藥理學(xué)形考任務(wù)答案1

1、一、單項選擇題藥物的治療指數(shù)是（）。選擇一項： A. ED95/LD5 B. ED50 與LD50 之間的距離 C. LD50 /ED50D. ED90 /LD10 E. ED50/LD50正確答案是：LD50 /ED50對受體的認(rèn)識不正確的是（）。選擇一項： A. 藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)B. 受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合 C. 受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制D. 首先與配體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的基團(tuán)E. 各種受體都有其固定的分布與功能正確答案是：藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)藥物作用是指（）。選擇一項： A. 藥物具有的特異性作用B. 藥物與機(jī)體細(xì)胞

2、間的初始反應(yīng) C. 對機(jī)體器官興奮或抑制作用 D.藥理效應(yīng) E. 藥物具有的特異性作用正確答案是：藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)藥物半數(shù)致死量(LD50)是（）。 選擇一項： A. 百分之百動物死亡劑量的一半 B. ED50 的10 倍劑量 C. 致死量的一半劑量 D. 引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量 E. 最大中毒量正確答案是：引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量藥物效應(yīng)強(qiáng)度是（）。選擇一項： A. 其值越小則藥效越小B. 能引起等效反應(yīng)的相對劑量C. 越大則療效越好 D. 反映藥物與受體的解離 E. 與藥物的最大效能相關(guān)正確答案是：能引起等效反應(yīng)的相對劑量用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因

3、為（ ）。 選擇一項： A. 減慢雙香豆素的吸收 B. 苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 C. 苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集 D. 苯巴比妥抑制凝血酶 E. 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速正確答案是：苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速每個t1/2 給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個t1/2 可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）。選擇一項： A. 5 B. 8 C. 11 D. 2 E. 1正確答案是：5血漿 t1/2 是指哪種藥代動力學(xué)參數(shù)下降一半的時間（ ）。 選擇一項： A. 血藥穩(wěn)態(tài)濃度 B. 血藥濃度 C. 最小有效血藥閾濃度 D. 血藥峰濃度 E. 有效血藥濃度正確答案是：血藥濃度藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（）。選

4、擇一項： A. 藥物的排泄速度 B. 藥物的分布容積 C. 藥物的代謝速度 D. 藥物的轉(zhuǎn)運方式E. 藥物的吸收速度正確答案是：藥物的吸收速度弱酸性藥物與抗酸藥物同服,比前者單用時（ ）。 選擇一項：A. 在胃中解離增多，自胃吸收增多 B. 在胃中解離減少，自胃吸收減少 C. 解離和吸收無變化 D. 在胃中解離增多，自胃吸收減少 E. 在胃中解離減少，自胃吸收增多正確答案是：在胃中解離增多，自胃吸收減少ACh 的N 樣作用不包括（ ）。 選擇一項： A. 心率減慢 B. 骨骼肌收縮 C. 腎上腺髓質(zhì)興奮 D. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 E. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮正確答案是：心率減慢不屬于 ACh 激動N 型

5、膽堿受體的作用是（ ）。 選擇一項： A. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮 B. 竇房結(jié)興奮 C. 運動終板去極化 D. 腎上腺髓質(zhì)興奮 E. 交感神經(jīng)節(jié)興奮正確答案是：竇房結(jié)興奮不屬于新斯的明的臨床應(yīng)用是（ ）。 選擇一項： A. 治療腹痛腹瀉 B. 治療術(shù)后尿潴留 C. 筒箭毒堿中毒解救 D. 陣發(fā)性室上性心動過速 E. 治療重癥肌無力正確答案是：治療腹痛腹瀉ACh 的樣作用不包括（ ）。 選擇一項： A. 骨骼肌收縮 B. 支氣管平滑肌收縮 C. 瞳孔縮小 D. 心臟功能抑制 E. 唾液分泌增加正確答案是：骨骼肌收縮氨甲酰甲膽堿的藥理學(xué)特點是（ ）。 選擇一項： A. 具有M 受體阻斷作用 B. 選擇

6、性 M 受體激動作用 C. 具有 N1 受體阻斷作用D. 選擇性 N1 受體激動作用 E. 擬腎上腺素作用正確答案是：選擇性M 受體激動作用作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品之處是（）。選擇一項： A. 中樞抑制作用 B. 防暈動作用 C. 作用時間長 D. 止吐作用E. 旋光性是左旋正確答案是：中樞抑制作用膽絞痛合理的用藥是（ ）。 選擇一項： A. 阿司匹林加阿托品 B. 阿司匹林加嗎啡 C. 大劑量嗎啡 D. 大劑量阿托品 E. 嗎啡加阿托品正確答案是：嗎啡加阿托品阿托品屬于（ ）。 選擇一項： A. 擬膽堿藥 B. N2 膽堿受體阻斷藥 C. M 膽堿受體阻斷藥 D. N1 膽堿受體阻斷

7、藥 E. -腎上腺素受體阻斷藥正確答案是：M 膽堿受體阻斷藥咪芬屬于（ ）。 選擇一項： A. M 膽堿受體阻斷藥 B. - 腎上腺素受體阻斷藥 C. N1 膽堿受體阻斷藥 D. N2 膽堿受體阻斷藥 E. 擬膽堿藥正確答案是：N1 膽堿受體阻斷藥神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是（ ）。 選擇一項： A. 防止心律失常 B. 抑制內(nèi)臟平滑肌收縮 C. 控制血壓減少出血 D. 增加血管韌性 E. 抑制腺體分泌正確答案是：控制血壓減少出血腎上腺素興奮的受體作用最準(zhǔn)確的是（ ）。 選擇一項： A. 腎上腺素受體 B. 1 和2 腎上腺素受體 C. 興奮、1 和2 腎上腺素受體 D. 1 腎上腺

8、素受體 E. 2 腎上腺素受體正確答案是：興奮、1 和2 腎上腺素受體異丙腎上腺素興奮的受體作用最準(zhǔn)確的是（ ）。 選擇一項：A. 興奮、1 和2 腎上腺素受體 B. 1 和2 腎上腺素受體 C.和1 腎上腺素受體 D. 腎上腺素受體 E. 2 腎上腺素受體正確答案是：1 和2 腎上腺素受體治療哮喘可供選擇的藥物是（ ）。選擇一項： A. 異丙腎上腺素或多巴胺 B. 異丙腎上腺素或去甲腎上腺素 C. 腎上腺素或去甲腎上腺素 D. 腎上腺素或異丙腎上腺素 E. 去甲腎上腺素或多巴胺正確答案是：腎上腺素或異丙腎上腺素下列藥物中治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是（ ）。 選擇一項： A. 異丙腎上腺

9、素 B. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 C. 去甲腎上腺素 D. 腎上腺素加異丙腎上腺素 E. 腎上腺素正確答案是：腎上腺素靜脈注射大劑量去甲腎上腺素平均血壓和心率的變化是（）。選擇一項： A. 血壓升心率快 B. 血壓升心率慢 C. 血壓降心率快 D. 血壓升心率不變 E. 血壓降心率慢正確答案是：血壓升心率慢酚妥拉明舒張血管的原理是（）。選擇一項： A. 阻斷突觸前膜2 受體 B. 阻斷突觸前膜2 受體 C. 阻斷突觸后膜1 受體D. 興奮M 膽堿受體 E. 阻斷心臟1 受體正確答案是：阻斷突觸后膜1 受體普萘洛爾能治療心絞痛的主要原因是（ ）。 選擇一項： A. 降低左心室壓力 B. 降低

10、回心血量 C. 擴(kuò)張冠狀血管 D. 降低心臟前負(fù)荷 E. 阻斷心臟1 受體正確答案是：阻斷心臟1 受體普萘洛爾降壓的機(jī)制不包括（ ）。 選擇一項： A. 阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的受體 B. 阻斷心臟的1 受體 C. 阻斷腎臟的1 受體 D. 阻斷血管的2 受體 E. 阻斷中樞的受體正確答案是：阻斷血管的2 受體前列腺肥大應(yīng)該選用的受體阻斷藥是（ ）。 選擇一項： A. 多巴胺受體阻斷藥 B. N2 膽堿受體阻斷藥 C. M 膽堿受體阻斷藥 D. 受體阻斷藥 E. 受體阻斷藥正確答案是：受體阻斷藥“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指（）。選擇一項： A. 靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B. 受體阻斷

11、劑使腎上腺素明顯降壓 C. 靜脈注射腎上腺素后血壓只升不降 D. 靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升 E. 受體阻斷劑使腎上腺素明顯升壓正確答案是：受體阻斷劑使腎上腺素明顯降壓 標(biāo)記信息文本 二、藥物說明書綜合練習(xí)（點擊作答區(qū)域，從下拉選項中選擇正確內(nèi)容）【可參考第 5 章分析藥物說明書】。未回答 滿分 40.00 標(biāo)記【藥品名稱】 通用名稱：硫酸阿托品片 商品名稱：硫酸阿托品片 【適應(yīng)癥/功能主治】 1、各種回答 絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對回答 、腎絞痛的療效較差。2、迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等回答 。3、解救有機(jī)磷酸酯類中毒【規(guī)格型號】 0.3mg*100s 【用法用量

12、】 1、口服：回答 ，3 次/d，極量每次 1mg，3mg/d； 【不良反應(yīng)】不同劑量所致的不良反應(yīng)大致如下：1、0.5mg，回答，略有口干及少汗。2、1mg， 口干、回答、瞳孔輕度擴(kuò)大。3、2mg，心悸、顯著口干、回答， 有時出現(xiàn)視物模糊。【禁 忌】 回答及前列腺肥大者、高熱者禁用?！咀⒁馐马棥?、對其他回答不耐受者，對本品也不耐受。2、回答靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入回答，并有抑制泌乳作用。4、回答對本品的毒性反應(yīng)極為敏感，特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒，反應(yīng)更強(qiáng)，應(yīng)用時要嚴(yán)密觀察。5、回答容易發(fā)生抗 M 膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)即停藥?！緝?/p>

13、童用藥】口服：每次回答，每日三次。【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在回答慎用本品?！舅幬锵嗷プ饔谩?、回答包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲， 作用時間和（或）回答。2、與金剛烷胺、回答、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應(yīng)可加劇。【藥物過量】回答，超過上述用量，會引起中毒?；卮鸪扇思s 80130mg。用藥過量表現(xiàn)為動作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸困難、心跳異常加快等。 【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的回答活動，并根據(jù)本品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在 M 膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑

14、的作用，如增加氣管、支氣管系黏液腺與唾液腺的分泌，回答， 以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進(jìn)?！舅幋鷦恿W(xué)】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收?？诜?1 小時后即達(dá)峰效應(yīng)，t1/2 為回答小時。血漿蛋白結(jié)合率為 14%22%，分布容積為 1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過回答，也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)?！举A 藏】回答，密閉保存。一、單項選擇題藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ ）。 選擇一項： A. 特異質(zhì)反應(yīng) B. 藥理效應(yīng)選擇性低 C. 患者肝腎功能不良 D. 患者肝腎功能不良 E. 用藥劑量

15、過大正確答案是：藥理效應(yīng)選擇性低藥物的副作用是（ ）。 選擇一項： A. 與治療目的無關(guān)的藥理作用 B. 用量過大引起的反應(yīng) C. 停藥后出現(xiàn)的反應(yīng) D. 與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng) E. 長期用藥引起的反應(yīng)正確答案是：與治療目的無關(guān)的藥理作用藥物的量效關(guān)系是指（ ）。 選擇一項： A. 藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系 B. 半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系 C. 藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 D. 藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系 E. 最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系正確答案是：藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物效應(yīng)強(qiáng)度是（ ）。 選擇一項： A. 與藥物的最大效能相關(guān) B. 越大則療效越好 C.

16、能引起等效反應(yīng)的相對劑量 D. 反映藥物與受體的解離 E. 其值越小則藥效越小正確答案是：能引起等效反應(yīng)的相對劑量半數(shù)有效量是（ ）。 選擇一項： A. 效應(yīng)強(qiáng)度 B. LD50 C. 50% 的受試者有效的劑量 D. 引起陽性反應(yīng) 50%的劑量 E. 臨床有效量的一半劑量正確答案是：50%的受試者有效的劑量藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其（ ）。 選擇一項： A. 副作用的大小 B. 作用持續(xù)時間的長短 C. 起效的快慢 D. 后遺效應(yīng)的有無 E. 效能的大小正確答案是：作用持續(xù)時間的長短某藥 t1/2 為 8 小時，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（）。選擇一項： A. 24 小時

17、B. 32 小時 C. 60 小時 D. 16 小時E. 40 小時正確答案是：40 小時pKa 是指（ ）。 選擇一項： A. 藥物不解離時的 pH 值 B. 藥物全部解離時的 pH 值 C. 藥物 50%解離時的 pH 值 D. 酸性藥物解離的常數(shù)值 E. 藥物 90%解離時的 pH 值正確答案是：藥物 50%解離時的 pH 值藥物的零級動力學(xué)消除是指（ ）。 選擇一項： A. 藥物消除至零 B. 單位時間內(nèi)消除恒量的藥物 C. 單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物 D. 藥物的消除速率常數(shù)為零 E. 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡正確答案是：單位時間內(nèi)消除恒量的藥物被動轉(zhuǎn)運的特點是（ ）。 選擇一

18、項： A. 順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象 B. 順濃度差，耗能，不需載體 C. 順濃度差，不耗能， 有飽和現(xiàn)象 D. 逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象 E. 順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象正確答案是：順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象氨甲酰甲膽堿的藥理學(xué)特點是（ ）。 選擇一項： A. 擬腎上腺素作用 B. 具有 N1 受體阻斷作用 C. 具有 M 受體阻斷作用 D. 選擇性M 受體激動作用 E. 選擇性 N1 受體激動作用正確答案是：選擇性M 受體激動作用藥物中毒可用新斯的明解救的是（）。選擇一項： A. 非去極化型肌松藥 B. 巴比妥類催眠藥 C. 毒扁豆堿 D. 去極化型肌松藥E. 金剛烷胺正確答案

19、是：非去極化型肌松藥氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比，不同之處是（）。 選擇一項：A. 能興奮腸平滑肌 B. 能興奮膀胱逼尿肌C. 能增加胃蠕動 D. 不被膽堿酯酶代謝 E. 能興奮膽堿受體正確答案是：不被膽堿酯酶代謝不屬于毛果蕓香堿的不良反應(yīng)是（）。選擇一項： A. 心率加快 B. 出汗 C. 加重哮喘 D. 胃腸蠕動增加 E. 流涎正確答案是：心率加快關(guān)于毛果蕓香堿的臨床應(yīng)用錯誤的是（ ）。 選擇一項： A. 口腔黏膜干燥癥 B. 治療青光眼 C. 縮瞳對抗散瞳藥作用 D. 盜汗時斂汗 E. 阿托品中毒的解救正確答案是：盜汗時斂汗琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（ ）。 選擇一項： A. 直接松弛骨骼

20、肌 B. 阻斷 N2 膽堿受體 C. 減少運動神經(jīng)動作電位 D. 持續(xù)激動 N2 膽堿受體 E. 減少運動神經(jīng)末梢釋放 ACh正確答案是：持續(xù)激動 N2 膽堿受體調(diào)節(jié)麻痹是指（）。選擇一項： A. 睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平 B. 瞳孔固定不能調(diào)節(jié) C. 眼壓過高視神經(jīng)麻痹 D. 睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平E. 睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸正確答案是：睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平右旋筒箭毒堿屬于（）。選擇一項： A. 擬膽堿藥 B. - 腎上腺素受體阻斷藥 C. M 膽堿受體阻斷藥 D. N1 膽堿受體阻斷藥 E.N2 膽堿受體阻斷藥正確答案是：N2 膽堿受體阻斷藥下列藥物中除兒童

21、外眼科最常用的散瞳藥是（ ）。 選擇一項： A. 阿托品 B. 腎上腺素 C. 毛果蕓香堿 D. 毒扁豆堿 E. 后馬托品正確答案是：后馬托品最常用于感染中毒性休克治療的藥物是（）。 選擇一項： A. 美加明 B. 東莨菪堿 C. 山莨菪堿 D. 琥珀膽堿 E. 阿托品正確答案是：山莨菪堿靜脈注射大劑量腎上腺素平均血壓和心率變化是（ ）。選擇一項： A. 血壓升心率不變 B. 血壓升心率快 C. 血壓降心率快 D.血壓降心率慢 E. 血壓升心率慢正確答案是：血壓升心率快去甲腎上腺素興奮的受體作用最準(zhǔn)確的是（）。選擇一項：A. 腎上腺素受體 B. 興奮、1 和2 腎上腺素受體 C. 2 腎上腺素

22、受體 D. 和1 腎上腺素受體 E. 1 和2 腎上腺素受體正確答案是：和1 腎上腺素受體下列藥物中用于治療青光眼的擬交感胺類藥是（ ）。 選擇一項： A. 去甲腎上腺素 B. 異丙腎上腺素 C. 多巴胺 D. 腎上腺素 E. 麻黃素正確答案是：腎上腺素下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是（）。選擇一項：A. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 B. 去甲腎上腺素 C. 腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E. 多巴胺正確答案是：多巴胺為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是（ ）。 選擇一項： A. 腎上腺素加異丙腎上腺素 B. 異丙腎上腺素 C. 腎上腺素 D. 去甲腎上腺素加異丙腎上腺素 E. 去甲

23、腎上腺素正確答案是：腎上腺素可加重支氣管哮喘的藥物是（ ）。 選擇一項： A. 受體激動劑 B. 受體阻斷 C. 受體激動劑 D. 受體阻斷劑 E. M 受體阻斷藥正確答案是：受體阻斷明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)的藥物是（）。 選擇一項： A. 普萘洛爾 B. 阿托品 C. 拉貝洛爾 D. 酚妥拉明 E. 美托洛爾正確答案是：酚妥拉明最優(yōu)先選擇酚妥拉明的高血壓是（ ）。 選擇一項： A. 腎病性高血壓 B. 妊娠高血壓 C. 先天性血管畸形高血壓 D. 嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓 E. 動脈硬化性高血壓正確答案是：嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓酚妥拉明興奮心臟的主要原因是（ ）。 選擇一項： A. 能夠直接興奮心臟1

24、受體 B. 阻斷血管1 受體 C. 阻斷血管1 和交感神經(jīng)末梢突觸前膜2 受體 D. 興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體E. 能夠阻斷心臟的M 膽堿受體正確答案是：阻斷血管1 和交感神經(jīng)末梢突觸前膜2 受體阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜受體的藥可引起（）。選擇一項： A. 心肌收縮力增強(qiáng) B. 心率增加 C. 去甲腎上腺素釋放減少D. 去甲腎上腺素釋放增多 E. 房室傳導(dǎo)加快正確答案是：去甲腎上腺素釋放減少 標(biāo)記信息文本 二、藥物說明書綜合練習(xí)（點擊作答區(qū)域，從下拉選項中選擇正確內(nèi)容）【可參考第 5 章分析藥物說明書】。未回答 滿分 40.00 標(biāo)記【藥品名稱】通用名稱：硫酸阿托品片商品名稱：硫酸阿托品片

25、【適應(yīng)癥/功能主治】1、各種回答絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對回答、腎絞痛的療效較差。2、迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等回答。3、解救有機(jī)磷酸酯類中毒【規(guī)格型號】 0.3mg*100s【用法用量】1、口服：回答，3 次/d，極量每次 1mg，3mg/d；【不良反應(yīng)】不同劑量所致的不良反應(yīng)大致如下：1、0.5mg，回答，略有口干及少汗。2、1mg， 口干、回答、瞳孔輕度擴(kuò)大。3、2mg，心悸、顯著口干、回答， 有時出現(xiàn)視物模糊?！窘?忌】 回答及前列腺肥大者、高熱者禁用?！咀⒁馐马棥?、對其他回答不耐受者，對本品也不耐受。2、回答靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入回

26、答，并有抑制泌乳作用。4、回答對本品的毒性反應(yīng)極為敏感，特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒，反應(yīng)更強(qiáng)，應(yīng)用時要嚴(yán)密觀察。5、回答容易發(fā)生抗 M 膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)即停藥?！緝和盟帯靠诜好看位卮?，每日三次?！纠夏昊颊哂盟帯坷夏昊颊哂绕淠挲g在回答慎用本品?！舅幬锵嗷プ饔谩?、回答包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲， 作用時間和（或）回答。2、與金剛烷胺、回答、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應(yīng)可加劇?！舅幬镞^量】回 答，超過上述用量，會引起中毒?；卮鸪扇思s 80130mg。用藥過量表

27、現(xiàn)為動作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸困難、心跳異常加快等。 【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的回答活動，并根據(jù)本品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在 M 膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如增加氣管、支氣管系黏液腺與唾液腺的分泌，回答， 以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進(jìn)?！舅幋鷦恿W(xué)】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收?？诜?1 小時后即達(dá)峰效應(yīng)，t1/2 為回答小時。血漿蛋白結(jié)合率為 14%22%，分布容積為 1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過回答，也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都

28、有微量出現(xiàn)。【貯 藏】回答，密閉保存。一、單項選擇題不正確 獲得 2.00 分中的 0.00 分 標(biāo)記藥物的治療指數(shù)是（）。選擇一項：A. LD50 /ED50 B. ED90 /LD10 C. ED95/LD5 D. ED50/LD50E. ED50 與 LD50 之間的距離正確答案是：LD50 /ED50藥物作用是指（ ）。 選擇一項： A. 藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng) B. 藥理效應(yīng) C. 藥物具有的特異性作用 D. 對機(jī)體器官興奮或抑制作用 E. 藥物具有的特異性作用正確答案是：藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)對受體的認(rèn)識不正確的是（）。選擇一項： A. 藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大

29、效應(yīng)B. 首先與配體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的基團(tuán) C. 各種受體都有其固定的分布與功能 D. 受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合 E. 受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制正確答案是：藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)半數(shù)有效量是（）。選擇一項： A. 50%的受試者有效的劑量B. 引起陽性反應(yīng) 50%的劑量 C. 臨床有效量的一半劑量 D. LD50E. 效應(yīng)強(qiáng)度正確答案是：50%的受試者有效的劑量藥物半數(shù)致死量(LD50)是（）。 選擇一項： A. 引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量 B. 致死量的一半劑量 C. 最大中毒量 D. ED50 的10 倍劑量 E. 百分之百動物死亡劑量的一半正

30、確答案是：引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量每個t1/2 給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個t1/2 可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）。選擇一項： A. 1 B. 8 C. 5D. 11 E. 2正確答案是：5藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（）。選擇一項： A. 藥物的排泄速度 B. 藥物的轉(zhuǎn)運方式 C. 藥物的分布容積 D. 藥物的吸收速度E. 藥物的代謝速度正確答案是：藥物的吸收速度pKa 是指（ ）。 選擇一項：A. 藥物 50%解離時的 pH 值 B. 藥物 90%解離時的 pH 值 C. 酸性藥物解離的常數(shù)值 D. 藥物全部解離時的 pH 值 E. 藥物不解離時的 pH 值正確答案是：藥物 50%解離時的 pH 值藥物

31、的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其（ ）。 選擇一項： A. 副作用的大小 B. 后遺效應(yīng)的有無 C. 作用持續(xù)時間的長短 D. 起效的快慢 E. 效能的大小正確答案是：作用持續(xù)時間的長短弱酸性藥物與抗酸藥物同服,比前者單用時（ ）。 選擇一項：A. 在胃中解離減少，自胃吸收增多 B. 在胃中解離減少，自胃吸收減少 C. 在胃中解離增多，自胃吸收增多 D. 解離和吸收無變化 E. 在胃中解離增多，自胃吸收減少正確答案是：在胃中解離增多，自胃吸收減少不屬于新斯的明的臨床應(yīng)用是（ ）。 選擇一項： A. 筒箭毒堿中毒解救 B. 治療腹痛腹瀉 C. 治療術(shù)后尿潴留 D. 陣發(fā)性室上性心動過速 E. 治療重

32、癥肌無力正確答案是：治療腹痛腹瀉不屬于毛果蕓香堿的不良反應(yīng)是（）。選擇一項： A. 胃腸蠕動增加 B. 心率加快C. 流涎 D. 加重哮喘 E. 出汗正確答案是：心率加快不屬于 ACh 激動N 型膽堿受體的作用是（ ）。 選擇一項： A. 竇房結(jié)興奮 B. 腎上腺髓質(zhì)興奮 C. 交感神經(jīng)節(jié)興奮 D. 運動終板去極化 E. 副交感神經(jīng)節(jié)興奮正確答案是：竇房結(jié)興奮關(guān)于毛果蕓香堿的臨床應(yīng)用錯誤的是（ ）。 選擇一項： A. 治療青光眼 B. 阿托品中毒的解救 C. 口腔黏膜干燥癥 D. 縮瞳對抗散瞳藥作用 E. 盜汗時斂汗正確答案是：盜汗時斂汗氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比，不同之處是（）。 選擇一項：

33、A. 能增加胃蠕動B. 能興奮膀胱逼尿肌C. 不被膽堿酯酶代謝D.能興奮膽堿受體 E. 能興奮腸平滑肌正確答案是：不被膽堿酯酶代謝阿托品屬于（ ）。 選擇一項： A. M 膽堿受體阻斷藥 B. 擬膽堿藥 C. N1 膽堿受體阻斷藥 D. -腎上腺素受體阻斷藥 E. N2 膽堿受體阻斷藥正確答案是：M 膽堿受體阻斷藥琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（ ）。 選擇一項： A. 阻斷N2 膽堿受體 B. 直接松弛骨骼肌 C. 持續(xù)激動 N2 膽堿受體 D. 減少運動神經(jīng)末梢釋放 ACh E. 減少運動神經(jīng)動作電位正確答案是：持續(xù)激動 N2 膽堿受體最常用于感染中毒性休克治療的藥物是（ ）。 選擇一項： A. 琥珀膽堿 B. 東莨菪堿 C. 阿托品 D. 山莨菪堿 E. 美加明正確答案是：山莨菪堿膽絞痛合理的用藥是（ ）。 選擇一項： A. 阿司匹林加阿托