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文檔簡介
1、限時規(guī)范訓練單獨成冊1下列敘述正確的是()A甲烷的燃燒熱為H890.3kJmol1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(g)H890.3kJmol1B已知H(aq)OH(aq)=H2O(l)H57.3kJmol1,則稀硫酸溶液和稀Ba(OH)2溶液反應的反應熱H2(57.3)kJmol1CMg在CO2中燃燒生成MgO和C,該反應中化學能全部轉化為熱能D常溫下,反應C(s)CO2(g)=2CO(g)不能自發(fā)進行,則該反應的H0解析:在燃燒熱的熱化學方程式中,H2O應為液態(tài),A錯誤;稀硫酸和稀氫氧化鋇溶液反應生成水,還生成硫酸鋇,反應熱H0,D正確。答案
2、:D2T500K時,反應NO2(g)CO(g)=NO(g)CO2(g)分兩步進行:第一步:NO2(g)NO2(g)NO3(g)NO(g)(慢反應)第二步:NO3(g)CO(g)NO2(g)CO2(g)(快反應)下列敘述正確的是()A反應速率與NO濃度有關B反應速率受NO2濃度影響較大C反應的中間產物為NO3和NOD第二步反應活化能較大解析:NO是生成物,所以NO的濃度與該反應速率沒有直接關系,A項錯誤;反應分兩步進行,反應速率主要取決于“慢反應”,所以NO2的濃度對反應速率的影響較大,B項正確;由兩步反應看出,反應物和最終產物中都沒有NO3,所以反應的中間產物只有NO3,C項錯誤;因第二步反應
3、是快反應,所以第二步反應的活化能較小,D項錯誤。答案:B3NO與CO在金屬銠(Rh)的催化下發(fā)生反應2NO(g)CO(g)N2O(g)CO2(g)H,該反應過程經(jīng)歷如下兩步:反應:NO(g)CO(g)Rh(s)RhN(s)CO2(g)H133.44kJmol1;反應:RhN(s)NO(g)Rh(s)N2OH2319.35kJmol1。如圖所示為該反應在無催化劑(a)和有催化劑(b)時反應過程的能量變化對比圖:下列有關判斷正確的是()AH285.91kJmol1BE1為反應2NO(g)CO(g)N2O(g)CO2(g)的活化能CE2為使用催化劑后降低的活化能D使用合適的催化劑可降低反應的活化能,
4、提高反應速率解析:應用蓋斯定律,反應反應可得反應2NO(g)CO(g)N2O(g)CO2(g)HH1H2352.79kJmol1,A項錯誤;E1為2NO(g)CO(g)N2O(g)CO2(g)不使用催化劑和使用催化劑的活化能之差,B項錯誤;E2為2NO(g)CO(g)N2O(g)CO2(g)的焓變,C項錯誤;使用合適的催化劑可降低反應的活化能,從而提高反應速率,D項正確。答案:D4某反應過程中體系的能量變化如圖所示,下列說法錯誤的是()反應物過渡態(tài)生成物A反應過程可表示為ABCABCABCBE1為反應物的總能量與過渡態(tài)的能量差,稱為正反應的活化能C正反應的熱效應HE1E20,所以正反應為放熱反
5、應D此圖中逆反應的熱效應HE1E20,所以逆反應為放熱反應解析:由圖可知,正反應放熱,H為負值;逆反應吸熱,H為正值,D錯誤。答案:D5反應ABC分兩步進行:ABX,XC,反應過程中能量變化如圖所示,E1表示反應ABX的活化能。下列有關敘述正確的是()AE2表示反應XC的活化能BX是反應ABC的催化劑C反應ABC的H0D加入催化劑可改變反應ABC的焓變解析:反應XC的活化能小于E2,A錯誤;由可知,X是反應ABC的中間產物,B錯誤;反應物A和B的總能量大于生成物C的總能量,所以反應ABC是放熱反應,即H0,C正確;加入催化劑可以加快反應速率,但反應物和生成物具有的總能量不變,則反應的焓變不改變
6、,D錯誤。答案:Cx6一定條件下,在水溶液中1molCl、ClO(x1,2,3,4)的能量(kJ)相對大小如圖所示,下列有關說法正確的是()3Ae是ClOBbac反應的活化能為60kJmol1Ca、b、c、d、e中c最穩(wěn)定3Dbad反應的熱化學方程式為3ClO(aq)=ClO(aq)2Cl(aq)H116kJmol1333解析:A項,e中Cl化合價為7價,而ClO中Cl的化合價為5價,錯誤;B項,由圖中數(shù)據(jù)無法確定反應bac的活化能,錯誤;C項,a、b、c、d、e中a能量最低,所以a最穩(wěn)定,錯誤;D項,bad,根據(jù)轉移電子守恒得該反應方程式為3ClO=ClO2Cl,反應熱64kJmol120k
7、Jmol1360kJmol1116kJmol1,所以該熱化學方程式為3ClO(aq)=ClO(aq)2Cl(aq)H116kJmol1,正確。答案:D7當1,3-丁二烯和溴單質11加成時,其反應機理及能量變化如下:不同反應條件下,經(jīng)過相同時間測得生成物組成如下表:實驗編號反應條件反應時間產物中A的物產物中B的物質的量分數(shù)質的量分數(shù)121525tmintmin62%12%38%88%下列分析不合理的是()A產物A、B互為同分異構體,由活性中間體生成A、B的反應互相競爭B相同條件下由活性中間體C生成產物A的速率更快C實驗1測定產物組成時,體系已達平衡狀態(tài)D實驗1在tmin時,若升高溫度至25,部分
8、產物A會經(jīng)活性中間體C轉化成產物B解析:由1,3-丁二烯和溴單質11加成時的反應機理及能量變化示意圖可知,該反應可以生成互為同分異構體的兩種產物A和B,由活性中間體生成A、B的反應互相競爭,A項正確;由活性中間體生成A的活化能較低,故相同條件下由活性中間體C生成產物A的速率更快,B項正確;實驗1測定產物組成時,無法判斷體系是否達到平衡狀態(tài),C項錯誤;由圖像可知,由活性中間體C生成A的反應為放熱反應,若升高溫度至25,平衡逆向移動,部分產物A會轉化為活性中間體C,由表中數(shù)據(jù)可知,在較高的溫度下,活性中間體C轉化為B有競爭優(yōu)勢,故活性中間體更多的轉化成產物B,D項正確。答案:C8(1)工業(yè)上可用C
9、O2和H2反應制得甲醇。在2105Pa、300的條件下,CO2和H2反應生成甲醇和水,當消耗2molCO2時放出98kJ的熱量,該反應的熱化學方程式為_。(2)輝銅礦(主要成分是Cu2S)在冶煉過程中會產生大量的SO2。已知冶煉過程中部分反應為2Cu2S(s)3O2(g)=2Cu2O(s)2SO2(g)H768.2kJmol12Cu2OCu2S(s)=6Cu(s)SO2(g)H116kJmol1,則Cu2S與O2反應生成Cu與SO2的熱化學方程式為_。解析:(1)根據(jù)信息,該反應的熱化學方程式為CO2(g)3H2(g)=CH3OH(g)H2O(g)H49kJmol1。(2)根據(jù)蓋斯定律,將得,
10、3Cu2S(s)3O2(g)=6Cu(s)3SO2(g)H(768.2kJmol1)(116kJmol1)652.2kJmol1,即Cu2S(s)O2(g)=2Cu(s)SO2(g)H217.4kJmol1。答案:(1)CO2(g)3H2(g)=CH3OH(g)H2O(g)H49kJmol1(2)Cu2S(s)O2(g)=2Cu(s)SO2(g)H217.4kJmol19能源問題日益成為制約國際社會經(jīng)濟發(fā)展的瓶頸。甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應用前景,因此甲醇被稱為21世紀的新型燃料。工業(yè)上用CO生產燃料甲醇,一定條件下發(fā)生反應:CO(g)2H2(g)反應中能量的變化。CH3OH(g
11、)。如圖表示請回答下列問題:(1)在圖中,曲線_(填“a”或“b”)表示使用了催化劑;該反應屬于_(填“吸熱”或“放熱”)反應。3(2)科學家常用量熱劑來直接測定某一反應的反應熱,現(xiàn)測得:CH3OH(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(g)H192.9kJmol1,又知H2O(l)=H2O(g)H44kJmol1,請寫出32g的CH3OH(g)完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學方程式_。解析:(1)加入催化劑,可降低反應的活化能,由圖像可知b活化能較低,應加入催化劑;反應物的總能量大于生成物的總能量,所以該反應屬于放熱反應。3(2)CH3OH(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(g)H192.
12、9kJmol1,H2O(l)=H2O(g)H44kJmol1,3利用蓋斯定律將2可得CH3OH(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(l)H192.9kJmol144kJmol12280.9kJmol1。答案:(1)b放熱3(2)CH3OH(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(l)H280.9kJmol110(1)白磷與氧氣可發(fā)生如下反應:P45O2=P4O10,已知斷裂下列化學鍵需P要吸收的能量分別為PPakJmol1、ObkJmol1、P=OckJmol1、O=OdkJmol1。根據(jù)圖示的分子結構和有關數(shù)據(jù)估算該反應的H為_。(2)同素異形體相互轉化的反應熱相當小而且轉化速率較慢,有
13、時還很不完全,測定反應熱很困難。現(xiàn)在可根據(jù)蓋斯提出的“不管化學過程是一步完成或分幾步完成,這個總過程的熱效應是相同的”觀點來計算反應熱。已知:P4(s,白磷)5O2(g)=P4O10(s)H12983.2kJmol151P(s,紅磷)4O2(g)=4P4O10(s)H2738.5kJmol1則白磷轉化為紅磷的熱化學方程式為_。相同狀況下,能量較低的是_;白磷的穩(wěn)定性比紅磷_(填“大”或“小”)。解析:(1)化學反應的實質是舊鍵斷裂和新鍵形成,其中舊化學鍵斷裂吸收能量,新化學鍵形成釋放能量,反應方程式P45O2=P4O10中有6molPP鍵和5molO=O鍵斷裂,同時生成4molP=O鍵和12molPO鍵,因此H(6a5d4c12b)kJmol1。(2)依題意求:P4(s,白磷)=4P(s,紅磷)H?,可設計如下反應過程:P4(s,白磷)P4O10(s)4
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