
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1、關(guān)于基因檢測(cè)指導(dǎo)華法林的個(gè)體化用藥第一張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月關(guān)注基因 改善健康BaiO目錄 華法林臨床使用面臨的困難1 華法林藥效相關(guān)基因2華法林個(gè)體化用藥劑量計(jì)算3CYP2C9和華法林藥動(dòng)學(xué)VKORC1和華法林藥效學(xué)第二張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月華法林該藥為一種香豆素類抗凝劑,可用于治療和預(yù)防: 心房顫動(dòng)(心率紊亂) 中風(fēng) 深靜脈血栓(DVT)或肺動(dòng)脈栓塞 心臟瓣膜疾病或更換。 骨科手術(shù)使用已超過50年!機(jī)制:通過抑制維生素K依賴性凝血因子的合成起到抗凝作用第三張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月華法林臨床應(yīng)用碰到的問題治療窗窄個(gè)體化差異大需頻繁檢測(cè)INR
2、治療效果出血風(fēng)險(xiǎn)阻礙了華法林臨床使用的易用性第四張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月華法林的藥物使用標(biāo)簽內(nèi)容的改變2007年8月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)更新抗凝藥物華法林的產(chǎn)品說(shuō)明書,要求在警示信息中標(biāo)明CYP2C9和VKORC1遺傳差異可能影響其對(duì)該藥物的反應(yīng)。 建議在使用華法林治療前 進(jìn)行CYP2C9和VKORC1基因檢測(cè)第五張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月CYP2C9最常見的等位基因型是CYP2C9*1、*2、*3基因型 代謝型 劑量*1/*1 快代謝 常規(guī)*1/*2,*1/*3 中間代謝 降低*2/*2,*3/*2,*3/*3 慢代謝 降低CYP2C9基因型與華法林劑量的關(guān)系第六張
3、,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月VKORC1基因型與華法林劑量的關(guān)系 基因型 劑量 GG 華法林高劑量 GA 華法林高劑量 AA 華法林低劑量亞洲人中AA的頻率高達(dá) 80左右VKORC1 -1639位點(diǎn)第七張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月CYP2C9與華法林的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)降低劑量降低劑量第八張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月CYP2C9 + VKORC1 如何調(diào)整劑量?第九張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月CYP2C9&VKORC1 基因檢測(cè)報(bào)告第一階段第一階段:基因型預(yù)測(cè)起始劑量第十張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二階段:綜合數(shù)學(xué)模型預(yù)測(cè)起始劑量國(guó)際華法
4、林藥物基因組學(xué)聯(lián)合會(huì)(The International Warfarin Pharmaeogenetics Consortium)共搜集5700例使用華法林治療的病人(其中包括華人在內(nèi)的亞洲人1634例),通過大量數(shù)據(jù),制訂了華法林的劑量運(yùn)算法,結(jié)果顯示,它明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的固定劑量方案。1, White (White+Caucasian+Hispanic)2, Black or African American3, Asian (Japanese,Han Chinese, Chinese, Korean, Malay, Indian)4, Others (Other Mixed Race+In
5、termediate)第十一張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(IWPC)劑量公式取值方法UKPMC Funders Group, N Engl J Med. 2009, 360(8): 753764.第十二張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月舉例:使用IWPC公式模擬計(jì)算看似情況相同的兩個(gè)患者,由于遺傳差異,實(shí)際上對(duì)華法林的最適劑量差異非常大。攜帶CYP2C9*1/*1和VKORC1 -1639GG的患者比攜帶CYP2C9*1/*3和VKORC1 -1639AA的患者所需的華法林劑量多2.5倍左右。第十三張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第三階段:改進(jìn)后的綜合數(shù)學(xué)模型預(yù)測(cè)起始
6、劑量 http:/www.WarfarinDIWPC劑量公式公益網(wǎng)站第十四張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月IWPC還發(fā)布了單機(jī)版的excel計(jì)算表第十五張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月EU- PACT:EUropean Pharmacogenetics of AntiCoagulant Therapy方法:?jiǎn)蚊?、隨機(jī)對(duì)照,隨訪3個(gè)月,來(lái)自英國(guó)和瑞典的900多例房顫和深靜脈血栓患者,評(píng)價(jià)基因介導(dǎo)指導(dǎo)acenocoumarol、 phenprocoumon、warfarin劑量的安全性和臨床應(yīng)用性能。主要指標(biāo):1)INR達(dá)標(biāo)時(shí)間;2)劑量調(diào)整次數(shù);3)過渡抗凝(INR4.0)發(fā)生率;4)大出血和小出血事件;5)血栓復(fù)發(fā)率;6)血栓事件; 7)患者生活質(zhì)量; 8)治療成本。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:研究發(fā)現(xiàn),基因型指導(dǎo)組主要結(jié)局優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)劑量組,過度抗凝發(fā)生率也較低?;驒z測(cè)指導(dǎo)華法林劑量?jī)?yōu)于傳統(tǒng)方案N Engl J Med.2013.11.19第十六張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月CYP2C19&VKORC1基因檢測(cè)的臨床價(jià)值:提高華法林使用的安全有效性:1.初始劑量更加準(zhǔn)確2.可以使劑量調(diào)整周期縮短,風(fēng)險(xiǎn)窗口期縮短關(guān)注基因 改善健康BaiO第十七張,PPT共十九頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月將來(lái)模式 CYP2C9、VKORC1基因檢測(cè)華法林初始劑量計(jì)算INR監(jiān)
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