高三化學(xué)下學(xué)期有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題檢測(cè)卷

1、高三化學(xué)下學(xué)期有機(jī)化學(xué)根底專題檢測(cè)卷1. 10 分2021 上海高考改編 異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體 。由 AC5H6 和 B 經(jīng) DielsAlder 反響制得。 Diels Alder 反響為共軛雙烯與含有烯 鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反響，最簡(jiǎn)單的DielsAlder反響是 + 。完成以下填空：1Diels Alder 反響屬于 反響 填反響類型 ;A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2B 與 Cl2 的 1，2-加成產(chǎn)物消去 HCl 得到 2-氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸 CH2=CHCOOH 聚合得到的聚合物可改良氯丁橡膠的耐寒性和加工性能， 寫出該 聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。3寫出

2、實(shí)驗(yàn)室由 的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線。 合成路線常用的表示方式為 A B 目標(biāo)產(chǎn)物2. 14 分2021 廣東高考 脫水偶聯(lián)反響是一種新型的直接烷基化反響，例如： 反響：+I II1化合物I的分子式為 , 1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗mol O2?；衔颕可使溶液限寫一種褪色；化合物m分子式為C1OH11CI可與NaOH水溶液共熱生成化合物I,相應(yīng)的化學(xué)方程式為3化合物m與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物W,W的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1 : 1 ： 1 ： 2,W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (4) 由CH3COOCH2CH3可合成化合物I?；衔颲是 CH3

3、COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在 Cu 催化下與過量 O2 反響生成能發(fā)生銀鏡反響的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5) 定條件下，與 也可以發(fā)生類似反響的反響，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為3. (15分)(2021安徽高考)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)以下路線合成：(1) A -B的反響類型是 ；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2) C 中含有的官能團(tuán)名稱是 ;D 的名稱(系統(tǒng)命名 )是。(3) 半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1 個(gè)環(huán) (四元碳環(huán) )和 1 個(gè)羥基，但不含一O O鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(4) 由B和D合成PBS的化

4、學(xué)方程式是 。(5) 以下關(guān)于 A 的說法正確的選項(xiàng)是 。a. 能使酸性KMnO4溶液或溴的CC14溶液褪色b. 能與Na2CO3反響，但不與HBr反響c. 能與新制Cu(OH)2反響d. 1 mol A 完全燃燒消耗 5 mol O24. (16 分)丁子香酚可用作殺蟲劑和防腐劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：。( 1 )寫出丁子香酚的分子式 ，其含氧官能團(tuán)名稱為 。(2) 以下物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反響的是 (填序號(hào) )。a.NaOH 溶液 b.NaHCO3 溶液c.Br2的四氯化碳溶液d.乙醇(3) 丁子香酚的一種同分異構(gòu)體：對(duì)甲基苯甲酸乙酯(E)是有機(jī)化工原料，用于合成藥物的中間體。 E 的合成路線

5、如下： 指出化學(xué)反響類型：甲 ；乙。 寫出反響丙的化學(xué)反響方程式： 。 寫出符合以下條件的 C 的同分異構(gòu)體： 。 (只答其中一種即可 )i含有苯環(huán)；ii能夠發(fā)生銀鏡反響5. (14 分)圖中所有字母均代表有機(jī)物，根據(jù)圖中反響流程，答復(fù)以下問題： A 是一種最簡(jiǎn)單的有機(jī)物， E 是一種一氯代有機(jī)酸， 其中氯原子的質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為28.98%，且該物質(zhì)中原子個(gè)數(shù)比 C : 0=2 : 1，含2個(gè)甲基。(1) 請(qǐng)寫出E的分子式，并寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ；(2) 圖中所示的取代反響共有 個(gè);(3) 請(qǐng)寫出以下轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：S D;E- F；(4) 請(qǐng)寫出一種符合以下條件的 H 的同分異構(gòu)體： ; 該分

6、子結(jié)構(gòu)中不含甲基；屬于羧酸類物質(zhì)；其一氯代物只有3種。6. (15分)(2021四川高考 )：CH0+(C6H5)3P=CH R- CH=CHR+(C6H5)3P=0 ， R 代表原子或原子 團(tuán)。 W 是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：H00C CH=CH CH=CH C00H，其合成方法如下：其中， M、X、Y、Z 分別代表一種有機(jī)物，合成過程中的其他產(chǎn)物和反響條件已略去。 X 與 W 在一定條件下反響可以生成酯 N， N 的相對(duì)分子質(zhì)量為 168 請(qǐng)答復(fù)以下問題：(1) W 能發(fā)生反響的類型有 。 (填寫字母編號(hào) )A.取代反響B(tài).水解反響C.氧化反響D.加成反響(2) 為平面結(jié)構(gòu)，那么

7、W 分子中最多有 個(gè)原子在同一平面內(nèi)。(3) 寫出 X 與 W 在一定條件下反響生成 N 的化學(xué)方程式： (4) 寫出含有 3個(gè)碳原子且不含甲基的 X 的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。(5) 寫出第步反響的化學(xué)方程式： 。7. (16分)(2021莆田一模 )：在一定條件下，有如下反響可以發(fā)生+(n-1)H2O某一試劑瓶的標(biāo)簽嚴(yán)重破損，只能隱約看到其中一局部：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式相對(duì)分子質(zhì)量 166取該試劑瓶中的試劑，通過燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得：16.6 g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6 gCO2與9 g H20。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)可知：該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反響生成無色無 味氣體。16.6 g該物質(zhì)與足量金屬鈉反響可生成氫氣2.24

8、 L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況 )。請(qǐng)答復(fù)：(1) 該有機(jī)物的分子式為 ，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有 種。(2) 假設(shè)以下轉(zhuǎn)化中的 D 是上述有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)中的一種，且可發(fā)生消去反響 ;E 含兩個(gè)六元環(huán) ;F 是高分子化合物 ;取 C 在 Na0H 水溶液中反響后的混合液，參加 足量硝酸酸化后，再參加硝酸銀溶液，出現(xiàn)白色沉淀。 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 寫出 A 轉(zhuǎn)化成 B 的化學(xué)方程式 。 寫出由 D 制取 F 的化學(xué)方程式 。 反響類型： X E。答案解析1. 【解析】 (1)根據(jù)題中信息，那么斷開 中的兩個(gè)化學(xué)鍵可確定 A 和 B 的結(jié)構(gòu)， 斷鍵位置為 ，因此 A 為 ，B 為 ，Diels Alder 反響

9、屬于加成反響。(2) B 為 CH2=CHCH=CH2 ，與 Cl2 的 1，2-加成產(chǎn)物為 CH2=CHCHCl CH2Cl ， 消去 HCl 得到 2-氯代二烯烴為CH2=CH CCl=CH2 ，該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH) 聚合得到的聚合物為 或 。(3) 的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物分子中含有 1 個(gè)苯環(huán)和飽和烴基， 因 此可選用甲苯制備苯甲醛。合成路線為。答案： (1)加成(2) 或(3)2. 【解析】(1)通過觀察可知，1個(gè)化合物I 分子中含有6個(gè)碳原子、10個(gè)氫 原子、3個(gè)氧原子，分子式為 C6H10O3，所以其耗氧量為6+ - =7(mol)。(2)化合 物()

10、中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色)和羥基(可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色)。化合物山與NaOH水 溶液共熱生成化合物()，結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物山的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反響的方程式為 +NaOH+NaCl。(3)化合物m ()在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反響，假設(shè)生成，分子中除苯環(huán)外含 3類氫，不合題意 ;假設(shè)生成 ，分子中除苯環(huán)外含 4類氫， 個(gè)數(shù)比為1 ： 1 ： 1 : 2，所以化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為依據(jù)題意，CH3COOCH2CH3的同分異構(gòu)體化合物V能夠在 Cu催化下與過量02反響生成能發(fā)生銀鏡反響的化合物W,說明化合物V是能催化氧化生成 醛

11、的醇類，依據(jù)碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)， 說明分子中含有 2個(gè)羥基和一個(gè)碳碳雙鍵， 即化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，化合物W為 。5)反響的反響機(jī)理是化合物H ()中的羥基，被化合物I中 所取代，依照機(jī)理可知 相當(dāng)于化合物H,相當(dāng)于化合物I,兩者反響應(yīng)該得到 。答案： (1)C6H10037(2 )酸性高錳酸鉀 (答案不，合理即可 )+Na0H +NaCl(3)(4)(5)3. 【解題指導(dǎo)】解答此題時(shí)要先運(yùn)用已有知識(shí)分析確定B 物質(zhì)，再結(jié)合題給新信息推導(dǎo)出 C 物質(zhì)，最后根據(jù)酯化反響的原理確定 PBS ，從而“貫穿整個(gè)流程?！窘馕觥?1)A中含有碳碳雙鍵，由AB只能是碳碳雙鍵與 H2發(fā)生加成反響， 生成 H

12、00C(CH2)2C00H 。(2) 由題給新信息及D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H0CH2學(xué)CCH20H , 分子中含有碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)和羥基。D中主鏈有4個(gè)碳原子，有兩個(gè)羥基， 根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法可知，其名稱為 1， 4-丁二醇。(3) 方法一：4個(gè)碳原子全部在環(huán)上，含有一個(gè) 一0H，因此另兩個(gè)氧原子 只能與碳原子形成碳氧雙鍵，根據(jù)不飽和度原那么可知，分子中還必須有一個(gè)碳碳 雙鍵，結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。方法二：馬來酸酐分子中有 含一個(gè)氧原子的五元環(huán)，假設(shè)去掉氧原子那么變?yōu)樗脑辑h(huán)，不影響不飽和度。再將 此氧原子插入 CH 間，形成羥基，恰好滿足題意。(4) B

13、 為二元羧酸， D 為二元醇，兩者發(fā)生縮聚反響生成 PBS 聚酯。(5) A 中含有碳碳雙鍵，故能使酸性 KMn04 溶液或溴的 CCl4 溶液褪色，也可 與HBr等加成；因分子中含有 一COOH，可與Cu(0H)2、Na2CO3等發(fā)生反響;1 molA(分子式為C4H4O4)完全燃燒消耗3 mol 02，故a、c正確。答案： (1)加成反響 (或復(fù)原反響 )HOOCCH2CH2COOH(2 )碳碳三鍵 (或碳碳叁鍵 )、羥基 1， 4-丁二醇(3)(3) nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH +(2n-1)H2O(或 nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2

14、CH2CH2CH2OH +2nH2O)(4) a、 c4. 【解析】 (1)從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中查一下各原子的個(gè)數(shù)，并寫出化學(xué)式C10H12O2，注意氫原子的個(gè)數(shù)，不要數(shù)錯(cuò)。結(jié)構(gòu)中的含氧官能團(tuán)有(酚)羥基和醚基 (鍵)。(2) 酚羥基具有一定的酸性， 能與 NaOH 反響，但是不能與 NaHCO3 反響;由于 分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，故能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響。(3) 從合成路線可以推出 A為CH3CH2OH，D為。 反響甲是 CH2 CH2 和 H2O 反響生成 CH3CH2OH ，屬于加成反響。反響乙 是 生成 ，比擬二者的分子結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)現(xiàn)這屬于加氧的氧化反響。 反響丙的化學(xué)方程式的書寫不要

15、漏掉反響產(chǎn)物 H2O。 根據(jù)條件可以看出分子結(jié)構(gòu)中必須含有 “ ，因此其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式除 C 外有： 、 和。答案：(1)C10H12O2(酚)羥基、醚基(鍵)(2)b、 d(3)加成反響氧化反響 +C2H5OH +H2O 、(任寫一種即可 )5. 【解析】 (1)A 是最簡(jiǎn)單的有機(jī)物，那么 A 為 CH4 ，根據(jù)圖示中轉(zhuǎn)化關(guān)系可得B為CH3CI、C為CH30H , D為HCHO。E的相對(duì)分子質(zhì)量為 122.5 E中含 有 2 個(gè)甲基， 是一種一氯 代有 機(jī)酸， 那么至少含有一個(gè)羧基， 所以 122.5-35.5-2 15-45=12，貝U E中除上述基團(tuán)外只含有 1個(gè)碳原子，所以E的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式為

16、。根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，得出 F 為 ， G 為 ， H 為 。(2) A B屬于取代反響，BC是鹵代烴的水解，也屬于取代反響， C+G F是 酯化反響，也屬于取代反響，其余的反響分別為 CD屬于氧化反響，E-F包含 消去反響和中和反響，F(xiàn)G屬于中和反響。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式為C5H8O2，其不飽和度為2,根據(jù)題目條件， 分子中含有一個(gè)羧基，那么為 C4H7COOH，根據(jù)不飽和度可知 一C4H7中應(yīng)含有一 個(gè) 碳 碳 雙 鍵 或 環(huán) ， 由 于 其 不 含 有 甲 基 ， 貝 其 結(jié) 構(gòu) 共 有 CH2 CHCH2CH2COOH、 和 。由于其一氯代物只有 3 種，貝只有后兩種結(jié)構(gòu)符合題意 (第

17、一種結(jié)構(gòu)的一氯代 物有 4 種 )。答案： (1)C4H7CIO2(2)3(3) 2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O+2NaOH +NaCI+2H2O(4) 或6. 【解析】 (1)W 中的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基，碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反響、 加成反響，羧基能發(fā)生取代反響 ;(2)與雙鍵碳直接相連的所有原子共面， 與羰基碳直接相連的原子共面， 共 16個(gè);(3)W中的碳碳雙鍵都是通過題干中的條件生成的，那么Y為乙二醛，X為乙二醇， X 與 W 發(fā)生酯化反響生成酯，由于 N 的相對(duì)分子質(zhì)量為 168，所以 N 為環(huán)酯;(4) 同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè) CH2 的一系列化合物

18、;(5) Y 為乙二醛，發(fā)生的是信息提供的反響。答案： (1)A 、 C、D (2)16(3)HOCH2CH2OH+HOOC CH=CH CH=CH COOH +2H2O(4) HOCH2CH2CH2OH(5) OHC CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H52(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH CH=CHCOOC2H57. 【解析】根據(jù)燃燒生成的 CO2 和水的質(zhì)量，可以確定碳原子的物質(zhì)的量為0.9 mol，氫原子的物質(zhì)的量為1 mol。碳元素和氫元素的總質(zhì)量為 0.9 mol 12 gmol-1+1 mol 1gmol-1=11.8 g，因此該物質(zhì)中還含有氧原子，氧原子的物質(zhì)的量 為=0.3 mol。因此該有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為 C9H10O3，該物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量為166，因 此分子式為 C9H10O3。該物質(zhì)與 NaHCO3反響生成氣體，說明分子中含有羧 基;16