2015高考試題分類匯編有機(jī)化學(xué)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)2015年高考有機(jī)化學(xué)試題一、新課標(biāo)1烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（ ）A1：1 B2：3 C3：2 D2：12A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：C(C2H4O2) nCHCH2CHCHCH2OOCH2CH2CH3BAD催化劑CH3COOH催化劑H/H2OCH CH

2、2 OCCH3O n聚乙烯醇縮丁醛CCHH3COHCH3CCCH2H3COHCH3CHCH3CCH3OKOHH2Pb/pbOCaCO3Al2O3催化劑順式聚異戊二烯異戊二烯回答下列問題：（1）A的名稱是 ，B含有的官能團(tuán)是 。（2）的反應(yīng)類型是 ，的反應(yīng)類型是 。（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為 、 。（4）異戊二烯分子中最多有 個(gè)原子共平面，順式據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一天有A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線。參考答案：1、C2、 乙炔；碳碳雙鍵、酯基 加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

3、CH2CHOHn；CH3CH2CH2CHO。C= CHCH2H3CH2Cn 11； CHCHCCHCHCH3OHCHCH2CHCH3OHCHCHCH2CH2CH3CHOKOHPd/PbOCaCO3H2Al2O3二、新課標(biāo)3某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為 AC14H18O5 BC14H16O4 CC14H22O5 DC14H10O54分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含量立體異構(gòu))A3種 B4種 C5種 D6種5聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物

4、相存性方面有很好的應(yīng)用前景。 PPG的一種合成路線如下：EGHBACDPPGCl2光照NaOH/乙醇KMnO4H濃H2SO4催化劑H2F稀NaOH已知：烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；化合物B為單氯代烴：化合物C的分子式為C5H8；R1CHOR2CH2CHO稀NaOHCHCHR2CHOR1HOE、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)； 回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）由B生成C的化學(xué)方式為 。（3）由E和F生成G的反應(yīng)類型為 ，G的化學(xué)名稱為 。（4）由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合

5、度約為 (填標(biāo)號).a 48 b 58 c 76 d122（5）D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種（不含立體異構(gòu)）：能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)；其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是 （寫結(jié)構(gòu)簡式)：D的所有同分異構(gòu)體在下列種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是_(填標(biāo)號)。a質(zhì)譜儀 b紅外光譜儀 c元素分析儀 d核磁共振儀參考答案：3、A； 4、B乙醇Cl+ NaOH+ NaCl+ H2O5（1） （2）（3）加成反應(yīng)；3-羥基丙醛（或-羥基丙醛）濃H2SO4+ nCOOHn HOOCHCHOCO(CH2)

6、3(CH2)3OOO+(2n-1)H2OnHOOH（4）OOCHOCCOOHH3CCH35； ； cb（5） 三、北京卷CH CH2CH2 CH+ nIIn催化劑HCHCHI+(2n-1)HI2n6合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說法中正確的是（ ）A合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)CH CH2CH2 CHBPPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C 和苯乙烯互為同系物D通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度7“張-烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被Name Reactions收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物：催化劑RRRCCOOCH2H2CHCCCCRCHRRCCCHCHCH2OO（R、R、R“

7、表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：AC3H4 N C4H8O FC9H8O2 CC7H6O DC2H4OI I C13H12O2 E G HM MBH2堿（O）試劑a酯化反應(yīng)銠催化劑催化劑催化劑加成反應(yīng).試劑b.H+CHOOCHCH2CH2HCCCj CHOOOCCCH2HHH+ H2OCC堿+ 已知：（1）A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡式是 （3）C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物，E中含有的官能團(tuán)是 （4）F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是 ；試劑b是 。（5）M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是 （

8、6）N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式： 。參考答案：6、D 7（1）CHCCH3 （2）HCHO （3）碳碳雙鍵、醛基（4）;NaOH醇溶液（5）CH3-CC-CH2OH（6）四、上海卷8已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如右圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是（ ）A. 分子式為C9H5O4B. 1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C. 與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)D. 能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)9鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是A. B. C. D. 操作操作含酚廢水操作含酚廢水苯鹽酸NaOH溶液10實(shí)驗(yàn)

9、室回收廢水中苯酚的過程如右圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是A. 操作I中苯作萃取劑B. 苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大C. 通過操作II苯可循環(huán)使用D. 三步操作均需要分液漏斗11對溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑，具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。完成下列填空：（1）寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式。（2）實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體CHBrCH3Br。寫出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件。 、 。（3）將 CHBrCH3Br與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色。A的結(jié)構(gòu)簡式為 。由上述反應(yīng)可推知。由A生成對溴苯乙烯的反應(yīng)條件為。（4）丙烯催化二聚得到2,3

10、-二甲基-1-丁烯，B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式： 。設(shè)計(jì)一條由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的合成路線。A反應(yīng)試劑反應(yīng)條件反應(yīng)條件反應(yīng)試劑B目標(biāo)產(chǎn)物（合成路線常用的表示方式為： ）12局部麻醉藥普魯卡因E（結(jié)構(gòu)簡式為）的三條合成路線如下圖所示（部分反應(yīng)試劑和條件已省略）：C7H8A反應(yīng)EHOCH2CH2NCH3CH3NH2 COOC2H5 C7H7NO2第一條反應(yīng)C7H5O4C7H7NO2 CC9H9NO4B第三條第二條C9H9NO3B反應(yīng)CH3NHCOCH3NH2CH3完成下列填空：（1）比A多一個(gè)碳原子，且一溴代物只有3種的A的同

11、系物的名稱是 。（2）寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng) （3）設(shè)計(jì)反應(yīng)的目的是。（4）B的結(jié)構(gòu)簡式為 ；C的名稱是 。（5）寫出一種滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。芳香族化合物 能發(fā)生水解反應(yīng) 有3種不同環(huán)境的氫原子1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液共熱最多消耗mol NaOH。（6）普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是。參考答案：8、C 9、C 10、B11、（1）CHCH2CHCH3CH2n（2）Br2/Fe,加熱；Br2/加熱；（3） BrCHOHCH3；與苯環(huán)直接相連的鹵素原子不易被羥基取代；濃硫酸 加熱；（4） C= CCCH3CH3H3CH3

12、CHBrC CH2=CH3CH3CH3CHCH CH3CH3CH3CH3BrNaOH/C2H5OH= CCCH3CH3H3CH3C 12、（1）鄰二甲苯； （2）濃HNO3 /濃H2SO4 ,加熱； KMnO4 /H+,加熱；O2NOOCHCH3CH3（3）保護(hù)氨基，使其在后續(xù)的反應(yīng)中不被氧化；（4）CH3CONHCOOH；對氨基苯甲酸； （5） 2 （6）合成路線較長，導(dǎo)致總生產(chǎn)產(chǎn)率較低；五、天津卷一定條件HOOHOHO濃硫酸，CH3OHABHOOHOCH3OHOBrOCH3O濃氫溴酸副產(chǎn)品E等CDF13扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B 為原料合成扁桃酸衍生物F路線如下： HOOHO

13、HO （1）A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為：_，寫出A+BC的化學(xué)反應(yīng)方程式為_.（2） 3個(gè)OH的酸性有強(qiáng)到弱的順序是:_。（3）E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_種。（4）DF的反應(yīng)類型是_，1mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡式：_。、屬于一元酸類化合物； 、苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對位，其中一個(gè)是羥基（5）已知：PCl3 RCH2COOHRCHCOOHClH2CCH2H2O催化劑 CH3C

14、H2OHCH3COOH濃硫酸 CH3COOC2H5A有多種合成方法，寫出由乙酸合成A的路線流程圖（其他原料任選）合成路線流程圖示例如下：CHOCOOHOH+一定條件HOOHOHO參考答案：13、(1) 醛基 羧基 （2） （3）3HOH3CBrCOOHHOBrCOOHHOBrCOOHHOCOOHBr（4） 取代反應(yīng) 4 CH3COOHCH2ClCOOHCH2OHCOONaCH2OHCOOHCHOCOOHNaOH,H2OPCl3鹽酸O2Cu,（5）六、重慶卷14某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHC

15、O3溶液反應(yīng)放出CO2CY既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)DY可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體H2CCHCH3H2CCHCH2BrCH2BrCHBrCH2BrHC CCH2BrGNaCCCHOC6H6OC6H10OBr2光照NaOH醇，水解氧化NaNH2Na 液氨LABMDEJT15某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成（部分反應(yīng)條件略）。（1）A的化學(xué)名稱是 ，AB新生成的官能團(tuán)是 ；（2）D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。（3）DE的化學(xué)方程式為 。（4）G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。CCHHR3

16、R4（5）L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2，則M得結(jié)構(gòu)簡式 為 。（6）已知R3CCR4 ，則T的結(jié)構(gòu)簡式為 。參考答案：14、B15（1）丙烯 Br (2) 2 (3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O (4)HCCCOONa （5）CH3CH2CH2CCCHO CCHHCH2CH2CH3OHC(6) 六、四川卷16化合物F（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）；請回答下列問題：（1）試劑I的化學(xué)名稱是 ，化合物B的官能團(tuán)名稱是 ，第步的化學(xué)反應(yīng)類型是 。（2

17、）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（4）試劑的相對分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是 。CH3CH2CH(CH2Br)2+ 2NaOH水 CH3CH2CH(CH2OH)2+ 2NaBr參考答案：16（1）乙醇，醛基，酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）（2）HCCH3CH2COOC2H5 COOC2H5 +(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONaCCH3CH2COOC2H5 COOC2H5 CH2CH2CH(CH3)2+C2H5OH+NaB

18、r（3）COH2NNH2（4）CH2CHCOONa n（5）七、福建卷17下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（ ）A聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3種同分異構(gòu)體D油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)18“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。（1）下列關(guān)于M的說法正確的是_(填序號)。a屬于芳香族化合物 b遇FeCl3溶液顯紫色 c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：烴A的名稱為_。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是_。步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。步驟III的反應(yīng)類型

19、是_.肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有_種。參考答案：17、B CHCl2+2NaOH水CHO+2NaCl+2H2O 18（1）a、c； （2）甲苯；反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成；CHCHCOOH加成反應(yīng)； ； 9八、廣東卷19有機(jī)試劑（RZnBr）與酰氯（）偶聯(lián)可用于制備藥物：途徑2：途徑1： = 1 * GB2 化合物的分子式為 。 = 2 * GB2 有關(guān)化合物，下列說法正確的是（ ）（雙選）A可發(fā)生水解反應(yīng) B可以與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C可與FeCl3溶液顯紫色 D可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合溶液反應(yīng) = 3 * GB2

20、 化合物含有3個(gè)碳原子，且可發(fā)生加聚反應(yīng)，按照合成1的合成線路的表示方式，完成途經(jīng)2中由到的合成路線：_ (標(biāo)明反應(yīng)試劑，忽略反應(yīng)條件)。 = 4 * GB2 化合物的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為_，以H替代化合物中的ZnBr，所得化合物中羧酸類同分異構(gòu)體共有_種（不考慮手性異構(gòu)） = 5 * GB2 化合物和反應(yīng)可直接反應(yīng)得到，則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為：_。參考答案：19、（1）C12H9Br (2)AD(3)CH2=CHCOOH BrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3 (4) 4 （5）九、山東卷OCOOHCH2COOHOH分支酸20分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)

21、于分枝酸的敘述正確的是（ ）A分子中含有2種官能團(tuán)來源:學(xué)#B可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同21CH2CHCHCH2CH2CHCHO+ABCH2足量催化劑HBr(CH2)3OHCH2MgBrMg干醚CH2H2CO HD濃H2SO4,EKMnO4H+(CH2)2CHOO2Cu.O(CH2)2COCH2CHCH2F菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：RMgBrCH2H2CO（環(huán)氧乙烷）HRCH2CH2OH+MgBrOHCHCHCH2CH2+CH2CH2已知：（1）A的結(jié)構(gòu)

22、簡式為_，A中所含官能團(tuán)的名稱是_。（2）由A生成B的反應(yīng)類型是_，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3）寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_。NaOH溶液濃H2SO4CH3COOHCH3COOCH2CH3CH3CH2OHCH3CH2Cl（4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）。合成路線流程圖示例： 參考答案：20、B21.（1），碳碳雙鍵、醛基。（2）加成反應(yīng)；CH3CH3，（3）(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH(CH2)2COO CH2CH= CH2+H2O（4）CH3CH2BrCH3CH2MgB

23、r CH3CH2CH2CH2OH十、浙江卷22下列說法不正確的是（ ）A己烷有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油D聚合物(eq o(,)CH2CH2oal(CH,sdo11(),sdo22(CH3)CH2o(,n)可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得23化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：FCH3CH2CONa濃H2SO4XC16H14O2C2H4O2 C7H7ClCH3CH2CH2AH2O催化劑O 2催化劑Cl2光照NaOH/H2

24、OEC7H6O催化劑O2已知：RXNaOH H2O ROH；RCHOCH3COORCH3CH2ONa RCHCHCOOR請回答：(1) E中官能團(tuán)的名稱是 。(2) BDF的化學(xué)方程式 。(3) X的結(jié)構(gòu)簡式 。(4) 對于化合物X，下列說法正確的是 。A能發(fā)生水解反應(yīng) B不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) C能使Br2/CCl4溶液褪色 D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5) 下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是 。ABCD參考答案：22、ACHCHCOOCH223.（1）醛基 （2）濃H2SO4CH3COOH +CH2OHCH3COOCH2+ H2O（3）（4）AC （5）BC十一、安徽卷24碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫

25、電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是（ ）A分子式為C3H2O3B分子中含6個(gè)鍵C分子中只有極性鍵D8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO225四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：DC7H8COOH試劑YCOBrPBr3 FABCBrC13H12OETiCl4 OZnTPE（1）A的名稱是_；試劑Y為_。（2）BC的反應(yīng)類型為_；B中官能團(tuán)的名稱是_，D中官能團(tuán)的名稱是_。（3）EF的化學(xué)方程式是_。（4）W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征： = 1 * GB3 屬于萘

26、（）的一元取代物； = 2 * GB3 存在羥甲基（-CH2OH）。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：_。（5）下列敘述正確的是_。aB的酸性比苯酚強(qiáng) bD不能發(fā)生還原反應(yīng)cE含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 dTPE既屬于芳香烴也屬于烯烴參考答案：24、CBrOH+HBr+ NaOH25（1）甲苯、高錳酸鉀（2）取代反應(yīng)、羧基、羰基 （3）CCCH2OH（4） ，其他同分異構(gòu)體，可改變?nèi)〈奈恢?（5）ad十二、海南卷26分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）（ ）A3種 B4種 C5種 D6種27下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是（ ）A淀粉水解制葡萄糖 B石油裂解制丙烯C乙醇與

27、乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯 D油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級脂肪酸鈉28 乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問題：F(C2H4)A(C2H4O2)B(C4H8O2)D(C2H3Cl)C(C2H5OCl)EC2H5OH濃硫酸催化劑O2C2H5OH濃硫酸，聚合光照 Cl2濃硫酸 （1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）B的化學(xué)名稱是 。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為 。（4）E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是 。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為 。29、下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是CH3H3CCH3HOBrBrA.1，2，4三甲苯B.3甲基戊烯C.2甲基1丙醇 D.1,3二溴丙烷 （ ）C A