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文檔簡介

1、第三章 廢水的化學(xué)處理法第一節(jié) 混凝法第二節(jié) 中和法第三節(jié) 氧化還原法第四節(jié) 化學(xué)沉淀法第五節(jié) 電解法7/17/20221污水的化學(xué)處理是利用化學(xué)反應(yīng)的作用以去除水中的雜質(zhì)。處理對象主要是污水中無機(jī)的或有機(jī)的(難于生物降解的)溶解物質(zhì)或膠體物質(zhì)。對于污水中的容易生物降解的有機(jī)溶解物質(zhì)或膠體物質(zhì),尤其是當(dāng)水量較大時,一般都采用生物處理的方法。因?yàn)樯锾幚矸ú粌H有效,而且處理費(fèi)用低廉。7/17/20222第一節(jié) 混凝法一混凝法的基本原理二混凝劑三混凝工藝四混凝設(shè)備7/17/20223一混凝法的基本原理(一)概述(二)膠體顆粒的結(jié)構(gòu)及特性(三)混凝的原理(四)影響混凝的因素7/17/20224(一)

2、概 述化學(xué)混凝所處理的對象,主要是廢水中的細(xì)小懸浮顆粒和膠體微粒,大顆粒的懸浮物由于受重力的作用而下沉,可以用自然沉淀法除去;但是,微小粒徑的懸浮物和膠體,能在水中長期保持分散懸浮狀態(tài),即使靜置數(shù)十小時以上也不會自然沉降?;炷ㄊ菑U水處理中經(jīng)常采用的方法,可以用來降低廢水的濁度和色度,去除多種高分子有機(jī)物。此外,混凝法還能改善污泥的脫水性能。7/17/20225懸浮物粒徑通常大于l微米,大顆較的懸浮物由于受重力的作用而下沉,可以通過沉淀除去。實(shí)際上,根據(jù)Stokes公式計算,粒徑10微米的微粒在水中下沉1m水深約需100min,而當(dāng)粒徑由10微米縮小為l微米時,其理論沉降時間將變?yōu)?0000m

3、in,因此不能靠自然沉降的方法把這類微粒從水中去除。7/17/20226 混凝目的:投加混凝劑使膠體脫穩(wěn),相互凝聚生長成大礬花。 水處理中主要雜質(zhì):粘土(50nm-4 m) 細(xì)菌(0.2m-80m) 病毒(10nm-300nm) 蛋白質(zhì)(1nm-50nm)、腐殖酸7/17/20227凝聚與絮凝目前的文獻(xiàn)中,有關(guān)凝聚和絮凝的含義存在著四種不同的用法:1、把兩者當(dāng)作同義詞,不加區(qū)別,可以互相通用。2、把凝聚認(rèn)為是膠體的脫穩(wěn)階段,而絮凝則是膠體脫穩(wěn)后結(jié)或大顆粒聚體的階段(前一階段相當(dāng)于加藥混合后的極短一段時間,可能在1s以內(nèi))。3、由LaMer于1964年提出的,凝聚指由于壓縮雙電層所產(chǎn)生的脫穩(wěn)過程

4、,而絮凝則由于膠體顆粒被吸附在長鏈狀的有機(jī)高分子上所起的脫穩(wěn)作用(即架橋作用)。4、weber在水質(zhì)控制物理化學(xué)方法一書中所采用的,凝聚指膠體脫穩(wěn)及結(jié)成聚體的整個過程,絮凝僅指結(jié)成絮體這一階段。由于目前尚無一恰當(dāng)?shù)?、統(tǒng)一的名詞兼具凝聚與絮凝兩種含義。7/17/20228其中緊靠電位離子的反離子被電位離子牢固地吸引著,當(dāng)膠核運(yùn)動時,它也隨著一起運(yùn)動,組成了吸附層,他和電位離子一起組成膠團(tuán)的固定層。固定層以外的反離子,由于熱運(yùn)動和液體溶劑作用而向外擴(kuò)散,因此,受電位離子的引力較弱,不隨膠核一起運(yùn)動,而圍著吸附層形成了擴(kuò)散層。固定層與擴(kuò)散層之間的交界面成為滑動面,滑動面以內(nèi)的部分(膠核+吸附層)稱為

5、膠粒,它是帶電微粒。膠粒與擴(kuò)散層一起構(gòu)成了電中性的膠團(tuán)。 7/17/2022107/17/202211表面電荷的發(fā)生(1)晶格取代 黏土由鋁氧八面體和硅氧四面體的晶格組成。天然黏土中A13+(或Si3+)的晶格點(diǎn)往往被一部分低價的Mg2+和Ca2+所取代,結(jié)果使黏土晶格帶負(fù)電。(2)結(jié)構(gòu)缺陷 某些離子型結(jié)晶物質(zhì)的Schotty缺陷(指某種離子可以在晶體內(nèi)自由運(yùn)動),在晶體表面產(chǎn)生過量的陽離子或陰離子,因面在表面帶正電或負(fù)電。(3)吸附 固相表面對水中某種離子特異吸附面獲得電荷。例如AgI膠休對Ag+或I-的吸附而使其表面帶上正或負(fù)電荷。溶膠顆粒的帶電多屬這種類型。 (4)固體表面的電離 這種原

6、因帶電的情況很多。原來中性的固體表面,在不同的pH值條件下,受到溶液中H+和OH-作用而發(fā)生不同形式的電離,最后導(dǎo)致其表面帶電。情況將隨溶液PH值而變化。7/17/202212 上述膠體及膠粒表面雙電層結(jié)構(gòu),可用Al(OH)3溶膠為例表述如下: 7/17/2022132.穩(wěn)定性動力學(xué)穩(wěn)定性:布朗運(yùn)動對抗重力。 聚集穩(wěn)定性:膠體帶電相斥(憎水性膠體) 水化膜的阻礙(親水性膠體) 兩者之中,聚集穩(wěn)定性對膠體穩(wěn)定性的影響起關(guān)鍵作用。 7/17/202214膠粒與溶液主體之間膠粒剩余電荷的存在,所產(chǎn)生的電位,稱為電位。電位越高,帶電量越大,膠粒也就越穩(wěn)定,不易沉降;若電位越低或接近于零,膠粒就很少帶電

7、或不帶電,分散系就不穩(wěn)定,易于相互接觸粘合而沉降。分散系的穩(wěn)定性主要是同類膠體分散系微粒帶同號電荷,它們之間的靜電斥力阻止了微粒間彼此接近而聚合成教大的顆粒;其次,帶電荷的膠體與反離子都能與周圍的水分子發(fā)生水化作用,形成一層水化殼,也阻礙了各膠體的聚合。當(dāng)分散系中加入某種絮凝劑,使膠團(tuán)電位降低或消除,膠粒相互聚集成絮體,各分散的絮體又相互凝聚成大絮體而沉降。7/17/202215(三)混凝的原理廢水中的膠粒具有一定的穩(wěn)定性,要使它們凝聚成大的顆粒從而自然下沉,必須破壞其穩(wěn)定性,向廢水中投加混凝劑的過程就是破壞膠體顆粒穩(wěn)定性的過程。其原理主要有:壓縮雙電層吸附電中和作用吸附架橋作用網(wǎng)捕作用。7/

8、17/2022161.壓縮雙電層膠體顆粒帶有同號電荷,因此存在著靜電斥力,但同時膠粒之間又存在著范德華引力,膠體的穩(wěn)定性就取決于二者誰占優(yōu)勢,當(dāng)距離很近時,合力為范德華力,因此表現(xiàn)為吸引,膠體顆粒能互相吸住,膠體脫穩(wěn),若距離較遠(yuǎn)時,靜電斥力占優(yōu)勢,膠體系統(tǒng)將保持穩(wěn)定。在水處理中使膠體凝聚的主要方法是向水中投加電解質(zhì),如膠體顆粒帶負(fù)電,則投加帶有正電荷的電解質(zhì),(即與反離子電性相同),這些電解質(zhì)就會擠入反離子的吸附層,則吸附層變厚,中和了膠核的電性,擴(kuò)散層變薄,顆粒間距變小,范德華力占優(yōu)勢,當(dāng)大量電解質(zhì)進(jìn)入吸附層致使擴(kuò)散層完全消失時,則膠體顆粒則完全不帶電,使膠粒容易脫穩(wěn),這種作用叫壓縮雙電層。

9、7/17/2022177/17/2022182.吸附電中和作用:是指膠粒表面對異號離子異號膠?;蜴湢罡叻肿蛹械漠愄栯姾傻牟课挥袕?qiáng)烈的吸附作用,由于這種吸附作用中和了它的部分或全部電荷,減少了靜電斥力,因而容易脫穩(wěn)。7/17/2022197/17/2022203.吸附架橋作用: 吸附架橋主要是指投加的水溶性鏈狀高分子聚合物絮凝劑,在靜電力、范德華力和氫鍵力等的作用下,將膠體和懸浮顆粒吸附、架橋形成一串串絮體(礬花)相互融合聚結(jié)為大絮體而沉降的過程。 高分子投量過少,不足以形成吸附架橋,但投加過多,會出現(xiàn)“膠體保護(hù)”現(xiàn)象。膠體微粒表面高分子覆蓋率為12時的絮凝效果最好、但在實(shí)際水處理中,膠體表面

10、覆蓋率無法測定,故高分子混凝劑投量通常由試驗(yàn)決定。7/17/2022217/17/2022227/17/2022234.沉淀網(wǎng)捕作用:向水中投加含金屬離子的化學(xué)藥劑后,由于金屬離子的水解和聚合,會以水中的膠粒為晶核形成膠體狀沉淀物;或者在這種沉淀物從水中析出的過程中,會吸附和網(wǎng)捕膠粒而共同沉降下來,這稱為沉淀網(wǎng)捕作用。7/17/2022247/17/202225(四)影響混凝的因素濁度 值 水溫 共存雜質(zhì) 水力條件的影響 混凝劑的影響 7/17/2022261.濁度 濁度過高或過低都不利于絮凝,濁度不同,所需的絮凝用量也不同。 7/17/2022272.值 值對絮凝作用的影響是非常大的,值對膠

11、體顆粒的表面電荷的電位、絮凝劑的性質(zhì)和作用以及絮凝作用都有很大的影響。對溶膠的影響表現(xiàn)在膠體的電荷和電泳速度隨而變化。例如,降低時陽性溶膠由于吸附多量的,而使顆粒的電荷增大,電泳速度也隨之加快,升高則得到與之相反的結(jié)果。對于陰性溶膠,若上升,顆粒群吸附離子增多,電荷增多,電泳速度加快,下降所得結(jié)果與之相反。對上述顆粒電荷的影響,最終歸結(jié)為對絮體成長和沉降量的影響。 7/17/2022283.水溫 水溫會影響無機(jī)鹽類的水解,水溫低,水解反應(yīng)慢。另外水溫低,水的粘度增大,布朗運(yùn)動減弱,混凝效果下降。這也是冬天混凝劑用量比夏天多的緣故。但溫度也不是越高越好,當(dāng)溫度超過時,易使高分子絮凝劑老化或水解生

12、成不溶性物質(zhì),反而降低混凝效果。 7/17/2022294.共存雜質(zhì) 有些雜質(zhì)的存在能促進(jìn)混凝過程。比如硫、磷化合物以外的其他各種無機(jī)金屬鹽,均能壓縮膠體粒子的擴(kuò)散層厚度,促進(jìn)膠體凝聚。且濃度越高,促進(jìn)能力越強(qiáng),并可使混凝范圍擴(kuò)大。有些物質(zhì)則會不利于混凝的進(jìn)行。如磷酸離子、亞硫酸離子、高級有機(jī)酸離子會阻礙高分子絮凝作用。另外,氯、螯合物、水溶性高分子物質(zhì)和表面活性物質(zhì)都不利于混凝。 7/17/2022305.水力條件的影響 混合階段的要求是使藥劑迅速均勻地擴(kuò)散到全部水中以創(chuàng)造良好的水解和聚合條件,使膠體脫穩(wěn)并借顆粒的布朗運(yùn)動和紊動水流進(jìn)行凝聚,并不要求形成大的絮凝體?;旌弦罂焖俸蛣×覕嚢?,在

13、幾秒鐘或一分鐘內(nèi)完成。對于高分子混凝劑,由于它們在水中的形態(tài)不象無機(jī)鹽混凝劑那樣受時間的影響,混合的作用主要是使藥劑在水中均勻分散,混合反應(yīng)可以在很短的時間內(nèi)完成,而且不宜進(jìn)行過份劇烈的攪拌。反應(yīng)階段的要求是使混凝劑的微粒通過絮凝形成大的具有良好沉淀性能的絮凝體。反應(yīng)階段的攪拌強(qiáng)度或水流速度應(yīng)隨著絮凝體的結(jié)大而逐漸降低,以免結(jié)大的絮凝體被打碎。如果在化學(xué)混凝以后不經(jīng)沉淀處理而直接進(jìn)行接觸過濾或是進(jìn)行氣浮處理,反應(yīng)階段可以省略。7/17/202231一般,攪拌速度以40-80r/min為宜,不要超過100r/min;攪拌時間以2-4min為宜,不超過5min。攪拌的速度過快,時間過長,能將大顆粒

14、的固體攪碎,成小顆粒,使能夠沉淀的顆粒變成不能沉淀的顆粒,降低絮凝效果。當(dāng)然,如果攪拌速度過慢,時間過短,也不利于絮凝劑捕集膠體顆粒,而且絮凝劑的濃度分布也不均勻,更不利于發(fā)揮絮凝劑的作用。7/17/2022326.混凝劑的影響 混凝劑種類、投加量和投加順序都對混凝效果產(chǎn)生影響 。7/17/202233混凝劑種類和投加順序凝劑的選擇主要取決于膠體和細(xì)微懸浮物的性質(zhì)、濃度。如水中污染物主要呈膠體狀態(tài),且電位較高,則應(yīng)先投加無機(jī)混凝劑使其脫穩(wěn)凝聚,如絮體細(xì)小,還須投加高分子混凝劑或配合使用活性硅酸等助凝劑。很多情況下,將無機(jī)混凝劑與高分子混凝劑并用,可明顯提高混凝效果,擴(kuò)大應(yīng)用范圍。對于高分子混凝

15、劑而言,鏈狀分子上所帶電荷量越大,電荷密度越高,鏈狀分子越能充分延伸,吸附架橋的空間范圍也就越大,絮凝作用就越好 。7/17/202234混凝劑投加量 投加量除與水中微粒種類、性質(zhì)、濃度有關(guān)外,還與混凝劑品種、投加方式及介質(zhì)條件有關(guān)。對任何廢水的混凝處理,都存在最佳混凝劑和最佳投藥量的問題,應(yīng)通過實(shí)驗(yàn)確定。一般的投加量范圍是:普通鐵鹽、鋁鹽為10-30mg/L;聚合鹽為普通鹽的1/2-1/3;有機(jī)高分子混凝劑通常只需1-5mg/L,且投加量過量,很容易造成膠體的再穩(wěn)。由于混凝過程的復(fù)雜關(guān)系,不通過實(shí)驗(yàn)就不能選擇任何一種廢水的最適宜的混凝劑,以及決定最佳投加量和最佳控制條件。 7/17/2022

16、35二混凝劑(一)混凝劑的分類(二)混凝劑的選擇及應(yīng)用條件(三)助凝劑7/17/202236(一)混凝劑的分類在水處理中為使膠體脫穩(wěn)沉淀而投加的電解質(zhì)稱為混凝劑?;炷齽┛煞譃椋簾o機(jī)混凝劑 有機(jī)混凝劑 再根據(jù)它們的分子量的高低、官能團(tuán)的特征及官能團(tuán)離解后所帶電荷的性質(zhì),將其進(jìn)一步分為:高分子、低分子、陽離子型、陰離子型和非離子型混凝劑等。 7/17/202237無機(jī)鋁系 硫酸鋁、明礬、聚合氯化鋁(PAC)、聚合硫酸鋁(PAS) 適宜pH:5.58 鐵系 三氯化鐵、硫酸亞鐵、硫酸鐵、聚合硫酸鐵、聚合氯化鐵 適宜pH:511,但腐蝕性強(qiáng) 有機(jī)人工合成 陽離子型:含氨基、亞氨基的聚合物 陰離子型:水解

17、聚丙烯酰胺(HPAM) 天然 淀粉、動物膠、樹膠、甲殼素等 。微生物絮凝劑 7/17/2022381.無機(jī)鹽類混凝劑 應(yīng)用最廣的是鋁鹽和鐵鹽。前者主要有硫酸鋁、明礬等;后者主要有三氯化鐵、硫酸亞鐵等。硫酸鋁Al2(SO4)318H2O 三氯化鐵FeCl36H2O ,硫酸亞鐵FeSO47H2O 7/17/2022392. 無機(jī)高分子混凝劑 聚合氯化鋁 (堿式氯化鋁)(英文簡稱PAC):其化學(xué)通式為Al2(OH)nCl6-nm,式中n5,m10。它是當(dāng)前國內(nèi)外使用比較廣泛的一種無機(jī)高分子混凝劑,以鋁灰或含鋁礦物作原料 。聚合硫酸鐵(堿式硫酸鐵)(簡寫PFS):其化學(xué)通式為Fe2(OH)n(SO4)

18、3- (n/2)m式中n10。 7/17/202240聚合硫酸鋁(英文簡稱PAS):其化學(xué)通式為Al2(OH)n(SO4)3-(n /2)m,式中1n6,m10%,含堿5%者,稱作酸堿廢液,可考慮綜合利用,合理調(diào)度,重復(fù)使用。(用金屬的酸洗廢水含(H2SO4 3-5% Fe2SO4 15-25%)與廢鐵屑反應(yīng)制造FeSO4,也可利用廢硫酸和氨水中和制得硫銨。7/17/202273含酸3% ,含堿 1%者,為低濃度酸堿廢水,在沒有經(jīng)濟(jì)有效的回收方法之前,一般采用中和處理,以便廢水重復(fù)利用或進(jìn)行后續(xù)處理或安全排放。7/17/202274四概念及原理利用化學(xué)藥劑,使廢水的PH值達(dá)到中性左右的過程稱為

19、中和處理。中和法的原理是: 7/17/202275五、酸性廢水的處理方法 利用堿性廢水或堿性廢渣(如電石渣)等進(jìn)行中和,達(dá)到以廢制廢的目的。(酸堿廢水相互中和)。投加堿性藥劑(投藥中和)。通過有中和性能的濾料過濾中和?;厥绽?。7/17/2022761、堿性中和劑 A堿性礦物:石灰石、大理石、白云石、氧化鈣鎂、生石灰等。B 堿性廢渣:電石渣(Ca(OH)2 CaCO3 )、廢渣(含(Ca(OH)2)、爐灰渣(含CaO+MgO)其它堿性中和劑:NaOH Na2CO3 NH4OH等 7/17/2022772.投藥中和法 可選用藥劑:石灰、苛性鈉、碳酸鈉、石灰石、白云石等。優(yōu)點(diǎn):可中和任何濃度的酸

20、性廢水; 容許廢水中含有較高濃度的懸浮物 ; 容許廢水水量變化幅度大; 中和劑利用率高; 中和過程易控制調(diào)節(jié) 7/17/202278缺點(diǎn):建筑投資大 ;惰性雜質(zhì)多,不宜脫水; 操作條件差; 配置和投配需較多設(shè)備,維護(hù)管理麻煩。7/17/2022793.石灰投加法(干投和濕投) a 干投法: 原理:是根據(jù)廢水含酸、含鹽量將破碎、篩分后的石灰(粒徑要求0.5mm),直接投入廢水中的方法。7/17/202280為保證石灰能均勻地投入渠道,可裝設(shè)石灰振蕩設(shè)備(如電磁振蕩器)。在渠道內(nèi)經(jīng)過隔板混合槽折流(或其它混合設(shè)備)混合0.5-1分鐘,進(jìn)入沉淀池,將泥渣分離。工藝如圖:7/17/2022817/17

21、/202282干投法特點(diǎn):設(shè)備簡單,但反應(yīng)緩慢且不徹底,中和劑投加量大,約為理論值1.4-1.5倍,要求石灰潔凈,干燥。石灰破碎,篩分勞動強(qiáng)度大。7/17/202283b濕投法是將石灰制備成一定濃度的乳液而定量加入廢水中的方法。工藝如圖:7/17/2022847/17/2022857/17/202286濕投法特點(diǎn):濕投法設(shè)備較多,反應(yīng)迅速,徹底。中和劑投加量較低,約為理論值1.05-1.1倍。注意:當(dāng)酸性廢水中含有重金屬鹽類時,例如鋁、鋅、銅等,計算中和藥量時,應(yīng)增加與金屬化合產(chǎn)生沉淀的藥量。7/17/2022874過濾中和法 利用石灰石、白云石、大理石等難溶物質(zhì)做濾料,讓酸性廢水從中通過,獲

22、得中和。 要求: a. 對廢水中的懸浮物,油脂等進(jìn)行預(yù)處理,以防止堵塞。當(dāng)含有大量懸浮物,油脂,重金屬鹽和其它毒物時,不宜采用此法。b. 濾料的顆粒不宜過大。c.失效的濾渣應(yīng)及時清除和更換 。7/17/202288(1).濾料的選擇原則: 濾料的選擇和中和產(chǎn)物的溶解度有密切的關(guān)系。(因中和反應(yīng)發(fā)生在濾料顆粒的表面,如果中和產(chǎn)物的溶解度很小,就在濾料顆粒表面形成不溶性硬殼,阻止中和反應(yīng)的繼續(xù)進(jìn)行,招致中和處理的失效。) 7/17/202289(1)鹽酸和硝酸廢水,它們的鈣鹽,鎂鹽有較大的溶解度,可用大理石,石灰石或白云石作濾料。(1)鹽酸和硝酸廢水7/17/202290(2)硫酸廢水各種硫酸鹽的

23、溶解度相差很大,20時MgSO4最大,Na2SO4次之,CaSO4最小,因此中和硫酸廢水時最宜選用含鎂的中和濾料(白云時)。但白云石來源少,成本高,在此情況下,如能正確控制硫酸濃度時,生成產(chǎn)物CaSO4的量不超過溶解度。采用石灰石或大理石也能妥善處理好硫酸廢水,如20時,CaSO4溶解度1.6g/L,為了避免石灰石表面被生成的石膏所覆蓋,廢水中的硫酸濃度理論上應(yīng)低于1.698/136=1.149g/L7/17/202291(3)弱酸如醋酸廢水(3)弱酸如醋酸廢水 因反應(yīng)慢,中和時間長,不宜用碳酸鹽中和,應(yīng)選用氫氧化物,如石灰等。7/17/202292(2).工藝:中和濾池類型: 普通中和濾池

24、升流式中和濾池 滾筒式中和濾池 a.最早采用普通濾池,由于濾料粒徑較大(30-50mm)和濾速?。?Hg2+ Ag+ As3+ Bi3+ Cu2+ Pb2+ Cd2+ Sn2+ Co2+ Zn2+ Ni2+ Fe2+ Mn2+常用的沉淀劑有:Na2S NaHS K2S H2S 等。 7/17/2022140例如:對于無機(jī)汞 2 Hg+ + S2 Hg2S PH 8-10較宜 Hg2+ + S2 HgS 對于有機(jī)汞化合物,經(jīng)氯化處理后,也可用硫化鈉除汞。用硫化物沉淀法處理含汞廢水時,S2量不能過量太多,因過量S2與HgS生成HgS22絡(luò)離子而溶解,影響汞的去除。 7/17/2022141碳酸鹽沉

25、淀法 此法可去除或回收Ca2+、Mg2+(水軟化),Mn2+、Zn2+、Pb2+、Cu2+ 可供選用的沉淀劑:Na2CO3、NaHCO3、NH4HCO3、CaCO3等。 7/17/2022142例如:Ca2+ + CO32 = CaCO3 Mn2+ + NH4HCO3 = MnCO3 + 2 NH4+ + CO2 + H2O Zn2+ + Na2CO3 = ZnCO3 + 2Na+ Pb2+ + CO32 = PbCO3 2Ca2+ + CO32+ 2OH = Ca2(OH)2CO3 7/17/2022143鹵化物沉淀法 如利用AgCl沉淀回收銀,利用CaF2沉淀去除FAg+ Cl = AgC

26、l Ca2+ +2F=CaF2 7/17/2022144鐵氧體沉淀法 向廢水中投加亞鐵鹽,通過工藝條件控制,使廢水中多種重金屬離子與鐵鹽形成穩(wěn)定鐵氧體共沉淀。采用固液分離手段,達(dá)到去除重金屬離子的目的。 7/17/2022145特點(diǎn):優(yōu)點(diǎn):一次脫除廢水中多種金屬離子Cr、Fe、As、Pb、Zn、Cd、Hg、Cu、Mn、Ni、Bi、Sn等。設(shè)備簡單,操作方便。硫酸亞鐵的投加范圍大,對水質(zhì)的適應(yīng)性強(qiáng)。沉淀易于分離,以處置。出水水質(zhì)好,能達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。缺點(diǎn):不能單獨(dú)回收有用金屬 消耗FeSO4和NaOH成本較高。 需加熱 出水SO42含量高。7/17/2022146磷酸鹽沉淀法對于可溶性磷酸鹽的廢水

27、可以通過加入鐵鹽或鋁鹽以生成不溶二磷酸鹽沉淀去除。 7/17/2022147 還原沉淀法 如:對于含鉻廢水的處理(制革行業(yè)),六價鉻必須先還原成三價鉻,然后再用石灰沉淀。這種方法稱為還原沉淀法。此法已廣泛應(yīng)用于含鉻廢水的處理,經(jīng)濟(jì)上合算,去除效率高(98-99%),另外處理水可以回用 。7/17/2022148這種方法包括:PH調(diào)整、還原和沉淀三個步驟: 先將含鉻廢水用硫酸將PH調(diào)至2-3,在此PH值下Cr6+可以有效地被還原為Cr3+;也可以應(yīng)用從其它廠排放出的酸性廢水混合,以減少處理費(fèi)用。含鉻廢水處理常用的還原劑有:硫酸亞鐵、焦亞硫酸鈉、硫化鈉、也常用工業(yè)廢氣中的SO2作還原劑。 沉淀7/17/2022149注意:還原效率與PH、反應(yīng)時間及還原劑的性質(zhì)有關(guān)。由于鉻的還原在PH偏酸性條件下最有效,所以具有酸性的還原劑最理想。Cr6+ + Fe2+ + H+ Cr3+ + Fe3+Cr6+ + SO2 + H+ Cr3+ + SO42 7/17/2022150*鋇鹽沉淀法鋇鹽沉淀法用于去除含六價鉻的廢水。主要沉淀劑為: BaCO3 BaCl2 Ba(NO3)2 Ba(OH)等。 BaCO3 + K2Cr2O7 = 2BaCrO4 +K2CO3 + CO2 7/17/2022151特點(diǎn):優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)速度快,反應(yīng)徹底(因鉻酸鋇溶度積值?。?。缺點(diǎn)是生成六價鉻泥沉淀,產(chǎn)生二次污染。7/

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