2022年甘肅省康縣高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)
2022年甘肅省康縣高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第2頁(yè)
2022年甘肅省康縣高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第3頁(yè)
2022年甘肅省康縣高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第4頁(yè)
2022年甘肅省康縣高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩17頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、NA代表阿伏伽德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( )A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,560mL的氫氣和氯氣的混合氣體充分反應(yīng)后共價(jià)鍵數(shù)目為0.05NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2通入NaOH溶液中反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAC常溫常壓下,1.5molHCH

2、O和C2H2O3的混合物完全充分燃燒,消耗的O2分子數(shù)目為1.5NAD0.1mol/L的NH4Cl溶液中通入適量氨氣呈中性,此時(shí)溶液中NH4+數(shù)目為NA2、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是( )選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A測(cè)定等濃度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH前者pH比后者大非金屬性:SCB滴加稀NaOH溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍(lán)不能確定原溶液中含NH4+C用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過(guò)的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁滴落下來(lái)金屬鋁的熔點(diǎn)較低D將淀粉溶液與少量稀硫酸混合加熱,然后加入新制的Cu(OH)2懸濁液,并加熱沒(méi)有磚紅色沉淀生成淀粉未發(fā)生水解AABB

3、CCDD3、明崇禎年間徐光啟手跡記載:“綠礬五斤,硝(硝酸鉀)五斤,將礬炒去,約折五分之一,將二味同研細(xì),次用鐵作鍋,鍋下起火,取氣冷定,開(kāi)壇則藥化為強(qiáng)水。五金入強(qiáng)水皆化、惟黃金不化強(qiáng)水中,加鹽則化?!币韵抡f(shuō)法不正確的是A“強(qiáng)水”主要成分是硝酸B“將礬炒去,約折五分之一”是指綠礬脫水C“鍋下起火,取氣冷定”描述了蒸餾的過(guò)程D“五金入強(qiáng)水皆化”過(guò)程產(chǎn)生的氣體都是H24、草酸亞鐵(FeC2O4)可作為生產(chǎn)電池正極材料磷酸鐵鋰的原料,受熱容易分解,為探究草酸亞鐵的熱分解產(chǎn)物,按下面所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法不正確的是A實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B、F中石灰水變渾濁,E中固體變?yōu)榧t色,則證明分解產(chǎn)物中有CO2和

4、COB反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加12滴KSCN溶液,溶液無(wú)顏色變化,證明分解產(chǎn)物中不含F(xiàn)e2O3C裝置C的作用是除去混合氣中的CO2D反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫5、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A2.1gDTO中含有的質(zhì)子數(shù)為NAB30g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氫原子數(shù)為4NAC12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個(gè)數(shù)為2NAD1mol鐵在一定條件下分別和氧氣、氯氣、硫完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)都為2NA6、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石,Y2電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù),

5、室溫下M單質(zhì)為淡黃色固體,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )A原子半徑:MZYBY的單質(zhì)起火燃燒時(shí)可用泡沫滅火劑滅火C可用XM2洗滌熔化過(guò)M的試管D最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:MZ7、以黃銅礦(主要成分為 CuFeS2,含少量雜質(zhì)SiO2等)為原料,進(jìn)行生物煉銅,同時(shí)得到副產(chǎn)品綠礬(FeSO47H2O)。其主要工藝流程如下:已知:部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式開(kāi)始沉淀和完全沉淀時(shí)溶液的pH如下表。沉淀物Cu(OH)2Fe(OH)3Fe(OH)2開(kāi)始沉淀pH4.72.77.6完全沉淀pH6.73.79.6下列說(shuō)法不正確的是A試劑a可以是CuO或Cu(OH)2,作用是調(diào)節(jié)pH至3.74.7之間B反應(yīng)I的化學(xué)

6、反應(yīng)方程式為4 CuFeS2+2H2SO4+17O24CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O,該反應(yīng)中鐵元素被還原C操作X為蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜,再冷卻結(jié)晶D反應(yīng)的離子方程式為Cu2+Fe=Cu+Fe2+,試劑c參與反應(yīng)的離子方程式分別為Fe+2H+=Fe2+H2,F(xiàn)e(OH)3+3H+=Fe 3+3H2O8、我國(guó)政府為了消除碘缺乏病,在食鹽中均加入一定量的“碘”。下列關(guān)于“碘鹽”的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A“碘鹽”就是NaIB“碘鹽”就是適量的碘酸鉀(KIO3)與食鹽的混合物C“碘鹽”應(yīng)保存在陰涼處D使用“碘鹽”時(shí),切忌高溫煎炒9、CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2O屬于的反應(yīng)類

7、型是( )A復(fù)分解反應(yīng)B置換反應(yīng)C分解反應(yīng)D氧化還原反應(yīng)10、將25時(shí)濃度均為0.1mol/L的HA溶液和BOH溶液按體積分別為Va和Vb混合,保持Va+Vb=100mL,且生成的BA可溶于水。已知Va、Vb與混合液pH關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A曲線II表示HA溶液的體積Bx點(diǎn)存在c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+)C電離平衡常數(shù):K(HA)K(BOH)Dx、y、z三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,y點(diǎn)溶液中水的電離程度最大11、室溫下,用滴定管量取一定體積的濃氯水置于錐形瓶中,用NaOH溶液以恒定速度來(lái)滴定該濃氯水,根據(jù)測(cè)定結(jié)果繪制出ClO、ClO3等離子的物質(zhì)的量濃度c與時(shí)間t的關(guān)

8、系曲線如下。下列說(shuō)法正確的是ANaOH溶液和濃氯水可以使用同種滴定管盛裝Ba點(diǎn)溶液中存在如下關(guān)系:c(Na+)+ c(H+)=c(ClO) +c(ClO3) +c(OH)Cb點(diǎn)溶液中各離子濃度:c(Na+) c(Cl) c(ClO3) =c(ClO) c(OH) c(H+)Dt2t4,ClO的物質(zhì)的量下降的原因可能是ClO自身歧化:2 ClO=Cl+ClO312、下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實(shí)現(xiàn)的是AB飽和CD13、我國(guó)成功研制的新型可充電 AGDIB電池(鋁-石墨雙離子電池)采用石墨、鋁鋰合金作為電極材料,以常規(guī)鋰鹽和碳酸酯溶劑為電解液。電池反應(yīng)為:CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+

9、Liy1Al。放電過(guò)程如圖,下列說(shuō)法正確的是AB為負(fù)極,放電時(shí)鋁失電子B充電時(shí),與外加電源負(fù)極相連一端電極反應(yīng)為:LiyAle=Li+Liy1AlC充電時(shí)A電極反應(yīng)式為Cx+PF6e-=CxPF6D廢舊 AGDIB電池進(jìn)行“放電處理”時(shí),若轉(zhuǎn)移lmol電子,石墨電極上可回收7gLi14、短周期主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙遇M的氣態(tài)氫化物變藍(lán)色。含X、Y和Z三種元素的化合物R有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(已知酸性強(qiáng)弱:HClO3HNO3)。下列說(shuō)法正確的是A簡(jiǎn)單離子半徑:YZMXB簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:MXC加熱單質(zhì)甲與品紅溶液反應(yīng)所得的“無(wú)色溶液”,可變成紅色溶液D常溫下

10、,向蒸餾水中加入少量R,水的電離程度可能增大15、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L環(huán)丙烷和丙烯的混合氣體中所含共用電子對(duì)數(shù)為9NAB56g鐵在足量氧氣中完全燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于3NAC16g O2和14C2H4的混合物中所含中子數(shù)為8NAD常溫下,1 L 0.5 mol/L CH3COONH4溶液的pH7,則溶液中CH3COO與NH4的數(shù)目均為0.5NA16、在密閉容器中,可逆反應(yīng)aA(g)bB(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積增大一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡建立時(shí), B的濃度是原來(lái)的 60%,則新平衡較原平衡而言,下列敘述錯(cuò)誤的是()A平衡向正反應(yīng)方

11、向移動(dòng)B物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大C物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小D化學(xué)計(jì)量數(shù)a和b的大小關(guān)系為ab二、非選擇題(本題包括5小題)17、PBAT(聚已二酸/對(duì)苯二甲酸丁二酯)可被微生物幾乎完全降解,成為包裝、醫(yī)療和農(nóng)用薄膜等領(lǐng)域的新興材料,它可由聚合物 PBA 和PBT 共聚制得,一種合成路線如下:已知:R-CH3 R-CN R-COOHR-CH=CH2 R-COOH+CO2回答下列問(wèn)題:(1)B 的官能團(tuán)名稱為_(kāi),D 的分子式為_(kāi)。(2)的反應(yīng)類型為_(kāi);反應(yīng)所需的試劑和條件是_。(3)H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)M 與G 互為同系物,M 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 大 14;N 是 M 的同分異

12、構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿足以下條件的N 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_(寫(xiě)兩種,不考慮立體異構(gòu))。.既能與 FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);.與 NaOH 溶液反應(yīng)時(shí),1mol N 能消耗 4molNaOH;.核磁共振氫譜有五組峰,峰面積比為 1:2:2:2:1。18、為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物,化學(xué)家們合成了一系列新型的1,3- 二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B 中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)和_(填官能團(tuán)名稱)。(2)反應(yīng)i-iv中屬于取代反應(yīng)的是_。(3)ii的反應(yīng)方程式為_(kāi)。(4)同時(shí)滿足下列條件的的同分異構(gòu)體共有_種,寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: _I.分子中含苯環(huán);II.可發(fā)生銀鏡反應(yīng);III.核

13、磁共振氫譜峰面積比為12221(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥物,請(qǐng)寫(xiě)出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用):_。19、Fe(OH)3廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥制劑、顏料制造等領(lǐng)域,其制備步驟及裝置如下:在三頸燒瓶中加入16.7gFeSO47H2O和40.0ml蒸餾水。邊攪拌邊緩慢加入3.0mL濃H2SO4,再加入2.0gNaClO3固體。水浴加熱至80,攪拌一段時(shí)間后,加入NaOH溶液,充分反應(yīng)。經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥得產(chǎn)品。(1)NaClO3氧化FeSO47H2O的離子方程式為_(kāi)。(2)加入濃硫酸的作用為_(kāi)(填標(biāo)號(hào))。a.提供酸性環(huán)境,增強(qiáng)NaClO3氧化性 b.脫去FeSO47H2O的

14、結(jié)晶水c.抑制Fe3+水解 d.作為氧化劑(3)檢驗(yàn)Fe2+已經(jīng)完全被氧化需使用的試劑是_。(4)研究相同時(shí)間內(nèi)溫度與NaClO3用量對(duì)Fe2+氧化效果的影響,設(shè)計(jì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)如下表編號(hào)T/FeSO47H2O/gNaClO3/g氧化效果/%i70251.6aii7025mbiii80n2.0civ80251.687.8m=_;n=_。若c87.8a,則a、b、c的大小關(guān)系為_(kāi)。(5)加入NaOH溶液制備Fe(OH)3的過(guò)程中,若降低水浴溫度,F(xiàn)e(OH)3的產(chǎn)率下降,其原因是_(6)判斷Fe(OH)3沉淀洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi);(7)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明制得的產(chǎn)品含F(xiàn)eOOH(假設(shè)不含其他雜質(zhì))。_。20

15、、某學(xué)生對(duì)Na2SO3與AgNO3在不同pH下的反應(yīng)進(jìn)行探究。(1)測(cè)得Na2SO3溶液pH=11,AgNO3溶液pH=5,二者水解的離子分別是 。(2)調(diào)節(jié)pH,實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)pH現(xiàn)象A10產(chǎn)生白色沉淀,稍后溶解,溶液澄清B6產(chǎn)生白色沉淀,一段時(shí)間后,沉淀未溶解C2產(chǎn)生大量白色沉淀,一段時(shí)間后,產(chǎn)生海綿狀棕黑色物質(zhì)X查閱資料得知:Ag2SO3:白色,難溶于水,溶于過(guò)量Na2SO3的溶液Ag2O:棕黑色,不溶于水,能和酸反應(yīng)推測(cè)a中白色沉淀為Ag2SO3,離子方程式是 。推測(cè)a中白色沉淀為Ag2SO4,推測(cè)的依據(jù)是 。(3)取b、c中白色沉淀,置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解。該同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)

16、驗(yàn)確認(rèn)了白色沉淀不是Ag2SO4,實(shí)驗(yàn)方法是:另取Ag2SO4固體置于 溶液中,未溶解。(4)將c中X濾出、洗凈,為確認(rèn)其組成,實(shí)驗(yàn)如下:.向X中滴加稀鹽酸,無(wú)明顯變化向X中加入過(guò)量濃HNO3,產(chǎn)生紅棕色氣體用Ba(NO3)2溶液、BaCl2溶液檢驗(yàn)中反應(yīng)后的溶液,前者無(wú)變化,后者產(chǎn)生白色沉淀實(shí)驗(yàn)的目的是 。根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,分析X的性質(zhì)和元素組成是 。中反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(5)該同學(xué)綜合以上實(shí)驗(yàn),分析產(chǎn)生X的原因,認(rèn)為隨著酸性的增強(qiáng),還原性增強(qiáng)。通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了這種可能性,實(shí)驗(yàn)如圖所示:氣體Y是 。白色沉淀轉(zhuǎn)化為X的化學(xué)方程式是 。21、苯乙烯是一種重要的化工原料,可采用乙苯催化脫氫法制

17、備,反應(yīng)如下:(g) (g)+H2(g) H=+17.6kJ/mol(1)在剛性容器中要提高乙苯平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有_(2)實(shí)際生產(chǎn)中往剛性容器中同時(shí)通入乙苯和水蒸氣,測(cè)得容器總壓和乙苯轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化結(jié)果如圖所示。平衡時(shí),p(H2O)=_kPa,平衡常數(shù)Kp=_kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))反應(yīng)速率V=V正-V逆=k正P乙苯-k逆p苯乙烯p氫氣,k正、k逆分別為正逆反應(yīng)速率常數(shù)。計(jì)算a處的_。(3)O2氣氛下乙苯催化脫氫同可時(shí)存在以下兩種途徑:a=_。途徑I的反應(yīng)歷程如圖所示,下列說(shuō)法正確的是_a.CO2為氧化劑 b.狀態(tài)1到狀態(tài)2形成了O-H鍵c.中間產(chǎn)物只有() d.該催化劑

18、可提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率pCO2與乙苯平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖分析,pCO2為15kPa時(shí)乙苯平衡轉(zhuǎn)化率最高的原因_。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下560mL的氫氣和氯氣混合物含有氣體的物質(zhì)的量為 n= ,無(wú)論是否反應(yīng),每個(gè)分子中含有1個(gè)共價(jià)鍵,所以0.025mol氣體混合物反應(yīng)后含有的共價(jià)鍵數(shù)目為0.025NA,故A錯(cuò)誤;B.氯氣在反應(yīng)中既是氧化劑也是還原劑,1mol氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol,2.24LCl2的物質(zhì)的量為則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA,故B錯(cuò)誤;C.1molHCHO和1mol C2H2O3完全燃燒均消耗1mol氧氣,所以1.5mol兩種物質(zhì)

19、的混合物完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為1.5mol,則消耗的O2分子數(shù)目為1.5NA,故C正確;D. 缺少溶液的體積,無(wú)法計(jì)算微粒的數(shù)目,故D錯(cuò)誤。故選C。2、B【解析】A.測(cè)定等濃度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH,可比較碳酸氫根離子與亞硫酸氫根離子的酸性;B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨;C.氧化鋁的熔點(diǎn)高,包裹在Al的外面;D.淀粉水解后,在堿性溶液中檢驗(yàn)葡萄糖?!驹斀狻緼.測(cè)定等濃度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH,可比較HCO3-與HSO3-的酸性,不能比較S、C兩種元素的非金屬性強(qiáng)弱,A錯(cuò)誤;B.滴加稀NaOH溶液,可能生成一水合氨,試紙不變藍(lán),因此不能確定原溶液

20、中是否含NH4+,B正確;C.加熱Al,表面的Al被氧化產(chǎn)生Al2O3,Al2O3是離子化合物,熔點(diǎn)高,包裹在Al的外面,使熔化后的液態(tài)鋁不會(huì)滴落下來(lái),C錯(cuò)誤;D.淀粉在酸性條件下水解,水解后產(chǎn)生的葡萄糖應(yīng)該在堿性溶液中進(jìn)行檢驗(yàn),未將催化劑硫酸中和,操作不合理,因此不會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。3、D【解析】A.根據(jù)“五金入強(qiáng)水皆化、惟黃金不化強(qiáng)水中”判斷“強(qiáng)水”主要成分是硝酸,故A正確;B. “將礬炒去,約折五分之一”是指綠礬脫水,故B正確;C. “鍋下起火,取氣冷定”描述了蒸餾的過(guò)程,故C正確;D. “五金入強(qiáng)水皆化”是指金屬溶于硝酸,過(guò)程產(chǎn)生的氣體主要是氮的氧化物,故D不正

21、確。故選D。4、B【解析】A選項(xiàng),實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B中石灰水變渾濁,說(shuō)明產(chǎn)生了分解產(chǎn)物中有CO2,E中固體變?yōu)榧t色,F(xiàn)中石灰水變渾濁,則證明分解產(chǎn)物中有CO,故A正確;B選項(xiàng),因?yàn)榉磻?yīng)中生成有CO,CO會(huì)部分還原氧化鐵得到鐵,因此反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加12滴KSCN溶液,溶液無(wú)顏色變化,不能證明分解產(chǎn)物中不含F(xiàn)e2O3,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),為了避免CO2影響CO的檢驗(yàn),CO在E中還原氧化銅,生成的氣體在F中變渾濁,因此在裝置C要除去混合氣中的CO2,故C正確;D選項(xiàng),反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫避免生成的銅單質(zhì)被氧化,故D正確;綜上所述

22、,答案為B?!军c(diǎn)睛】驗(yàn)證CO的還原性或驗(yàn)證CO時(shí),先將二氧化碳除掉,除掉后利用CO的還原性,得到氧化產(chǎn)物通入澄清石灰水中驗(yàn)證。5、A【解析】ADTO即水分子,不同于普通的H2O,該分子中的氫原子一個(gè)是氘(D)即,一個(gè)是氚(T)即,但是本質(zhì)仍舊是氫元素,所以一個(gè)DTO分子中質(zhì)子數(shù),即原子序數(shù)和為10,那么2.1gDTO的物質(zhì)的量,則0.1mol水中含有質(zhì)子數(shù)為1NA,A正確;B葡萄糖的分子式為C6H12O6,冰醋酸的分子式為C2H4O2,兩種物質(zhì)的最簡(jiǎn)式均為CH2O,所以30g葡萄糖和醋酸的混合物,可看成30g的CH2O,其物質(zhì)的量為,則其氫原子的個(gè)數(shù)為2NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C石墨烯中碳原子形成正六

23、邊形的網(wǎng)格單元,每個(gè)碳原子都被三個(gè)六元環(huán)共用,平均算下來(lái),一個(gè)六邊形需要個(gè)碳原子,所以12g石墨烯中六邊形的個(gè)數(shù)為0.5NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D鐵與氧氣可以生成FeO或Fe3O4,1molFe被氧化電子轉(zhuǎn)移數(shù)不一定;Fe與氯氣反應(yīng)生成FeCl3,所以1molFe被氯氣氧化轉(zhuǎn)移3mol電子;Fe與S反應(yīng)生成FeS,所以1molFe被S氧化轉(zhuǎn)移2mol電子,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。6、B【解析】元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石,X是C元素;Y2電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,Y是Mg元素;M單質(zhì)為淡黃色固體,M是S元素;Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù),Z是Si元素?!驹斀狻緼. 同周期元素從左到右半徑減小,所以原子半徑:SSiMg,故A

24、正確; B. Mg是活潑金屬,能與二氧化碳反應(yīng),鎂起火燃燒時(shí)可用沙子蓋滅,故B錯(cuò)誤;C. S易溶于CS2,可用CS2洗滌熔化過(guò)S的試管,故C正確; D. 同周期元素從左到右非金屬性增強(qiáng),最高價(jià)含氧酸酸性增強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性H2SO4H2SiO3,故D正確;答案選B。7、B【解析】A. 加入試劑a調(diào)節(jié)pH至3.74.7之間,目的是使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,同時(shí)要防止生成Cu(OH)2沉淀,為了防止引入新的雜質(zhì),試劑a可以是CuO或Cu(OH)2、CuCO3等,故A正確;B. 反應(yīng)I的化學(xué)反應(yīng)方程式為4 CuFeS2+2H2SO4+17O24CuSO4+2Fe2(SO4)3+

25、2H2O,該反應(yīng)中鐵元素化合價(jià)升高被氧化,故B錯(cuò)誤;C. 操作X為從硫酸亞鐵溶液中得到綠礬晶體,當(dāng)蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜時(shí),再冷卻結(jié)晶即可,故C正確;D. 反應(yīng)主要是Cu2+與過(guò)量的Fe(即b試劑)反應(yīng),為將Cu2+全部轉(zhuǎn)化,加入的鐵粉過(guò)量,因此在反應(yīng)時(shí)應(yīng)該將過(guò)量的鐵粉除去,利用鐵、銅的性質(zhì)差別,加入適量稀硫酸(即試劑c)即可,參與反應(yīng)的離子方程式分別為Fe+2H+=Fe2+H2,F(xiàn)e(OH)3+3H+=Fe 3+3H2O,故D正確;答案選B。8、A【解析】A. “碘鹽”碘鹽是氯化鈉中添加了碘酸鉀,A不正確;B. “碘鹽”就是適量的碘酸鉀(KIO3)與食鹽的混合物,B正確;C. “碘鹽”中

26、的碘酸鉀易分解,所以應(yīng)保存在陰涼處,C正確;D. 使用“碘鹽”時(shí),切忌高溫煎炒,高溫下碘酸鉀分解造成碘的損失,D正確。故選A。9、A【解析】A. 復(fù)分解反應(yīng)是兩種化合物互相交換成分生成另外兩種化合物的反應(yīng),該反應(yīng)CaCO3和HCl生成CaCl2和H2CO3,屬于復(fù)分解反應(yīng),故A選;B.置換反應(yīng)是一種單質(zhì)和一種化合物生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng),本反應(yīng)中無(wú)單質(zhì)參與或生成,故B不選;C.分解反應(yīng)是一種物質(zhì)生成兩種或兩種以上物質(zhì)的反應(yīng),本反應(yīng)的反應(yīng)物有兩個(gè),故C不選;D.氧化還原反應(yīng)是有元素化合價(jià)升高和降低的反應(yīng),本反應(yīng)無(wú)元素化合價(jià)變化,故D不選。故選A。10、C【解析】A. 開(kāi)始時(shí)溶液顯酸性

27、,說(shuō)明酸的體積大,所以曲線II表示HA溶液的體積,故A正確;B. 根據(jù)電荷守,x點(diǎn)存在c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),故B正確;C. 根據(jù)y點(diǎn),HA和BOH等體積、等濃度混合,溶液呈堿性,說(shuō)明電離平衡常數(shù):K(HA) c(Cl-) c(ClO3-)=c(ClO-)c(OH-)c(H+),故C正確;D. ClO-發(fā)生歧化反應(yīng),離子方程式為:3ClO-=2Cl-+ ClO3-,故D錯(cuò)誤。故選C。12、C【解析】A、氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,向偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳,發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉,選項(xiàng)A能實(shí)現(xiàn);B、在飽和食鹽水中通入氨氣,形成飽和氨鹽水,再向

28、其中通入二氧化碳?xì)怏w,在溶液中就有了大量的Na+、NH4+、Cl-和HCO3-,其中碳酸氫鈉溶解度最小,析出碳酸氫鈉晶體,加熱析出的碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉,選項(xiàng)B能實(shí)現(xiàn);C、硫燃燒生成二氧化硫,不能直接生成三氧化硫,選項(xiàng)C不能實(shí)現(xiàn);D、氯化鎂溶液與石灰乳反應(yīng)轉(zhuǎn)化為難溶的氫氧化鎂,氫氧化鎂不穩(wěn)定,煅燒生成氧化鎂,選項(xiàng)D能實(shí)現(xiàn)。答案選C。13、C【解析】電池反應(yīng)為CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+Liy1Al ,根據(jù)離子的移動(dòng)方向可知A是正極, B是負(fù)極,結(jié)合原電池的工作原理解答?!驹斀狻緼、根據(jù)裝置圖可知放電時(shí)鋰離子定向移動(dòng)到A極,則A極為正極,B極為負(fù)極,放電時(shí)Al失電子,選項(xiàng) A錯(cuò)誤

29、;B、充電時(shí),與外加電源負(fù)極相連一端為陰極,電極反應(yīng)為:Li+Liy1Al+e= LiyAl, 選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、充電時(shí)A電極為陽(yáng)極,反應(yīng)式為Cx+PF6e=CxPF6, 選項(xiàng)C正確;D、廢舊AGDIB電池進(jìn)行放電處理”時(shí),若轉(zhuǎn)移1mol電子,消耗1molLi ,即7gLi失電子,鋁電極減少7g , 選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題主要是考查化學(xué)電源新型電池,為高頻考點(diǎn),明確正負(fù)極的判斷、離子移動(dòng)方向即可解答,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)。14、D【解析】在短周期主族元素中,可以形成強(qiáng)堿的是Na元素,所以強(qiáng)堿戊為NaOH。能使品紅溶液褪色的氣體可能是SO2、Cl2,單質(zhì)只有Cl2。 電解氯化鈉水溶液

30、生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,故R可能是NaClO。M的氣態(tài)氫化物使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色,說(shuō)明M為氮元素。綜上所述,M為氮元素,X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素?!驹斀狻緼X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素,M為氮元素,Cl-、N3-、O2-、Na+的半徑依次減小,故A錯(cuò)誤;BX為氧元素,M為氮元素,非金屬性越強(qiáng),簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:ON,H2O的熱穩(wěn)定性比NH3強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C若氣體甲為氯氣,則加熱“無(wú)色溶液”,由于次氯酸漂白后較穩(wěn)定,溶液不變色,故C錯(cuò)誤;DNaClO屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,能夠發(fā)生水解,可促進(jìn)水的電離,故D正確;答案選D。15、D【解析】A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4

31、 L環(huán)丙烷和丙烯的混合氣體中所含共用電子對(duì)數(shù)為=9NA,故不選A;B.鐵在足量氧氣中燃燒生成Fe3O4,56克鐵轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8NA/3,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于3NA,故不選B;C.1mol O2和1mol14C2H4均含有16個(gè)中子,摩爾質(zhì)量均為32g/mol,故混合物中所含中子數(shù)為=8NA,故不選C;D. CH3COONH4為弱酸弱堿鹽,醋酸根離子和銨根離子均會(huì)水解,因此溶液中CH3COO與NH4的數(shù)目均小于0.5NA;答案:D【點(diǎn)睛】易錯(cuò)選項(xiàng)C,注意O2和14C2H4摩爾質(zhì)量相同,中子數(shù)相同。16、C【解析】溫度不變,將容器體積增加1倍,若平衡不移動(dòng),B的濃度是原來(lái)的50%,但體積增大時(shí)壓強(qiáng)

32、減小,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來(lái)的60%,可知減小壓強(qiáng)向生成B的方向移動(dòng),減小壓強(qiáng)向氣體體積增大的方向移動(dòng),以此解答該題?!驹斀狻緼、由上述分析可知,平衡正向移動(dòng),故A不符合題意; B、平衡正向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大,故B不符合題意; C、平衡正向移動(dòng),生成B的物質(zhì)的量增大,總質(zhì)量不變,則物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了,故C符合題意; D、減小壓強(qiáng)向生成B的方向移動(dòng),減小壓強(qiáng)向氣體體積增大的方向移動(dòng),則化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系 aba 若溫度過(guò)低,F(xiàn)e(OH)3膠體未充分聚沉收集,導(dǎo)致產(chǎn)率下降 取最后一次洗滌液于兩只試管中,分別滴加HCl酸化的BaCl2溶液和HNO3酸化的AgNO3溶液,若都無(wú)白色沉淀,則

33、說(shuō)明Fe(OH)3沉淀洗滌干凈 稱取mg樣品,加熱至恒重后稱重,剩余固體質(zhì)量大于 【解析】(1)NaClO3具有氧化性,在酸性條件下將FeSO47H2O氧化為硫酸鐵,據(jù)此書(shū)寫(xiě);(2) NaClO3具有氧化性,在酸性條件下氧化性增強(qiáng);同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生的Fe3+會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),根據(jù)鹽的水解規(guī)律分析分析;(3)檢驗(yàn)Fe2+已經(jīng)完全被氧化,就要證明溶液在無(wú)Fe2+;(4)實(shí)驗(yàn)是研究相同時(shí)間內(nèi)溫度與NaClO3用量對(duì)Fe2+氧化效果的影響,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知i、ii是研究NaClO3用量的影響;ii、iii或i、iv是研究溫度的影響;據(jù)此分析解答;(5)溫度低,鹽水解程度小,不能充分聚沉;(6) Fe(OH)

34、3沉淀是從含有NaCl、H2SO4的溶液在析出的,只要檢驗(yàn)無(wú)Cl-或SO42-就可證明洗滌干凈;(7)根據(jù)Fe元素守恒,若含有FeOOH,最后得到的固體質(zhì)量比Fe(OH)3多?!驹斀狻?1)NaClO3具有氧化性,在酸性條件下將FeSO47H2O氧化為硫酸鐵,NaClO3被還原為NaCl,同時(shí)產(chǎn)生水,反應(yīng)的離子方程式為:ClO3-+6Fe2+6H+=6Fe3+Cl-+3H2O;(2) NaClO3氧化FeSO47H2O時(shí),為了增強(qiáng)其氧化性,要加入酸,因此提供酸性環(huán)境,增強(qiáng)NaClO3氧化性,選項(xiàng)a合理;同時(shí)FeSO47H2O被氧化為Fe2(SO4)3,該鹽是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中Fe3+發(fā)生水解

35、反應(yīng)使溶液顯酸性,為抑制Fe3+的水解,同時(shí)又不引入雜質(zhì)離子,因此要向溶液中加入硫酸,選項(xiàng)c合理,故答案為ac;(3)檢驗(yàn)Fe2+已經(jīng)完全被氧化,只要證明溶液中無(wú)Fe2+即可,檢驗(yàn)方法是取反應(yīng)后的溶液少許,向其中滴加K3Fe(CN)6溶液,若溶液無(wú)藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,就證明Fe2+已經(jīng)完全被氧化為Fe3+;(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,i、ii是在相同溫度下,研究NaClO3用量的影響,ii、iii或i、iv是研究溫度的影響;因此m=2,n=25;在其它條件不變時(shí),增大反應(yīng)物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,實(shí)驗(yàn)ba;ii、iii的反應(yīng)物濃度相同時(shí),升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率大大加快,實(shí)驗(yàn)cb,因此三者關(guān)系為cba;(5

36、)加入NaOH溶液制備Fe(OH)3的過(guò)程中,若降低水浴溫度,F(xiàn)e(OH)3的產(chǎn)率下降,原因是溫度過(guò)低,F(xiàn)e(OH)3膠體未充分聚沉收集,導(dǎo)致產(chǎn)率下降;(6) Fe(OH)3沉淀是從含有NaCl、H2SO4的溶液在析出的,若最后的洗滌液中無(wú)Cl-或SO42-就可證明洗滌干凈。方法是取最后一次洗滌液于兩只試管中,分別滴加HCl酸化的BaCl2溶液和HNO3酸化的AgNO3溶液,若都無(wú)白色沉淀,則說(shuō)明Fe(OH)3沉淀洗滌干凈;(7)在最后得到的沉淀Fe(OH)3中若含有FeOOH,由于Fe(OH)3中比FeOOH中Fe元素的含量多。由于1molFe(OH)3質(zhì)量是107g,完全灼燒后產(chǎn)生0.5m

37、olFe2O3,質(zhì)量是80g,若稱取mg Fe(OH)3,完全灼燒后固體質(zhì)量是,若樣品中含有FeOOH,加熱至恒重后稱重,剩余固體質(zhì)量大于。【點(diǎn)睛】本題考查了氫氧化鐵的制備原理及操作的知識(shí)。涉及氧化還原反應(yīng)方程式的配平、實(shí)驗(yàn)方案的涉及、離子的檢驗(yàn)方法、鹽的水解、物質(zhì)純度的判斷等。掌握元素及化合物的知識(shí)和化學(xué)反應(yīng)基本原理是解題關(guān)鍵。20、(1)亞硫酸根離子和銀離子。(2)2Ag+SO32-=Ag2SO3。亞硫酸根有還原性,若被氧化為硫酸根離子,即可與銀離子結(jié)合生成硫酸銀沉淀。(3)過(guò)量亞硫酸鈉。(4)判斷X是否是氧化銀。有還原性,含有銀元素,不含硫元素。Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2

38、+H2O。(5)二氧化硫。Ag2SO3+H2O2Ag+H2SO4【解析】(1)推測(cè)a中白色沉淀為Ag2SO3, Ag+與SO32-反應(yīng)生成Ag2SO3, Ag2SO3溶于過(guò)量的 Na2SO3溶液,生成沉淀的離子方程式為: 2Ag+SO32-=Ag2SO3;正確答案: 2Ag+SO32-=Ag2SO3。推測(cè)a中白色沉淀為Ag2SO4,其根據(jù)為SO32-有還原性,可能被氧化為SO42-,與Ag+反應(yīng)生成 Ag2SO4白色沉淀;正確答案:SO32-有還原性,若被氧化為SO42-,即可與Ag+結(jié)合生成Ag2SO4沉淀。 (2)Ag2SO3白色,難溶于水,溶于過(guò)量Na2SO3溶液,取B、C中白色沉淀,置

39、于Na2SO3溶液中,沉淀溶解,說(shuō)明B、C中白色沉淀為Ag2SO3;另取Ag2SO4固體,同樣條件置于足量 Na2SO3溶液中,進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)沉淀不溶解;正確答案: 過(guò)量Na2SO3。(3)氧化銀能和鹽酸生成白色氯化銀沉淀和水, 溶液的pH=2,產(chǎn)生大量白色沉淀,一段時(shí)間后,產(chǎn)生海綿狀棕黑色物質(zhì)X,向X中滴加稀鹽酸,無(wú)明顯變化,說(shuō)明X不是Ag2O;正確答案:檢驗(yàn)X是否為Ag2O 。向X中加入過(guò)量濃HNO3,產(chǎn)生紅棕色氣體為NO2,X與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),X具有還原性,X只能為金屬單質(zhì),只能為銀;因此X中含有Ag元素,不含S元素;正確答案:有還原性; 含有Ag元素,不含S元素。向X中加入過(guò)量HN

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論