2020屆高三化學(xué)下學(xué)期二輪提升訓(xùn)練限定條件下同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目判斷【方法指導(dǎo)、知識補(bǔ)漏、熱點(diǎn)

1、2020年高三化學(xué)下學(xué)期二輪提升訓(xùn)練：限定條件下同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷【方法指導(dǎo)】限定條件下的同分異構(gòu)體書寫和判斷技巧(1)思路：明確書寫什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體，該物質(zhì)的組成情況怎樣。(題目直接給出或聯(lián)系上下文推出)從有機(jī)物性質(zhì)聯(lián)想官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特征。官能團(tuán)異構(gòu)羧基、酯基和羥基醛；醛與酮、烯醇；芳香醇與酚、醚；氨基酸和硝基化合物等。結(jié)合結(jié)構(gòu)限定條件考慮官能團(tuán)的位置異構(gòu)(苯環(huán)上位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)等)。(2)策略：先弄清限制條件下的官能團(tuán)類別，再分析可能的位置異構(gòu)和碳鏈異構(gòu)?！緹狳c(diǎn)強(qiáng)化】1環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2,2戊烷(是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是(C)

2、A與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B二氯代物超過兩種C所有碳原子均處同一平面)D生成1molCH至少需要2molH5122解析C錯(cuò)：中每個(gè)碳原子都形成4個(gè)共價(jià)單鍵，這4個(gè)鍵呈四面體狀分布，所有碳原子不可能處于同一平面。A對：環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為，與分子式相同且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。B對：如都是螺2,2戊烷的二氯代物。D對：螺2,2戊烷的分子式是CH。在理論上，1molCH與2molH反應(yīng)，生成1molCH。585825122(2019山西太原二模)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)敘述中正確的是(C)A有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)B1molA與足量的H發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以消耗4mo

3、lH22C1molA與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，最多可以消耗4molNaOHD有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的同分異構(gòu)體共有6種解析有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，Cl在NaOH醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molA與足量的H發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以消耗3molH，故B錯(cuò)誤；酚羥基、22COOC、Cl及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)，則1molA與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，最多可以消耗4molNaOH，故C正確；有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有鄰、間、對二苯酚，共3種，故D錯(cuò)誤。3四聯(lián)苯A3

4、種C5種的一氯代物有(C)B4種D6種解析推斷有機(jī)物一氯代物的種數(shù)需要找中心對稱線，四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì)，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對稱軸上的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。4分子式為CHO并能與飽和NaHCO溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含51023立體異構(gòu))(B)A3種B4種C5種D6種解析分子式為CHO并能與飽和NaHCO溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物屬51023于羧酸，其官能團(tuán)為COOH，將該有機(jī)物看作CHCOOH，而丁基(CH)有44949種不同的結(jié)構(gòu)，分別為CHCHCHCH、(CH)CHCH、(CH)C、322232233

5、，從而推知該有機(jī)物有4種不同的分子結(jié)構(gòu)。5(2019高密考前預(yù)測)CMU是一種熒光指示劑，可通過下列反應(yīng)制備：下列說法正確的是(D)A1molCMU最多可與1molBr反應(yīng)2B1molCMU最多可與3molNaOH反應(yīng)C可用FeCl溶液鑒別間苯二酚和CMU3DCMU在酸性條件下的水解產(chǎn)物只有1種解析CMU分子中酚羥基的兩個(gè)鄰位都能與Br發(fā)生取代反應(yīng)，分子中的2碳碳雙鍵能與Br發(fā)生加成反應(yīng)，故共消耗3molBr，A錯(cuò)誤；CMU分子中的酚22羥基、羧基、酯基都能與NaOH反應(yīng)，且酯基在水解時(shí)生成羧基和酚羥基，故共消耗4molNaOH，B錯(cuò)誤；間苯二酚和CMU都含有酚羥基，故不能用FeCl溶液3鑒別

6、，C錯(cuò)誤。6(1)芳香化合物X是F()的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比2為6211，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式、(任意寫兩種即可)。(2)富馬酸()為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO溶液3反應(yīng)可放出_44.8_LCO(標(biāo)況)；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有2(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(3)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E()的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO，W共有_12_2種(不含立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。解析(1)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，則

7、X的分子式為COO，X11102能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO，說明X中含有羧基，核磁共振氫譜顯示有24種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，所以X有4種可能性，任意寫兩種即可。(2)富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO溶液反應(yīng)可放出23molCO，標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出CO的體積是44.8L；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為22二元羧酸的還有兩種。(3)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO，說明W分子中含有2個(gè)COOH，則其2可能的支鏈情況是COOH和CHCHCOOH；COOH和CH(CH)COOH；2個(gè)223CHCOO

8、H；CH和CH(COOH)四種情況，它們在苯環(huán)的位置可能是鄰位、間位、232對位，故W可能的同分異構(gòu)體種類共有4312種(不含立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。7(1)(2019成都一模)芳香族化合物Q是M()的同分異構(gòu)體，與M具有相同官能團(tuán)，且水解可以生成2丙醇，則Q的種類有_5_種(不考慮立體異構(gòu))。(2)(2019昌平區(qū)二模)D(種，寫出)有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的有_6_其中任意一種(任寫一種即可)。a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c環(huán)上有3種氫原子b結(jié)構(gòu)為六元環(huán)狀8(2019濰坊二模)鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，但分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有_5_

9、種；寫出能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：(或)。解析若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，有2種，若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則有3種，共5種。9(新題預(yù)測)(1)滿足下列條件的L(種(不考慮立體異構(gòu))。)的同分異構(gòu)體有_14_能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)屬于芳香族化合物其中核磁共振氫譜中有5組峰，且峰面積之比為12223的結(jié)構(gòu)簡式為；。(2)芳香族化合物是G()的同分異構(gòu)體，與G具有相同的官能團(tuán)，則的結(jié)構(gòu)可能有_4_種(不包括順反異構(gòu))；其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的的結(jié)構(gòu)簡式是。解析(1)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有甲酸形成的酯基，屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)，含有一個(gè)取代基為CHCHOOCH，或者為CH(CH)OOCH，含有2個(gè)取代基為CH、CHOOCH，或者22332為CHCH、OOCH，各有鄰、間、對3種，可以含有3個(gè)取代基為2個(gè)CH、2331個(gè)OOCH,2個(gè)CH，有鄰、間、對3種，對應(yīng)的OOCH分別有2種、3種、13種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有14種，