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文檔簡介

1、單元綜合檢測(二)一、選擇題1下列有關(guān)酶與ATP的相關(guān)敘述錯誤的是()A絕大多數(shù)酶合成的場所是核糖體,部分酶的合成場所是細(xì)胞核B葡萄糖進入小腸上皮細(xì)胞時會使胞內(nèi)ADP的產(chǎn)生量增加C與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞中與糖蛋白合成有關(guān)的酶的活性明顯偏低D能產(chǎn)生ATP的細(xì)胞一定能產(chǎn)生酶,能產(chǎn)生激素的細(xì)胞一定能產(chǎn)生酶解析:選D絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),其合成場所是核糖體,少數(shù)酶是RNA,可在細(xì)胞核內(nèi)合成。葡萄糖進入小腸上皮細(xì)胞的運輸方式為主動運輸,需消耗ATP,使胞內(nèi)ADP的產(chǎn)生量增加。與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少,可推出其細(xì)胞內(nèi)與糖蛋白合成有關(guān)的酶的活性明顯偏低。能產(chǎn)生ATP的細(xì)胞不一定能產(chǎn)生酶,如哺乳動

2、物的成熟紅細(xì)胞能產(chǎn)生ATP,但不能產(chǎn)生酶。2下列過程能使細(xì)胞中ADP產(chǎn)生量增加的是()A甘油通過細(xì)胞膜進入細(xì)胞B線粒體中H與O2結(jié)合生成水C葉綠體基質(zhì)中C3合成葡萄糖D細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中葡萄糖分解成丙酮酸解析:選CADP產(chǎn)生量增加即消耗ATP的過程。甘油的跨膜運輸屬于自由擴散,不耗能;線粒體中H與O2結(jié)合生成水以及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中葡萄糖分解成丙酮酸均可合成ATP;葉綠體基質(zhì)中C3合成葡萄糖時需消耗ATP。3酚氧化酶使無色的酚氧化生成褐色的物質(zhì),是引起去皮的梨和蘋果褐變的最主要因素。下列相關(guān)敘述正確的是()A梨和蘋果發(fā)生褐變后酚氧化酶立即被滅活B酚氧化酶為梨和蘋果發(fā)生褐變提供能量C高溫可以破壞酚氧化酶的空

3、間結(jié)構(gòu)使酶永久失活D組成酚氧化酶的基本單位是氨基酸或脫氧核苷酸解析:選C酶是生物催化劑,反應(yīng)前后數(shù)量、化學(xué)性質(zhì)不變,可以重復(fù)使用;酚氧化酶是催化劑,可以降低梨和蘋果發(fā)生褐變過程所需要的活化能;酚氧化酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),高溫會破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),使之變性,不可恢復(fù);組成酚氧化酶的基本單位是氨基酸。4(長沙質(zhì)檢)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些蚜蟲能合成類胡蘿卜素,其體內(nèi)的類胡蘿卜素不僅能吸收光能,傳遞給負(fù)責(zé)能量生產(chǎn)的組織細(xì)胞,而且還決定蚜蟲的體色。陽光下蚜蟲的ATP生成量將會增加,黑暗時蚜蟲的ATP含量會下降。下列有關(guān)敘述正確的是()A正常情況下蚜蟲在黑暗中合成ATP時會伴隨著O2的消耗B蚜蟲合成ATP時所需

4、能量僅僅來自呼吸作用C蚜蟲做同一強度的運動時,陽光下和黑暗中的ATP消耗量不一樣D蚜蟲ATP含量在陽光下比黑暗時多,說明其體內(nèi)的ATP含量不穩(wěn)定解析:選A在黑暗中,蚜蟲合成ATP時所需的能量來源于呼吸作用(包括有氧呼吸和無氧呼吸),因此正常情況下會伴隨著O2的消耗;根據(jù)題意可知,蚜蟲合成ATP時所需能量不僅來自呼吸作用,還可來自類胡蘿卜素吸收的光能;蚜蟲做同一強度的運動時,無論在陽光下還是在黑暗中,ATP的消耗量是一樣的;雖然蚜蟲ATP含量陽光下比黑暗時多,但是兩種環(huán)境中都會發(fā)生ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化并且處于動態(tài)平衡當(dāng)中,故其體內(nèi)的ATP含量相對穩(wěn)定。5(2017廣元二模)細(xì)胞中許多結(jié)構(gòu)能產(chǎn)

5、生H與ATP。下列關(guān)于 H和ATP的敘述,錯誤的是()A葉綠體內(nèi)的H來自水,H用于還原C3B線粒體內(nèi)的H部分來自丙酮酸,H用于還原氧氣C葉綠體、線粒體內(nèi)產(chǎn)生的ATP均可用于植物的各種生命活動D適宜光照下葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體和葉綠體中都含有ATP合成所需的酶解析:選C葉綠體內(nèi)H來自水的光解,用于還原C3;線粒體內(nèi)的H一部分來自葡萄糖的分解,一部分來自丙酮酸和水反應(yīng)的過程,兩過程產(chǎn)生的H用于還原氧氣生成水;葉綠體中產(chǎn)生的ATP只能用于暗反應(yīng),不能用于其他生命活動;葉肉細(xì)胞的線粒體、葉綠體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中都含有與合成ATP相關(guān)的酶,都能產(chǎn)生ATP。6(2017濰坊期末)如圖表示可在植物細(xì)胞內(nèi)發(fā)

6、生的一些生理過程,下列分析錯誤的是()A不同條件下發(fā)生a過程的場所可能不同Ba、c、d均發(fā)生在生物膜上C在光照充足的條件下ab,cdD根尖分生區(qū)細(xì)胞內(nèi)能發(fā)生a、c過程解析:選Ba過程為細(xì)胞呼吸,不同條件下發(fā)生a過程的場所可能不同,有氧時發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中,無氧時發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。在生物膜上發(fā)生的生理過程是d光反應(yīng)(場所是葉綠體的類囊體膜上)和c有氧呼吸的第三階段(線粒體內(nèi)膜);b暗反應(yīng)過程發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中,a有氧呼吸的第一、第二階段場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)。在光照充足,條件適宜的情況下,光合作用強度大于呼吸作用強度,所以ab,cd。根尖分生區(qū)細(xì)胞內(nèi)不含葉綠體,不能進行光合作用,

7、只能進行細(xì)胞呼吸,所以能發(fā)生a、c過程。7.突變酵母的發(fā)酵效率高于野生型,常在釀酒工業(yè)發(fā)酵中使用。如圖為呼吸鏈突變酵母呼吸過程,相關(guān)敘述錯誤的是()A突變酵母在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中可產(chǎn)生HB突變酵母在缺氧時可以產(chǎn)生酒精和CO2C氧氣充足時,突變酵母增殖速率小于野生型酵母D氧氣充足時,突變酵母產(chǎn)生ATP的主要部位是線粒體解析:選D突變酵母不能進行有氧呼吸,在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進行無氧呼吸可產(chǎn)生H。突變酵母在缺氧和氧氣充足時都可以產(chǎn)生酒精和CO2。氧氣充足時,突變酵母也只能進行無氧呼吸,增殖速率小于野生型酵母,其產(chǎn)生ATP的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。8(泰安一模)用、表示ATP上三個磷酸基團所處的位置(APPP),下列

8、敘述正確的是()AATP的、位磷酸基團脫離,剩余部分可用于DNA的復(fù)制BATP的、位磷酸基團脫離,剩余部分可用于基因的轉(zhuǎn)錄CATP含有三個高能磷酸鍵,都能為生命活動提供能量DATP的位磷酸基團脫離,釋放的能量可用于葉綠體光反應(yīng)中水的分解解析:選BATP的、位磷酸基團脫離,剩余部分為腺嘌呤核糖核苷酸,是組成RNA的基本單位之一,因此可用于DNA的轉(zhuǎn)錄,不能用于DNA的復(fù)制;ATP含有兩個高能磷酸鍵;ATP的位磷酸基團脫離,釋放的能量可用于各種生命活動,但不能用于光合作用,且葉綠體光反應(yīng)中水的分解不需要ATP提供能量。9下面是綠色植物葉肉細(xì)胞中光合作用與有氧呼吸及其關(guān)系的圖解,其中AD表示相關(guān)過程

9、,ae表示有關(guān)物質(zhì)。據(jù)圖判斷相關(guān)說法錯誤的是()AA過程表示光反應(yīng),它為B過程提供了H和ATPBC過程進行的場所是線粒體,在其內(nèi)膜上物質(zhì)b被利用C在黑暗的環(huán)境中,物質(zhì)c可通過葉片的氣孔釋放到外界D若用18O標(biāo)記物質(zhì)b,則不會在C6H12O6中出現(xiàn)18O標(biāo)記解析:選D由題干及題圖可知,AD分別表示光反應(yīng)、暗反應(yīng)、有氧呼吸第二、三階段、有氧呼吸第一階段;ae分別表示H2O、O2、CO2、H、ATP;O2參與有氧呼吸第三階段,場所是線粒體內(nèi)膜;黑暗環(huán)境僅能進行呼吸作用,CO2可通過葉片的氣孔釋放到外界;用18O標(biāo)記O2后,經(jīng)“18O2H218OC18O2C6Heq oal(18,12)O6”途徑可在

10、C6H12O6中出現(xiàn)18O。10某科研所為提高蔬菜產(chǎn)量進行了相關(guān)生理活動的研究(均在最適溫度下進行),結(jié)果如圖所示。相關(guān)分析合理的是()A由圖1可見呼吸底物為葡萄糖、O2濃度為a時,O2的吸收量等于CO2的釋放量B圖1中de段CO2的釋放量有所下降可能是由于溫度抑制了酶的活性C由圖2可見乙品種比甲品種呼吸速率低,且乙品種比甲品種更適于生長在弱光環(huán)境中D圖2中f點時甲的葉肉細(xì)胞中消耗ADP的場所是葉綠體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體解析:選C無氧呼吸不吸收O2,只釋放CO2,底物為葡萄糖時有氧呼吸吸收的O2量和釋放的CO2量剛好相等,O2濃度為a時,無氧呼吸和有氧呼吸CO2釋放量相等,則O2的吸收量等于總

11、CO2釋放量的1/2;因研究是在最適溫度下進行的,故圖1中de段CO2的釋放量有所下降的原因不可能是溫度抑制了酶的活性;圖2中,分析曲線與縱軸的交點可知,乙品種比甲品種的呼吸速率低,且乙品種在較小的光照強度下其光合速率即達到最大值,故品種乙更適于生長在弱光環(huán)境中;圖2中甲的葉肉細(xì)胞在f點只進行呼吸作用,故消耗ADP產(chǎn)生ATP的場所只有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體。11.保衛(wèi)細(xì)胞吸水時,氣孔張開;保衛(wèi)細(xì)胞失水時,氣孔閉合(如圖1所示)。為探究影響氣孔開閉的因素,某同學(xué)制片觀察四組經(jīng)不同處理的蠶豆葉片的下表皮的氣孔開閉情況,并記錄實驗結(jié)果(如圖2所示)。下列相關(guān)分析合理的是()A本實驗探究光照、pH、無機鹽

12、離子(K或Na)等因素對蠶豆葉片氣孔開閉的影響B(tài)乙組保衛(wèi)細(xì)胞在KCl溶液中失水或吸水所消耗的ATP比甲組的多C通過甲、乙、丁三組對比可知,K抑制氣孔開放,光照促進氣孔開放D夏季中午保衛(wèi)細(xì)胞氣孔關(guān)閉會導(dǎo)致葉肉細(xì)胞中的C3含量增加解析:選A甲組和乙組的自變量是光照,甲組和丙組的自變量是pH,甲組和丁組的自變量是無機鹽離子(K或Na)的類型,因變量都是氣孔開閉情況。結(jié)合題干信息和圖2可知,本實驗的目的是探究光照、pH、無機鹽離子(K或Na)等因素對蠶豆葉片氣孔開閉的影響;水分子進出細(xì)胞的方式是自由擴散,不需要消耗ATP;通過甲、丁兩組對比可知,K促進氣孔開放,通過甲、乙兩組對比可知,光照促進氣孔開放

13、;夏季中午保衛(wèi)細(xì)胞氣孔關(guān)閉會導(dǎo)致葉片對CO2的吸收減少,而CO2吸收減少會影響暗反應(yīng)中CO2的固定,從而導(dǎo)致葉肉細(xì)胞中C3的含量減少。12研究人員在相同且適宜的溫度條件下分別測定了兩個作物品種S1、S2的光飽和點(光飽和點是達到最大光合速率所需的最小光照強度)。當(dāng)增加環(huán)境中CO2濃度后,測得S1的光飽和點沒有顯著改變,S2的光飽和點顯著提高。下列敘述錯誤的是()AS1的光飽和點不變,可能是因為原條件下光反應(yīng)產(chǎn)生的H和ATP不足BS1的光飽和點不變,可能是因為原條件下CO2濃度未達到飽和CS2的光飽和點提高,可能是因為原條件下光反應(yīng)產(chǎn)生的H和ATP未達到飽和DS2的光飽和點提高,可能是因為原條件

14、下CO2濃度未達到飽和點解析:選B光飽和點時限制植物光合作用的主要環(huán)境因素是溫度、CO2濃度等。增加環(huán)境中CO2濃度后,測得S1的光飽和點沒有顯著改變,可能的原因是原條件下光反應(yīng)產(chǎn)生的H和ATP不足,也可能是因為原條件下CO2濃度已經(jīng)達到飽和。增大CO2濃度后,S2的光飽和點提高,可能是因為增大CO2濃度后暗反應(yīng)速率加大,需要消耗更多的H和ATP,即可能的原因是原條件下CO2濃度不足,還沒有達到CO2飽和點,或者原條件下光反應(yīng)產(chǎn)生的H和ATP未達到飽和。二、非選擇題13(2017安慶期末)圖中Ras蛋白是分布在細(xì)胞膜上的一種蛋白質(zhì)。已知Ras 蛋白與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān),Ras蛋白結(jié)合GDP時為失活態(tài)

15、,結(jié)合GTP時為活化態(tài)。當(dāng)細(xì)胞外存在信號分子時,Ras蛋白釋放出自身的GDP并結(jié)合GTP,從而由失活態(tài)向活化態(tài)轉(zhuǎn)變,最終實現(xiàn)將胞外信號向胞內(nèi)傳遞。(1)當(dāng)胞外信號分子作用于細(xì)胞膜表面,而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生新的信號傳遞,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的_功能;被胞外信號分子作用的細(xì)胞稱為_。Ras蛋白合成后,還需經(jīng)過_和_的加工。(2)GTP與ATP結(jié)構(gòu)相似,結(jié)構(gòu)簡式GPPP中G的名稱為_;GTP不僅參與信號的傳遞,也可以作為細(xì)胞內(nèi)合成RNA 分子的原料來源之一,則GTP需丟失_個Pi后方可參與RNA的合成。蛋白質(zhì)生物合成時需要GTP水解為GDP直接提供能量,但ATP被稱為“能量通貨”,最合理的解釋是_。解析:據(jù)圖分

16、析,細(xì)胞外存在信號分子時,無活性的Ras蛋白釋放出自身的GDP并結(jié)合GTP,從而使得Ras蛋白由失活態(tài)向活化態(tài)轉(zhuǎn)變,最終實現(xiàn)將胞外信號向胞內(nèi)傳遞。(1)細(xì)胞膜上的受體結(jié)合細(xì)胞外的信息分子,體現(xiàn)了細(xì)胞膜在細(xì)胞間信息交流的作用;信號分子作用的細(xì)胞被稱為靶細(xì)胞。Ras蛋白為細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),在核糖體合成的多肽鏈還需要通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工。(2)GTP與ATP結(jié)構(gòu)相似,ATP的A為腺苷,因而G為鳥苷;GTP參與RNA的形成,而RNA的基本單位只含一個Pi,因此要脫掉2個Pi;ATP被稱為“能量通貨”的原因是細(xì)胞內(nèi)更多的生命活動由ATP直接提供能量。答案:(1)細(xì)胞間信息交流靶細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體(

17、2)鳥苷2細(xì)胞內(nèi)更多的生命活動由ATP直接提供能量14(新鄉(xiāng)模擬)下表是對甲、乙兩種高等植物設(shè)計實驗所測得的相關(guān)數(shù)據(jù)(溫度和CO2濃度等條件均相同且適宜)。請分析表格數(shù)據(jù)回答下列問題:光合速率與呼吸速率相等時的光照強度(klx)光合速率達到最大值時的最小光照強度(klx)光合速率達到最大值時CO2吸收速率mg/(100 cm2h)黑暗條件下CO2釋放速率mg/(100 cm2h)甲植物13126乙植物393014(1)本實驗的自變量是_。(2)甲、乙兩植物相比,_植物更適合在較強光照下生長。(3)當(dāng)光照強度為1 klx時,乙植物的光合速率_(填“大于”“小于”或“等于”)呼吸速率,若將甲植物從

18、光照強度為1 klx的環(huán)境中移至光照強度為3 klx的環(huán)境中,甲植物光合作用所需CO2來源于_。(4)當(dāng)光照強度為3 klx時,與乙植物相比較,甲植物的實際光合速率較_(填“大”或“小”),此時甲、乙兩植物固定CO2速率的差為_mg/(100 cm2h)。解析:(1)由題意知,該實驗的自變量是光照強度和植物的種類,溫度和CO2濃度屬于無關(guān)變量。(2)由于乙植物的光補償點和光飽和點較高,因此乙植物更適合在較強光照下生長。(3)表格中數(shù)據(jù)顯示,乙植物的光補償點為3 klx,因此當(dāng)光照強度為1 klx時,乙植物的光合速率小于呼吸速率。若將甲植物從光照強度為1 klx的環(huán)境中移至光照強度為3 klx的

19、環(huán)境中,光照強度增大,光合速率大于呼吸速率,因此甲植物光合作用所需的CO2來源于進行呼吸作用的細(xì)胞的線粒體和從外界吸收。(4)當(dāng)光照強度為3 klx時,甲植物的實際光合速率是12618mg/(100 cm2h),該光照強度是乙植物的光補償點,乙植物實際光合速率是14 mg/(100 cm2h),所以與乙植物相比,甲植物的實際光合速率較大;甲、乙兩植物固定CO2速率的差為18144mg/(100 cm2h)。答案:(1)光照強度、植物種類(2)乙(3)小于進行呼吸作用的細(xì)胞的線粒體和環(huán)境中(氣孔吸收的)(4)大415(廊坊模擬)為研究油茶葉片與果實關(guān)系對葉片光合作用及果實產(chǎn)量的影響,研究者進行了

20、系列實驗。(1)油茶葉片利用光反應(yīng)產(chǎn)生的_將C3轉(zhuǎn)化為有機物,運輸至油茶果實積累,葉片為“源”,果實是“庫”。(2)研究者對油茶植株進行了處理,處理及結(jié)果如圖1所示。進行實驗時,、組要選取相同高度、南面向陽生長的樹冠外層枝條作為實驗材料,目的是_。、組結(jié)果表明,庫源比(果與葉數(shù)目比)越_,葉片的凈光合速率越高。研究者推測,摘除部分葉片后,剩余葉片的光合產(chǎn)物運輸和分配到果實中的比例升高,這是由于植物體對源葉凈光合速率進行了_調(diào)節(jié),為確定符合生產(chǎn)需求的最佳庫源比,研究者還需要測定三組實驗的_。(3)為了探究不同位置源葉光合產(chǎn)物的分配規(guī)律,研究者進一步實驗,處理及結(jié)果如圖2和如表所示。處理13C含量/mg果殼種仁果實總量標(biāo)記上枝葉2.9326.0228.95標(biāo)記中枝葉11.4427.4738.91標(biāo)記下枝葉8.008.3716.37研究者用透光性較好的塑料袋套于枝條底端,扎緊、密封袋口,抽出袋中空氣,注入濃度為500(molmol1)的13CO2和除去_的空氣,一段時間后,分別檢測標(biāo)記上枝葉、中枝葉、下枝葉時_的13C含量。實驗結(jié)果表明:_。若需要對圖

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