只受試動(dòng)物眼刺激反應(yīng)的總積分。把每個(gè)受試動(dòng)物的

45、刺激反應(yīng)積分的總和除以動(dòng)物數(shù)，就是該受試物對(duì)眼刺激性的最后分值，以此判定受試物刺激程度2020/11/14739 眼刺激試驗(yàn) 眼刺激試驗(yàn)-角膜評(píng)分 無混濁 散在或彌漫性混濁，虹膜清晰可見 1 半透明區(qū)易分辨，虹膜模糊不清 2 出現(xiàn)灰白色半透明區(qū)，虹膜細(xì)節(jié)不清， 瞳孔大小勉強(qiáng)看清 3 角膜不透明，由于混濁，虹膜無法辨認(rèn) 4眼刺激試驗(yàn)-虹膜評(píng)分 正常 皺褶明顯加深，充血，腫脹， 角膜周圍輕度充血，瞳孔 對(duì)光仍有反應(yīng) 出血，肉眼可見壞死，對(duì)光無 反應(yīng)（或出現(xiàn)其中一種反應(yīng)） 2020/11/1474眼刺激試驗(yàn)-結(jié)膜評(píng)分. 充血（指瞼結(jié)膜、球結(jié)膜部位） 血管正常 血管充血呈鮮紅色 血管充血呈深紅色，血管

46、不易分辨 彌漫性充血呈紫紅色 . 水腫 無水腫 輕微水腫（包括瞬膜） 明顯水腫，伴有部分眼瞼外翻 水腫至眼瞼近半閉合 水腫至眼瞼超半閉合 . 分泌物 無分泌物 少量分泌物 分泌物使眼瞼和睫毛潮濕或粘著 分泌物使整個(gè)眼區(qū)潮濕或粘著 2020/11/1475眼刺激試驗(yàn)-結(jié)膜評(píng)分眼刺激性評(píng)刺激程度 積 分無刺激性 輕度刺激性 中度刺激性 強(qiáng)度刺激性 2020/11/147610.滴鼻劑和吸入劑急性毒性試驗(yàn)?zāi)康模河^察一次滴入或吸入后所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)和死亡情況動(dòng)物：大鼠、豚鼠或家兔。各半，大鼠、豚鼠體重在250-300g、家兔在2.5kg左右受試物：液體或粉末劑劑量：個(gè)劑量，組距0.65-0.85為宜。

47、設(shè)賦形劑或空白對(duì)照組。若大劑量組（超過臨床預(yù)計(jì)用量的50倍以上）未出現(xiàn)死亡情況時(shí)，則只須設(shè)一個(gè)高劑量組方法：大鼠或豚鼠每組10只，家兔每組只，各半。滴入或吸入藥后，至少接觸小時(shí)，給藥后即刻觀察及7-14天觀察動(dòng)物全身狀況、體重、呼吸、循環(huán)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、四肢活動(dòng)等變化，若出現(xiàn)死亡則病檢結(jié)果判斷：試驗(yàn)結(jié)果與對(duì)照組比較。如能測出LD50值則按急性毒性試驗(yàn)要求計(jì)算 2020/11/147711.直腸、陰道用藥急毒試驗(yàn)?zāi)康模河^察直腸或陰道一次接觸受試物后，由吸敷所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)和死亡情況受試物：栓劑、液體或膏劑。劑量：個(gè)，組距0.65-0.85，須設(shè)賦形劑或空白對(duì)照組方法：家兔每組只，大鼠每組10只。

48、將受試物置入h。即刻觀察7-14天，觀察全身狀況，體重、呼吸、循環(huán)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、四肢活動(dòng)等變化。若出現(xiàn)死亡時(shí)應(yīng)做病檢結(jié)果判斷：與對(duì)照組比較判斷。必要時(shí)算LD50目的：觀察直腸、陰道的刺激反應(yīng)動(dòng)物：同上述急性毒性試驗(yàn)受試物：栓劑、液體或膏劑分組：給藥組、賦形劑組和空白對(duì)照組。每組家兔只，大鼠只方法：受試物置入h，24h后處死動(dòng)物。取出局部直腸或陰道組織。觀察有無充血、紅腫等現(xiàn)象，若有變化需進(jìn)行病檢2020/11/147812.直腸、陰道用藥刺激試驗(yàn)?zāi)康模河^察直腸、陰道的刺激反應(yīng)動(dòng)物：同上述急性毒性試驗(yàn)受試物：栓劑、液體或膏劑分組：給藥組、賦形劑組和空白對(duì)照組。每組家兔只，大鼠只方法：受試物置入

49、h，24h后處死動(dòng)物。取出局部直腸或陰道組織。觀察有無充血、紅腫等現(xiàn)象，若有變化需進(jìn)行病檢 多次給受試物則一般每日一次，連續(xù)天，于末次給藥后24h處死動(dòng)物并觀察結(jié)果判斷：試驗(yàn)結(jié)果與對(duì)照組比較判斷 腔道用藥毒性試驗(yàn)要特別注意既要符合劑型要求，又要考慮腔道可給容量2020/11/147913.身體依賴性試驗(yàn)-自然戒斷試驗(yàn)-連續(xù)給藥后突然停藥，觀察戒斷癥狀，與同類的代表藥作對(duì)比，判斷受試藥的依賴性潛力-動(dòng)物：小、大鼠和猴。小鼠體重20-24g，每組20只，大鼠體重180-220g，每組10只,猴體重3-5kg，每組35只， 各半-劑量：23，須設(shè)賦形劑對(duì)照和陽性藥對(duì)照(嗎啡，苯巴比妥或巴比妥)。低劑

50、量用ACD；高劑量組依賴性潛力低的藥物應(yīng)選用接近毒性反應(yīng)的劑量，毒性低的藥物選用MTD。藥物可采用恒量或劑量遞增的方式給予-連續(xù)給藥后突然停藥，觀察戒斷癥狀，與同類的代表藥作對(duì)比，判斷受試藥的依賴性潛力-動(dòng)物：小、大鼠和猴。小鼠體重20-24g，每組20只，大鼠體重180-220g，每組10只,猴體重3-5kg，每組35只， 各半-劑量：23，須設(shè)賦形劑對(duì)照和陽性藥對(duì)照(嗎啡，苯巴比妥或巴比妥)。低劑量用ACD；高劑量組依賴性潛力低的藥物應(yīng)選用接近毒性反應(yīng)的劑量，毒性低的藥物選用MTD。藥物可采用恒量或劑量遞增的方式給予2020/11/148013.身體依賴性試驗(yàn)-自然戒斷試驗(yàn)-連續(xù)給藥后突然

51、停藥，觀察戒斷癥狀，與同類的代表藥作對(duì)比，判斷受試藥的依賴性潛力-動(dòng)物：小、大鼠和猴。小鼠體重20-24g，每組20只，大鼠體重180-220g，每組10只,猴體重3-5kg，每組35只， 各半-劑量：23，須設(shè)賦形劑對(duì)照和陽性藥對(duì)照(嗎啡，苯巴比妥或巴比妥)。低劑量用ACD；高劑量組依賴性潛力低的藥物應(yīng)選用接近毒性反應(yīng)的劑量，毒性低的藥物選用MTD。藥物可采用恒量或劑量遞增的方式給予-觀察指標(biāo)：鎮(zhèn)痛藥在停藥前24h及停藥后48h內(nèi)每隔4h觀察記錄外觀體征和行為活動(dòng)、植物神經(jīng)系統(tǒng)機(jī)能變化，并稱重。鎮(zhèn)靜催眠藥在停藥前一天及停藥后的1至2周內(nèi)每天觀察動(dòng)物的外觀體征和行為活動(dòng)及自發(fā)驚厥發(fā)生率-外觀體

52、征和行為活動(dòng)包括：應(yīng)激性、神情過敏(猴)、飲食、睡眠、自發(fā)運(yùn)動(dòng)活動(dòng)、攻擊性、警覺程度、神經(jīng)反射、豎尾、震顫、驚厥、呼吸、體溫、體重-植物神經(jīng)系統(tǒng)機(jī)能變化：腹瀉、流涎、流淚、惡心、嘔吐、瞳孔大小-資料記錄及整理：動(dòng)物應(yīng)寫明種屬、性別、生產(chǎn)合格證號(hào)、記錄體重、實(shí)驗(yàn)室溫度及濕度受試物應(yīng)寫明生產(chǎn)批號(hào)、配制方法戒斷癥狀用記分法統(tǒng)計(jì)，對(duì)檢測指標(biāo)和體重、驚厥發(fā)生率等應(yīng)設(shè)計(jì)合理的圖表顯示。實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理2020/11/148114.身體依賴性試驗(yàn)-替代試驗(yàn)-給予動(dòng)物代表藥(如嗎啡、巴比妥或苯巴比妥) 產(chǎn)生身體依賴性后，停止給藥，替之以受試藥，觀察記錄動(dòng)物是否發(fā)生戒斷癥狀及發(fā)作程度-動(dòng)物：參照“自然戒斷試

53、驗(yàn)”-劑量：參照“自然戒斷試驗(yàn)”-給藥途徑：腹腔注射、灌胃或“藥摻食”(drug admixed food,DAF)法給予代表藥使產(chǎn)生身體依賴性，然后停止給代表藥，以同樣給藥方式給予不同劑量的受試藥, 觀察及記錄替代期間動(dòng)物的戒斷行為和體重變化-鎮(zhèn)痛藥的觀察期為停止嗎啡前24h和停藥后48h內(nèi)，每4h觀察一次；鎮(zhèn)靜催眠藥的觀察為停止代表藥前一天和停藥后的12周內(nèi)，每天觀察一次-采用12種給藥途徑，必須有一種與臨床用藥途徑相同-觀察指標(biāo)：參照“自然戒斷試驗(yàn)”-資料記錄與整理：參照“自然戒斷試驗(yàn)”2020/11/148215.身體依賴性試驗(yàn)-催促試驗(yàn)-概念：短時(shí)期內(nèi)給予動(dòng)物大劑量受試藥，然后注射受

54、體對(duì)抗劑，觀察和記錄是否出現(xiàn)戒斷癥狀及其程度。此法只適用于有竟?fàn)幮允荏w對(duì)抗劑的阿片類藥物-動(dòng)物：參照“自然戒斷試驗(yàn)”-劑量：除低劑量組一般采用臨床劑量的1至2倍外，余同“自然戒斷試驗(yàn)”-給藥途徑：猴的實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用與臨床給藥途徑相同；大、小鼠的實(shí)驗(yàn)選用二種給藥途徑，其中必須有一種與臨床用藥途徑相同-給藥期限：猴連續(xù)給藥3060天，上、下午各一次，大、小鼠連續(xù)給藥35天-停藥后給予阿片受體對(duì)抗劑，常用納洛酮，亦可用環(huán)丙羥丙嗎啡。觀察給受體對(duì)抗劑后12h內(nèi)動(dòng)物出現(xiàn)的戒斷癥狀及體重變化-觀察指標(biāo)：參照“自然戒斷試驗(yàn)”。小鼠適應(yīng)觀察記錄跳躍次數(shù)-資料記錄及整理：參照“自然戒斷試驗(yàn)”2020/11/1483

55、16.身體依賴性試驗(yàn)-誘導(dǎo)試驗(yàn)-概念：應(yīng)用各種誘發(fā)驚厥的方法如聽源性發(fā)作和戊四唑驚厥，對(duì)鎮(zhèn)靜催眠藥產(chǎn)生身體依賴性的動(dòng)物，在斷藥期間閾下刺激強(qiáng)度就可出現(xiàn)反跳性興奮，誘發(fā)驚厥-動(dòng)物：大、小鼠。應(yīng)預(yù)先挑選對(duì)各種閾下刺激無驚厥反應(yīng)鼠-劑量：參照“自然戒斷試驗(yàn)”，陽性代表藥為苯巴比妥或巴比妥-給藥途徑：二種，有一種同臨床途徑-給藥期限：30天，每天二次，上、下午各一次-觀察指標(biāo)：聽源性發(fā)作實(shí)驗(yàn)在停藥后的一周內(nèi)每天記錄發(fā)作率和體重；戊四唑?qū)嶒?yàn)在停藥24h后記錄一次發(fā)作率和體重-資料記錄及整理：參照“自然戒斷試驗(yàn)”2020/11/148417.精神依賴性試驗(yàn)-采用”自身給藥“測定iv藥物對(duì)動(dòng)物的強(qiáng)化效應(yīng)-動(dòng)

56、物：200250g的健康大鼠，各半-劑量：12個(gè)劑量組，加上一個(gè)陽性藥對(duì)照組(阿片類-鹽酸嗎啡，鎮(zhèn)靜催眠-苯巴比妥鈉或戊巴比妥鈉)，每組10只動(dòng)物。-方法：戊巴比妥鈉麻醉下行頸外靜脈插管術(shù)，將插管一端固定于血管內(nèi)，另一端與恒速泵及藥液輸入系統(tǒng)相連。術(shù)后第二天開始對(duì)大鼠進(jìn)行自身給藥訓(xùn)練，直至動(dòng)物建立自身給藥(踏板)行為-觀察指標(biāo)：包括形成自身給藥行為的潛伏期、每個(gè)實(shí)驗(yàn)期內(nèi)大鼠的自身給藥次數(shù)、行為變化、自身給藥行為隨藥物濃度變動(dòng)的變化程度、消退反應(yīng)、與其它藥物的相互替代等-資料記錄及整理：參照“自然戒斷試驗(yàn)” 2020/11/1485六、特殊毒性試驗(yàn)1、目的意義2、定性差異3、定量差異4、致突變?cè)?/p>

57、驗(yàn)5、生殖毒性 (致畸)試驗(yàn)6、致癌試驗(yàn)2020/11/14861、目的意義研究對(duì)遺傳物質(zhì)是否有損傷，是否會(huì)引起腫瘤、衰老及畸胎等特殊毒性試驗(yàn)存在著種屬差異性定性差異定量差異2020/11/14872、定性差異反應(yīng)停對(duì)家兔和種靈長類動(dòng)物致畸，但至少對(duì)10種品系大鼠、15種品系小鼠、2種家狗、種田鼠和種靈長類動(dòng)物不致畸可的松對(duì)兔子和小鼠強(qiáng)力致畸，但對(duì)大鼠不致畸硫唑嘌呤對(duì)大鼠不致畸，但對(duì)兔子強(qiáng)致畸氨磺丁脲引起大鼠、小鼠眼畸形，但對(duì)兔子卻引起臉和內(nèi)臟畸形 2020/11/14883、定量差異致畸劑量在人與動(dòng)物、動(dòng)物與動(dòng)物間差異明顯 表 人類與動(dòng)物致畸劑量比較 藥物 最低致畸劑量（/kg/d) 人與動(dòng)

58、物比值 人 動(dòng) 物反應(yīng)停 0.5-1.0mg 兔 2.5mg 5-2.5 氨基喋呤 50g 大鼠 100g 2 氨甲喋呤 42g 大鼠 200g 4.8 乙烯雌酚 20-80g 恒河猴 200g 10-2.5 苯妥英鈉 2mg 小鼠 50mg 252020/11/14894、致突變?cè)囼?yàn)微生物回復(fù)試驗(yàn)(Ames試驗(yàn)）+哺乳動(dòng)物培養(yǎng)細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)+果蠅伴性隱性致死試驗(yàn)染色體畸變?cè)囼?yàn)+嚙齒動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)+精原細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)動(dòng)物微核試驗(yàn) +程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)+SOS顯色試驗(yàn)2020/11/1490微生物回復(fù)試驗(yàn)菌株:組胺酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌(S.Typhimurium), 采用T

59、A98、100、97、102, 檢定符合要求, -80或液氮凍存?zhèn)溆脛┝浚河伤幬飳?duì)細(xì)菌的毒性和溶解度決定 最高劑量： a.一般5mg皿 b.最高溶解度 c.根據(jù)殺菌情況確定最大濃度最低劑量：一般1g皿或0.1g皿。劑量級(jí)：5個(gè)以上2020/11/1491微生物回復(fù)試驗(yàn)代謝活化：加肝臟微粒體酶(S9)和不加S9平行條件下測試對(duì)照：陰性、陽性對(duì)照和S9對(duì)照方法：標(biāo)準(zhǔn)平板法或預(yù)培養(yǎng)法，48h觀察結(jié)果，如菌落太小，可繼續(xù)培養(yǎng)并延長到72h觀察結(jié)果。每一濃度至少三皿，實(shí)驗(yàn)至少重復(fù)一次結(jié)果判定：受試物所誘發(fā)的回變菌落數(shù)()增加，超過對(duì)照2倍，量-效關(guān)系；某測試點(diǎn)超過對(duì)照2倍以上，呈現(xiàn)可重復(fù)的并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

60、的增加。符合上述任何一條即可判為陽性2020/11/1492微生物回復(fù)試驗(yàn)如某些藥物有明顯殺菌作用，可改用哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)如某些陽性或可疑陽性時(shí)，可選擇哺乳動(dòng)物培養(yǎng)細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)或果蠅伴性隱性致死試驗(yàn)2020/11/1493哺乳動(dòng)物培養(yǎng)細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)細(xì)胞: 建議首選中國倉鼠肺細(xì)胞(CHL), 需定期檢查核型和有無支原體等污染。-80或液氮凍存劑量：高劑量以50細(xì)胞生長抑制濃度為基準(zhǔn)，最高不要超過10mM分子量。溶解受限時(shí)可采用飽和濃度。中低劑量用倍量稀釋法。至少個(gè)劑量代謝活化：應(yīng)用誘導(dǎo)劑處理后的哺乳動(dòng)物肝微粒體酶（S9）進(jìn)行體外代謝活化試驗(yàn)2020/11/1494哺乳動(dòng)物培養(yǎng)細(xì)胞