藥物化學---練習題附加答案

1、藥物化學練習1.以下哪個藥物的光學異構體的生物活性沒有差別(E 。A.布洛芬B.馬來酸氯苯那敏C.異丙腎上腺素D.氫溴酸山莨菪堿E.磷酸氯喹2.下列敘述中哪條是不正確的(A 。A.脂溶性越大的藥物,生物活性越大B.完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收C.羥基與受體以氫鍵相結合,當其?；甚ズ蠡钚远嘟档虳.化合物與受體間相互結合時的構象稱為藥效構象E.旋光異構體的生物活性有時存在很大的差別3.下列敘述中有哪些是不正確的(E 。A.磺酸基的引入使藥物的水溶性增加,導致生物活性減弱B.在苯環(huán)上引入羥基有利于和受體的結合,使藥物的活性和毒性均增強C.在脂肪鏈上引入羥基常使藥物的活性和毒性均下降D.季銨類

2、藥物不易通過血腦屏障,沒有中樞作用E.酰胺類藥物和受體的結合能力下降,活性降低4.藥物的解離度與生物活性的關系(E 。A.增加解離度,離子濃度上升,活性增強B.增加解離度,離子濃度下降,活性增強C.增加解離度,不利吸收,活性下降D.增加解離度,有利吸收,活性增強E.合適的解離度,有最大活性5.下列哪個說法不正確(C 。A.基本結構相同的藥物,其藥理作用不一定相同B.合適的脂水分配系數會使藥物具有最佳的活性C.增加藥物的解離度會使藥物的活性下降D.藥物的脂水分配系數是影響其作用時間長短的因素之一E.作用于中樞神經系統(tǒng)的藥物應具有較大的脂溶性6.可使藥物的親水性增加的基團是(B 。A.硫原子B.羥

3、基C.酯基D.脂環(huán)E.鹵素7.影響藥效的立體因素不包括(D 。A.幾何異構B.對映異構C.官能團間的空間距離D.互變異構E.構象異構8.藥物的親脂性與生物活性的關系(C 。A.增強親脂性,有利吸收,活性增強B.降低親脂性,不利吸收,活性下降C.適度的親脂性才有最佳的活性D.增強親脂性,使作用時間縮短E.降低親脂性,使作用的時間延長9.下列敘述中哪一條是不正確的(D 。A.對映異構體間可能會產生相同的藥理活性和強度B.對映異構體間可能會產生相同的藥理活性,但強度不同C.對映異構體間可能一個有活性,另一個沒有活性D.對映異構體間不會產生相反的活性E.對映異構體間可能會產生不同類型的藥理活性9.從藥

4、物的解離度和解離常數判斷下列哪個藥物顯效最快(C 。A.戊巴比妥pka8.0(未解離率80%B.苯巴比妥酸pka3.75(未解離率0.022%C.海索比妥pka8.4(未解離率90%D.苯巴比妥pka7.4(未解離率50%E.異戊巴比妥pka7.9(未解離率75%10.藥物與受體相互作用時的構象稱為(C 。A.優(yōu)勢構象B.最低能量構象C.藥效構象D.最高能量構象E.反式構象1.為無色易流動的重質液體的是(A 。A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚2.臨床以右旋體供藥的麻醉藥為(B 。A.丙泊酚B.依托咪酯C.鹽酸氯胺酮D.鹽酸布比卡因E.鹽酸丁卡因3.鹽酸氯胺酮與

5、下列哪條敘述不符(B 。A.在水中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有鄰氯苯基D.麻醉作用迅速,并具有鎮(zhèn)痛作用E.右旋體的止痛和催眠作用比左旋體強4.為長效的局部麻醉藥的是(A 。A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡因5.依托咪酯(B 。A.結構中含有哌啶環(huán)B.結構中含有咪唑環(huán)C.結構中含有噻唑環(huán)D.結構中含有吡啶環(huán)E.結構中含有喹啉環(huán)6.下列藥物中含一個手性碳原子的藥物為(B 。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.鹽酸利多卡因7.經氧瓶燃燒法破壞后,以稀氫氧化鈉為吸收劑,加入茜素氟藍試液和醋酸鈉的稀醋酸液,再加硝酸亞鈰試液,即顯藍色的是(

6、A 。A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚8.鹽酸氯胺酮的化學名為(A 。A.2-(2-氯苯基-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽B.3-(2-氯苯基-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽C.4-(2-氯苯基-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽D.5-(2-氯苯基-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽E.6-(2-氯苯基-2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽9.鹽酸氯胺酮為(B 。A.吸入麻醉藥B.靜脈麻醉藥C.抗心律失常藥D.酰胺類局麻藥E.苯甲酸酯類局麻藥10.為吸入麻醉劑的是(D 。A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因1.為丁酰苯類抗精神病藥的是(C 。A.奮乃靜B.艾司唑侖C.氟哌啶醇D

7、.硫噴妥鈉E.氟西汀2.用于治療內因性精神抑郁癥的是(E 。A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林3.為廣譜抗癲癇藥,多用于其他抗癲癇藥無效的各型癲癇的是(A 。A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林4.氟西汀是(C 。A.去甲腎上腺素重攝取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重攝取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色胺受體阻斷劑5.為超短效的巴比妥類藥物是(D 。A.奮乃靜B.艾司唑侖C.氟哌啶醇D.硫噴妥鈉E.氟西汀6.舒必利是(D 。A.去甲腎上腺素重攝取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重攝取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色愛受體阻

8、斷劑7.地西泮的化學名為( A 。A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮B.5-苯基-3-羥基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮C.1-甲基-5-(2-氯苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮D.5-(2-氯苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮E.5-(2-氯苯基-7-硝基-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮8.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素的影響(A 。A.脂溶性B.電子密度分布C.水中溶解度D.分子量E.立體因素9.極易吸收空氣中二氧化碳,需密閉保存的是(

9、 A 。A.苯妥英鈉B.鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.舒必利E.奧沙西泮10.為吩噻嗪類抗精神病藥的是(D 。A.鹽酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奮乃靜E.卡馬西平二、配比選擇題1A. 藥品通用名B. INN名稱C. 化學名D. 商品名E. 俗名1.對乙酰氨基酚2. 泰諾3.Paracetamol4. N-(4-羥基苯基乙酰胺5.醋氨酚三、比較選擇題1A. 商品名B. 通用名C. 兩者都是D. 兩者都不是1. 藥品說明書上采用的名稱2. 可以申請知識產權保護的名稱3. 根據名稱,藥師可知其作用類型4. 醫(yī)生處方采用的名稱5. 根據名稱,就可以寫出化學結構式。四、多項選擇題1 下列屬于“藥物化

10、學”研究范疇的是A. 發(fā)現與發(fā)明新藥B. 合成化學藥物C. 闡明藥物的化學性質D. 研究藥物分子與機體細胞(生物大分子之間的相互作用E. 劑型對生物利用度的影響2 已發(fā)現的藥物的作用靶點包括A. 受體B. 細胞核C. 酶D. 離子通道E. 核酸3 下列哪些藥物以酶為作用靶點A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降鈣素D. 嗎啡E. 青霉素4 藥物之所以可以預防、治療、診斷疾病是由于A. 藥物可以補充體內的必需物質的不足B. 藥物可以產生新的生理作用C. 藥物對受體、酶、離子通道等有激動作用D. 藥物對受體、酶、離子通道等有抑制作用E. 藥物沒有毒副作用5 下列哪些是天然藥物A. 基因工程藥物B.

11、 植物藥C. 抗生素D. 合成藥物E. 生化藥物6 按照中國新藥審批辦法的規(guī)定,藥物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化學名(中文和英文D. 常用名E. 商品名1.以下哪個藥物的光學異構體的生物活性沒有差別(E 。A.布洛芬B.馬來酸氯苯那敏C.異丙腎上腺素D.氫溴酸山莨菪堿E.磷酸氯喹2.下列敘述中哪條是不正確的(A 。A.脂溶性越大的藥物,生物活性越大B.完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收C.羥基與受體以氫鍵相結合,當其?；甚ズ蠡钚远嘟档虳.化合物與受體間相互結合時的構象稱為藥效構象E.旋光異構體的生物活性有時存在很大的差別3.下列敘述中有哪些是不正確的(E 。A.磺酸基的引入使藥物

12、的水溶性增加,導致生物活性減弱B.在苯環(huán)上引入羥基有利于和受體的結合,使藥物的活性和毒性均增強C.在脂肪鏈上引入羥基常使藥物的活性和毒性均下降D.季銨類藥物不易通過血腦屏障,沒有中樞作用E.酰胺類藥物和受體的結合能力下降,活性降低4.藥物的解離度與生物活性的關系(E 。A.增加解離度,離子濃度上升,活性增強B.增加解離度,離子濃度下降,活性增強C.增加解離度,不利吸收,活性下降D.增加解離度,有利吸收,活性增強E.合適的解離度,有最大活性5.下列哪個說法不正確(C 。A.基本結構相同的藥物,其藥理作用不一定相同B.合適的脂水分配系數會使藥物具有最佳的活性C.增加藥物的解離度會使藥物的活性下降D

13、.藥物的脂水分配系數是影響其作用時間長短的因素之一E.作用于中樞神經系統(tǒng)的藥物應具有較大的脂溶性6.可使藥物的親水性增加的基團是(B 。A.硫原子B.羥基C.酯基D.脂環(huán)E.鹵素7.影響藥效的立體因素不包括(D 。A.幾何異構B.對映異構C.官能團間的空間距離D.互變異構E.構象異構8.藥物的親脂性與生物活性的關系(C 。A.增強親脂性,有利吸收,活性增強B.降低親脂性,不利吸收,活性下降C.適度的親脂性才有最佳的活性D.增強親脂性,使作用時間縮短E.降低親脂性,使作用的時間延長9.下列敘述中哪一條是不正確的(D 。A.對映異構體間可能會產生相同的藥理活性和強度B.對映異構體間可能會產生相同的

14、藥理活性,但強度不同C.對映異構體間可能一個有活性,另一個沒有活性D.對映異構體間不會產生相反的活性E.對映異構體間可能會產生不同類型的藥理活性9.從藥物的解離度和解離常數判斷下列哪個藥物顯效最快(C 。A.戊巴比妥pka8.0(未解離率80%B.苯巴比妥酸pka3.75(未解離率0.022%C.海索比妥pka8.4(未解離率90%D.苯巴比妥pka7.4(未解離率50%E.異戊巴比妥pka7.9(未解離率75%10.藥物與受體相互作用時的構象稱為(C 。A.優(yōu)勢構象B.最低能量構象C.藥效構象D.最高能量構象E.反式構象11.關于藥物親脂性和藥效的關系的下列敘述中有哪些是正確的(CDE 。A

15、.親脂性越強,藥效越強B.親脂性越小,藥效越強C.親脂性過高或過低都對藥效產生不利的影響D.作用于中樞神經系統(tǒng)的藥物應具有較大的脂溶性E.吸入全麻藥的活性主要與藥物的親脂性有關12.可以與受體形成氫鍵結合的基團是(AD 。A.氨基B.鹵素C.酯基D.酰胺E.烷基13.解離度對弱堿性藥物藥效的影響(ACE 。A.在胃液(pH1.4中,解離多,不易被吸收B.在胃液(pH1.4中,解離少,易被吸收C.在腸道中(pH8.4,不易解離,易被吸收D.在腸道中(pH8.4,易解離,不易被吸收E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少,易被吸收14.以下哪些藥物的光學異構體的活性不同(ABCD 。A.維生素CB.嗎

16、啡C.異丙腎上腺素D.阿托品E.多巴胺15.藥物分子中引入鹵素的結果(CDE 。A.一般可以使化合物的水溶性增加B.一般可以使化合物的毒性增加C.一般可以使化合物的脂溶性增加D.可以影響藥物分子的電荷分布E.可以影響藥物的作用時間16.下列哪些因素可能影響藥效(ABCDE 。A.藥物的脂水分配系數B.藥物與受體的結合方式C.藥物的解離度D.藥物的電子云密度分布E.藥物的立體結構17.幾何異構體的活性不同的藥物有(BCD 。A.氯丙嗪B.頭孢噻肟C.已烯雌酚D.順鉑E.麻黃堿18.藥物與受體的結合一般是通過(ABCDE 。A.氫鍵B.疏水鍵C.共價鍵D.電荷轉移復合物E.靜電引力19.引入以下哪

17、些基團可使藥物分子的脂溶性增大(ACE 。A.脂烴基B.羥基C.氯或溴原子D.羧基E.芳烴基20.下列哪些基團可以與受體形成氫鍵(ABCD。A.氨基B.羧基C.羥基D.羰基E.鹵素21.藥物的親脂性對藥效的影響(CD 。A.降低親脂性,有利于吸收,活性增強B.增強親水性,不利于吸收,活性下降C.適度的親脂性有最佳活性D.增強親脂性,一般可使作用時間延長E.降低親脂性,可使藥物作用強度下降22.影響藥效的立體因素有(ABCE 。A.官能團間的距離B.對映異構C.幾何異構D.同系物E.構象異構23.藥物與受體形成可逆復合物的鍵合方式有(ABCD 。A.疏水鍵B.氫鍵C.離子偶極鍵D.范德華引力E.

18、共價鍵24.奧沙西泮是地西泮在體內的活性代謝產物,主要是在地西泮的結構上發(fā)生了哪種代謝變化(C 。A.1位去甲基B.3位羥基化C.1位去甲基,3位羥基化D.1位去甲基,2位羥基化E.3位和2位同時羥基化25.含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝(B 。A.還原代謝B.氧化代謝C.脫羥基代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝26.關于舒林酸在體內的代謝的敘述哪一條是最準確的(E 。A.生成無活性的硫醚代謝物B.生成有活性的硫醚代謝物C.生成無活性的砜類代謝物D.生成有活性的砜類代謝物E.生成有活性的硫醚代謝物和無活性的砜類代謝物27.氯霉素產生毒性的主要根源是用于其在體內發(fā)生了哪種代謝(E 。A.硝基還原為氨

19、基B.苯環(huán)上引入羥基C.苯環(huán)上引入環(huán)氧D.酰胺鍵發(fā)生水解E.二氯乙酰側鏈氧化成酰氯28.氯霉素產生毒性的主要原因是由于其(A 。A.在體內代謝生成有毒性的代謝產物B.生物利用度低,臨床使用劑量大C.能對體內生物大分子進行烷基化D.化學性質不穩(wěn)定,帶入少量有毒性的雜質E.不易代謝,在體內發(fā)生蓄積29.含芳環(huán)藥物的氧化代謝產物主要是以下哪一種(B 。A.環(huán)氧化合物B.酚類化合物C.二羥基化合物D.羧酸類化合物E.醛類化合物30.下列哪些說法是正確的(ABDE 。A.酰胺類藥物主要發(fā)生水解代謝B.芳香族硝基在體內可被還原生成芳香伯氨基C.硫醚類藥物在體內可被氧化成磺酸D.含伯醇和伯氨的藥物經代謝后生

20、成醛而產生毒性E.亞砜類藥物在體內既可發(fā)生氧化代謝生成砜,也可發(fā)生還原代謝生成硫醚31.下列哪些藥物經代謝后產生有毒性的代謝產物(ABD 。A.對乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普魯卡因32.胺類藥物的代謝途徑包括(ABC 。A.N-脫烷基化反應B.氧化脫胺反應C.N-氧化反應D.N-?；磻狤.加成反應33.下列哪些敘述是正確的(ACD 。A.通常藥物經代謝后極性增加B.通常藥物經代謝后極性降低C.大多數藥物經代謝后活性降低D.藥物代謝包括官能團化反應和生物結合兩相E.藥物經代謝后均可使毒性降低34.下列哪些藥物的代謝產物被開發(fā)成為新藥而用于臨床(ABD 。A.地西泮B.氟西汀

21、C.奧美拉唑D.阿米替林E.奧美拉唑35.下列哪些藥物經代謝后產生有活性的代謝產物(BCD 。A.苯妥英B.保太松C.地西泮D.卡馬西平E.普萘洛爾36.鹽酸普魯卡因是通過對下面哪個天然藥物的結構進行簡化而得到的(D 。A.嗎啡B.阿托品C.奎寧D.可卡因E.青蒿素37.水溶液不穩(wěn)定,易被水解或氧化的是(C 。A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚38.化學名為N-(2,6-二甲苯基-2-二乙氨基乙酰胺的是(D A.恩氟烷B.氯胺酮C.普魯卡因D.利多卡因E.依托咪酯39.與鹽酸普魯卡因不符的是哪一條敘述(E 。A.對光敏感,需避光保存B.對可卡因的結構進行改造而得

22、到的C. pH33.5時本品水溶液最穩(wěn)定D.易被水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇E.可用于表面麻醉40.以外消旋體供藥的局部麻醉劑是(E 。A.丙泊酚B.恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因41.為分離麻醉劑的是( C 。A.鹽酸利多卡因B.鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因42.為吸入麻醉劑的是( B 。A.丙泊酚B.恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因43.以右旋體供藥用的是(B 。A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡因44.顯芳伯氨的特征反應的是(C 。A.鹽酸布比卡因B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因

23、E.鹽酸利多卡因45.局部麻醉藥的結構類型不包括(C 。A.氨基醚類B.酰胺類C.巴比妥類D.苯甲酸酯類E.氨基酮類46.鹽酸布比卡因(A 。A.結構中含有哌啶環(huán)B.結構中含有咪唑環(huán)C.結構中含有噻唑環(huán)D.結構中含有吡啶環(huán)E.結構中含有喹啉環(huán)47.化學結構如下的藥物與下列哪種藥物的用途相同(D 。A.鹽酸氯胺酮B.乙醚C.丙泊酚D.鹽酸利多卡因E.氟烷藥理第十三章抗變態(tài)反應藥A型題1 抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是A能與組胺競爭H1受體,使組胺不能同H1受體結合而起拮抗作用B和組胺起化學反應,使組胺失效C有相反的藥理作用,發(fā)揮生理對抗效應D能穩(wěn)定肥大細胞膜,抑制組胺的釋放E以上都不是答案2

24、中樞鎮(zhèn)靜作用最強的H1受體阻斷藥是A馬來酸氯苯那敏B苯海拉明C布克利嗪D賽庚啶E美克洛嗪答案3 下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質和應用中,那一條是錯誤的A在服藥期間不宜駕駛車輛B有抑制唾液分泌,鎮(zhèn)吐作用C對內耳眩暈癥、暈動癥有效D可減輕氨基糖苷類的耳毒性E可引起中樞興奮癥狀答案4 H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應有關的疾病最有效A過敏性休克B支氣管哮喘C過敏性皮疹D風濕熱E過敏性結腸炎答案5 下列關于組胺的描述,那一條是錯誤的A組胺是腦內神經遞質之一B組胺增加胃酸的分泌C組胺也增加胃蛋白酶的分泌D切除迷走神經后,組胺分泌胃液作用減弱E組胺可用于檢查胃酸分泌功能答案B型題(67題A西米替丁B

25、異丙嗪C氯苯那敏D倍他司丁E前列腺素6 有抗組胺作用和較強的中樞抑制作用的藥是答案7 抗組胺作用較強用量少,與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍用于治療感冒答案C型題(89題A奧米拉唑B雷尼替丁C兩者皆有D兩者皆無8 抑制胃壁細胞H+泵答案9 與組胺競爭H2受體答案X型題10 下列組胺的生理效應,哪些可為H1受體拮抗劑所對抗A正性肌力作用B負性傳導作用C血管舒張D胃酸分泌E血管通透性增強答案第十四章激素及有關藥物一、腎上腺皮質激素類藥物A型題1 糖皮質激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是A病人對激素不敏感B激素劑量不夠C使用激素時沒有應用有效抗生素D激素抑制免疫反應,降低機體抵抗力E激素能促進病原生長答案2 糖皮質激素

26、不具有哪種作用A促進糖異生B抗炎作用C抗毒作用D抗病毒作用E縮短凝血作用答案3 糖皮質激素用于嚴重感染是因為A加強抗菌作用B維持血糖水平C抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克作用D增加中性白細胞作用E促進蛋白質合成答案4 糖皮質激素是由于下列哪個部分分泌的A腎上腺皮質網狀帶B腎臟皮質C腎上腺髓質D腎上腺皮質球狀帶E腎上腺皮質束狀帶答案5 皮質激素日節(jié)律中分泌量最高的是A零時B上午8時C上午12時D下午16時E下午20時答案6 關于皮質激素描述錯誤的是A口服或注射均可吸收B可從皮膚、眼結膜等部位吸收,大量導致全身作用C氫化可的松入血后大部分與血漿白蛋白結合D皮激素的基本結構是類固醇或甾體E可的松需轉化為氫

27、化可的松才能發(fā)揮作用答案B型題(79題A小劑量替代療法B大劑量突擊療法C一般劑量長程療法D局部用藥7 用于嚴重感染及休克答案8 用于自身免疫性疾病答案9 用于艾迪生病答案(1011題A可的松B曲安西龍C地塞米松D潑尼松E甲潑尼松10 作用維持時間8-12小時的藥物是答案11 作用維持時間36-72小時的藥物是答案C型題(1213題A醫(yī)源性腎上腺皮質功能亢進癥B醫(yī)源性腎上腺皮質功能不全C兩者都是D兩者都不是12 糖皮質激素不良反應答案13 甲狀腺激素不良反應答案(1415題A向心性肥胖B骨質脫鈣C兩者均有D兩者均無14 長期用于糖皮質激素類藥可導致答案15 長期用胰島素可導致答案(1617題A去

28、氧皮質酮B醛固酮C兩者均是D兩者均不是16 屬于鹽皮質激素的是答案17 屬于糖皮質激素的是答案X型題18 甾體激素所致潰瘍的特點是A表淺B多發(fā)C癥狀多D易出血E不易穿孔答案19 關于ACTH(促腎上腺皮質激素的正確描述是A是垂體前葉分泌的含有39個氨基酸的多肽B能夠維持腎上腺正常形態(tài)和功能C顯效迅速D主要促進氫化可的松分泌E口服有效,注射亦可答案20 屬糖皮質激素類藥物停藥癥狀的是A肌無力B肌痛C傷口愈合不良D關節(jié)痛E發(fā)熱答案二、性激素類藥物及避孕藥A型題1 主要由卵巢成熟濾泡分泌的雌激素是A雌三醇B己稀雌酚C雌二醇D炔雌醇E戊酸雌二醇答案2 雌激素在下列哪種激素的協(xié)助作用下,使子宮內膜產生周

29、期性變化A卵泡刺激素B黃體酮C黃體生成素D促性腺激素釋放激素E雌酮答案3 復方炔諾酮片屬于哪一類避孕藥A長效口服避孕藥B男用避孕藥C探親避孕藥D外用避孕藥E短效口服避孕藥答案4 關于性激素的分泌調節(jié)描述錯誤的是A下丘腦分泌GnRH(促性激素釋放激素B FSH刺激卵巢濾泡發(fā)育、成熟及分泌雌激素C LH(促黃體激素可促進黃體生成及分泌孕激素D LH可促進雄激素分泌E排卵前存在某種正反饋調節(jié)答案5 下列描述中錯誤的是A雄激素可緩解部分晚期乳腺癌患者病情B妊娠5周后主要由胎盤分泌孕激素C雄激素油劑肌內注射可延緩吸收D天源雌激素胃腸吸收迅速,但生物利用度低E性激素對下丘腦及垂體分泌功能存在反饋調節(jié)途徑答

30、案6 雄激素不可用于下列哪種疾病A睪丸功能不全B功能性子宮出血C再生障礙性貧血D前列腺癌E晚期乳腺癌答案B型題(78題A功能性子宮出血B老年性骨質疏松C絕經前乳腺癌D前列腺癌E絕經后乳腺癌7 雌激素不能用于答案8 甲基睪丸素不能用于答案(910題A前列腺素B苯丙酸諾龍C 53號抗孕藥D去氧皮質酮E孟苯醇醚9 可用于營養(yǎng)不良的是答案10 可用于中期妊娠引產的是答案C型題(1112題A排卵前和排卵期B排卵后C兩者均可D兩者均不可11 探親避孕藥在上述哪個時期服用可抑制孕卵著床答案12 棉酚在上述哪個時期服用可達避孕目的答案(1314題A痤瘡、多毛、閉經、乳腺退化B水鈉潴留C兩者均可D兩者均不可13 雄激素可引起答案14 丙硫氧嘧啶可引起答案(1516題A雌激素B孕激素C兩者均可D兩者均不可15 用于產生人工月經答案16 用于治療前列腺癌答案X型題17 功能性子宮出血可應用A己烯雌酚B炔諾酮C前列腺素D丙酸睪丸素E去氫甲睪丸素答案18 雌激素可用于A絕經前乳腺癌B卵巢功能低下替代治療C絕經期綜合癥D粉刺E避孕答案19 下列描述錯誤的是A苯巴比妥、苯妥英鈉等可提高甾體避孕藥療效B妊娠最初3個月用雌激素類藥可提高陰道癌、宮頸癌發(fā)生率C大劑量雌激素可引起水鈉潴留,導致水腫D口服避孕藥可減少盆腔炎、子宮內膜炎發(fā)生E黃體酮有時可