伴性遺傳(文科 )

1、問題探討孟 基基 因因 基基 因因 基基 因因 同源染色體同源染色體同源染色體同源染色體同源染色體同源染色體你覺得這樣替換有問題嗎？由此你聯(lián)想到你覺得這樣替換有問題嗎？由此你聯(lián)想到什么？什么？一條染色體上有許多個基因基因在染色體上呈線性排列 熒光標(biāo)記基因在染色體上的位置摩爾根的連鎖圖科科學(xué)學(xué)研研究究方方法法之之一一 看不見看不見染色體染色體假說：假說：基因在染色體上基因在染色體上推理推理基因基因看得見看得見類比類比平行關(guān)系平行關(guān)系類比推理類比推理D dD d科學(xué)家科學(xué)家:摩爾根摩爾根二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)實驗材料實驗材料:果蠅果蠅果蠅的優(yōu)點：果蠅的優(yōu)點：

2、易飼養(yǎng)相對性狀多而明顯相對性狀多而明顯繁殖快，后代數(shù)量多繁殖快，后代數(shù)量多染色體少易觀察果蠅體細胞染色體圖解果蠅體細胞染色體圖解雌雄果蠅體細胞中染色體組成有何異同？雌雄果蠅體細胞中染色體組成有何異同？3對常染色體對常染色體+3對常染色體對常染色體+XXXY染 色 體染 色 體的 類 型的 類 型常染色體常染色體：與性別決定無關(guān)的染色體：與性別決定無關(guān)的染色體性染色體性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體，如：與性別決定有關(guān)的染色體，如X、Y染色體染色體雄果蠅成對的兩個性染色體大小、形態(tài)相差懸殊。雄果蠅成對的兩個性染色體大小、形態(tài)相差懸殊。 是否符合孟德爾遺傳定律？如何解釋？寫遺傳圖解：是常染色體上的

3、基因？還是性染色體上的基因呢？白眼的遺傳和性別相聯(lián)系，而果蠅成對的兩個性染色體白眼的遺傳和性別相聯(lián)系，而果蠅成對的兩個性染色體大小、形態(tài)相差懸殊。這個白眼基因會在哪個位置呢？大小、形態(tài)相差懸殊。這個白眼基因會在哪個位置呢？基因的表示方法：基因的表示方法： 如果基因在常染色體上如果基因在常染色體上 ： DDDD、dddd 如果基因在性染色體上：先寫如果基因在性染色體上：先寫性染色體后寫基因性染色體后寫基因雌果蠅基因型：雌果蠅基因型：雄果蠅基因型：雄果蠅基因型： 經(jīng)過推理、想象提出經(jīng)過推理、想象提出假說假說: :控制白眼的基因在控制白眼的基因在X X染色體上染色體上, ,而而Y Y染色體染色體不含

4、有它的等位基因不含有它的等位基因X XX XX X Y Y- - - -雌性：雄性：若用w表示控制眼睛顏色的基因，紅眼W,白眼w.判斷基因在X染色體還是常染色體的方法？正反交。 結(jié)果一樣就是基因在常染色體上，否則就是在X染色體上?；虻谋硎痉椒ǎ夯虻谋硎痉椒ǎ?如果基因在常染色體上如果基因在常染色體上 ： DDDD、dddd 如果基因在性染色體上：先寫如果基因在性染色體上：先寫性染色體后寫基因性染色體后寫基因雌果蠅基因型：雌果蠅基因型： (X(XW WX XW W) )或或( (X XW WX Xw w) )雄果蠅基因型：雄果蠅基因型： 經(jīng)過推理、想象提出經(jīng)過推理、想象提出假說假說: :控制

5、白眼的基因在控制白眼的基因在X X染色體上染色體上, ,而而Y Y染色體染色體不含有它的等位基因不含有它的等位基因 ( (X Xw wX Xw w) ) (X(XW WY)Y) ( (X Xw wY Y) )紅眼白眼白眼紅眼若用w表示控制眼睛顏色的基因，紅眼W,白眼w.判斷基因在X染色體還是常染色體的方法？正反交。 結(jié)果一樣就是基因在常染色體上，否則就是在X染色體上。常染色體常染色體 +性染色體性染色體 44常常+XY44常常+XX22常常+X22常常+Y22常常+X44常常+XX44常常+XY1 ： 1F1討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？P配子配子1 ： 1寫遺傳圖解2 2、在、在

6、XYXY型性別決定中，對性別起決定作用的細胞是：型性別決定中，對性別起決定作用的細胞是：（ ） A A、精子、精子 B B、卵細胞、卵細胞 C C、初級精母細胞、初級精母細胞 D D、初級卵母細胞、初級卵母細胞3、猴的下列各組細胞中，肯定含有Y染色體的是（ ） A、受精卵 B、次級精母細胞 C、初級精母細胞 D、雄猴的神經(jīng)元 E、精子 F、雄猴的腸上皮細胞ACDF第第3 3節(jié)節(jié) 伴伴 性性 遺遺 傳傳紅綠色盲紅綠色盲 男性多于女性男性多于女性抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 女性多于男性女性多于男性遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)部分基因位于性染色體上基因位于性染色體上,所以遺傳上總是

7、和性別相關(guān)聯(lián)。這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）【知識性目標(biāo)】 （1）說出伴性遺傳的概念。 （2）概述伴性遺傳的特點。四、遺傳類型四、遺傳類型1.常染色體遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳2.伴性遺傳伴X(X連鎖)遺傳伴Y(Y連鎖)遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳男女患病概率相等發(fā)病率有明顯的性別差異女性患者多于男性男性患者多于女性只有男性患者（連續(xù)遺傳）（隔代遺傳）正常色覺與色盲色覺比較正常色覺紅綠色盲色覺癥狀： 患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。色盲病色盲病遺傳的特點：遺傳的特點：a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遺傳（交叉

8、遺傳）現(xiàn)象c.女性患者的父親和兒子一定是患者色盲病屬于伴色盲病屬于伴X X隱性遺傳隱性遺傳第第3 3節(jié)節(jié) 伴伴 性性 遺遺 傳傳伴性遺傳實例分析伴性遺傳實例分析血友病血友病 維多利亞女王家族照片維多利亞女王家族照片 維多利亞女王家族系譜圖維多利亞女王家族系譜圖 維多利亞女王是一個血友病基因攜帶者，她的一個兒子利澳波德死于血友病，女兒普林賽斯、比阿麗斯也同樣是血友病基因的攜帶者。普林賽斯的兒子中有兩個患血友病，一個女兒埃娜女王也是血友病基因攜帶者，她也生了兩個患血友病的兒子 。第第3 3節(jié)節(jié) 伴伴 性性 遺遺 傳傳 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父傳子、父傳子、子傳孫、

9、傳男不傳女，子傳孫、傳男不傳女，” 。伴伴 Y Y遺傳?。哼z傳病：外耳道多毛癥外耳道多毛癥第第3 3節(jié)節(jié) 伴伴 性性 遺遺 傳傳紅綠色盲遺傳的理論知識紅綠色盲遺傳的理論知識: :？不在常染色體上，在性染色體上不在常染色體上，在性染色體上XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隱性基因隱性基因正常基因正?；駼 B 顯性基因顯性基因等位基因等位基因只存在于只存在于 Y Y染色體上沒有有關(guān)基因染色體上沒有有關(guān)基因表示表示一、人類紅綠色盲癥一、人類紅綠色盲癥X X染色體染色體（在女性中成對存在，在男性中只存在（在女性中成對存在，在男性中只存在1個有關(guān)的基因。）個有關(guān)的基因。）在女性和男性中，分別存在幾個

10、有關(guān)色覺的基因？在女性和男性中，分別存在幾個有關(guān)色覺的基因？色覺有關(guān)基因型性 別女男基因型 伴伴 性性 遺遺 傳傳男正常男正常女色盲女色盲女正常女正常男色盲男色盲表現(xiàn)型表現(xiàn)型色覺有關(guān)基因型性 別女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴伴 性性 遺遺 傳傳表現(xiàn)型表現(xiàn)型男正常男正常正正 常常（女?dāng)y帶（女?dāng)y帶者者)女色盲女色盲女正常女正常男色盲男色盲哪幾個看到表現(xiàn)型，就可以確定基因型？寫遺傳圖解練習(xí)練習(xí)2：完成書：完成書P36遺傳圖解遺傳圖解（1）女性正常）女性正常( (純合子純合子) )男性色盲男性色盲（2）女性攜帶者）女性攜帶者男性正常男性正常（3）女性色盲）女性色盲男

11、性正常男性正常（4）女性攜帶者）女性攜帶者男性色盲男性色盲伴伴X隱性遺傳的特點：隱性遺傳的特點：XBXB XbYXBXb XBYXBXb XbYXbXb XBY 男男 女女 隔代遺傳隔代遺傳（交叉遺傳）（交叉遺傳） 母病子必病母病子必病 女病父必病女病父必病生物必修生物必修21.后代中生出色盲男孩的幾率多大?生出色盲女孩的幾率多大?2.后代中生出男孩患色盲的幾率多大?生出女孩患色盲的幾率多大?思考思考: :伴性遺傳 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象正常女性與色盲男性結(jié)婚后的

12、遺傳現(xiàn)象伴伴 性性 遺遺 傳傳XBXbY XBXBXY 1 ： 1 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代配子配子子代子代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲伴 性 遺 傳XB XbXBY男孩男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是再生一個男孩是色盲的概率是 。1214男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%0 1、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中有

13、一個白化病患他們的雙親中有一個白化病患者。預(yù)計他們生育一個男孩者。預(yù)計他們生育一個男孩患白化病的幾率是患白化病的幾率是 ，預(yù)計，預(yù)計他們生育一個白化病男孩的幾他們生育一個白化病男孩的幾率為率為 。 1/41/8練習(xí)練習(xí)常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病 XbY XBXb 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XBXbXbY女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲一定色盲 女性色盲女性

14、色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴伴 性性 遺遺 傳傳父親父親正常正常女兒女兒一定正常一定正常母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲交叉遺傳色盲遺傳的第一個特點：1.男性色盲患者多于女性色盲患者。據(jù)統(tǒng)計，我國男性紅綠色盲患者為7%，而女性僅為0.5%福州三中 劉淑芳伴性遺傳色盲遺傳的第二個特點：2.交叉遺傳在一般情況下，男性患者通過他的女兒傳給他的外孫。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX Y

15、bX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY伴 性 遺 傳思考:如果一個男性色盲患者的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父色盲，那么他的色盲基因來自誰？外祖母外祖母已知該病為隱性伴性病，7號的致病基因是由幾號傳下來的2號，外祖母號，外祖母會考題也可能是常染色體隱性遺傳。“無中生有無中生有”是隱性。是隱性。不能排除特殊現(xiàn)象，IV11的致病基因來自_(II5/II6)，且只能傳給_(兒子/女兒)。II5女兒女兒若是紅綠色盲，隱性隱性常染色體常染色體如果伴性遺傳，如果伴性遺傳，女孩患病？女孩患病？父子一定患病父子一定患病(2)2和和3的基因型相同的概率

16、是的基因型相同的概率是 。(3)-2的基因型可能是的基因型可能是。(4)-2是雜合體可能是是雜合體可能是。(5)-2若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病孩子的概率為生育出患病孩子的概率為。(1)該病的致病基因在染色體上，是 性遺傳病。 常常隱隱AA/AAA/Aa a2/32/31/61/65、下圖是一個遺傳病的系譜、下圖是一個遺傳病的系譜(設(shè)該病由一對基因控制，設(shè)該病由一對基因控制，A為顯性，為顯性，a為隱性為隱性)IIIIII）該遺傳病的致病基因在）該遺傳病的致病基因在染色體上，是染色體上，是_性遺傳。性遺傳。2）II5與與III9的基因型分別是的基因型分別是_

17、和和_。3）III10可能的基因是可能的基因是_它是雜合體的機率是它是雜合體的機率是_。 4）如果）如果III10與有該病的男性婚與有該病的男性婚配。則不宜生育，因生病孩的配。則不宜生育，因生病孩的機率是機率是_。常常隱隱AaaaAA、Aa2/31/3II5的基因型是_， III10的基因型是_或_。AA、AaAa2、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色，色盲的致病基因為盲的致病基因為b，請回答（圖中，請回答（圖

18、中 2 和和 10 為色盲患者，為色盲患者，8 和和 9 為為白化病患者）白化病患者）12345678910 寫出下列個體可能的基因型：寫出下列個體可能的基因型： 8 _， 10 _；若若8號和號和10號結(jié)婚，生育子女中號結(jié)婚，生育子女中同時患兩種病的概率是同時患兩種病的概率是_；若母親是紅綠色盲患者，則兒子若母親是紅綠色盲患者，則兒子_（填（填“一定一定”或或“不一定不一定”）患紅綠色盲。）患紅綠色盲。 aaXBXb或或aaXBXBAAXbY或或AaXbY1/12一定一定(二二) 紅綠色盲遺傳紅綠色盲遺傳(X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳)的特點的特點1. 男性患者多于女性男性患者多于女性2.

19、 交叉遺傳交叉遺傳（母親母親患病，患病，兒子兒子必定必定患??；患??； 父親父親患病，患病，女兒女兒必定必定攜帶致病基因）攜帶致病基因）XBXbXBY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXbYXBXbYXXBXb女性攜帶者XbY男性患者XBYXBYXbXbXb女性色盲 男性正常x3. 隔代遺傳隔代遺傳（外祖父患病，致病基因?qū)⑼ㄟ^母親（外祖父患病，致病基因?qū)⑼ㄟ^母親傳給外孫，使外孫子患病）傳給外孫，使外孫子患病）1.如果控制遺傳病的基因位于Y染色體上,那么,該遺傳病的遺傳會表現(xiàn)出怎樣的特點?2.如果控制遺傳病的為顯性基因,且位于X染色體上,那么,該遺傳病的遺傳會表現(xiàn)出怎樣的特點?發(fā)散思維福州

20、三中 劉淑芳伴性遺傳XDDdYXd隱性基因隱性基因正常基因正?；騞 d顯性基因顯性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色體染色體Y Y染色體上沒有有關(guān)基因染色體上沒有有關(guān)基因表示表示二、抗維生素二、抗維生素D D佝僂病佝僂病致病基因致病基因D D抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病有關(guān)基因型性 別女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正?；颊呋颊哒Ｕ；颊呋颊呋颊呋颊逫VIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗維生素D佝僂病系譜圖1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2、具有世代連續(xù)性、具有世代連續(xù)性3、父病女必病，子病母必病、父病女必病，子病母必病特點特點課堂反饋1. 一對膚色正常的夫婦生了一個白化病的兒子，那么，第二胎中的白化男孩的機會是_，白化女孩的機會是_ A.100% B. 50% C.25% D.12.5 E.02.一對色覺正常的夫婦生了一個色盲的兒子，那么，第二胎中的色盲男孩的機會是_，色盲女孩的機會是_ A.100% B. 50% C.25% D.12.5 E.0福州三中 劉淑芳伴性遺傳 遺傳系譜圖的判斷遺傳系譜圖的判斷1.1.首先確定是否為伴首先確定是否為伴Y Y遺傳遺傳(1)(1)