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文檔簡介
1、2021-2022高考化學模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗過程中,始終無明顯現(xiàn)象的是ACl2通入Na2CO3溶液中BCO2通入CaCl2溶液中CNH3通入AgNO3溶液中DSO2通入NaHS溶液中2、已知二甲苯的結構: ,下列說法正確的是Aa的同分異構體只有b和c兩種B在三種二甲苯中
2、,b的一氯代物種數(shù)最多Ca、b、c 均能使酸性 KMnO4溶液、溴水發(fā)生化學反應而褪色Da、b、c 中只有c 的所有原子處于同一平面3、海洋動物海鞘中含有種類豐富、結構新穎的次生代謝產物,是海洋抗腫瘤活性物質的重要來源之一。一種從海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產物的流程如下:下列關于該流程中各步驟的說法中,錯誤的是( )選項步驟采用裝置主要儀器A過濾裝置漏斗B分液裝置分液漏斗C蒸發(fā)裝置坩堝D蒸餾裝置蒸餾燒瓶AABBCCDD4、中學化學中很多“規(guī)律”都有適用范圍,下列根據(jù)有關“規(guī)律”推出的結論正確的是()選項規(guī)律結論A較強酸可以制取較弱酸次氯酸溶液無法制取鹽酸B反應物濃度越大,反應速率越快常溫下
3、,相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硝酸,濃硝酸中鋁片先溶解完C結構和組成相似的物質,沸點隨相對分子質量增大而升高NH3沸點低于PH3D溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀轉化AgCl沉淀中滴加NaI溶液可以得到AgI沉淀AABBCCDD5、化學與生活、生產密切相關。下列敘述不正確的是A高純硅可用于制作光導纖維B二氧化氯可用于自來水的殺菌消毒C氯化鐵溶液可用于刻制銅質印刷線路板D海水里的鋼閘門可連接電源的負極進行防護6、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是ACu與濃硝酸反應生成4.6gNO2和N2O4混合氣體時,轉移電子數(shù)為0.1NAB標準狀況下,2.24L己烷中共價鍵的數(shù)目為1.9NAC
4、在0.1mol/L的Na2CO3溶液中,陰離子總數(shù)一定大于0.1NAD34gH2O2中含有的陰離子數(shù)為NA7、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是()AAl2O3(熔融)Al(s)AlCl3(s)BFeS2(s) SO2(g) H2SO4(aq)CNH3(g) NO(g) NaNO3(aq)DSiO2(s) H4SiO4(s) Na2SiO3(aq)8、設 NA 為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A22.4 L 乙烷中所含的極性共價鍵數(shù)目為 7NAB某溫度下,將 1molCl2 通入足量水中轉移電子數(shù)為 NAC常溫常壓下,3.0 g 含葡萄糖的冰醋酸中含有的原子總數(shù)為 0.
5、4NAD室溫下,1LpH 為 13 的 NaOH 溶液和 Ba(OH)2 混合溶液中含 OH-個數(shù)為 0.01NA9、體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液,n(Cl)=n(CH3COO)=0.01mol,下列敘述正確的是()A醋酸溶液的pH大于鹽酸B醋酸溶液的pH小于鹽酸C與NaOH完全中和時,醋酸消耗的NaOH多于鹽酸D分別用水稀釋相同倍數(shù)后,所得溶液中:n (Cl)=n (CH3COO)10、下列各組原子中,彼此化學性質一定相似的是A最外層都只有一個電子的X、Y原子B原子核外M層上僅有兩個電子的X原子與N層上僅有兩個電子的Y原子C2p軌道上有三個未成對電子的X原子與3p軌道上有三個未成對電子的Y原
6、子D原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子11、位于不同主族的四種短周期元素甲、乙、丙、丁,其原子序數(shù)依次增大,原子半徑r(丁)r(乙)r(丙)r(甲)。四種元素中,只有一種為金屬元素,乙和丙原子的最外層電子數(shù)之和為丁原子的最外層電子數(shù)的3倍。據(jù)此推斷,下述正確的是A簡單氫化物的沸點:乙丙B由甲、乙兩元素組成的化合物溶于水呈堿性C丙和丁兩元素的最高價氧化物的水化物之間能發(fā)生反應D由甲和丙兩元素組成的分子,不可能含非極性鍵12、下列物質性質與應用對應關系正確的是 ()A晶體硅熔點高、硬度大,可用于制作半導體材料B氫氧化鋁具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑C漂白粉
7、在空氣中不穩(wěn)定,可用于漂白紙張D氧化鐵能與酸反應,可用于制作紅色涂料13、如圖是在明礬溶液中滴入氫氧化鋇溶液,下列說法錯誤的是( )AOA段的反應離子方程式為:2Al33SO3Ba26OH=2Al(OH)33BaSO4BAB段的離子方程式只有:Al(OH)3OH=AlO2H2OCA點的沉淀為Al(OH)3和BaSO4的混合物DB點溶液為KAlO2溶液14、學習強國學習平臺說“最基本的生命分子中都有碳原子”。常用于測定文物的年代,作為示蹤原子對研究有機化學反應和生物化學反應更為方便。被用來作為阿伏伽德羅常數(shù)的標準。關于、說法正確的是( )A質子數(shù)與質量數(shù)相同B化學性質相似C互為同素異形體D質子數(shù)
8、與中子數(shù)相等15、物質性質的差異與分子間作用力有關的是A沸點:Cl2I2B熱穩(wěn)定性:HFHClC硬度:晶體硅金剛石D熔點:MgONaCl16、下列離子方程式書寫正確的是A過量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+ 2OH-=SO32-+H2OBFe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液:2Fe3+2I-=2Fe2+I2CNaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2+5NO3-+3H2ODNaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2+2OH-=BaCO3+2H2O+CO32-二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是一種烴,可以通過下列路線
9、合成有機產品X、Y、Z。已知:.(R或R可以是烴基或氫原子).反應、的原子利用率都為100%。完成下列填空:(1)B的名稱為_;反應的試劑和條件為_;反應的反應類型是_。(2)關于有機產品Y()的說法正確的是_。AY遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應B1molY與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為4 mol和2 molC1molY與氫氧化鈉溶液反應時,最多可以消耗3mol氫氧化鈉DY中、三處-OH的電離程度由大到小的順序是(3)寫出符合下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式_。a.屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應(4)設計一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線
10、路(無機試劑及溶劑任選)。_(合成路線的常用表示方法為:AB目標產物)18、A(C2H4)是基本的有機化工原料。用A和常見的有機物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料,具體合成路線如圖所示(部分反應條件略去):已知:+2ROH+回答下列問題:(1) B的分子式是_ 。若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應;每個D分子中只含有1個氧原子, D中氧元素的質量分數(shù)約為13.1%,則D的結構簡式為_。(2) C中含有的官能團名稱是_。的反應類型是_。(3)據(jù)報道,反應在微波輻射下,以NaHSO4H2O為催化劑進行,請寫出此反應的化學方程式:_。(4)請寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構體的結構簡式
11、:_。i .含有苯環(huán)和結構 ii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3 : 2 : 2 : 1(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構體共有(不考慮立體異構)_種。(6)參照的合成路線,寫出由2-氯丙烷和必要的溶劑、無機試劑制備的合成流程圖:_。合成流程圖示例如下:19、輝銅礦與銅藍礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在?,F(xiàn)取一份該伴生礦樣品,經檢測后確定僅含、和惰性雜質。為進一步確定其中、的含量,某同學進行了如下實驗: 取2.6g樣品,加入200.0mL 0.2000mol/L酸性溶液,加熱(硫元素全部轉化為),濾去不溶
12、雜質; 收集濾液至250mL容量瓶中,定容; 取25.00mL溶液,用溶液滴定,消耗20.00mL; 加入適量溶液(掩蔽Fe3+和Mn2+,使其不再參與其他反應),再加入過量KI固體,輕搖使之溶解并發(fā)生反應:; 加入2滴淀粉溶液,用溶液滴定,消耗30.00mL(已知:)?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出溶于酸性溶液的離子方程式:_。(2)配制溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是_,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有_。(3)中取25.00mL待測溶液所用的儀器是_。(4)中滴定至終點時的現(xiàn)象為_。(5)混合樣品中和的含量分別為_%、_%(結果均保留1位小數(shù))。(6)判斷下列情況對樣品中和
13、的含量的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)若量取酸性溶液時俯視讀數(shù),則最終結果的含量_。若用溶液滴定終點讀數(shù)時仰視,則最終結果的含量_。20、錫有SnCl2、SnCl4兩種氯化物SnCl4是無色液體,極易水解,熔點36,沸點114,金屬錫的熔點為231實驗室用熔融的金屬錫跟干燥的氯氣直接作用制取無水SnCl4(此反應過程放出大量的熱)實驗室制取無水SnCl4的裝置如圖所示完成下列填空:(1)儀器A的名稱_; 儀器B的名稱_(2)實驗室制得的氯氣中含HCl和水蒸氣,須凈化后再通入液態(tài)錫中反應,除去HCl的原因可能是_;除去水的原因是_(3)當錫熔化后,通入氯氣開始反應,即可停止加熱,其原因
14、是_若反應中用去錫粉11.9g,反應后在錐形瓶中收集到23.8g SnCl4,則SnCl4的產率為_(4)SnCl4遇水強烈水解的產物之一是白色的固態(tài)二氧化錫若將SnCl4少許暴露于潮濕空氣中,預期可看到的現(xiàn)象是_(5)已知還原性Sn2+I,SnCl2也易水解生成難溶的Sn(OH)Cl如何檢驗制得的SnCl4樣品中是否混有少量的SnCl2?_21、離子液體是一類具有很高應用價值的綠色溶劑和催化劑,其中的EMIM+離子由H、C、N三種元素組成,結構如圖所示。回答下列問題:(1)碳原子價層電子的軌道表達式為_,基態(tài)碳原子中,核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖為_形。(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,
15、NH3、NO3、NO2中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他兩種粒子的是_;NO3與NO2中O-N-O的鍵角:NO3_ NO2(填“”、“”“”)。(3)EMIM+離子與金屬陽離子形成的離子化合物常溫下呈液態(tài)的原因是_。(4)EMIM+離子中,碳原子的雜化軌道類型為_。分子中的大鍵可用符號nm表示,其中m代表參與形成的大鍵原子數(shù),n代表參與形成的大鍵電子數(shù),則EMIM+離子中的大鍵應表示為_。(5)立方氮化硼硬度僅次于金剛石,但熱穩(wěn)定性遠高于金剛石,其晶胞結構如圖所示。立方氮化硼屬于_晶體,其中硼原子的配位數(shù)為_。已知:立方氮化硼密度為dg/cm3,B原子半徑為xpm,N原子半徑為ypm,阿伏加德
16、羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞中原子的空間利用率為_(列出化簡后的計算式)。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A、氯氣與水反應生成次氯酸和鹽酸,鹽酸與碳酸鈉反應,生成二氧化碳氣體,所以有氣體產生,A錯誤;B、氯化鈣和二氧化碳不符合離子發(fā)生反應的條件,故不發(fā)生反應,溶液不會變渾濁,所以無現(xiàn)象,B正確;C、NH3通入硝酸和硝酸銀的混合溶液中,先與硝酸反應,故開始沒有沉淀,等硝酸全部反應完全后,再與硝酸銀反應生成氫氧化銀沉淀,再繼續(xù)通入氨氣會生成可溶性的銀氨溶液,故沉淀又會減少,直至最終沒有沉淀,反應方程式為NH3+HNO3=NH4NO3、NH3+AgNO3+H2O=AgOH+
17、NH4NO3、AgOH+2NH3=Ag(NH3)2OH(銀氨溶液),C錯誤;D、SO2通入NaHS溶液中,發(fā)生氧化還原反應,生成淡黃色固體,D錯誤;故選B。2、B【解析】A.a的同分異構體中屬于芳香烴的除了b和c外還有,另a還可能有鏈狀的同分異構體如CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CH2等、或環(huán)狀的同分異構體如等,A錯誤;B.a、b、c側鏈上的一氯代物都只有1種,a苯環(huán)上一氯代物有2種,b苯環(huán)上一氯代物有3種,c苯環(huán)上一氯代物只有1種,故三種二甲苯中,b的一氯代物種數(shù)最多,B正確;C.a、b、c均能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,a、b、c都不能與溴水發(fā)生化學反應,C
18、錯誤;D.a、b、c分子中都含有CH3,與CH3中碳原子直接相連的4個原子構成四面體,a、b、c中所有原子都不可能在同一平面上,D錯誤;答案選B。3、C【解析】由流程可知,步驟是分離固液混合物,其操作為過濾,需要漏斗、燒杯等儀器;步驟是分離互不相溶的液體混合物,需進行分液,要用到分液漏斗等儀器;步驟是從溶液中得到固體,操作為蒸發(fā),需要蒸發(fā)皿等儀器;步驟是從有機化合物中,利用沸點不同用蒸餾的方法得到甲苯,需要蒸餾燒瓶等儀器,則錯誤的為C,故答案選C。4、D【解析】A.HClO不穩(wěn)定,可分解生成HCl,故A錯誤;B. 濃硝酸與鋁發(fā)生鈍化反應,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應繼續(xù)進行,與稀硝酸
19、發(fā)生不同的反應,故B錯誤;C. 結構和組成相似的物質,沸點隨相對分子質量增大而升高,含有氫鍵的沸點較高,由于NH3分子間存在氫鍵,沸點高于PH3,故C錯誤;D.AgCl沉淀中滴加NaI溶液可以得到AgI沉淀,可說明AgI更難溶,故D正確;故選:D。5、A【解析】A選項,高純硅可用于制作光電池,二氧化硅可用于制作光導纖維,故A錯誤;B選項,二氧化氯可用于自來水的殺菌消毒,故B正確;C選項,氯化鐵和銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅,因此氯化鐵溶液可用于刻制銅質印刷線路板,故C正確;D選項,海水里的鋼閘門可連接電源的負極進行防護,這種方法叫外加電流的陰極保護法,故D正確;綜上所述,答案為A?!军c睛】硅及其
20、化合物在常用物質中的易錯點不要混淆硅和二氧化硅的用途:用作半導體材料的是晶體硅而不是SiO2,用于制作光導纖維的是SiO2而不是硅。不要混淆常見含硅物質的類別:計算機芯片的成分是晶體硅而不是SiO2。水晶、石英、瑪瑙等主要成分是SiO2,而不是硅酸鹽。光導纖維的主要成分是SiO2,也不屬于硅酸鹽材料。傳統(tǒng)無機非金屬材料陶瓷、水泥、玻璃主要成分是硅酸鹽。6、A【解析】A.4.6gNO2的物質的量是0.1mol,若反應完全產生4.6gNO2,轉移電子0.1NA;若完全轉化為N2O4,4.6g N2O4的物質的量是0.05mol,轉移電子數(shù)為20.05NA=0.1NA,故Cu與濃硝酸反應生成4.6g
21、NO2和N2O4混合氣體時,轉移電子數(shù)一定為0.1NA,A正確;B.標準狀況下,已烷不是氣體,因此不能使用氣體摩爾體積計算其物質的量及化學鍵的數(shù)目,B錯誤; C.缺體積,無法計算溶液中微粒的數(shù)目,C錯誤;D.34gH2O2的物質的量為1mol,由于H2O2是共價化合物,在水中部分電離,存在電離平衡,因此含有的陰離子數(shù)小于NA,D錯誤;故合理選項是A。7、A【解析】A. 2Al2O3(熔融)4Al(s)+3O2,2Al+3Cl22AlCl3(s),故A正確;B.SO2(g) +H2O=H2SO3(aq),故B錯誤;C.NO(g)與NaOH(aq)不反應,故C錯誤;D. SiO2(s) 不溶于水,
22、故D錯誤;故選A。8、C【解析】A. 沒有說明是否為標準狀態(tài),所以無法由體積計算氣體的物質的量,即無法確定所含化學鍵數(shù)目,故A錯誤;B. Cl2 和水反應為可逆反應,所有轉移電子數(shù)小于NA,故B錯誤;C. 葡萄糖和冰醋酸的最簡式都為CH2O,則3.0 g 含葡萄糖的冰醋酸中含有的原子總數(shù)為 =0.4NA,故C正確;D. pH=13,c(OH-)=,則1L溶液中OH-個數(shù)為 0.1NA,故D錯誤;故選C。9、C【解析】A根據(jù)電荷守恒,當體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(Cl)=n(CH3COO),氫離子濃度相同,溶液pH相同,故A錯誤;B根據(jù)電荷守恒,當體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(Cl)=
23、n(CH3COO),氫離子濃度相同,溶液pH相同,故B錯誤;C醋酸是弱酸存在電離平衡,當n(Cl)=n(CH3COO)時,n(CH3COOH)遠遠大于n(HCl),與NaOH完全中和時,醋酸消耗的NaOH多于鹽酸,故C正確;D加水稀釋時,醋酸電離平衡正向移動,醋酸溶液中醋酸根離子物質的量增大,而鹽酸溶液中氯離子物質的量不變,所以分別用水稀釋相同倍數(shù)后,所得溶液中:n (Cl) r(乙) r(丙) r(丁)的關系,現(xiàn)在r(丁)是最大的,r(甲)是最小的,說明丁應該在第三周期,乙、丙同處第二周期,甲在第一周期,則甲為氫。又因為四種元素不同主族,現(xiàn)假設丁為金屬,若丁為鎂,乙、丙不可能同為非金屬;若丁
24、為鋁,則乙為碳,丙為氮,成立。然后對選項進行分析即可?!驹斀狻緼.乙的簡單氫化物為甲烷,丙的簡單氫化物為氨氣,氨氣中存在氫鍵,因此氨氣的沸點大于甲烷,A項錯誤;B.甲、乙兩元素組成的化合物為烴類,烴類不溶于水,B項錯誤;C.丙的最高價氧化物的水化物為硝酸,丁的最高價氧化物的水化物為氫氧化鋁,二者可以發(fā)生反應,C項正確;D.甲和丙可以組成(肼),中存在N-N非極性鍵,D項錯誤;答案選C。12、B【解析】A、晶體硅能導電,可用于制作半導體材料,與熔點高硬度大無關系,A不正確;B、氫氧化鋁具有弱堿性,能與酸反應生成鋁鹽和水,可用于制胃酸中和劑,B正確;C、漂白粉具有強氧化性,可用于漂白紙張,與其穩(wěn)定
25、性無關系,C不正確;D、氧化鐵是紅棕色粉末,可用于制作紅色涂料,與是否能與酸反應無關系,D不正確,答案選B。13、B【解析】A,OA段加入Ba(OH)2后沉淀物質的量達最大,反應的化學方程式為2KAl(SO4)2+3Ba(OH)2=K2SO4+3BaSO4+2Al(OH)3,離子方程式為2Al3+3SO42-+3Ba2+6OH-=2Al(OH)3+3BaSO4,A項正確;B,AB段加入Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,SO42-繼續(xù)沉淀,反應的離子方程式有:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O、SO42-+Ba2+=BaSO4,B項錯誤;C,根據(jù)上述分析,A點沉淀為Al(OH)3和B
26、aSO4的混合物,C項正確;D,B點Al(OH)3完全溶解,總反應為KAl(SO4)2+2Ba(OH)2=2BaSO4+KAlO2+2H2O,B點溶液為KAlO2溶液,D項正確;答案選B。點睛:本題考查明礬與Ba(OH)2溶液的反應。明礬與Ba(OH)2反應沉淀物質的量達最大時,Al3+完全沉淀,SO42-有形成沉淀;沉淀質量達最大時,SO42-完全沉淀,Al3+全部轉化為AlO2-。14、B【解析】根據(jù)原子符號的表示含義,、三種原子的質子數(shù)都是6個,中子數(shù)分別是8、7、6,它們屬于同位素,由于原子核外都有6個電子,核外電子排布相同,因此三種同位素原子的化學性質相同,故合理選項是B。15、A【
27、解析】A、分子晶體的相對分子質量越大,沸點越高,則鹵素單質的熔、沸點逐漸升高,與分子間作用力有關,A正確;B、非金屬性FClBrI,則HF、HCl、HBr、HI熱穩(wěn)定性依次減弱,與共價鍵有關,B錯誤;C、原子晶體中,共價鍵的鍵長越短,熔點越高,金剛石的硬度大于硅,其熔、沸點也高于硅,與共價鍵有關,C錯誤;D、離子鍵的鍵長越短,離子所帶電荷越多,離子鍵越強,熔點越高,離子半徑:Mg2+Na+、O2Cl-,所以熔點:MgONaCl,與離子鍵大小有關,D錯誤;正確選項A。16、C【解析】A、過量的SO2通入NaOH溶液中發(fā)生的反應為:SO2+OHHSO3,故A錯誤;B、Fe(NO3)3溶液中加入過量
28、的HI溶液后,溶液中存在強氧化性的硝酸,能將亞鐵離子氧化,所以產物不會出現(xiàn)亞鐵離子,故B錯誤;C、NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應,實質是:2MnO4+5NO2+6H+2Mn2+5NO3+3H2O,故C正確;D、NaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液發(fā)生的反應為:HCO3+Ba2+OHBaCO3+H2O,故D錯誤故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯乙烯 氫氧化鈉水溶液、加熱 消去反應 AD 、 【解析】反應、的原子利用率都為100%,則這幾個反應為加成反應,根據(jù)知,B和HBr發(fā)生加成反應得到該物質,則B結構簡式為,所以B為苯乙烯;A為HCCH; C能發(fā)生
29、催化氧化反應,則發(fā)生水解反應生成D,反應條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;C結構簡式為,D結構簡式為,D發(fā)生信息I的反應,E結構簡式為,E發(fā)生酯化反應生成F,F發(fā)生消去反應生成X,G相對分子質量為78,C原子個數(shù)為6個,則G為,苯發(fā)生一系列反應生成Y;【詳解】(1)由上述分析可知B名稱是苯乙烯,反應的試劑和條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;反應的反應類型是消去反應,因此,本題正確答案是:苯乙烯;氫氧化鈉水溶液、加熱;消去反應;(2)A.因為Y的結構簡式為:,結構中含有酚羥基,所以遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應,故A正確;B. 因為Y的結構簡式為:,只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應、苯環(huán)上酚羥基鄰位氫原子能和溴發(fā)生
30、取代反應,所以1molY與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為3molH2和2mol Br2,故B錯誤;C. 因為Y的結構簡式為:,酚羥基和羧基能與NaOH溶液反應,1molY與氫氧化鈉溶液反應時,最多可以消耗2mol氫氧化鈉,故C錯誤;D.Y()中位酚羥基,顯弱酸性,為醇羥基,沒有酸性,位為羧基上的羥基,屬于弱酸性,但酸性比酚羥基的酸性強,所以三處-OH的電離程度由大到小的順序是,故D正確;所以AD選項是正確的;(3)E結構簡式為,E的同分異構體符合下列條件:a.屬于酚類化合物,說明含有酚羥基,且是苯的對位二元取代物,說明另外一個取代基位于酚羥基對位; b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,水
31、解含有醛基和酯基,該物質為甲酸酯,符合條件的同分異構體有,因此,本題正確答案是:;(4)乙醛發(fā)生還原反應生成CH3CH2OH,CH3CHO和HCN反應然后酸化得到CH3CH(OH)COOH,乙醇和CH3CH(OH)COOH發(fā)生酯化反應生成CH3CH(OH)COOCH2CH3,然后發(fā)生消去反應生成CH2=CH(OH)COOCH2CH3, CH2=CH(OH)COOCH2CH3發(fā)生加聚反應生成,其合成路線為為,因此,本題正確答案是:。18、CH4O 羥基 氧化反應 、 9 【解析】A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據(jù)問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子
32、,即D中含有OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質量為116/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛推出D的結構簡式為,根據(jù)縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據(jù)信息,推出B的結構簡式為CH3OH,據(jù)此分析;【詳解】A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據(jù)問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質量為116/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛的結構簡式推出D的結構簡式為,根據(jù)縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據(jù)信息,推出B的結構簡式為CH3
33、OH,(1)根據(jù)上述分析,B的結構簡式為CH3OH,即分子式為CH4O;D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質量為116/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛的結構簡式,推出D的結構簡式為 ;(2)C的結構簡式為HOCH2CH2OH,含有的官能團是羥基;根據(jù)合成路線,反應是苯乙醇被氧化成苯乙醛,反應類型為氧化反應;(3)反應是苯乙醛與HOCH2CH2OH反應生成縮醛,即化學反應方程式為;(4)根據(jù)信息,核磁共振氫譜有4組峰,說明是對稱結構,峰面積之比為3:2:2:1,說明不同化學環(huán)境的氫原子的個數(shù)比為3:2:2:1,符合條件的結
34、構簡式為 、;(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則其分子式為C8H10O,E的同分異構體能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基,假設苯環(huán)上有OH、C2H5兩個取代基,有鄰間對三種結構,假設苯環(huán)上有OH、CH3、CH3三個取代基,兩個甲基在鄰位,羥基有2種結構;兩個甲基在間位,羥基有3種結構;兩個甲基在對位,羥基有1種結構,一共有9種結構;(6)根據(jù)反應,推出生成目標物原料是,根據(jù)路線,用乙烯與O2在Ag作催化劑的條件下生成環(huán)氧乙烷,因此生成的原料是CH3CH=CH2,生成丙烯,用2氯丙烷發(fā)生消去反應,合成路線為?!军c睛】本題的難點是同分異構體的判斷,根據(jù)信息判斷出
35、含有的形式,如本題含有苯環(huán)和,寫出苯乙醛的同分異構體,醛與酮互為同分異構體,則有,符合峰有4種,峰面積之比為3:2:2:1,然后將CH2CHO,拆成CH3和CHO,在苯環(huán)上有鄰、間、對三種,然后根據(jù)峰和峰的面積進行判斷,哪些符合要求。19、Cu2S+2MnO4+8H+2Mn2+2Cu2+SO42+4H2O 除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化 膠頭滴管 酸式滴定管 溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內不恢復原色 61.5 36.9 偏低 偏低 【解析】由配制溶液的過程確定所需儀器,據(jù)滴定實驗原理判斷終點現(xiàn)象,運用關系式計算混合物的組成,據(jù)測定原理分析實驗誤差?!驹斀狻浚?)Cu2S與KMnO4酸性
36、溶液反應,高錳酸鉀做氧化劑氧化Cu2S反應生成硫酸銅、硫酸鉀、硫酸錳和水,反應化學方程式為Cu2S+2KMnO4+4H2SO4K2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O,反應的離子方程式:Cu2S+2MnO4+8H+2Mn2+2Cu2+SO42+4H2O,故答案為Cu2S+2MnO4+8H+2Mn2+2Cu2+SO42+4H2O;(2)配制0.1000molL1FeSO4溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是:除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有膠頭滴管,故答案為除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化;膠頭滴管;(3)取25.00mL溶液為高錳酸鉀溶液,具有強氧化性,所以取25.00待測溶液所用的儀器是酸式滴定管,故答案為酸式滴定管;(4)加入2滴淀粉溶液,用0.1000mo1L1Na2S2O3溶液滴定,消耗30.00mL,發(fā)生反應2S2O32+I2S4O62+2I,滴定終點的現(xiàn)象是:溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內不恢復原色,故答案為溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內不恢復原
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