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1、第三章 傳染性病害的發(fā)生發(fā)展規(guī)律Table of Contents一、病原物的寄生性與致病性二、寄主植物的抗病性三、植物侵染性病害的侵染過(guò)程 四、植物病害的侵染循環(huán)五、植物病害的流行一、病原物的寄生性與致病性 即植物與微生物共同生活,緊密聯(lián)系,形成了雙方都可以得到好處的互利關(guān)系。如豆科植物與其根瘤細(xì)菌之間植物與相關(guān)微生物之間主要有三種相互關(guān)系 有關(guān)雙方雖然共存于同一環(huán)境中,但兩者之間沒(méi)有明顯的益、害關(guān)系。例如在植物的根圍和葉圍都有許多非病原微生物。一種生物依賴另一種生物提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的生活方式,提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的一方稱為寄主(host),得到營(yíng)養(yǎng)的一方稱為寄生物(parasite)。共生 (symb

2、iosis)共棲關(guān)系(commensalism)寄生(parasitism) 寄生性(parasitism) 是指病原物從活的寄主體內(nèi)獲得營(yíng)養(yǎng)的能力。 1、病原物的寄生性病原物的寄生性 侵染性病害的病原物大多都是異養(yǎng)生物,必須依靠寄主植物合成的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而生存。 不同病原物從寄主獲得營(yíng)養(yǎng)的能力不同:有些病原物只能從活的有機(jī)體中獲取有的病原物只能從死的有機(jī)體中獲取有的病原物介于二者之間專性寄生物(obligate parasite)兼性腐生物(facultative saprophyte) 兼性寄生物(facultative parasite)專性腐生物(obligate saprophyte

3、)按病原物從寄主獲得營(yíng)養(yǎng)能力的不同可分為4大類(lèi)專性寄生物(obligate parasite)只能從活的有機(jī)體中取得營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),因此又被稱為活體營(yíng)養(yǎng)生物(biotroph):即寄主細(xì)胞死亡,它們也隨著死亡;人工培養(yǎng)基不能培養(yǎng)。如病毒、銹菌、白粉菌、霜霉菌等。兼性腐生物(facultative saprophyte)又稱強(qiáng)寄生物。以寄生為主,具有一定的腐生能力 ??扇斯づ囵B(yǎng),但大多生長(zhǎng)不良。如外囊菌、外擔(dān)子菌、黑粉菌等。許多引起葉斑病的病原菌也屬此類(lèi)。兼性寄生物(facultative parasite)又稱弱寄生物。以腐生生活為主,在特定條件下,也能侵染活的寄主組織??汕秩旧盍θ醯幕铙w寄主植物

4、或處于休眠狀態(tài)的植物組織或器官。在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)較好。如楊樹(shù)爛皮病菌污黑腐皮殼菌及立枯病菌、立木腐朽菌等。專性腐生物(obligate saprophyte)又稱嚴(yán)格腐生菌或絕對(duì)腐生菌,只能在無(wú)生命的有機(jī)體上生存,不能侵染活的有機(jī)體。易人工培養(yǎng)。又稱死體營(yíng)養(yǎng)生物(necrotroph)如木腐菌、鬼筆、地星等。 寄主范圍 一種寄生物所能寄生的植物種的范圍稱寄主范圍或寄主譜。 2、寄生?;耘c生理小種病原物對(duì)寄主有一定的選擇性,一種病原物只能寄生在一定范圍的寄主植物上。 病原物的寄生范圍: 各種寄生物的寄主范圍差別很大,有的一兩種,如山楊黑星霉;有的上百種,如茄絲核菌。 一般而言:寄生性強(qiáng)的病原

5、物寄生范圍窄;寄生性弱的病原物寄主范圍寬。許多病原物種下直接分為不同的生理小種。 生理小種(physiological race,通常簡(jiǎn)稱小種)?;突蛑虏∽兎N內(nèi)形態(tài)相似、但對(duì)同一寄主植物不同品種表現(xiàn)出不同致病性的群體病原物種下的幾個(gè)分類(lèi)單元病原物種內(nèi)形態(tài)相似,但對(duì)不同屬寄主植物的致病性不同的類(lèi)群。主要用于植物病原真菌。黃瓜?;?F. oxysporium f.sp. cucumarinum 西瓜?;?F. oxysporium f.sp. niveum 棉花?;?F. oxysporium f.sp. vasinfectum 專化型(forma specialis,簡(jiǎn)稱f.sp.)病原

6、細(xì)菌中則用致病變種 (pathovar,簡(jiǎn)稱pv. ) Pseudomonas syringae pv. phaseolicola 菜豆暈斑病菌Pseudomonas syringae pv. Glycinea 大豆細(xì)菌疫病 病菌對(duì)不同種寄主植物致病性變化,及在同種植物上形成不同的癥狀。 致病性(pathogenicity) 是指病原物所具有的破壞寄主和引起病變的能力。 3、病原物的致病性病原物在寄生過(guò)程中,除掠奪寄主植物營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外,還能產(chǎn)生對(duì)寄主的正常生理活動(dòng)有害的各種代謝產(chǎn)物,這些代謝產(chǎn)物往往是病原物對(duì)寄主造成損害的重要原因。病原物的致病機(jī)制病原物在寄生過(guò)程中,除掠奪寄主植物的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外,

7、還能產(chǎn)生對(duì)寄主的正常生理活動(dòng)有害的各種代謝產(chǎn)物,這些物質(zhì)往往是病原物對(duì)寄主造成損壞的主要原因。這些物質(zhì)有酶、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)和毒素等。植物病原物的致病機(jī)制1 胞外酶病原物產(chǎn)生的與致病性有關(guān)的酶很多,主要有:角質(zhì)酶(cutinase)果膠酶(pectinase)纖維素酶(cellulase)半纖維素酶(hemicellulase)蛋白酶(protease)許多病原真菌可以直接穿透植物表皮而侵入。真菌能產(chǎn)生一系列降解表皮角質(zhì)層和細(xì)胞壁的酶,直接侵入過(guò)程就是部分地或全部地通過(guò)這種化學(xué)穿透方式而實(shí)現(xiàn)的。2 生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)(growth regulators)亦稱植物激素,許多病原菌能合成與植

8、物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)相同或類(lèi)似的物質(zhì),嚴(yán)重?cái)_亂寄主值物正常的生理過(guò)程病原菌產(chǎn)生的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)主要有: 生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素、 赤霉素、脫落酸、乙烯誘導(dǎo)產(chǎn)生徒長(zhǎng)、矮化、畸形、叢枝等多種形態(tài)病變。3 毒素毒素(toxin)是指病原物產(chǎn)生的一類(lèi)小劑量即可對(duì)寄主有明顯損傷和致病作用的次生代謝產(chǎn)物。它們可以是多糖、糖肽或多肽一類(lèi)化合物或者是雜環(huán)類(lèi)有機(jī)化合物等。引起壞死、枯萎等癥狀。4、奪取寄主的生活物質(zhì)各種病原物都具有寄生性,能夠從寄主上獲得必要的生活物質(zhì)。寄主體內(nèi)或體表的寄生物越多,消耗的養(yǎng)分也越多,從而造成寄主植物的營(yíng)養(yǎng)不良、黃化、矮化,甚至枯死等癥狀。半寄生類(lèi)對(duì)寄主的依賴主要是水分,因此對(duì)寄主的影響一般較

9、少,危害較輕;全寄生植物對(duì)寄主的損害極大,很快就使寄主黃化致死。4、寄生性與致病性的關(guān)系一般死體營(yíng)養(yǎng)生物多具有較強(qiáng)的致病性;而活體營(yíng)養(yǎng)生物寄主的破壞和毒害要緩和。病原物寄主協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果二、寄主植物的抗病性抗病性是指寄主植物抵抗或抑制病原物侵染的能力。1、植物的抗病性的定義是植物與病原物長(zhǎng)期斗爭(zhēng)和共同進(jìn)化中逐步發(fā)展起來(lái)并保存下來(lái)的為保持物種生存和繁衍所必需的特性??共⌒耘c感病性:植物的抗病性也就是植物與病原物的不易親和或不易感染的特性。相反,植物與病原物的易親和或易感染的特性稱為感病性??共⌒院透胁⌒允峭粋€(gè)事物的兩個(gè)方面。如抗病性高的植物叫抗病植物,抗病性低的植物就叫感病植物。植物的抗病僅僅

10、是對(duì)一種或幾種病原物的抗病,而不可能對(duì)所有的病原物都抗病。二、兩種抗病性Vanderplank根據(jù)病原物的毒性變化,(即病原物生理小種組成,不同的生理小種代表不同的毒性。)把植物的抗病性劃分為兩種類(lèi)型。垂直抗病性:一個(gè)作物品種只對(duì)病原物的某個(gè)或某些病原小種起作用的抗病性是垂直抗病性。水平抗病性:作物的品種對(duì)所有的病原物小種均有一定抗性的為水平抗病性。垂直抗病性病原小種1、植物同病原物的關(guān)系是垂直的(如一些栽培品種);2、抗病性較完全;3、抗病性是由單基因或少數(shù)基因控制的;3、當(dāng)新的病原小種出現(xiàn),或病原物出現(xiàn)變異時(shí),容易喪失其抗病性??剐运教攸c(diǎn):水平抗病性病原小種抗性水平特點(diǎn):1、植物的抗病同

11、病原物品系之間的關(guān)系是水平的(如一些植物的野生種);2、抗病水平是不完全的或不徹底的;3、抗病性是由多基因控制的;4、抗病性較徹底,不會(huì)因?yàn)樾虏≡》N的出現(xiàn)而喪失其抗病性??共C(jī)制被動(dòng)抗性固有抗性組成抗性主動(dòng)抗性誘導(dǎo)抗性結(jié)構(gòu)抗性 化學(xué)抗性結(jié)構(gòu)抗性 化學(xué)抗性角質(zhì)層蠟質(zhì)層氣孔的結(jié)構(gòu)、數(shù)量和開(kāi)閉習(xí)性抗菌化合物酚類(lèi)物質(zhì)、皂角苷、不飽和內(nèi)酯、有機(jī)硫化合物等等細(xì)胞壁加固和修復(fù)木栓層離層侵填體樹(shù)膠過(guò)敏性反應(yīng)植物保衛(wèi)素水解酶病程相關(guān)蛋白物理抗性物理抗性抗病基因的來(lái)源一般認(rèn)為病原物的原產(chǎn)地的寄主植物具有較豐富的抗病基因,人們稱這一地區(qū)為抗病基因中心。植物的抗病性是植物同病原物共處的進(jìn)化過(guò)程中發(fā)展起來(lái)的。由于病原

12、物的選擇壓力,那些高度感病的個(gè)體被淘汰了,具有抗性的個(gè)體保存了下來(lái)。但并不是說(shuō)遠(yuǎn)離病原物原產(chǎn)地的地區(qū),抗病基因就不存在。只是抗病基因出現(xiàn)的頻率較低。侵染過(guò)程:從病原物與寄主接觸、侵入到寄主發(fā)病的連續(xù)過(guò)程。也即植物個(gè)體遭受病原物侵染后的發(fā)病過(guò)程。1. 接觸期 contact period2. 侵入期 penetration period3. 潛育期 incubation period4. 發(fā)病期 symptom appearance侵染過(guò)程分為4個(gè)時(shí)期:三、植物侵染性病害的侵染過(guò)程 接觸真菌孢子:萌發(fā)侵入寄主建立寄生關(guān)系菌絲在寄主內(nèi)生長(zhǎng)接觸期侵入期出現(xiàn)癥狀寄主發(fā)生變化產(chǎn)生孢子癥狀停止擴(kuò)展?jié)擃A(yù)期發(fā)

13、病期1、接觸期 接觸期:指從病原物與寄主植物直接接觸,或達(dá)到能夠受到寄主外滲物質(zhì)影響的根圍或葉圍,向侵入的部位生長(zhǎng)或運(yùn)動(dòng),并與寄主可侵染部位接觸,然后至形成某種侵入結(jié)構(gòu)的一段時(shí)間。濕度:大多數(shù)真菌需要在高的濕度下(相對(duì)濕度100時(shí)),孢子才能萌發(fā);有的還必須在水滴中才能萌發(fā)。溫度:在自然情況下,一般較高的溫度,孢子較易萌發(fā),芽管生長(zhǎng)也較快??諝猓涸谥参锏厣喜糠值谋砻妫凶銐虻目諝夤┙o孢子萌發(fā);孢子在土壤內(nèi),如水分太多,孢子萌發(fā)會(huì)受到一定影響。光照:大多真菌孢子萌發(fā)不需要光的照射。營(yíng)養(yǎng)物質(zhì):少數(shù)真菌孢子萌發(fā)不需要營(yíng)養(yǎng),但一定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可促進(jìn)孢子的萌發(fā)。自然界中葉表面的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)對(duì)真菌孢子萌發(fā)有一定

14、的促進(jìn)作用。 接觸期是病原物的較薄弱環(huán)節(jié),在病害防治中,可抓著這一有利時(shí)期進(jìn)行噴藥,控制病害。環(huán)境條件對(duì)接觸期的影響2、 侵入期侵入期: 從病原物侵入寄主到建立寄主關(guān)系的這段時(shí)間,稱 為病原物的侵入期。病原物的侵入途徑線蟲(chóng)寄生性植物真菌氣孔、排水孔皮孔、柱頭、蜜腺細(xì)菌真菌病毒直接侵入自然孔口侵入傷口侵入細(xì)菌真菌各種病原物的侵入途徑主要有傷口、自然孔口和直接侵入。侵入所需要的時(shí)間病毒細(xì)菌一旦接觸隨即侵入。病原真菌要經(jīng)過(guò)萌發(fā)和形成芽管才侵入,通常為幾小時(shí),很少超過(guò)24小時(shí)。侵入所需要的接種體的數(shù)量病原物的侵入要有一定的數(shù)量,才能引起侵染和發(fā)病。侵入所需的最低數(shù)量稱為侵染劑量。侵染劑量因病原物的種類(lèi)

15、、寄主品種的抗病性和侵入部位而不同。如許多侵染葉片的真菌,單個(gè)孢子就能引起侵染;許多細(xì)菌要有一定菌量的侵入才能引起發(fā)??;病毒也有一定的稀釋限點(diǎn)。侵入與環(huán)境條件的關(guān)系1、濕度決定孢子能否萌發(fā)和侵入。大多數(shù)真菌孢子需在水滴中才能萌發(fā)。白粉菌的分生孢子一般在低濕度條件下也能萌發(fā),但高濕度對(duì)孢子萌發(fā)仍然有利,有的白粉菌在水滴中萌發(fā)反而不好。2、溫度影響孢子萌發(fā)和侵入的速度。3、光照可以決定氣孔的開(kāi)閉,對(duì)于氣孔侵入的病原物有影響。影響病原物侵入的環(huán)境條件主要是溫度和濕度。3、 潛育期 病原物從與寄主建立寄生關(guān)系,到表現(xiàn)明顯的癥狀為止,這一時(shí)期就是病害的潛育期。 潛育期是病原物在植物體內(nèi)進(jìn)一步繁殖和擴(kuò)展的

16、時(shí)期,也是寄主植物調(diào)動(dòng)各種抗病因素積極抵抗病原為害的時(shí)期。病原物在植物體內(nèi)繁殖和蔓延的部位 局部侵染:病原物的分布局限在侵染點(diǎn)附近,引起局部感染。如各種葉斑病 系統(tǒng)侵染:病原物從侵染點(diǎn)向其他部位蔓延,甚至引起全株性的感染。如丁香花葉病潛育時(shí)間各種植物病害潛育期的長(zhǎng)短差異較大。葉斑病一般7-15天左右枝干病害一般十多天至數(shù)十天潛育期的長(zhǎng)短影響因素:病原物的生物學(xué)特性寄主種類(lèi)環(huán)境(以溫度的影響最大,濕度并不重要)4、發(fā)病期植物受到侵染后,經(jīng)過(guò)一定的潛育期即表現(xiàn)癥狀而發(fā)病,從出現(xiàn)癥狀開(kāi)始即進(jìn)入發(fā)病期。發(fā)病期是病原物擴(kuò)大危害、許多病原物大量產(chǎn)生繁殖體的時(shí)期。發(fā)病期 影響病原物子實(shí)體產(chǎn)生的因素營(yíng)養(yǎng)的影響

17、:一般認(rèn)為,“饑餓”可促進(jìn)真菌孢子的產(chǎn)生,如葉斑病。濕度:一般情況,高的濕度有利于病菌子實(shí)體的產(chǎn)生。溫度:較低的溫度,有利于真菌有性孢子的形成。光照:有些真菌孢子的產(chǎn)生需要光照的刺激(如楊樹(shù)潰瘍病菌)。潛伏侵染和復(fù)合侵染潛伏侵染:病原物侵入寄主植物以后,由于寄主或環(huán)境條件的限制,病原物暫時(shí)停止活動(dòng),但仍保持其生命力,待環(huán)境條件合適,病原物再重新擴(kuò)展,使植物發(fā)病,這種現(xiàn)象稱潛伏侵染(炭疽病和潰瘍病往往有潛伏侵染現(xiàn)象)。復(fù)合侵染:某種植物病害的發(fā)生,是由于兩種或兩種以上病原物同時(shí)或先后侵染而造成的。而兩種病原物單獨(dú)侵染均不能造成危害。如美國(guó)山核桃苗的根腐?。ㄍ瑫r(shí)受線蟲(chóng)和腐霉侵染)。病害從前一生長(zhǎng)季

18、節(jié)開(kāi)始發(fā)病,到下一生長(zhǎng)季節(jié)再度發(fā)病的過(guò)程,稱作侵染循環(huán)(infection cycle)。四、植物病害的侵染循環(huán)病原物的越冬(或越夏)病原物的傳播方式和途徑病原物的初次侵染和再次侵染 研究病害循環(huán)是病害防治中的一個(gè)重要問(wèn)題,因?yàn)橹参锊『Φ姆乐未胧┲饕歉鶕?jù)病害循環(huán)的特征擬定的。病害循環(huán)著重從寄主方面考慮;生活史則從病原物方面考慮。生活史相同的病原物,它們所引起病害的病害循環(huán)可以完全不同。 植物病害循環(huán)與病原物的生活史區(qū)別(一) 病原物越冬或越夏 在寄主植物收獲或休眠以后病原物以何種存活方式和在何種存活場(chǎng)所度過(guò)寄主休眠期。病原物越冬和越夏的場(chǎng)所,一般也就是初次侵染的來(lái)源。2、越冬和越夏場(chǎng)所田間病

19、株病株殘?bào)w種子、苗木和其它繁殖材料土壤和肥料昆蟲(chóng)及其他傳病介體 田間病株田間病株包括:寄主植物 其他作物野生寄主 轉(zhuǎn)主寄主等。各種病原物都可以其不同的方式,在田間正在生長(zhǎng)的病株的體內(nèi)或體外越冬或越夏。如果是多年生植物,一旦感病,大多病原物就可在植物體內(nèi)長(zhǎng)期存活,成為初次侵染來(lái)源。如病毒病等系統(tǒng)侵染性病害。清除重病植株,可以減少初次侵染來(lái)源。 病株殘?bào)w枯枝、落葉、落果、死根絕大部分非專性寄生的真菌和細(xì)菌都能在病株殘?bào)w中存活,或者以腐生的方式生活一定的時(shí)期。專性寄生的病毒,有的也能在病殘?bào)w中存活一定時(shí)期。病原物在病株殘?bào)w中存活時(shí)期較長(zhǎng),主要原因就是受到植物組織的保護(hù),對(duì)環(huán)境因子的抵抗能力較強(qiáng),尤其

20、是受到土壤中腐生菌的拮抗作用較小。殘?bào)w中病原物存活時(shí)間的長(zhǎng)短,一般決定于殘?bào)w分解的快慢。剪除病植物上的病枯枝,清除地上的枯枝、落葉、落果等并燒毀,可以大大減少初次侵染來(lái)源。 種子、苗木和其它繁殖材料病原物可以它的休眠體和種子混雜在一起,以休眠孢子附著在種子上,病原物可以菌絲的形式侵入而潛伏在種子、苗木和其它繁殖材料的內(nèi)部。種苗和其它繁殖材料的帶菌,常常是下年初次侵染最有效的來(lái)源。 土壤 土壤是病原物在植物體外越冬或越夏的主要場(chǎng)所。病原物以休眠體可在土壤中長(zhǎng)期存活。病原物還可以腐生的方式在土壤中存活。土壤寄居菌(soil invaders)土壤習(xí)居菌(soil inhabitants)土壤中腐生

21、的病原菌可分為2大類(lèi)土壤寄居菌(soil invaders) 在土壤中病株殘?bào)w上的存活期較長(zhǎng),但是當(dāng)病株殘?bào)w腐敗分解后不能單獨(dú)在土壤中存活。大部分植物病原真菌和細(xì)菌都屬于這一類(lèi)。土壤習(xí)居菌(soil inhabitants) 對(duì)土壤的適應(yīng)性強(qiáng),在土壤中可以長(zhǎng)期存活,并且能夠在土壤有機(jī)質(zhì)上繁殖。腐霉屬(Pythium)、絲核屬(Rhizoctonia)、引起萎蔫的鐮孢霉屬(Fusarium)對(duì)于這一類(lèi)病原物,可進(jìn)行土壤消毒,苗圃地輪作可以減少初次侵染來(lái)源。 肥料病原物可以隨著病株的殘?bào)w混入肥料內(nèi),病菌的休眠體也能單獨(dú)散落在糞肥中。糞肥如未充分腐熟,其中的病原物可以長(zhǎng)期存活而引起感染。玉米瘤黑粉菌

22、是由肥料傳播的,它的冬孢子不僅能夠在肥料中存活,而且可以不斷以芽生的方式產(chǎn)生小孢子。肥料(二)病原物的傳播 越冬過(guò)后的病原物,必須傳播到新的寄主上才能發(fā)生侵染。防止病原物的傳播可使病害的侵染循環(huán)中斷,控制病害的發(fā)生。病原物的傳播主動(dòng)傳播被動(dòng)傳播氣流傳播水流傳播人為傳播昆蟲(chóng)等介體傳播病原物的傳播方式主動(dòng)傳播 有些病原物可以通過(guò)自身的活動(dòng)做短距離傳播,稱主動(dòng)傳播。如真菌的游動(dòng)孢子,根狀菌索,線蟲(chóng)的蠕動(dòng)等,但這些傳播距離有限,只能在小范圍蔓延。各種病原物的傳播方式不同(重點(diǎn))真菌主要以氣流和雨水傳播細(xì)菌多半是雨水和昆蟲(chóng)傳播病毒主要靠生物介體傳播寄生性種子植物可以由鳥(niǎo)類(lèi)和氣流傳播線蟲(chóng)主要由土壤,灌溉水

23、以及水流傳播。病原物主要的傳播方式是被動(dòng)傳播。氣流(風(fēng))傳播:真菌的子囊孢子和擔(dān)孢子主要靠氣流傳播。雨水(水流)傳播:是真菌的分生孢子和細(xì)菌的主要傳播方式。昆蟲(chóng)等介體傳播:病毒和植原體由刺吸式口器的昆蟲(chóng)傳播;另外,梨火疫病由蜂傳播,油橄欖腫瘤病由橄欖蠅傳播;松材線蟲(chóng)病由松褐天牛傳播,櫟枯萎病由小蠹蟲(chóng)傳播等。人為傳播:種子、苗木的調(diào)運(yùn);農(nóng)事操作等氣流傳播1、產(chǎn)生孢子的真菌很容易隨氣流傳播。真菌孢子數(shù)量大、且小而輕。某些細(xì)菌可以隨氣流傳播,土壤中的細(xì)菌和線蟲(chóng)也可被風(fēng)吹走。2、氣流傳播距離一般比較遠(yuǎn),在1-2萬(wàn)米以上的高空和遠(yuǎn)離海岸的大洋上空都可發(fā)現(xiàn)真菌的孢子;但可傳播距離并非就是有效傳播距離,因部

24、分孢子在傳播的途中死去,而且活的孢子須遇到感病的寄主和適宜環(huán)境條件才能引起侵染。3、借氣流遠(yuǎn)距離傳播的病害防治比較困難,因?yàn)槌プ⒁庀麥绠?dāng)?shù)卦蕉牟≡w以外,更要防止外地傳入的病原物的侵染,采用抗病品種最為有效。雨水傳播1、植物病原細(xì)菌和大多數(shù)分生孢子之間均有膠質(zhì)存在,只有通過(guò)雨水的稀釋,溶化后才能從組織中或子實(shí)體中散出,然后在雨滴的濺散下傳播。鞭毛菌的游動(dòng)孢子也是由雨水傳播。2、風(fēng)雨交加是某些病菌傳播的最佳時(shí)期。3、雨水傳播的距離一般都比較近,只有幾十米遠(yuǎn)。對(duì)于雨水傳播病害的防治,只要能消滅當(dāng)?shù)鼐椿蛘叻乐顾鼈兊那秩?,就能取得一定的效果。生物介體傳播昆蟲(chóng)、螨和某些線蟲(chóng)是植物病毒的主要生物傳播

25、介體。昆蟲(chóng)也是一些細(xì)菌病害的傳播介體。昆蟲(chóng)是一些線蟲(chóng)病害的傳播介體。如松褐天牛傳播松材線蟲(chóng)。鳥(niǎo)類(lèi)除了傳播桑寄生和槲寄生的種子以外,還能傳播梨樹(shù)火疫病等細(xì)菌。這類(lèi)病害在防治中可以考慮消滅介體昆蟲(chóng)。人為因素傳播1、各種病原物都能以多種方式由人為的因素傳播。人為的傳播因素中,以帶病的種子、苗木和其它繁殖材料的調(diào)運(yùn)最重要。農(nóng)產(chǎn)品和包裝材料的流動(dòng)與病原生物傳播的關(guān)系也很大。2、人為傳播可以是遠(yuǎn)距離傳播,不受自然條件和地理?xiàng)l件的限制。而農(nóng)事操作可近距離傳播病害,如TMV病毒是接觸傳染的;農(nóng)機(jī)具也可傳播病害,如犁地時(shí)機(jī)具帶土傳病。3、植物檢疫的作用就是限制這種人為的傳播,避免將危害嚴(yán)重的病害帶到無(wú)病的地區(qū)。

26、三、初次侵染和再次侵染初次侵染再次侵染病原物越冬或越夏后,在植物新的生長(zhǎng)季節(jié)首次引起植物發(fā)病的過(guò)程稱為初次侵染受到初次侵染的植物發(fā)病后,病原物在寄主體外或體內(nèi)產(chǎn)生大量的繁殖體并傳播至健康植物上,進(jìn)行重復(fù)的侵染稱再次侵染引起植物生長(zhǎng)季最初的侵染引起病害在生長(zhǎng)季節(jié)中的蔓延潛育期短的病害,再次侵染可重復(fù)發(fā)生,造成病害流行。只有初次侵染的病害,只要防止初次侵染,這些病害幾乎就能得到完全控制。如黑穗病類(lèi)可以采用種子處理的方法防治。發(fā)生再次侵染的病害,防治上除了注意初次侵染外,還要解決再次侵染的問(wèn)題,防治效率的差異也較大。梨-檜銹病、蘋(píng)果-檜銹病(有初侵染、無(wú)再侵染)葡萄霜霉病葉片組織內(nèi)的卵孢子卵孢子從腐

27、爛的葉組織中釋放出來(lái)春天,卵孢子萌發(fā)產(chǎn)生孢子囊從孢子囊內(nèi)釋放的游動(dòng)孢子游動(dòng)孢子萌發(fā)的芽管從氣孔侵入侵染葉片產(chǎn)生油漬狀病斑果實(shí)表面和葉片背面產(chǎn)生孢子囊孢子囊通過(guò)風(fēng)雨傳播孢子囊內(nèi)分化產(chǎn)生游動(dòng)孢子病組織形成藏卵器并受精形成卵孢子雄器葡萄霜霉病的病害循環(huán) 引自美國(guó)植物病理學(xué)會(huì)網(wǎng)站,作者:Gavin AshCharles Sturt University, Wagga Wagga, New South Wales, Australia侵染果實(shí)決定有無(wú)再次侵染的因素病原物的生活史;如松落針病菌。侵染發(fā)生的條件;如毛竹枯梢病菌。潛育期過(guò)長(zhǎng);如竹桿銹病菌。傳播媒介的限制;如松材線蟲(chóng)。再侵染病原物越冬越夏 初侵染 寄主發(fā)病,病原物繁殖 傳播侵染循環(huán)五、植物病害的流行 在一個(gè)地區(qū)的一定時(shí)間內(nèi),植物病害發(fā)生面積廣,發(fā)病程度嚴(yán)重,造成損失巨大的現(xiàn)象稱病害流行。 病害流行條件大量致病性強(qiáng)的病原物大面積種植單一的感病寄主植物 適宜的環(huán)境條件病原因素:必須有大量的毒性強(qiáng)致病力強(qiáng)的病原物的存在,并能很快地傳播到寄主體上。對(duì)環(huán)境有廣泛的適應(yīng)力。植物因素: 易于感病的寄主植物大量而集中

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