大學(xué)分析化學(xué)總復(fù)習(xí)知識(shí)要點(diǎn)

1、分析化學(xué)總復(fù)習(xí)分析化學(xué)總復(fù)習(xí)第一章 緒論分析方法分類化學(xué)分析儀器分析重量分析滴定分析吸光光度分析電位分析氣相色譜分析酸堿滴定分析配合滴定分析氧化還原滴定分析沉淀滴定分析誤差 數(shù)據(jù)處理 有效數(shù)字第二章 誤差及其數(shù)據(jù)處理一、準(zhǔn)確度與精密度 1、準(zhǔn)確度與誤差 2、精密度與偏差 3、準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系 4、誤差的分類及其減免方法系統(tǒng)誤差隨機(jī)誤差（1）重復(fù)性（2）單向性（3）基本不變性正態(tài)分布：空白對(duì)照回收n5、隨機(jī)誤差服從的規(guī)律 平均值的置信區(qū)間第二章 誤差及數(shù)據(jù)處理二、數(shù)據(jù)處理4d法Grubbs法Q檢驗(yàn)法 2、平均值與標(biāo)準(zhǔn)值得比較：t檢驗(yàn)法3、兩個(gè)平均值的比較： 先F檢驗(yàn)再t檢驗(yàn)法三、有效數(shù)字有效

2、數(shù)字修約規(guī)則計(jì)算規(guī)則 1、可疑值得取舍第三章 滴定分析一、幾個(gè)概念滴定分析、滴定、標(biāo)準(zhǔn)溶液、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)、滴定終點(diǎn)、終點(diǎn)誤差二、滴定分析對(duì)反應(yīng)的要求定量、迅速、易于終點(diǎn)檢測(cè)三、標(biāo)準(zhǔn)溶液1、濃度的表示物質(zhì)的量濃度 C （mol/L） 滴定度 T （mg/mL）2、配制直接法：基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定法：基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液第四章 酸堿滴定法一、酸堿平衡分布分?jǐn)?shù)質(zhì)子平衡方程的建立二、各種酸堿體系pH的計(jì)算：一元弱酸溶液pH計(jì)算公式的推導(dǎo)、近似公式的應(yīng)用兩性溶液pH值得計(jì)算三、酸堿指示劑作用原理、指示劑的用量、指示劑的選擇原則第四章 酸堿滴定法四、酸堿滴定基本原理 強(qiáng)堿強(qiáng)酸 強(qiáng)堿一元弱酸 強(qiáng)堿多元弱酸特點(diǎn)、影響突躍

3、的因素、準(zhǔn)確滴定的判斷條件五、酸堿滴定法的應(yīng)用1、混合堿的分析1.雙指示劑法2.BaCl2法2.銨鹽中氮含量的測(cè)定第五章 配位滴定法一、配合平衡 K 、 二、EDTA及其配合物EDTA的性質(zhì)配合物的特點(diǎn)配合比1:1穩(wěn)定性高水溶性好、顏色三、副反應(yīng)及條件穩(wěn)定常數(shù)EDTA的副反應(yīng)系數(shù)Y酸效應(yīng)系數(shù)Y(H)共同離子效應(yīng)系數(shù)Y(M)金屬離子的副反應(yīng)系數(shù)M配位效應(yīng)系數(shù)M(L)水解效應(yīng)系數(shù)M(OH)條件穩(wěn)定常數(shù)K lg K = lg K lgY - lgM第五章 配位滴定法四、配合滴定基本原理滴定突躍大小影響因素：c 和 K 五、金屬離子指示劑作用原理 變色點(diǎn):lg K MIn =pMep指示劑的選擇: p

4、Mep與pMsp盡量一致六、混合離子的分別滴定單一離子：lgc K = 6 誤差小于0.1%混合體系：lgcK =5 誤差小于1.0%第五章 配位滴定法判斷條件成立時(shí)：利用控制酸度的辦法滴定 適宜酸度范圍的計(jì)算判斷條件不成立時(shí)：利用掩蔽法或解蔽法七、配位滴定方式：1.直接滴定法2.返滴定法3.置換滴定法4.間接滴定法第六章 氧化還原滴定法一、氧化還原平衡： 奈斯特方程 平衡常數(shù)二、氧化還原反應(yīng)的速度與程度 三、氧化還原滴定曲線 突躍大小取決于（ 2- 1）四、氧化還原指示劑1. 自身指示劑： 高錳酸鉀2. 專屬指示劑： 淀粉3. 氧化還原指示劑：二苯胺磺酸鈉第六章 氧化還原滴定法五、氧化還原滴

5、定法應(yīng)用1. KMnO4法2. KCr2O7法3. 碘量法標(biāo)準(zhǔn)溶液典型應(yīng)用示例六、氧化還原計(jì)算 注意寫出配平的氧化還原方程式第七章 重量分析法和沉淀滴定法一、重量分析沉淀形式要求1.溶解度小2.純凈3.易于轉(zhuǎn)化 為稱量形式稱量形式要求1.組成與化學(xué) 是一致2.穩(wěn)定3.M大沉淀溶解度影響因素：同離子效應(yīng)酸效應(yīng)配合效應(yīng)鹽效應(yīng)溫度、溶劑、粒度等第七章 重量分析法和沉淀滴定法沉淀純度的影響因素：共沉淀，后沉淀沉淀?xiàng)l件的選擇：晶型沉淀稀攪陳化熱非晶型沉淀濃熱加電解質(zhì)不陳化重量分析計(jì)算：換算因子F的計(jì)算第七章 重量分析法和沉淀滴定法二、沉淀滴定法1.摩爾法2.佛爾哈德法3.吸附指示劑法指示劑、介質(zhì)pH值、

6、標(biāo)準(zhǔn)溶液、測(cè)定離子、測(cè)定方式第八章 電位分析法參比電極：指示電極：甘汞電極：離子選擇性電極玻璃膜電極氟離子選擇電極電極構(gòu)造、電極反應(yīng)、作用原理直接電位法pH的測(cè)定氟離子含量的測(cè)定電位滴定法飽和甘汞電極第九章 吸光光度法一、吸光光度法基本原理1.朗伯-比爾定律; A= k bc 適合于平行單色光 溶液2.比爾定律的偏離及其原因1.非單色光2.化學(xué)原因二、顯色反應(yīng)及其條件的選擇M+L=MR條件的選擇：1.顯色劑的用量2.酸度3.溫度、時(shí)間4.副反應(yīng)第九章 吸光光度法三、光度測(cè)量條件的選擇1. 入射光波長(zhǎng)的選擇 ：吸收最大，干擾最少2. A的取值范圍：0.2-0.73. 參比溶液的選擇四、吸光光度法的其他應(yīng)用1.示差法： 高含量組分測(cè)定 參比溶液Cs 2. 多組分測(cè)定：A的加和性3.酸堿離解常數(shù)的測(cè)定4.配合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定第十一章 氣相色譜分析法一、氣相色譜分析的一般知識(shí)、分析流程二、氣固色譜和氣液色譜的分離原理三、色譜分析理論基礎(chǔ)1. 基本術(shù)語(yǔ)2. 色譜柱效能1.塔板理論：H、n2.速率理論：H=A+B/u+Cu3.分離度 R 完全分離R=1.5四、氣相色譜分析條件選擇色譜柱、載氣種類及流速、柱溫、柱長(zhǎng)及內(nèi)徑、進(jìn)樣、氣化室溫度等第十一章 氣相色譜分析法五、氣相色譜檢測(cè)器 E=Sm1. 熱導(dǎo)檢測(cè)器 TCD 2. 氫焰檢測(cè)器 FID工作原