伴性遺傳(最新版)

1、伴性遺傳郫縣四中郫縣四中 高一生物組高一生物組人類紅綠色盲癥J.Dalton 1766-1844紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性，它的紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性，它的遺傳總是與性別相關(guān)。遺傳總是與性別相關(guān)。伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)123什么是伴性遺傳？什么是伴性遺傳？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用？伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用？基因位于基因位于性染色體性染色體上，所以遺傳上上，所以遺傳上總是和總是和性別性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做做伴性遺傳伴性遺傳。一、概念二、人類紅綠色盲癥1、遺傳方式遺傳方式（請(qǐng)同學(xué)瀏覽課本請(qǐng)同學(xué)瀏覽課本P P3434資料分析，結(jié)合導(dǎo)資料分析，

2、結(jié)合導(dǎo)學(xué)案上的四個(gè)小問題，分小組討論）學(xué)案上的四個(gè)小問題，分小組討論）伴伴X染色體的隱性遺傳染色體的隱性遺傳（1）圖中患病者是什么性別？說明色盲遺傳與圖中患病者是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？什么有關(guān)？（2）I代代1號(hào)的色盲基因傳給了號(hào)的色盲基因傳給了II代中的幾號(hào)？代中的幾號(hào)？（3）由由（1）、（）、（2）推斷紅綠色盲基因位于推斷紅綠色盲基因位于X染色體上還是染色體上還是Y染色體上？染色體上？（4）為什么為什么II代代3號(hào)和號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？現(xiàn)出色盲癥？許多位于許多位于X染色體上的基因，染色體上的基因，在在Y染色體上沒有相應(yīng)的等染色體上沒有相應(yīng)的等

3、位基因。位基因。伴性遺傳伴性遺傳性性 別別女女男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型女性女性正常正常 女性女性攜攜帶者帶者女性女性色盲色盲男性男性正常正常男性男性色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb2、人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型思考：為什么為什么紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性，你能試著分析原因嗎？女性，你能試著分析原因嗎？ XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx3、婚配方式婚配方式6種種配子配子子代子代女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代 XB

4、XBXbY女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常XBXbXBYXBXbXBYXBXBXBYXBXbXbY女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ：1XBXbYXBXbXBY 1女性攜帶者女性攜帶者 1男性正常男性正常 女性患病概率女性患病概率= =0 0男性患病概率男性患病概率= =0 0女性患病概率女性患病概率= =0 0男性患病概率男性患病概率= =50%50%男性紅綠色盲基因只能從母親那男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。里傳來，以后只能傳給女兒。交叉遺傳交叉遺傳XbXBYXBXbXbY1女性攜帶者女性攜帶者 1男性

5、色盲男性色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常XbXbXBYXBXbXbY配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲親代親代 XBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ：1女性患者的父親和兒子都是患者女性患者的父親和兒子都是患者女性患病概率女性患病概率= =50%50%男性患病概率男性患病概率= =50%50%女性患病概率女性患病概率= =0 0男性患病概率男性患病概率= =100%100%男性患者多于女性；男性患者多于女性；4、紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)交叉遺傳交叉遺傳 女性

6、患者的父親和兒子都是患者女性患者的父親和兒子都是患者 伴伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)： 1 1、下圖是一色盲的遺傳系譜：、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1 1）1414號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和體傳遞來的？用成員編號(hào)和“”“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳遞途徑是：基因的傳遞途徑是：（2 2）若成員）若成員7 7和和8 8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為（概率為（ ），是色盲女孩的概率為（），是色盲女孩的概率為（ ）3412561011 128971314 1481425%0三、略顯身手2 2、某色盲

7、男孩父母、祖父母、外祖父母中，除、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個(gè)男孩的色盲祖父是色盲外，其它均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（基因來自于（ ）A、祖父祖父 B、祖母祖母 C、外祖父外祖父 D、外祖母外祖母3 3、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%DB小結(jié)1 1、伴性遺傳的概念、伴性遺傳的概念2 2、伴、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)隱性遺傳病的特點(diǎn)男性患者多于女性；男性患者多于女性；交叉遺

8、傳交叉遺傳 女性患者的父親和兒子都是患者女性患者的父親和兒子都是患者四、抗維生素D佝僂病1 1、遺傳方式：、遺傳方式：伴伴X X染色體的顯性遺傳染色體的顯性遺傳2 2、正常人與抗維生素正常人與抗維生素D D佝僂病患者基因型和表佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型現(xiàn)型XDXdXd XdXdYXDY性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型女性女性患者患者女性女性患者患者女性女性正常正常男性男性正常正常男性男性患者患者思考：思考：抗維生素抗維生素D D佝僂病患者中女性多還是佝僂病患者中女性多還是男性多？為什么？男性多？為什么？1、 XDXD XDY2、 XDXd XDY3、 XdXd XDY

9、4、 XDXD XdY5、 XDXd XdY6、 XdXd XdY完成下列遺傳圖解：完成下列遺傳圖解：（1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 3、伴、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)：顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)： （2 2）具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象；）具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象；（3 3）男性患者的母親和女兒都是患者；）男性患者的母親和女兒都是患者；五、外耳道多毛癥伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳病病遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)： 父?jìng)髯?，子傳父?jìng)髯?，子傳孫，患者全是孫，患者全是男性。男性。六、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞蘆花雞雞的性別決定方式：雞的性別決定方式：ZW型型雌性個(gè)體的兩條性染色雌性個(gè)體的兩條性染色體是

10、體是 的，表示的，表示為為 。雄性個(gè)體的兩條性染色雄性個(gè)體的兩條性染色體是體是 的，表示的，表示為為 。異型異型同型同型ZWZZ應(yīng)用：雞的性別決定和遺傳應(yīng)用：雞的性別決定和遺傳蘆花蘆花非蘆花非蘆花P ZBW ZbZb配子配子 ZB WZbZbWZBZbF1雄性雄性蘆花雞蘆花雞雌性雌性非蘆花雞非蘆花雞1 ： 1常見人類遺傳病1 1、伴、伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病 外耳道多毛癥外耳道多毛癥2 2、伴、伴X X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病 抗維生素抗維生素D D佝僂佝僂病病3 3、伴、伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病紅綠色盲、血友病紅綠色盲、血友病4 4、常染色體顯性遺傳病、常染色

11、體顯性遺傳病多指、并指多指、并指5 5、常染色體隱性遺傳病、常染色體隱性遺傳病白化病、白化病、苯丙酮尿苯丙酮尿癥、癥、 先天性聾啞先天性聾啞1 1、伴、伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病 父?jìng)髯樱觽鲗O，患者全是男性。父?jìng)髯?，子傳孫，患者全是男性。2 2、伴、伴X X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病 （1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；（2 2）具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象；）具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象；（3 3）男性患者的母親和女兒都是患者；）男性患者的母親和女兒都是患者；3 3、伴、伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 男性患者多于女性；男性患者多于女性；交叉遺傳交叉遺傳 女性患者

12、的父親和兒子都是患者女性患者的父親和兒子都是患者4 4、常染色體顯性遺傳病、常染色體顯性遺傳病 （1 1）代代遺傳，世代連續(xù)）代代遺傳，世代連續(xù)（2 2）有病的父母可生出正常的后代）有病的父母可生出正常的后代（3 3）女病幾率）女病幾率= =男病幾率男病幾率4 4、常染色體隱性遺傳病、常染色體隱性遺傳病 （1 1）隔代遺傳）隔代遺傳（2 2）雙親無病，可生出有病子女）雙親無病，可生出有病子女（3 3）男病幾率）男病幾率= =女病幾率女病幾率1確定是否為伴確定是否為伴Y遺傳遺傳(1)如系譜圖如系譜圖A中，中，患者全為男性，而女性都患者全為男性，而女性都正常正常，則很可能為伴，則很可能為伴Y遺傳。

13、遺傳。(2)如果患者如果患者有男有女有男有女，或，或父子之一不患病父子之一不患病，則不是伴則不是伴Y遺傳，如圖遺傳，如圖B、C。應(yīng)用：系譜圖中遺傳方式的判定應(yīng)用：系譜圖中遺傳方式的判定2判定顯隱性關(guān)系判定顯隱性關(guān)系(1)“ “無中生有無中生有” ”為隱性遺傳病，如圖為隱性遺傳病，如圖D。(2)“ “有中生無有中生無” ”為顯性遺傳病，如圖為顯性遺傳病，如圖E。3常染色體遺傳與伴常染色體遺傳與伴X染色體的判定染色體的判定(1)在在隱性遺傳隱性遺傳的系譜圖中，主要參照的系譜圖中，主要參照“ “女患者女患者” ”。如果女患者的父親和兒子都患病，則如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能很可能為為伴伴X

14、隱性遺傳，如圖隱性遺傳，如圖F。如果女患者的父親和兒子中有正常的，則如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定一定為常染色體隱性遺傳，如圖為常染色體隱性遺傳，如圖G。(2)在在顯性遺傳顯性遺傳的系譜圖中，主要參照的系譜圖中，主要參照“男患男患者者”。如果男患者的母親和女兒都患病，則如果男患者的母親和女兒都患病，則很可能很可能為伴為伴X顯性遺傳，如圖顯性遺傳，如圖H。如果男患者的母親和女兒有正常，則如果男患者的母親和女兒有正常，則一定一定為為常染色體顯性遺傳，如圖常染色體顯性遺傳，如圖I。4不能確定的類型不能確定的類型在系譜分析時(shí)有時(shí)難以找到特定的系譜特征，此時(shí)在系譜分析時(shí)有時(shí)難以找到特定的系譜特

15、征，此時(shí)只能做出只能做出“ “最可能最可能” ”的判斷，思路如下：的判斷，思路如下：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳【強(qiáng)化訓(xùn)練【強(qiáng)化訓(xùn)練2】 下下列各家系圖中，肯定不是列各家系圖中，肯定不是伴性遺傳的是伴性遺傳的是( )。D D常隱常隱常隱或伴常隱或伴X隱隱常顯常顯常顯或伴常顯或伴X顯顯伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳( (可能性大可能性大) )Y Y染色體遺傳染色體遺傳( (可能性大可能性大) )常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳( (確定確定) )X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳( (可能性大可能性大

16、) )常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳( (確定確定) )X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳( (最可能最可能) )常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳( (確定確定) )【例【例1 1】 正常蠶幼蟲的皮膚不透明是由顯性基因正常蠶幼蟲的皮膚不透明是由顯性基因A A控控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙( (可以看到內(nèi)部可以看到內(nèi)部器官器官) )是由隱性基因是由隱性基因a a控制，控制，A A對(duì)對(duì)a a是顯性，它們都是顯性，它們都位于位于Z Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚

17、特征，很容易地把雌雄幼蠶分開來幼蠶分開來( ( ) )。 A AZ ZA AZ ZA AZ ZA AW W B BZ ZA AZ ZA AZ Za aW WC CZ ZA AZ Za aZ ZA AW W D DZ Za aZ Za aZ ZA AW WD DD D例例3.3.下圖是某家系的色盲遺傳圖解。下圖是某家系的色盲遺傳圖解。2 2可能的基因型是可能的基因型是 3 3的基因型是的基因型是請(qǐng)書寫出從請(qǐng)書寫出從、到到將將色盲基因傳遞給色盲基因傳遞給3 3的個(gè)體的個(gè)體順序順序1 1個(gè)體為純合子的概率是個(gè)體為純合子的概率是為紅綠色盲基因攜帶者的概為紅綠色盲基因攜帶者的概率是率是XBXB或或XBXbXBY113例例4.4.人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病，正常皮膚人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病，正常皮膚A A對(duì)白化病對(duì)白化病a a為顯性。紅綠色盲屬于伴為顯性。紅綠色盲屬于伴X X染色體隱性遺傳，正常視覺染色體隱性遺傳，正常視覺B B對(duì)紅綠色對(duì)紅綠色盲盲b b為顯性。一對(duì)正常夫妻生育了一個(gè)既患白化病、又患紅綠色為顯性。一對(duì)正常夫妻生育了一個(gè)既患白化病、又患紅綠色盲的男孩。請(qǐng)回答：盲的男孩。請(qǐng)回答：這對(duì)夫妻的基因型是這對(duì)夫妻的基因型是在其后代的正常女性個(gè)體中，純合子的幾率是在其后代的正常女性個(gè)體中，純合