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文檔簡(jiǎn)介
1、.專業(yè).專注.word可編輯醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(體外診斷試劑)試題姓名:部門:總分:一、填空題(每空1分,共50分)1、體外診斷試劑生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有 、免疫 學(xué)或 等與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí),并具有相應(yīng)的,以確保具備在生產(chǎn)、質(zhì)量管理中履行職責(zé)的能力。2、凡在潔凈室(區(qū))工作的人員應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行 和 基礎(chǔ)知識(shí)、等方面的培訓(xùn)。臨時(shí)進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員,應(yīng)當(dāng)對(duì)其進(jìn)行 和。3、部門和 部門負(fù)責(zé)人不得互相兼任。4、應(yīng)當(dāng)建立對(duì)人員的清潔要求,制定潔凈室(區(qū))工作人員衛(wèi)生守則。人員進(jìn)入潔凈室(區(qū))應(yīng)當(dāng)按照程序進(jìn)行 ,并穿戴、工作 鞋。5、應(yīng)當(dāng)制定人員健康要求,建立人員健康檔案。直接接
2、觸物料和產(chǎn)品的操作人員每年至少體檢 次?;加?和 疾病的人員不得從事直接接觸產(chǎn)品的工作。6、生產(chǎn)廠房應(yīng)當(dāng)設(shè)置 、防止 和其他動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施。潔凈室(區(qū))的門、窗及安全門應(yīng)當(dāng) ,潔凈室(區(qū))的門應(yīng)當(dāng)向 的方向開啟。7、陰性或陽(yáng)性血清、質(zhì)?;蜓褐破返鹊奶幚聿僮鳎a(chǎn)區(qū)域應(yīng)當(dāng)不低于 級(jí)潔 凈度級(jí)別,并應(yīng)當(dāng)與相鄰區(qū)域保持相對(duì) 。8、潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)當(dāng)符合下表規(guī)定:表潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級(jí)別潔凈度級(jí)別塵粒最大允許數(shù)/m3微生物最大允許數(shù)0.5 pm 5浮游菌/m3沉降菌/皿100級(jí)3,5000l10,000 級(jí)350000100100,000 級(jí)3,500,00020,000500109
3、、潔凈室(區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無(wú)特殊要求時(shí),溫度 應(yīng)當(dāng)控制在,相對(duì)濕度控制在二對(duì)具有、和 的物料應(yīng)當(dāng)在受控條件下進(jìn)行處理 ,避免造成傳染、污染或泄漏等。易燃、易爆、有毒、有害、具有污染性或傳染性、具有生物活性或來(lái)源于生物體的物料的管理應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。所涉及的物料應(yīng)當(dāng)列出清單,、專人 和,并制定相應(yīng)的。動(dòng)物室應(yīng)當(dāng)在隔離良好的 內(nèi),與、區(qū)分開,不得對(duì)生產(chǎn)造成污染。潔凈室(區(qū))空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò) 并保持連續(xù)運(yùn)行,維持相應(yīng)的 并在一定周期后進(jìn)行再確認(rèn)。應(yīng)當(dāng)建立、量值溯源程序。對(duì)每批生產(chǎn)的校準(zhǔn)品、參考品進(jìn)行留樣應(yīng)當(dāng)在規(guī)定條件下 。應(yīng)當(dāng)建立,及時(shí)記錄留樣檢驗(yàn)信息,留樣
4、檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)注明 、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人、等。留樣期滿 后應(yīng)當(dāng)對(duì)留樣檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行匯總、分析并歸檔。.專業(yè).專注.word可編輯.專業(yè).專注.word可編輯 二、判斷題(每題1分,共10分)1、陰性或陽(yáng)性血清、質(zhì)?;蜓褐破返鹊奶幚聿僮?,生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)當(dāng)不低于1, 000級(jí)潔凈度 級(jí)別,并應(yīng)當(dāng)與相鄰區(qū)域保持相對(duì)負(fù)壓。() TOC o 1-5 h z 2、潔凈室(區(qū))應(yīng)當(dāng)按照體外診斷試劑的生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度級(jí)別進(jìn)行合理 布局,人流、物流走向應(yīng)當(dāng)合理。()3、潔凈車間中的燈應(yīng)該懸吊起來(lái)。()4、100級(jí)的潔凈室(區(qū))內(nèi)必須設(shè)置地漏。()5、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)確保企業(yè)按照法律、法規(guī)和規(guī)章的要求組織生
5、產(chǎn)。()6、記錄寫錯(cuò)時(shí)只需要?jiǎng)澋?,填寫正確的記錄即可。()7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等,明確關(guān)鍵工序和特殊過(guò)程。()8、每批(臺(tái))產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有批檢驗(yàn)記錄,并滿足可追溯要求。()9、生產(chǎn)車間停產(chǎn)超過(guò)六個(gè)月,重新組織生產(chǎn)前應(yīng)當(dāng)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境及設(shè)施設(shè)備、主要原輔材料、關(guān)鍵工序、檢驗(yàn)設(shè)備及質(zhì)量控制方法等重新進(jìn)行驗(yàn)證。()10、生產(chǎn)激素類、操作有致病性病原體或芽胞菌制品的,應(yīng)當(dāng)使用單獨(dú)的空氣凈化系統(tǒng),與 相鄰區(qū)域保持正壓,排出的空氣不能循環(huán)使用。()三、簡(jiǎn)答題(每題10分,共40分)1、對(duì)生產(chǎn)環(huán)境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑,應(yīng)當(dāng)在清潔環(huán)境內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)。清潔條件的基本要求有哪些?2、對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程
6、中用到的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、標(biāo)準(zhǔn)品的使用有哪些要求,需要記錄的信息有哪些?3、對(duì)試劑產(chǎn)品的留樣有哪些要求,對(duì)留樣檢驗(yàn)報(bào)告及過(guò)期處理的要求有哪些?4、如出現(xiàn)不合格品時(shí),應(yīng)該如何處理?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(體外診斷試劑)試題答案一、填空題。1、醫(yī)學(xué) 檢驗(yàn)學(xué) 生物學(xué) 藥學(xué) 實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)2、衛(wèi)生微生物學(xué)潔凈作業(yè)指導(dǎo)監(jiān)督3、 生產(chǎn)管理質(zhì)量管理4、凈化 工作帽 口罩 潔凈工作服5、 一傳染性 感染性6、防塵昆蟲密閉潔凈度高7、10000 負(fù)壓8、52,00039、18 28 c45% 65%污染性傳染性高生物活性專區(qū)存放保管發(fā)放防護(hù)規(guī)程建筑體生產(chǎn)質(zhì)檢確認(rèn)潔凈度級(jí)別校準(zhǔn)品 參考品賦值儲(chǔ)存 留樣臺(tái)賬留樣批號(hào)效期檢
7、驗(yàn)結(jié)果二、判斷題。1、 X 2、,3、X 4、X 5、,6、X 7、,8、,9、X 10、: 三、簡(jiǎn)答題。物流分開,人員進(jìn)入生產(chǎn)車;生產(chǎn)場(chǎng)地的地面應(yīng)當(dāng)便于1、要有防塵、通風(fēng)、防止昆蟲或其他動(dòng)物以及異物混入等措施;人流、間前應(yīng)當(dāng)有換鞋、更衣、佩戴口罩和帽子、洗手、手消毒等清潔措施清潔,墻、頂部應(yīng)平整、光滑,無(wú)顆粒物脫落;操作臺(tái)應(yīng)當(dāng)光滑、平整、無(wú)縫隙、耐腐蝕,便于 清洗、消毒;應(yīng)當(dāng)對(duì)生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行定期清潔、清洗和消毒;應(yīng)當(dāng)根據(jù)生產(chǎn)要求對(duì)生產(chǎn)車間的溫濕度進(jìn)行控制。2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中使用的標(biāo)準(zhǔn)品、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品建立臺(tái)賬及使用記錄。應(yīng)當(dāng)記錄其來(lái)源、批號(hào)、效期、溯源途徑、主要技術(shù)指標(biāo)、保存狀態(tài)等信息,按照規(guī)定進(jìn)行復(fù)驗(yàn)并保存記錄。3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)每批產(chǎn)品進(jìn)行留樣,并在規(guī)定條件下儲(chǔ)存。應(yīng)當(dāng)建立留樣臺(tái)賬,及時(shí)記
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