新課標高考生物總復習配套基因突變和基因重組學習教案

1、會計學1第一頁，共56頁。第1講基因(jyn)突變和基因(jyn)重組第1頁/共55頁第二頁，共56頁。堿基對第2頁/共55頁第三頁，共56頁。白分子的一個被替換。n（2）根本原因：控制血紅蛋白合成的基因(jyn)中一個改變。氨基酸堿基對第3頁/共55頁第四頁，共56頁。第4頁/共55頁第五頁，共56頁。遺傳(ychun)規(guī)律無性生殖(wxng shngzh)第5頁/共55頁第六頁，共56頁。n3.特點(tdin)：兩個體越高，遺傳物質差別越大，后代重組類型越多，變異越大。n4.途徑：基因重組是通過實現(xiàn)的。有性生殖(yuxng shngzh)雜合(z h)程度有性生殖第6頁/共55頁第七頁，共

2、56頁。第7頁/共55頁第八頁，共56頁。n解析：基因的中部若編碼區(qū)缺少1個核苷酸對，該基因仍然能表達，但是表達產物（蛋白質）的結構發(fā)生變化，有可能出現(xiàn)(chxin)下列三種情況：翻譯為蛋白質時在缺失位置終止、所控制合成的蛋白質減少或者增加多個氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化。n答案：A第8頁/共55頁第九頁，共56頁。nA.控制血紅蛋白(xuhng dnbi)合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥nB.過程是以鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的第9頁/共55頁第十頁，共56頁。板，但合成的是mRNA，所以原料用的是核糖核苷酸，B錯誤；根據纈氨酸的

3、密碼子GUA，可知對應的tRNA上的反密碼子為CAU，C正確(zhngqu)；人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因上的堿基對被替換，D錯誤。n答案：C第10頁/共55頁第十一頁，共56頁。搭載種子培育出太空椒n我國科學家通過體細胞克隆技術培養(yǎng)出克隆牛nA.B.nC.D.n解析：題目給出的選項中：袁隆平利用雜交技術培育出超級水稻，其原理是基因重組。將蘇云金芽孢桿菌的某些基因移植到棉花體內(t ni)，培育出抗蟲棉，屬于通過基因工程進行的基因重組，該方法將目的基因移植到某種生物體內(t ni)，整合到該生物的DNA分子中，并使目的基因得以表達，其最大優(yōu)點就是克服了遠緣雜交帶來的不育。第11頁/共5

4、5頁第十二頁，共56頁。第12頁/共55頁第十三頁，共56頁。D.n解析：細菌屬于原核(yun h)生物，沒有染色體，進行無性生殖，因此細菌產生的可遺傳變異只有基因突變，沒有其他類型。n答案：C第13頁/共55頁第十四頁，共56頁。_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。n（2）噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示：第14頁/共55頁第十五頁，共56頁。型，預測實驗結果。n_。n解析：（1）由題圖可知，基因突變具有不定向(dn xin)性；遺傳信息儲存在堿基的排列順序中。（2）由第（1）題圖可知噴瓜基因型都由兩個基因組成，所以是二倍體植物，且只要有aD存在時一定是雄株；第15頁/共

5、55頁第十六頁，共56頁。果后代中，兩性植株 雌性植株3 1，則親本的基因型是aad。n答案：（1）不定向4種堿基的排列順序之中n（2）二aD無基因型為aD的卵細胞aDan讓兩性植株自交，觀察后代的性別類型和比例：如果后代都是雌雄同株，則親本的基因型是aa；如果后代中，兩性植株 雌性植株3 1，則親本的基因型是aad第16頁/共55頁第十七頁，共56頁。非常小，若數(shù)目改變(gibin)幅度過大，超過一個基因的范圍則為染色體變異。第17頁/共55頁第十八頁，共56頁。會導致生物性狀的改變；若堿基對是以3的倍數(shù)添、減，則不會出現(xiàn)移碼現(xiàn)象，只是局部堿基序列改變，合成的蛋白質上氨基酸的種類、排列順序變

6、化較小。第18頁/共55頁第十九頁，共56頁。發(fā)生基因突變(tbin)。n（2）基因突變(tbin)不改變染色體上基因的數(shù)量，只改變基因的形式，即由Aa或aA，而A、a的本質區(qū)別是其基因內部分子結構發(fā)生了改變，即基因中脫氧核苷酸種類、數(shù)量、排列順序發(fā)生了改變。第19頁/共55頁第二十頁，共56頁。新的基因(jyn)和基因(jyn)型?；?jyn)重組只能產生新的基因(jyn)型而不能產生新的基因(jyn)，要增加基因(jyn)重組的內涵只有通過基因(jyn)突變，所以基因(jyn)突變是生物變異的根本來源。第20頁/共55頁第二十一頁，共56頁。n突變部位可能在非編碼部位。n基因突變后形成的

7、密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。n基因突變若為隱性突變，如AAAa，也不會導致性狀的改變。n（3）基因突變對后代性狀的影響(yngxing)n基因突變若發(fā)生在體細胞有絲分裂過程中，突變可通過無性生殖傳給后代，但不會通過有性生殖傳給后代。第21頁/共55頁第二十二頁，共56頁。第22頁/共55頁第二十三頁，共56頁。第23頁/共55頁第二十四頁，共56頁。第24頁/共55頁第二十五頁，共56頁?？赡苄宰钚　Ｔ蚴莀。n（3）若圖中X是甲硫氨酸，且鏈與鏈只有(zhyu)一個堿基不同，那么鏈不同于鏈上的那個堿基是。第25頁/共55頁第二十六頁，共56頁。差別，而賴氨酸與絲氨酸的密碼子有兩個堿基

8、的差別，故圖解中X是絲氨酸的可能性最小。（3）由表格中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可知：鏈與鏈的堿基序列分別為TTC與TAC，差別的堿基是A。（4）從增強密碼容錯性的角度來解釋，當密碼子中有一個堿基改變時，由于密碼子的簡并性，可能并不會改變其對應的氨基酸；從密碼子使用頻率(pnl)來考慮，當某種氨基酸使用頻率(pnl)高時，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸，可以保證翻譯的速度。第26頁/共55頁第二十七頁，共56頁。第27頁/共55頁第二十八頁，共56頁。第28頁/共55頁第二十九頁，共56頁。第29頁/共55頁第三十頁，共56頁。第30頁/共55頁第三十一頁，共56頁。n進行有性生殖時基因(jy

9、n)突變、基因(jyn)重組和染色體變異。第31頁/共55頁第三十二頁，共56頁。第32頁/共55頁第三十三頁，共56頁。第33頁/共55頁第三十四頁，共56頁。第34頁/共55頁第三十五頁，共56頁。第35頁/共55頁第三十六頁，共56頁。第36頁/共55頁第三十七頁，共56頁。第37頁/共55頁第三十八頁，共56頁。起，則不能遺傳給自交后代或雜交后代，所以，可以用自交或雜交的方法(fngf)確定變異的原因；或者將變異個體和正常個體培養(yǎng)在相同的條件下，兩者沒有出現(xiàn)明顯差異，則原來的變異性狀是由環(huán)境引起的。第38頁/共55頁第三十九頁，共56頁。n3.(pndng)n受到物理、化學因素的影響，

10、AA個體如果突變成Aa個體，則在當代不會表現(xiàn)出來，只有Aa個體自交后代才會有aa變異個體出現(xiàn)，因此這種變異個體一旦出現(xiàn)即是純合體。相反，如果aa個體突變成Aa個體，則當代就會表現(xiàn)出性狀。因此我們可以選擇突變體與其他已知未突變體雜交，通過觀察后代變異性狀的比例來判斷基因突變的類型。對于植物還可以利用突變體自交觀察后代有無性狀分離來進行顯性突變與隱性突變的判定(pndng)。第39頁/共55頁第四十頁，共56頁。型的植株并不存在。回答下列問題：n（1）甲、乙、丙三種植株的變異最終來源于，這種現(xiàn)象反映了這種變異的哪種特點？。n（2）對比該實驗前后，該物種是否發(fā)生了進化？為什么？，_。n（3）調查發(fā)現(xiàn)

11、該種群雌雄植株中都有變異甲植株存在，在已確定變異基因位于染色體上的情況下，科研人員進行了如下實驗，以判定該變異基因的顯隱性以及該基因是位于常染色體上還是性染色體上（注：野生型為純合子）。第40頁/共55頁第四十一頁，共56頁。_nb._。nc._。第41頁/共55頁第四十二頁，共56頁。_。n（4）現(xiàn)有純合的變異甲、乙植株若干，假設突變基因位于常染色體上，怎樣判斷這兩種變異性狀的遺傳是否符合自由組合定律？（簡要說明步驟及結果、結論）n解析：核輻射屬于誘發(fā)基因突變的物理(wl)因子。由于同一物種的野生型出現(xiàn)了三種變異類型，可以說明基因突變的不定向性。由于基因突變產生了新的基因，所以基因頻率發(fā)生了

12、改變，進化的實質是種群基因頻率的改變，故該種群發(fā)生了進化。第42頁/共55頁第四十三頁，共56頁。例接近1 1；若突變性狀為伴X染色體隱性遺傳，則子一代都為野生型，且雌雄比例接近1 1；若突變性狀為伴X染色體顯性遺傳，則子一代中雄性個體都為野生型，雌性個體都為突變型。通過上述分析可以看出，當突變?yōu)殡[性突變時，子一代情況(qngkung)相同，所以要進行進一步的實驗確認。是否符合自由組合定律的判定一般采取先雜交，再測交或自交的方案，看子二代的分離比是否符合1 1 1 1或9 3 3 1。第43頁/共55頁第四十四頁，共56頁。為突變型，則突變性狀為伴X染色體顯性遺傳na.若只有(zhyu)雄性個

13、體出現(xiàn)突變型，則突變性狀為伴X染色體隱性遺傳b.若雌雄個體中均有突變型和野生型，則突變性狀為常染色體隱性遺傳（4）兩種類型的雌雄個體間相互交配得到F1，F(xiàn)1雌雄個體間相互交配得到F2。如果子二代出現(xiàn)9 3 3 1的性狀分離比，則符合自由組合定律；否則不符合。第44頁/共55頁第四十五頁，共56頁。第45頁/共55頁第四十六頁，共56頁?；嵊少嚢彼嶙兂闪斯劝彼?，即氨基酸的類型發(fā)生了改變，而其他氨基酸的種類和數(shù)目沒有發(fā)生變化，因而只可能是WNK4基因中堿基對類型發(fā)生了替換，而非缺失或增添，經分析，處堿基對AT替換為GC。n答案B第46頁/共55頁第四十七頁，共56頁。nC.基因重組(zhn z)

14、僅限于真核生物細胞減數(shù)分裂過程中nD.基因重組(zhn z)可發(fā)生在四分體時期的同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換第47頁/共55頁第四十八頁，共56頁。都叫做基因重組，自然條件下的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，人工實驗條件下的DNA重組也屬于基因重組。n答案D第48頁/共55頁第四十九頁，共56頁。第49頁/共55頁第五十頁，共56頁。在大田種植，通?？色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。n請回答下列問題。n（1）經過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現(xiàn)(chxin)兩種表現(xiàn)型，說明這種變異為突變。n（2）用EMS浸泡種子是為了，某一性狀出現(xiàn)(chxin)多種變異類型

15、，說明變異具有。第50頁/共55頁第五十一頁，共56頁。_。n（5）誘變選育出的變異水稻植株還可通過PCR方法進行檢測，通常該植株根、莖和葉都可作為檢測材料，這是因為n_。n聽課記錄（1）本題主要涉及自交后代表現(xiàn)型的類型判斷，如果后代只有一種表現(xiàn)型，則為隱性突變，否則為顯性突變。第51頁/共55頁第五十二頁，共56頁。同一株植物體上全部體細胞的基因型幾乎是相同的。n答案（1）顯性（2）提高基因突變頻率不定向性（3）結構和數(shù)目（4）自交花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導加倍形成二倍體（5）該水稻植株體細胞基因型相同第52頁/共55頁第五十三頁，共56頁。第53頁/共55頁第五十四頁，共56頁。本小節(jié)結束(jish)請按ESC鍵返回