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文檔簡(jiǎn)介

1、糖尿病胰島素治療胰島素結(jié)構(gòu)胰島素是由51個(gè)氨基酸組成的雙鏈多肽激素分子量為5734道爾頓A鏈:21氨基酸;B鏈:30氨基酸;酸性,等電點(diǎn)為5.3不同物種的胰島素,氨基酸序列組成不同胰島素的分泌通過(guò)細(xì)胞泌作用,釋放入血液基礎(chǔ)分泌量:24U,進(jìn)餐刺激:24UCa+增加微管微絲活動(dòng),加速B細(xì)胞顆粒的移動(dòng)B細(xì)胞的胰島素分泌主要是由葡萄糖介導(dǎo)的胰島素的代謝與分解結(jié)合 胰島素不與血漿蛋白結(jié)合,但同胰島素抗體結(jié)合,這種結(jié)合使血漿胰島素的作用時(shí)間延長(zhǎng)。半衰期4-5分鐘清除 主要在肝臟和腎臟清除 流經(jīng)肝臟的胰島素約40%被提取并被代謝分解。肝臟、腎臟和周?chē)M織對(duì)胰島素的代謝清除率比約為6:3:2胰島素的生物活性

2、胰島素是一種促進(jìn)合成代謝的激素促進(jìn)_葡萄糖氧化,葡萄糖代謝,降低血糖_氨基酸、脂肪酸、K+、Mg+進(jìn)入細(xì)胞_肝和肌糖原合成、脂肪合成、蛋白質(zhì)合成抑制_糖原分解_糖異生_脂肪或蛋白質(zhì)分解_酮體產(chǎn)生藥用胰島素的研究進(jìn)展 * 從無(wú)定形胰島素發(fā)展到單組分胰島素,純度不斷提高,而免疫原性不斷下降. *從動(dòng)物胰臟提取發(fā)展到生物合成人胰島素. * 由單純短效制劑發(fā)展到短、中、長(zhǎng)效及雙時(shí)相制劑系列. * 生物合成人胰島素類(lèi)似物成功 * 給藥方法的改進(jìn),如胰島素筆及胰島素泵.藥用胰島素種類(lèi)動(dòng)物胰島素 豬胰島素 牛胰島素人胰島素 半生物合成人胰島素 人胰島素胰島素類(lèi)似物胰島素按作用時(shí)間分類(lèi)超短效_速效胰島素類(lèi)似物

3、:諾和銳 lispro短效胰島素_可溶性胰島素:諾和靈R、優(yōu)泌靈R、甘舒林R中效胰島素_低精蛋白鋅胰島素,NPH: 諾和靈N、優(yōu)泌靈N長(zhǎng)效胰島素_魚(yú)精蛋白鋅懸濁液:PZI_長(zhǎng)效胰島素類(lèi)似物:Detemir、Glagine胰島素使用適應(yīng)證1型糖尿病2型糖尿病_口服藥失效_急性并發(fā)癥或嚴(yán)重慢性并發(fā)癥_應(yīng)激情況(感染、外傷、手術(shù)等)_嚴(yán)重疾?。ㄈ缃Y(jié)核?。肝腎功能衰竭妊娠期糖尿病各種繼發(fā)性糖尿病(胰腺切除,腎上腺皮質(zhì)激素增多癥,慢性鈣化性胰腺炎等等)胰島素的給藥途徑 皮下途徑: 胰島素筆,高壓無(wú)針注射儀 CSII,人工胰腺 靜脈途徑 肌肉注射胰島素使用的原則飲食治療及運(yùn)動(dòng)療法為基礎(chǔ)從小劑量開(kāi)始劑量個(gè)

4、體化監(jiān)測(cè)血糖,防止低血糖反應(yīng)胰島素方案的選擇 胰島素生理性供給方案它是模擬人胰島素生理分泌的治療方 NPH或Glagine睡前注射模擬生理性基礎(chǔ)分泌。 三餐時(shí)注射RI或ASPUT或LISPRO以模擬生理性餐后分泌。 其適應(yīng)癥為:1型糖尿?。ò↙ADA),其他胰島素缺乏較嚴(yán)重的2型糖尿病病人,妊娠糖尿病病人。空腹高血糖的原因_藥物作用在夜間減弱_“黎明”現(xiàn)象_Somogyi現(xiàn)象睡前中效胰島素的理論依據(jù) 能減少夜間肝糖原的產(chǎn)生和降低空腹血糖中效胰島素的最大活性是在睡前用藥后的8小時(shí),正好抵消在6:00-9:00之間逐漸增加胰島素抵抗(黎明現(xiàn)象) 最低的血糖水平常出現(xiàn)在病人醒來(lái)時(shí)(7AM),易于自

5、我監(jiān)測(cè)血糖,避免出現(xiàn)低血糖,依從性好,操作簡(jiǎn)單、快捷兩次注射/日:兩次預(yù)混或自己混合R+中長(zhǎng)效優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)單,減少午餐前注射的不便利缺點(diǎn):1)早餐后2h血糖滿意時(shí)易在11Am左右低 血糖,可在10Am左右小量加餐 2)午飯后血糖很難控制:a)午餐前加餐 量較難控制量使血糖波動(dòng)。b)午餐后 NPH不能覆蓋午餐時(shí)可加服糖苷酶抑 制劑或二甲雙胍 3)晚餐前易出現(xiàn)低血糖,與活動(dòng)或晚餐 進(jìn)餐晚有關(guān) 4)晚餐前NPH過(guò)量-前半夜低血糖。 NPH不足-FPG控制不滿意 替代治療方案的選擇一般使用:早餐前2/3日劑量左右,多用30R或諾和銳3070%NPH覆蓋白天。晚餐前1/3日劑量左右.適應(yīng)癥:1型DM尚有部分

6、內(nèi)生胰島功能 2型DM自我監(jiān)測(cè)及知識(shí)性好禁忌癥:內(nèi)生胰島功能差的DM口服藥合用胰島素的建議_繼續(xù)使用口服降糖藥物_晚10點(diǎn)后使用中效或長(zhǎng)效胰島素_初始劑量為0.10.2U/kg_監(jiān)測(cè)血糖_3日后調(diào)整劑量,每次調(diào)整量在2-4 U 空腹血糖控制在4-8mmol/L(個(gè)體化)胰島素泵治療的好處 糖尿病控制水平更好 低血糖的發(fā)生更少 生活質(zhì)量得到更大提高胰島素一日量分配早餐多, 中餐少, 晚餐中量, 睡前小RI2530% RI1520% RI2025% NPH20%CSII40%持續(xù)低速皮下注射早餐前追加20%中餐前和晚餐前各15%睡前10%(可少量進(jìn)食)胰島素泵治療的基礎(chǔ)率三個(gè)基礎(chǔ)率 四五基礎(chǔ)率0A

7、m-4Am 0Am-4Am4Am-9Am 4Am-9Am9Am-0Am 9Am-5Pm 5Pm-8Pm 8Pm-0Am胰島素泵治療的范例三個(gè)基礎(chǔ)率0-3 Am 0.4 (0.6) u/h3-9 Am 1.0 (1.2) u/h9-0 Am 0.7 (0.9) u/h餐前量6u 6u 6u 全日36u胰島素替代治療的注意點(diǎn)替代治療要求:基礎(chǔ)設(shè)定NPH:起效時(shí)間3小時(shí),達(dá)峰時(shí)間6-8小時(shí),持 續(xù)時(shí)間14-16小時(shí) 睡前用對(duì)FBG最好,故可NPH一次/日,但 不能全部覆蓋。若胰島功能差,則 NPH10Pm注射時(shí),2Pm 會(huì)有基礎(chǔ)空白區(qū)。 晚餐前-若用超短效晚餐后3小時(shí)12N 亦會(huì)有基礎(chǔ)空白區(qū)。因此N

8、PH可兩次注射/日:8 Am10Pm?;蛴瞄L(zhǎng)效胰島素類(lèi)似物,能覆蓋24小時(shí)較好!基礎(chǔ)量設(shè)置若過(guò)小餐前血糖下降不滿意,造成餐前R用量過(guò)大替代治療胰島素時(shí)如果存在胰島素抵抗如何處理?固定相對(duì)合理的日劑量后,血糖仍然不滿意1.胰島素增敏劑二甲雙胍+INS:控制體重上升,減少I(mǎi)NS用量噻唑烷二酮類(lèi):穩(wěn)定血糖,減少胰島素用量2.a-糖苷酶抑制劑聯(lián)合INS 藥物分餐作用,減少胰島素用量對(duì)脆性糖尿病,血糖波動(dòng)較大很好在老年人,胰島素用量稍大時(shí)減少下餐前低血糖3.強(qiáng)調(diào)控制飲食,減輕體重,合理運(yùn)動(dòng)時(shí)間治療中的經(jīng)驗(yàn) 基礎(chǔ)補(bǔ)充充分,約占全天劑量的40% 睡前血糖下降滿意FBG滿意 三餐前R壓力減輕晚餐后血糖控制較難

9、 晚餐前低血糖反跳需早餐前后NPH調(diào)整 晚餐進(jìn)餐量大,不活動(dòng) 晚餐前后基礎(chǔ)量的第二高峰 睡前血糖仍高-FBG糖尿病酮癥或高滲性昏迷時(shí)胰島素的使用 小劑量靜脈滴注法:5U/小時(shí),均衡靜脈滴注。 靜滴液體根據(jù)血糖水平進(jìn)行調(diào)整使血糖水平維持在11.1mmol/l左右,酮體陰性 高滲性昏迷病情嚴(yán)重者的點(diǎn)火劑量可靜脈推注20U胰島素。小劑量胰島素的理論依據(jù)在分離的脂肪細(xì)胞,胰島素僅需與10%受體結(jié)合,即能使葡萄糖最大地向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移。胰島素與靶細(xì)胞受體飽和達(dá)最大生理作用后,效應(yīng)不隨胰島素濃度增高而增加。不同胰島素濃度對(duì)細(xì)胞功能的作用不同:靜脈滴注5U h,可達(dá)正常人血漿胰島素的高水平(100mU L),即

10、可起到抑制糖原異生、脂肪分解;并可促進(jìn)肌肉和脂肪組織等攝取和利用胰島素,又可防止低血鉀的發(fā)生。影響胰島素劑量的一個(gè)因素-內(nèi)因(1) 1型糖尿病,對(duì)外源性胰島素敏感,補(bǔ)充生理劑量胰島素即可滿足需要。有的“蜜月期”,所需劑量可明顯減少。 2型糖尿病,在感染等應(yīng)激情況時(shí),有胰島素抵抗,需量較多。 肥胖的2型糖尿病者,肥大的脂肪細(xì)胞受體對(duì)胰島素不敏感,需較多胰島素 動(dòng)物胰島素可產(chǎn)生抗體。影響胰島素劑量的一個(gè)因素-內(nèi)因(2) 孕婦早期,早孕反應(yīng)嘔吐和進(jìn)食少,胰島素需要量少,中期胎盤(pán)多種激素拮抗胰島素,需要量增加。分娩后要減量或停藥 肝腎功能不全,對(duì)胰島素滅活下降,胰島素用量減少。 高血糖毒性,使開(kāi)始胰島

11、素用量增加,以后減少。 黎明現(xiàn)象,血皮質(zhì)醇、生長(zhǎng)激素等分泌,使空腹血糖升高。 Somogyi現(xiàn)象,低血糖后反應(yīng)性高血糖,胰島素用量不增反減。影響胰島素劑量的一個(gè)因素-外因精神因素:精神刺激后,F(xiàn)、N、NE升高,T3T4 升高,肝糖輸出增加,導(dǎo)致胰島素用量 增加運(yùn)動(dòng):運(yùn)動(dòng)可促進(jìn)胰島素吸收,促進(jìn)糖利用。進(jìn)食時(shí)間、數(shù)量及質(zhì)量藥物:升高血糖:糖皮質(zhì)激素、避孕藥、利尿 劑、苯妥英鈉、煙酸、消炎痛、異煙 肼。 降低血糖:乙醇、他巴唑、心得安、磺 胺類(lèi) 胰島素應(yīng)用過(guò)程中的副作用_低血糖_過(guò)敏反應(yīng)_水腫_皮下脂肪萎縮或肥胖_屈光不正:開(kāi)始使用胰島素時(shí),因血糖下降迅速,致晶狀體和玻璃體中滲透壓下降而致遠(yuǎn)視,三周

12、左右可自行恢復(fù)。糖尿病對(duì)外科手術(shù)的影響血漿糖大于11.1mmol/L時(shí),蛋白質(zhì)合成能力降低,組織修復(fù)能力減弱、結(jié)締組織強(qiáng)度降低,致切口愈合延遲、易裂開(kāi)。高血糖抑制白細(xì)胞核吞噬細(xì)胞功能、蛋白質(zhì)合成能力就導(dǎo)致細(xì)胞免疫和體液免疫功能下降,易感染。糖尿病慢性并發(fā)癥可因手術(shù)加重,又增加手術(shù)危險(xiǎn)。處理原則避免血糖血糖過(guò)低供給足量的糖以滿足機(jī)體代謝與應(yīng)激的需要供給胰島素以利糖的利用,防止急性代謝紊亂發(fā)生維持水、電解質(zhì)平衡 擇期手術(shù)患者的處理血糖控制要求:810mmol/L,無(wú)酮癥及電解質(zhì)紊亂小型手術(shù):飲食控制、口服降糖藥、續(xù)用原方案胰島素大中型手術(shù):飲食控制、短中效胰島素監(jiān)測(cè)指標(biāo):空腹、餐后血糖擇期手術(shù)患者的處理 小型手術(shù)(術(shù)時(shí)半小時(shí)至一小時(shí)左右完成,術(shù)后進(jìn)食不受影響)的術(shù)中處理: 術(shù)前用口服藥準(zhǔn)備時(shí),半衰期長(zhǎng)者術(shù)前一日晚餐前停藥;半衰期短者手術(shù)當(dāng)天晨停藥術(shù)前用短效胰島素準(zhǔn)備者,手術(shù)當(dāng)天晨皮下注射劑量減少1/32/3,術(shù)后恢復(fù)進(jìn)食后恢復(fù)原劑量擇期手術(shù)患者的處理大中型手術(shù)(術(shù)時(shí)12小時(shí)以上,影響進(jìn)食和糖代謝)的處理,用G-I-K液,目的:保證能量平衡:術(shù)中滴注葡萄糖5-10g/h,可抑制脂肪分解、防止低血糖和DKA持續(xù)靜滴短效胰島素安全、穩(wěn)定、易調(diào)節(jié)劑量。(3-5g糖配胰島素1U)防止低血鉀發(fā)生糖尿病人緊急手術(shù)的處理有DkA者,按DkA處理,血糖穩(wěn)定

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