細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)點(diǎn)

1、 細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料（一）1） 細(xì)胞是（構(gòu)成有機(jī)體）的基單位，是（代謝與功能）的基本單位，是（生長(zhǎng)與發(fā)育）的基本單位，是（遺傳）的基本單位2） 實(shí)驗(yàn)生物學(xué)時(shí)期，細(xì)胞學(xué)與其他生成科學(xué)結(jié)合形成的細(xì)胞分支學(xué)科主要是（細(xì)胞遺傳學(xué)）、（細(xì)胞生理學(xué)）、（細(xì)胞化學(xué)）。3） 組成細(xì)胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是（核苷酸）、（氨基酸）、（單糖）、（脂肪酸），它們構(gòu)成了（核酸）、（蛋白質(zhì)）、（多糖）等重要的生物大分子。4） 按照所含的核酸類型，病毒可分為（DNA病毒）和（RNA病毒）5） 目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是（支原體），它所具有的（細(xì)胞膜）、（遺傳物質(zhì)DNA與RNA）、（核糖體）、（酶）是一個(gè)細(xì)胞生存與增值所必

2、備的結(jié)構(gòu)裝置。6） 病毒侵入細(xì)胞后，在病毒DNA的指導(dǎo)下，利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出（早期蛋白）以關(guān)閉宿主細(xì)胞的基因裝置。（早期蛋白的主要功能之一是一直宿主細(xì)胞本身核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，以及蛋白質(zhì)的合成。）7） 與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有（時(shí)空連續(xù)性）的特點(diǎn)(也就是同時(shí)進(jìn)時(shí))8） 與真核細(xì)胞的表達(dá)與原核細(xì)胞相比復(fù)雜的多，能在（轉(zhuǎn)錄前水平）、（轉(zhuǎn)錄水平）、（轉(zhuǎn)錄后水平）、（翻譯水平）、（翻譯后水平）等多種層次上進(jìn)行調(diào)控。9）植物細(xì)胞的（圓球體）、（糊粉粒）與（中央液泡）有類似溶酶體的功能。（圓球體：植物細(xì)胞中來(lái)源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的小泡，是貯藏脂質(zhì)的細(xì)胞器。 糊粉粒：多植物種

3、子的胚、胚乳或外胚乳內(nèi)貯藏蛋白質(zhì)物質(zhì)的膜圍顆粒。） 10) 分辨率是指顯微鏡能夠分辨（兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)之間的最小距離）11）電鏡主要分為（透射電鏡和掃描電鏡）兩類。12）生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括（超薄切片技術(shù)）（用于透射電鏡觀察的極薄標(biāo)本切片）、（負(fù)染技術(shù)）、（冰凍蝕刻技術(shù)）（在電鏡下得到的影像即代表標(biāo)本中細(xì)胞斷裂面處的結(jié)構(gòu)）等。13）生物膜上的磷脂主要是包括（卵磷脂）、（磷脂酰絲氨酸）、（磷脂酰肌醇）、（磷脂酰乙醇胺）和（鞘磷脂）。14）膜蛋白可以分為（外在膜蛋白）和（內(nèi)在膜蛋白）膜蛋白可以分為（膜內(nèi)蛋白）、（膜外在蛋白）、（跨膜蛋白）和（鑲嵌蛋白）。15）生物膜的基本特征是（流動(dòng)性）和（不對(duì)稱性

4、）（所有的膜蛋白無(wú)論是外在膜蛋白還是內(nèi)在膜蛋白，在質(zhì)膜上都呈不對(duì)稱分布）。16）內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的主要方式有（疏水作用）（在某些大離子的水溶液中，離子的電荷中心上的功能團(tuán)與水分子相互作用的傾向，小于水分子之間相互作用的傾向。）、（離子鍵作用）、（共價(jià)鍵作用）。17）真核細(xì)胞的鞭毛由（微管蛋白）（組成微管的蛋白質(zhì)稱為微管蛋白）組成，而細(xì)菌鞭毛主要是由（鞭毛蛋白）組成。18）細(xì)胞連接可分為（封閉連接）（將相鄰上皮細(xì)胞的質(zhì)膜緊密練接在一起，阻止溶液中的小分子沿細(xì)胞間隙從細(xì)胞一側(cè)滲透到另一側(cè)）、（錨定連接）（通過(guò)細(xì)胞骨架系統(tǒng)將細(xì)胞與相鄰細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)之間連接起來(lái)）、（通訊連接）（動(dòng)物細(xì)胞的通訊連接為

5、間隙連接,而植物細(xì)胞的通訊連接則是胞間連絲）（重要） 通訊連接主要方式（間隙連接）、（胞間連接）和（化學(xué)突觸）。19)錨定連接的主要方式有（橋粒與半橋粒）和（粘著帶和粘著斑）。20）錨定連接中橋粒連接是骨架系統(tǒng)中的（中間纖維），而粘著帶連接的是微絲。21）組成氨基聚糖的重復(fù)二糖單位是（氨基己糖）和（糖醛酸）。（GAG是由重復(fù)二糖單位構(gòu)成的無(wú)分枝長(zhǎng)鏈多糖）22）細(xì)胞外基質(zhì)的基本成分主要有（膠原蛋白）、（彈性蛋白）、（氨基聚糖）和（蛋白聚糖）、（層粘連蛋白）和（纖粘連蛋白）等23）植物細(xì)胞壁的主要成分是（纖維素）、（半纖維素）、（果膠質(zhì)）、（伸展蛋白）和（蛋白聚糖）（蛋白聚糖（proteoglyc

6、an） 也叫蛋白多糖 一種長(zhǎng)而不分支的黏多糖為主體，在糖的某些部位上共價(jià)結(jié)合若干肽鏈而生成的復(fù)合物。）等。24)細(xì)胞表面形成的特化結(jié)構(gòu)有（膜骨架）（細(xì)胞質(zhì)膜胞質(zhì)側(cè)與膜蛋白相連的由纖維狀蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。）、（微絨毛）、（鞭毛）、（纖毛）和（變性足）等。25）物質(zhì)擴(kuò)膜運(yùn)輸?shù)闹饕腥N途徑是（被動(dòng)運(yùn)輸）、（主動(dòng)運(yùn)輸）、（胞吞與胞吐作用）。26）被動(dòng)運(yùn)輸又可分為（簡(jiǎn)單擴(kuò)散）、（協(xié)助擴(kuò)散）兩種。27）協(xié)助擴(kuò)散中需要特異的（膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）完成物質(zhì)的擴(kuò)膜轉(zhuǎn)運(yùn)，根據(jù)其轉(zhuǎn)運(yùn)特性，該蛋白又可分為（載體蛋白）（其可與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合，通過(guò)一系列的構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的擴(kuò)膜轉(zhuǎn)運(yùn)）和（通道蛋白）（形成跨膜的離子選擇

7、性通道）兩類。28)主動(dòng)運(yùn)輸按照能量來(lái)源可以分為（ATP直接供能運(yùn)輸）、（耦聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）、（光能驅(qū)動(dòng)）的主動(dòng)運(yùn)輸。（耦聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，將要轉(zhuǎn)運(yùn)的各種離子和分子，通過(guò)逆向運(yùn)輸出去，與同向運(yùn)輸進(jìn)來(lái)的物質(zhì)耦聯(lián)起來(lái)，則一個(gè)放能，一個(gè)吸能而出；光能驅(qū)動(dòng)也同理，只是耦聯(lián)的對(duì)象是光能而已）29)協(xié)同運(yùn)輸在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中屬于（主動(dòng)運(yùn)輸）類型（主動(dòng)運(yùn)輸是分為離子運(yùn)輸，協(xié)同運(yùn)輸）（同一個(gè)物質(zhì)在不同的細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸方不同，EG:葡萄糖一般為被動(dòng)運(yùn)輸；但在小腸上則利用鈉離子協(xié)同運(yùn)輸）30）主動(dòng)運(yùn)輸?shù)墓ぞ撸海ㄢc鉀泵）、（ca離子泵）、（質(zhì)子泵）。31）協(xié)同運(yùn)輸根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為（同向運(yùn)

8、輸）和（反向運(yùn)輸）。（協(xié)同運(yùn)輸是通過(guò)鈉鉀泵或質(zhì)子泵。動(dòng)物細(xì)胞中常常利用膜兩側(cè)Na+濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng)，植物細(xì)胞和細(xì)菌常利用H+濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng)。同向運(yùn)輸是指如動(dòng)物小腸細(xì)胞對(duì)對(duì)葡萄糖的吸收就是伴隨著Na+的進(jìn)入，細(xì)胞內(nèi)的Na+離子又被鈉鉀泵泵出細(xì)胞外，細(xì)胞內(nèi)始終保持較低的鈉離子濃度，形成電化學(xué)梯度）32）在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運(yùn)（3）個(gè)鈉離子和（2）個(gè)鉀離子.33) 鈉鉀泵或鈣泵都是多次跨膜蛋白，它們都具有（ATP酶）酶活性。34）真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為三種（P型質(zhì)子泵）、（V型質(zhì)子泵）、（H-ATP合成酶）。（V型質(zhì)子泵、H-ATP合成酶，在功能上都是只轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子，并且在轉(zhuǎn)運(yùn)H過(guò)程

9、中泵蛋白不形成磷酸化的中間體）35）真核細(xì)胞中，大分子的跨膜運(yùn)輸是通過(guò)（胞吞作用）和（胞吐作用）來(lái)完成的。36）根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以認(rèn)為（胞飲作用）和（吞噬作用）兩種。（胞吞物若為液體，形成的囊泡較小，則為胞飲作用）。37）胞飲泡的形成需要（網(wǎng)格蛋白）的一類蛋白質(zhì)的輔助。38）細(xì)胞的吞噬作用可以用特異性藥物（細(xì)胞松弛素）來(lái)阻斷。39）生物體內(nèi)的化學(xué)信號(hào)分子一般可以分為兩類，一是（親脂性信號(hào)分子），一是（親水性的信號(hào)分子）。（親水性信號(hào)分子包括神經(jīng)遞質(zhì)、生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因子和大多數(shù)激素，他們可以和細(xì)胞表面的受體結(jié)合激活下游信號(hào)發(fā)揮作用； 親脂性信號(hào)分子分兩種，親脂性的小分子如甾

10、類激素、甲狀腺素等可進(jìn)入細(xì)胞與細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合；親脂性的大分子如前列腺素不能穿過(guò)質(zhì)膜，它們與細(xì)胞表面受體結(jié)合，引起細(xì)胞反應(yīng)。）40）決定細(xì)胞分化的方向及進(jìn)程的基因是染色質(zhì)上的（管家基因）和（調(diào)節(jié)基因）。細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料（二）1） 細(xì)胞識(shí)別需要細(xì)胞表面的（受體）和細(xì)胞外基質(zhì)的（信號(hào)物質(zhì)分子）之間選擇性的相互作用完成。2） 具有跨膜信號(hào)傳遞功能的受體可以分為（離子通道偶聯(lián)的受體）、（G蛋白偶聯(lián)的受體）、（酶偶聯(lián)的受體）3） 一般將細(xì)胞外的信號(hào)分子稱為（第一信使），將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱為（第二信使）。4） 受體一般至少包括兩個(gè)功能域一是（結(jié)合配體的功能域），一是（產(chǎn)生效應(yīng)的功能域），分別具

11、有（結(jié)合特異性）和（效應(yīng)特異性）。5） 由G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路主要包括：（cAMP為第二信使的信號(hào)通路）和（磷脂酰肌醇信號(hào)通路）（cAMP一般是會(huì)與PKA結(jié)合，但當(dāng)激素刺刺激機(jī)體時(shí)，所產(chǎn)生的少量的cAMP就會(huì)釋放出來(lái)，并誘導(dǎo)機(jī)體反應(yīng)，通過(guò)激素引發(fā)的某些抑制物的解離導(dǎo)致酶迅速活化是各種信號(hào)通路的普遍特征）。6） 有兩種特異性藥物可以調(diào)節(jié)G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路，即（霍亂毒素）可以使G蛋白亞基持續(xù)活化 ，而（百日咳毒素）則使G蛋白亞基不能活化。磷脂酰肌醇信使系統(tǒng)產(chǎn)生的兩個(gè)第二信使是（IP3肌醇三磷酸）和（DG磷脂酰甘油）。7） 催化性受體主要分為（受體酪氨酸激酶）、（受體絲氨酸）、（受體酪氨酸磷酸酯酶

12、）、（受體鳥苷酸環(huán)化酶）和（酪氨酸激酶聯(lián)系受體）。（一般與酶連接的細(xì)胞受體稱為（催化性受體）8） Rho蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路中起重要作用，當(dāng)其結(jié)合（GTP）時(shí)處于活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合（GDP）時(shí)為失活狀態(tài)9） Ras 蛋白在RTK 介導(dǎo)的信號(hào)通路中起著關(guān)鍵作用，具有（GTP酶活性），當(dāng)其結(jié)合（GTP）時(shí)處于活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合（GDP）時(shí)為失活狀態(tài)（Ras蛋白是一種單體GTP結(jié)合蛋白）10） 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括（分泌蛋白）、（膜整合蛋白）、（細(xì)胞器駐留蛋白）（駐留蛋白：多肽鏈進(jìn)入到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)后，需進(jìn)行折疊與組裝才能形成有功能的蛋白。這些蛋白有些運(yùn)送到細(xì)胞其它部位，有些流在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

13、中，后者稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白）等。蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為（N-連接的糖基化修飾），指的是蛋白質(zhì)上的（天冬酰氨殘基）與（N-乙酰葡萄糖胺 ）直接連接，和（O-連接的糖基化修飾），指的是蛋白質(zhì)上的（絲氨酸或蘇氨酸殘基）與（N-乙酰半乳糖胺）直接連接。（蛋白質(zhì)糖基化是一種蛋白質(zhì)修飾，作用嘛?？赡苡袃牲c(diǎn)：1為蛋白質(zhì)打上標(biāo)志，便于轉(zhuǎn)移。 2影響多肽的構(gòu)象，增強(qiáng)蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性（或者其他作用）。 一般是這樣的：N連接糖基化發(fā)生在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中； O連接糖基化發(fā)生在高爾基體中）11） 肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為（肌質(zhì)網(wǎng)）。12） 原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在（細(xì)胞質(zhì)膜上），而真核細(xì)胞中則結(jié)合在（粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

14、上）13） 真核細(xì)胞中，（光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）是合成脂類分子的細(xì)胞器。14） 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是（葡萄糖6-磷酸酶）。（通過(guò)水解葡萄糖一6一磷酸釋放葡萄糖來(lái)控制葡萄糖釋放入血的量。又可通過(guò)其磷酸轉(zhuǎn)移酶活性來(lái)合成葡萄糖一6一磷酸，由此可見該酶是糖代謝的關(guān)鍵酶。）15） 細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在（信號(hào)肽），將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)還存在（停止轉(zhuǎn)移）序列，則該蛋白被定為到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。（停止轉(zhuǎn)移：分泌蛋白合成時(shí)，肽鏈中與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜親和力很強(qiáng)的疏水性序列。可與脂雙層結(jié)合，是穿膜蛋白的膜結(jié)合區(qū)段。）16） 高爾基體的標(biāo)志酶是（胞嘧啶單核苷酸酶）17） 具有將蛋白質(zhì)修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是（

15、高爾基體）18） 被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是（高爾基體）19） 蛋白質(zhì)的水解加工過(guò)程一般發(fā)生在（高爾基體）中。20） 從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由（順面膜囊）、（中面膜囊）、（反面膜囊）、（方面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)）組成。21） 根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為（初級(jí)溶酶體）、（次級(jí)溶酶體）、（殘余小體）。（初級(jí)溶酶體：只含酸性水解酶而不含被消化物質(zhì)（底物）、尚未進(jìn)行消化活動(dòng)的溶酶體；次級(jí)溶酶體：已經(jīng)進(jìn)行消化活動(dòng)的溶酶體）22） 溶酶體的標(biāo)志酶是（酸性磷酸酶）23） 被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是（溶酶體）24） 真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在與（溶酶體）中。25） 溶

16、酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，即都產(chǎn)生（6-磷酸甘露糖）26） 電鏡下可用于識(shí)別過(guò)氧化物酶體的主要特征是（尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)）27） 過(guò)氧化物酶體標(biāo)志酶是（過(guò)氧化氫酶）。（過(guò)氧化物酶是以過(guò)氧化氫為電子受體催化底物氧化的酶。）28） 植物細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體又叫（乙醛酸循環(huán)體）（乙醛酸循環(huán)體 僅存在于某些植物細(xì)胞中，如油料植物種子的子葉和胚乳細(xì)胞中，且常與線粒體伴存。乙醛酸循環(huán)體在脂肪代謝中有重要功能）29） 信號(hào)假說(shuō)中，要完成含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的（信號(hào)識(shí)別顆粒）和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的（信號(hào)識(shí)別顆粒受體）的參與協(xié)助30） 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過(guò)程中，肽

17、鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為（共轉(zhuǎn)移）。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱為（后轉(zhuǎn)移）。31） 能對(duì)線粒體進(jìn)行專一染色的活性染料是（詹姆斯綠B）32） 線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為（內(nèi)膜）、（外膜）、（膜間隙）、（基質(zhì)）、（嵴）。33） 線粒體各部位都是其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是（細(xì)胞色素氧化酶），外膜是（單胺氧化酶）、膜間隙是（腺苷酸激酶）、基質(zhì)是（檸檬酸合成酶）。34） 線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻是不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過(guò)程主要由（電子傳遞鏈）實(shí)現(xiàn)，磷酸化主要由（ATP合成酶）完成。35） 細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既（NADH呼吸鏈）和（F

18、ADH2呼吸鏈）36） 有線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為（線粒體?。?，其中典型的是一種心肌線粒體?。松讲。?7） 植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器，主要分為（葉綠體）、（有色體）、（白色體）。（植物細(xì)胞中由雙層膜包圍的具有光合作用和貯藏功能的細(xì)胞器。根據(jù)所含色素和功能的不同，質(zhì)體可分為白色體、葉綠體和色質(zhì)體。）1） 葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為（葉綠體膜）、（基質(zhì)）、（類囊體）。2） 在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是（核酮糖-1.5-二磷酸羧化酶）。(催化1，5-二磷酸核酮糖和CO2生成二分子甘-3-磷酸甘油酸反應(yīng)的酶)3） 光合作用的過(guò)程主要可分為三步：（原初反應(yīng)）、（電

19、子傳遞和光合磷酸化）、（碳同化）。 （原初反應(yīng)是光能的吸收、傳遞與轉(zhuǎn)換，使電荷分離從而將光能轉(zhuǎn)換為電能的過(guò)程；電子傳遞和光合磷酸化：原初反應(yīng)只是將光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娮?，而緊接著就是電子在電子傳遞體之間的傳遞和光合磷酸化，形成ATP和NADPH,即將電能轉(zhuǎn)換為活躍的化學(xué)能。碳同化：將ATP轉(zhuǎn)換為儲(chǔ)存在糖類的穩(wěn)定的化學(xué)能的過(guò)程）4） 光合作用根據(jù)是否需要光可分為（光反應(yīng)）和（暗反應(yīng)）。5） 真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是（線粒體）和（葉綠體）。6） 含有核外DNA的細(xì)胞器有（線粒體）和（葉綠體）。7） 引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為（導(dǎo)肽）。8） 葉綠體中每(3)個(gè)H穿過(guò)

20、葉綠體ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每（2）個(gè)H穿過(guò)ATP合成酶，生成1個(gè)ATP.9） 氧是在植物細(xì)胞中（葉綠體的類囊體）部位上所進(jìn)行的（光合磷酸化）的過(guò)程中產(chǎn)生的。（線粒體是進(jìn)行氧化磷酸化）10） 細(xì)胞核外核膜表面常常附著著（核糖體顆粒），與（粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）想連接11） 核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸具有（雙功能性）和（雙向性）的特性（雙功能表現(xiàn)在兩種運(yùn)輸方式：被動(dòng)擴(kuò)散與主動(dòng)運(yùn)輸。雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核運(yùn)輸，又介導(dǎo)RNA RNP等得出核運(yùn)輸。）12） 具有將蛋白質(zhì)定為到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列被稱為（核定位序列）。13） DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)型可以分

21、為三種，（B型）、（A型）、（Z型）。14） 細(xì)胞核中的（核仁）區(qū)域含有編碼rRNA和DNA序列拷貝。15） 染色體DNA的三種功能元件是（自主DNA序列）、（著絲粒DNA序列）、（端粒DNA序列）。16） 染色質(zhì)從DNA序列的重復(fù)性上可分為（單一序列）、（中度重復(fù)序列）、（高度重復(fù)序列）。17） 核仁在超微結(jié)構(gòu)上主要分為（纖維中心）、（致密纖維組分）、（顆粒組分）。38）39）細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料（三）1) 核糖體的大、小亞單位是在細(xì)胞中的（核仁）部位合成的。2) 染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為（活性染色質(zhì)）和（非活性染色質(zhì)）。（活性染色質(zhì)：是具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)）3) 廣義的核骨架包括：（

22、核基質(zhì)）、（核纖維）、（染色體骨架）。4) 從核糖體是否與膜結(jié)合可以分為：（附著核糖體）和（游離核糖體）。5) 生物體細(xì)胞內(nèi)的核糖體有兩種基本類型，原核細(xì)胞和線粒體中的核糖體是（70s核糖體），而真核細(xì)胞質(zhì)中的是（80S核糖體）6) 70s核糖體可以分為（30s小亞基）和（50s大亞基），80s核糖體可以分為（40s小亞基）和（60s大亞基）。7) 核糖體在生化組成上由（蛋白質(zhì)和RNA）組成。8) 核糖體的重裝配不需要其他大分子的參與，是一個(gè)自我組裝（自我裝配）的過(guò)程。9) 核糖體中其主要肽酰轉(zhuǎn)移酶活性的是（rRNA）。目前發(fā)現(xiàn)的既具有遺傳信息載體功能又具有酶活性的生物大分子是（RNA）.（肽

23、酰轉(zhuǎn)移酶：蛋白質(zhì)合成中的一種酶，催化正在延伸中的多肽鏈與下一個(gè)氨基酸之間形成肽鍵。是核糖體大亞基的組成部分）10) 被稱為核酶的生物大分子是（RNA）(核酶:是具有催化功能的RNA分子，是生物催化劑，可降解特異的mRNA序列。 它的發(fā)現(xiàn)打破了酶是蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)觀念。)11) 真核細(xì)胞中由蛋白纖維組成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)稱為（細(xì)胞骨架）12) 微絲的特異性藥物有（細(xì)胞松弛素）和（鬼筆環(huán)肽）。（細(xì)胞松弛素處理的細(xì)胞可以破壞微絲的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)，并阻止細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)，是影響微絲組裝的特異性藥物。BUT鬼筆環(huán)肽對(duì)微絲的解聚有抑制作用，可使肌動(dòng)蛋白絲保持穩(wěn)定狀態(tài)，微絲的功能依賴于肌動(dòng)蛋白的組裝和去組裝的動(dòng)態(tài)平衡）13) 肌肉

24、收縮的基本單位是肌原纖維，構(gòu)成肌原纖維的粗肌絲主要由（肌球蛋白）組成，構(gòu)成細(xì)肌絲的主要有（肌動(dòng)蛋白）14) 有些細(xì)胞表面形成的一些特化結(jié)構(gòu)，其中微絨毛主要由（微絲）構(gòu)成，纖毛主要由（微管）構(gòu)成。（纖毛：許多細(xì)胞的表面具有大量的纖毛，單細(xì)胞生物借其游動(dòng)）15) 微觀特異性藥物中，破壞微管結(jié)構(gòu)的是（秋水仙素），穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)的是（紫杉醇）。16) 中間纖維按組織的來(lái)源和免疫原性可分為（角蛋白纖維）、（波形蛋白纖維）、（結(jié)蛋白纖維）、（神經(jīng)元纖維）、（神經(jīng)膠質(zhì)纖維）。17) 一個(gè)典型的細(xì)胞周期可分為（G1期）、（S期）、（G2期）、（M期）。（DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成

25、后期（G2期），此三個(gè)是分裂間期；M期是分裂期）18) 根據(jù)細(xì)胞的分裂和繁殖情況，可以將機(jī)體內(nèi)細(xì)胞相對(duì)分為（周期中細(xì)胞）、（靜止期細(xì)胞）、（終末分化細(xì)胞）19) （核膜破裂）標(biāo)志著前中期的開始。20) （所有染色體排列到赤道板上），標(biāo)志著細(xì)胞分裂進(jìn)入中期。21) 有絲分裂中（姐妹染色體分離并向兩級(jí)運(yùn)動(dòng)），標(biāo)志著細(xì)胞分裂后期的開始。22) （染色體到達(dá)兩極）標(biāo)志著細(xì)胞分裂進(jìn)入末期。23) 紡錘體微管根據(jù)期特性可將其分為（星體微管）、（動(dòng)粒微管）和（極性微管）。（動(dòng)粒微管：在有絲分裂或減數(shù)分裂的紡錘體中，正端與染色體動(dòng)粒相連的微管。）24)25) 圍繞中心體裝配形成的紡錘體微管是有極性的，朝向中心

26、體的一端為（負(fù)極），遠(yuǎn)離為（正極）26) 細(xì)胞減數(shù)分裂中，根據(jù)細(xì)胞形態(tài)的變化可以將前期I分為（細(xì)線期）、（偶線期）、（粗線期）、（雙線期）和（終變期）27) 染色體去凝集形成巨大的燈刷染色體是卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂的前期I中的（雙線期）.( 燈刷染色體是卵母細(xì)胞進(jìn)行第一次減數(shù)分裂時(shí)，停留在雙線期的染色體。染色質(zhì)凝集后形成染色體)28) 同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)的過(guò)程主要發(fā)生在減數(shù)分裂前期I中（偶線期）。（雙線期同源染色體發(fā)生分離，有交叉現(xiàn)象）。29) Cdks（周期蛋白依賴性蛋白激酶）激酶至少含有兩個(gè)亞單位，其中（周期蛋白）為其調(diào)節(jié)亞基，（CDK蛋白）為催化亞基。（Cdks主要在細(xì)胞周期調(diào)控中起作用的蛋

27、白激酶，由于受周期蛋白的激活而得名；周期蛋白：參與細(xì)胞周期調(diào)控的蛋白，并且其濃度在細(xì)胞周期中是浮動(dòng)的,呈周期性變化。隨著細(xì)胞周期階段的不同，有時(shí)濃度高大幾千倍，有時(shí)有降為零。）30) CDK1（MPF）（MPF即卵細(xì)胞促進(jìn)成熟因子，或細(xì)胞分裂促進(jìn)因子）主要調(diào)控細(xì)胞周期中（G2期）向（M期）的轉(zhuǎn)換。31) 細(xì)胞內(nèi)具有分子馬達(dá)作用的蛋白分子有（肌球蛋白）、（動(dòng)力蛋）、（驅(qū)動(dòng)蛋白）、（ATP合成酶）等（肌球蛋白 （myosin）肌原纖維粗絲的組成單位。存在于平滑肌中；毛中的一種蛋白復(fù)合物。 其具有三磷酸腺苷酶(ATP酶)活性，能分解ATP產(chǎn)生蛋白結(jié)構(gòu)型的變化，從而引起纖毛的運(yùn)動(dòng)。能利用ATP水解所釋

28、放的能量驅(qū)動(dòng)自身及所攜帶的貨物分子沿微管運(yùn)動(dòng)的一類馬達(dá)蛋白，與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)。）32) 細(xì)胞內(nèi)能進(jìn)行自我裝配的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)有（核糖體）、（中心體）、（基體）、（核小體）、（微絲）、（微管）等。（真核細(xì)胞的纖毛或鞭毛基底部由微管及其相關(guān)蛋白質(zhì)構(gòu)成的短筒狀結(jié)構(gòu)。與中心粒的結(jié)構(gòu)十分相似，是軸絲生長(zhǎng)的根基）33) 真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)的降解一般通過(guò)一種依賴于一類稱為（泛素）的小分子的降解途徑。（泛素是一種存在于大多數(shù)真核細(xì)胞中的小蛋白。它的主要功能是標(biāo)記需要分解掉的蛋白質(zhì)，使其被水解）34) 蛋白質(zhì)開始合成時(shí)，在真核細(xì)胞中N端合成的第一個(gè)氨基酸是（甲硫氨酸），而在原核細(xì)胞中是（N-甲酰甲硫氨酸）。（多肽

29、鏈的兩個(gè)末端之一，此末端的氨基酸殘基攜帶游離的-氨基(NH2)，在某些肽鏈中也可被酰胺化或環(huán)化。另一個(gè)是C端 為羧基(COOH)）35) 幫助蛋白質(zhì)分子正確折疊或解指疊的是（分子伴侶）。（將細(xì)胞核內(nèi)能與組蛋白結(jié)合并能介導(dǎo)核小體有序組裝的核質(zhì)素（ nucleoplasmin ）稱為分子伴侶）36) 幫助變性或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊的主要依靠（熱休克蛋白）。37) 真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為（80S），原核為（70S）38) 被動(dòng)運(yùn)輸可分為（簡(jiǎn)單擴(kuò)散）、（被動(dòng)擴(kuò)散）兩種方式。39) 電子沿光和電子傳遞鏈傳遞時(shí)，根據(jù)最終的電子受體不同，光合磷酸化可分為（非循環(huán)式光合磷酸化）和（循環(huán)式光合磷酸化）。

30、（非循環(huán)式光合磷酸化最終電子受體：NADP，電子供體是水，最終產(chǎn)物NADPH；循環(huán)式光合磷酸化：由葉綠體中光系統(tǒng)獨(dú)立完成的光合磷酸化作用。P700色素分子吸收光子后失去的電子不沿著光合電子傳遞鏈傳遞，而是經(jīng)另一條支路重新回到P700色素分子）40) 蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為（N-連接的糖基化修飾），和（O-連接的糖基化修飾）。(糖基化是在酶的控制下，蛋白質(zhì)或脂質(zhì)附加上糖類的過(guò)程，發(fā)生于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。在糖基轉(zhuǎn)移酶作用下將糖轉(zhuǎn)移至蛋白質(zhì)，和蛋白質(zhì)上的氨基酸殘基形成糖苷鍵。蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)糖基化作用，形成糖蛋白。糖基化是對(duì)蛋白的重要的修飾作用，有調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)功能作用。糖基化的結(jié)果使不同的蛋白質(zhì)打上不同的標(biāo)記，改

31、變多肽的構(gòu)象和增加蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。)41) 合成特異性蛋白質(zhì)實(shí)質(zhì)是在于組織特異性基因在（時(shí)間）和（空間）上的差異性表達(dá)（差異性表達(dá)的機(jī)制是由于基因表達(dá)的組合調(diào)控）42) 減速分裂的特點(diǎn)是，細(xì)胞僅進(jìn)行一次（DNA）復(fù)制，隨后進(jìn)行兩次分裂。43) 線粒體的和葉綠體都具有環(huán)狀（DNA）及自身轉(zhuǎn)錄（RNA）與翻譯蛋白質(zhì)的體系，因此稱為核外基因及其表達(dá)體系。44) 線粒體的超微結(jié)構(gòu)可以分為（外膜）、（內(nèi)膜）、（膜間隙）、（基質(zhì)）、（嵴）。45) 根據(jù)接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不同，可以將細(xì)胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類型分別為（NADH呼吸鏈）和（FADH2呼吸鏈）（NADH,FADH2是攜帶氫的載

32、體，這些分子將氫攜帶入下一環(huán)節(jié)：電子傳遞鏈，氫元素與氧氣分子結(jié)合，釋放46個(gè)ATP/每個(gè)氧氣分子）46) 構(gòu)成哺乳類動(dòng)物線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物分別是構(gòu)成哺乳類動(dòng)物線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物分別是（NADH-CoQ還原酶復(fù)合物）、（琥珀酸脫氫酶復(fù)合物）、（細(xì)胞色素bc1復(fù)合物）、（細(xì)胞色素C氧化酶）。47)48) 上圖為呼吸鏈氧化49)細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料（四）50) 在線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物既是電子傳遞體又是質(zhì)子位移體的是（NADH-CoQ還原酶復(fù)合物）、（細(xì)胞色素bc1復(fù)合物）、（細(xì)胞色素C氧化酶）。51) 在線粒體電子傳遞鏈中包括四種類型電子載體分別為（黃素蛋白）、（細(xì)胞色素）

33、、（Fe-S中心）、(輔酶Q）。(線粒體中的電子傳遞鏈的主要組分包括:黃素蛋白；鐵硫蛋白；細(xì)胞色素；泛醌.它們都是疏水性分子.除泛醌外,其他組分都是蛋白質(zhì),通過(guò)其輔基的可逆氧化還原傳遞電子. 它們?cè)谀け砻嫘纬伤膫€(gè)復(fù)合體，稱為復(fù)合體（NADH脫氫酶復(fù)合體），復(fù)合體（琥珀酸脫氫酶復(fù)合體），復(fù)合體（細(xì)胞色素還原酶復(fù)合體），復(fù)合體（細(xì)胞色素氧化酶復(fù)合體）。NADH依次經(jīng)過(guò)復(fù)合物、輔酶Q、復(fù)合體、細(xì)胞色素C、復(fù)合體最終把電子傳遞給氧氣，并將質(zhì)子排到線粒體膜間隙最終經(jīng)線粒體ATP合酶生成2.5個(gè)ATP.FADH2經(jīng)復(fù)合體、輔酶Q、復(fù)合體、細(xì)胞色素C、復(fù)合體最終把電子傳遞給氧氣，并將質(zhì)子排到線粒體膜間隙最終

34、經(jīng)線粒體ATP合酶生成1.5個(gè)ATP.由于前者的生成ATP量大于后者，所以前者稱為主電子傳遞鏈，后者稱為次電子傳遞鏈)52) 在線粒體電子傳遞鏈中電子傳遞方向按氧化還原電勢(shì)（遞增）的方向傳遞。53) ATP合成酶合成ATP的直接能量來(lái)自于（質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)）（當(dāng)電子沿呼吸鏈傳遞時(shí)，所釋放的能量將質(zhì)子從內(nèi)膜基質(zhì)側(cè)（M側(cè)）泵至膜間隙）54) 參加葉綠體組成的蛋白質(zhì)來(lái)源有三種情況：由（ctDNA）編碼，在(葉綠體核糖體)上合成；有(核DNA)編碼，在(細(xì)胞質(zhì)糖體)上合成；由核DNA編碼，在(葉綠體核糖體)上合成.55) 線粒體的增值是由原來(lái)的（線粒體分裂或出芽）而來(lái)。56) 葉綠體的發(fā)育是由（前質(zhì)體）分化

35、而來(lái)。57) 線粒體各部分的標(biāo)志酶分別是：外膜（單胺氧化酶）、內(nèi)膜（細(xì)胞色素氧化酶）、膜間隙（腺苷酸激酶）、基質(zhì)（檸檬酸合成酶）。58) 當(dāng)植物缺乏（NADP）的時(shí)候，會(huì)發(fā)生循環(huán)光合磷酸化。（光合磷酸化：由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過(guò)程稱光合磷酸化）（因?yàn)榉茄h(huán)光合磷酸化的最終受體就是NADP）59) 光合作用按照是否需光分為（光反應(yīng)）和（暗反應(yīng)），其中光反應(yīng)又可分為（原初反應(yīng)）和（電子傳遞和光合磷酸化兩步）60) 葉綠體類囊體膜上色素分子按照其作用可以分為兩大類，分別為（捕光色素）和（反應(yīng)中心色素）（反應(yīng)中心色素：既能吸收光能又能將光能轉(zhuǎn)換為電能的色素；捕光色素:此類

36、色素位于類囊體的膜上，只具有吸收聚集光能的作用）61) 捕光色素和反應(yīng)中心構(gòu)成了（光合作用單位），它是進(jìn)行光合作用的最小結(jié)構(gòu)單位。62) 內(nèi)共生假說(shuō)認(rèn)為線粒體的祖先為（一種革蘭氏陰性菌），葉綠體的祖先為（藍(lán)細(xì)菌）、63) 與微管結(jié)合并可調(diào)節(jié)微管功能的一類蛋白叫（微管相關(guān)蛋白）。64) （細(xì)胞核）是真核細(xì)胞內(nèi)最大、和最重要的細(xì)胞器，是細(xì)胞遺傳與代謝的調(diào)控中心。65) 真核生物中RNA聚合酶有三種類型，其中RNA 聚合酶I催化(rRNA)合成；RNA聚合酶II催化（hnRNA）合成；RNA聚合酶III催化（5SrRNA與tRNA）合成。（認(rèn)為hnRNA多屬信使RNA（messenger ribon

37、ucleic acid，mRNA）之前體，這些hn-RNA在受到加工之后，移至細(xì)胞質(zhì)，作為mRNA而發(fā)揮其功能。大部分的hnRNA在核內(nèi)與各種特異的蛋白質(zhì)形成復(fù)合體而存在著。5SrRNA是rRNA 的一種，真核細(xì)胞的rRNA 主要有28S、18S、5.8S和5S 這幾種，其中5S是 分子量最小的，這幾種都是組成核糖體的成分）66) 核孔復(fù)合體可分為（胞質(zhì)環(huán)）、（核質(zhì)環(huán)）、（輻）、（中央栓）幾部分。67)68) 間期染色質(zhì)按其特征和染色體性能區(qū)分為兩種類型：（常染色質(zhì)）和（異染色質(zhì)），異染色質(zhì)又可分為(結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)）和（兼性異染色質(zhì)）(結(jié)構(gòu)異染色質(zhì):在整個(gè)細(xì)胞周期內(nèi)都處于凝集狀態(tài)的染色質(zhì)，即永久

38、性的呈現(xiàn)異固縮的染色質(zhì)被稱為結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì); 兼性異染色質(zhì):是指在一定的細(xì)胞類型或一定的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝集狀態(tài)的異染色質(zhì)。在一定時(shí)期的特種細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi), 原來(lái)的常染色質(zhì)可轉(zhuǎn)變成兼性異染色質(zhì)。)69) 基因組中包含兩類遺傳信息分別為（編碼序列）和（調(diào)控序列）21）已知的非組蛋白與DNA相互作用的結(jié)構(gòu)模式主要有（a螺旋-轉(zhuǎn)角-a螺旋模式）、（鋅指模式）、（亮氨酸拉鏈?zhǔn)侥Ｊ剑?、（螺旋環(huán)螺旋結(jié)構(gòu)模式）、（HMG框架結(jié)構(gòu)模式）。（非組蛋白：一組極不均一的在細(xì)胞內(nèi)與DNA結(jié)合的組織特異蛋白質(zhì)）22） 染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋模型中一、二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)所對(duì)應(yīng)的染色體結(jié)構(gòu)分別為（核小體）、（螺線管）、（超螺線管）

39、、（染色單體）。23) 按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)類型可分為（中著絲粒染色體）、（亞中著絲粒染色體）、（亞端著絲粒染色體）、（端著絲粒染色體）。24） 著絲粒的亞顯微鏡結(jié)構(gòu)可分為（著絲點(diǎn)結(jié)構(gòu)域）、（中央結(jié)構(gòu)域）、（配對(duì)結(jié)構(gòu)域）。（著絲粒和著絲點(diǎn)是兩個(gè)不同的概念，前者指中期染色單體相互聯(lián)系在一起的特殊部位，后者指主縊痕處兩個(gè)染色單體外側(cè)表層部位的特殊結(jié)構(gòu)，它與仿錘絲微管相接觸。）25） 著絲點(diǎn)的結(jié)構(gòu)域由內(nèi)向外依次可分為（內(nèi)板）、（中間間隙）、（外板）、（纖維冠）。26） 常見的巨大的染色體有（燈刷染色體）和（多線染色體）27) (核仁)是真核細(xì)胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)。28） 真核細(xì)

40、胞核糖體由大小兩個(gè)亞基形成，在核糖體發(fā)生過(guò)程中大小亞基所需時(shí)間不同， 在胞質(zhì)中最早出現(xiàn)的是（小亞基）29） 核糖體上具有一系列的與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的（結(jié)合位點(diǎn)）和（催化位點(diǎn)），其中A位點(diǎn)為（于新?lián)饺氲陌滨?tRNA）的結(jié)合位點(diǎn)，P位點(diǎn)為與（延伸中的肽酰-tRNA）的結(jié)合位點(diǎn)，E位點(diǎn)為（肽酰轉(zhuǎn)移后與即將釋放的tRNA）的結(jié)合位點(diǎn)。 30）細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系，狹義的骨架系統(tǒng)主要指細(xì)胞質(zhì)骨架包括（微絲）、（微管）和（中間纖維）。31） 廣義的細(xì)胞骨架包括（核骨架）、（細(xì)胞質(zhì)骨架）、（細(xì)胞膜骨架）和（細(xì)胞外基質(zhì)）32）微絲又稱為肌動(dòng)蛋白纖維，是指真核細(xì)胞中由（肌動(dòng)蛋白）組成的

41、、直徑為（7nm） 的骨架纖維。33） 肌動(dòng)蛋白(actin)外觀呈（啞鈴狀），這種肌動(dòng)蛋白又稱為(G-actin),將G-actin形成 的微絲又稱為（F-actin）.34)35) MF是G-actin單體形成的多聚體，肌動(dòng)蛋白單體具有極性，裝配時(shí)呈頭尾相連，故微絲具有（極性）。當(dāng)然微管也有（極性）36） 體外實(shí)驗(yàn)表明，MF正極與負(fù)極都能生長(zhǎng)，生長(zhǎng)快的一端是（正極），慢的是（負(fù)極）。37） 38）微絲在體內(nèi)的排列方式主要有（同向平行排列）、（反向平行排列）、（交錯(cuò)排列）。39）微管存在于所有的真核細(xì)胞中，其平均的外徑為（24nm）.40) 微管由兩種類型的微管蛋白亞基組成，分別是（微管亞基

42、）、（微管亞基）。（兩個(gè)小球球一上一下）。41） 在體內(nèi)微管可裝配成（單管）、（二聯(lián)管）、(三聯(lián)管)。二聯(lián)管例如（纖毛）、（鞭毛）中，三聯(lián)管例如（中心粒）、（基體）中。44） 胞質(zhì)中微管分為兩大類分別為：（驅(qū)動(dòng)蛋白）、（動(dòng)力蛋白）。驅(qū)動(dòng)蛋白通常朝微管的（正極）方向運(yùn)動(dòng)，動(dòng)力蛋白向（負(fù)極）運(yùn)動(dòng)。（驅(qū)動(dòng)蛋白和動(dòng)力蛋白可利用水解ATP將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闄C(jī)械能，有規(guī)律的沿著微管運(yùn)輸貨物的分子馬達(dá)。）45）神經(jīng)元軸突運(yùn)輸?shù)念愋?，按照運(yùn)輸物質(zhì)的快慢可分為（快速轉(zhuǎn)運(yùn)）、（慢速轉(zhuǎn)運(yùn)）兩大類。46） 與微管、微絲不同，中間纖維的裝配不具有極性。47）與微管、微絲不同，中間纖維的分布具有嚴(yán)格的（組織特異性）（不同的細(xì)

43、胞總中間纖維類型也不同中間纖維按其組織來(lái)源和免疫原性可分為6類：角蛋白纖維，波形纖維，結(jié)蛋白纖維，神經(jīng)纖維，神經(jīng)膠質(zhì)纖維和核纖層蛋白。）48） 在哺乳動(dòng)物和鳥類細(xì)胞中，存在3種核纖層蛋白,(核纖層蛋白A)、（ 核纖層蛋白B )、(核纖層蛋白C)。49） 典型的細(xì)胞周期可分為（G1）、（S）、（G2）、（M）。此外休眠細(xì)胞可以存在于一個(gè)特殊的時(shí)期稱為（G0期）（G0期：具有分裂能力的組織中的細(xì)胞在反復(fù)分裂數(shù)次之后，處于停止分裂狀態(tài)的時(shí)50） 核纖層蛋白和細(xì)胞質(zhì)骨架中的（中間纖維）具有很多的相似性。（核纖層位于細(xì)胞核內(nèi)核膜下與染色質(zhì)之間的、由中間纖維相互交織而形成的一層高電子密度的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)片層結(jié)

44、構(gòu)。在細(xì)胞分裂過(guò)程中對(duì)核被膜的破裂和重建起調(diào)節(jié)作用，高等動(dòng)物核纖層通常由3種屬于中等纖維的多肽組成，即核纖層蛋白（lamins）A、B、C。）51） 與動(dòng)物細(xì)胞胞質(zhì)分裂不同的是，植物細(xì)胞胞質(zhì)分裂是因?yàn)樵诩?xì)胞內(nèi)形成新的（細(xì)胞膜）和（細(xì)胞壁）而將細(xì)胞分開。（胞質(zhì)分裂：有絲分裂或減數(shù)分裂之后發(fā)生的細(xì)胞質(zhì)的分裂.在細(xì)胞分裂末期時(shí)，通常于核分裂之后接著發(fā)生的胞質(zhì)體的分裂）52） 減數(shù)分裂的前期I中偶線期合成的DNA稱為（zygDNA）53） 細(xì)胞周期的調(diào)控主要依賴兩類蛋白分別是（細(xì)胞周期蛋白）和（Cdks）(細(xì)胞周期蛋白依賴的蛋白激酶)。54） （細(xì)胞分化）是多細(xì)胞生物發(fā)育的基礎(chǔ)與核心，細(xì)胞分化的關(guān)鍵在

45、于（特異性蛋白質(zhì)合 成）。55） 在個(gè)體發(fā)育中，由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在（形態(tài)）、（結(jié)構(gòu)）、（功能）上形成的穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類群的過(guò)程稱為分化。56） 細(xì)胞分化是（基因選擇性表達(dá)）的結(jié)果。57） 干細(xì)胞按其不同的分化能力可分為（全能干細(xì)胞）、（多能干細(xì)胞）和（單能干細(xì)胞）（多能干細(xì)胞：具有分化出多種細(xì)胞組織的潛能，但失去了發(fā)育成完整個(gè)體的能力，發(fā)育潛能受到一定的限制）58） 成體中僅具有分化成某一種類型能力的細(xì)胞稱為（單能干細(xì)胞）59） 真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控是多級(jí)調(diào)控系統(tǒng)，主要發(fā)生在三個(gè)彼此相對(duì)獨(dú)立的水平上分別為（轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控）、（加工水平的調(diào)控）、（翻譯水平的

46、調(diào)控）。60） 動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)失控而無(wú)線增值的細(xì)胞稱為（腫瘤細(xì)胞），具有轉(zhuǎn)移能力的腫瘤稱為（惡性腫瘤）。61） 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的因子大致可分為兩類，一類是（物理性因子）一類是（化學(xué)及生物性因子）。細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料（五）大題：1） 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能概述：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)與脂質(zhì)合成的基地，幾乎全部的脂質(zhì)和多種重要的蛋白質(zhì)都是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的。1） 蛋白質(zhì)的合成：如：分泌蛋白、膜整合蛋白、可溶性駐留蛋白2） 脂質(zhì)的合成：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成構(gòu)成細(xì)胞所需要的包括磷脂和膽固醇在內(nèi)的幾乎全部的膜脂，其中最主要的磷脂是卵磷脂。3） 蛋白質(zhì)的修飾與加工：進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)發(fā)生的主要化學(xué)修飾作用有糖基化、羥基化、

47、?；c二硫鍵的形成等。如N-連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰氨殘基與N-乙酰葡萄糖胺直接連接。4） 新生多肽的折疊與裝配5） 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其它功能：A:合成外輸性脂蛋白顆粒的基地B:光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有解毒的功能C:內(nèi)置網(wǎng)酶提供附著位點(diǎn)。2） 線粒體氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)制概述：化學(xué)偶聯(lián)假說(shuō)：說(shuō)明了電子傳遞釋放出的能量用于形成一種跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子梯度，這種梯度驅(qū)動(dòng)ATP的合成。過(guò)程如下：1） NADH的氧化，其電子沿呼吸鏈的傳遞，造成H被3個(gè)H泵，即NADH脫氫酶、細(xì)胞色素bc1復(fù)合體和細(xì)胞色素氧化酶從線粒體基質(zhì)跨過(guò)內(nèi)膜泵入膜間隙。2） H泵出，在膜間隙產(chǎn)生一高的H濃度，這不僅使膜外側(cè)的PH較內(nèi)

48、側(cè)低（形成PH梯度），而且使原有的外正內(nèi)服的跨膜電位增高，由此形成的電化學(xué)質(zhì)子梯度成為質(zhì)子動(dòng)力。3） H通過(guò)ATP合酶流回到線粒體基質(zhì)，質(zhì)子動(dòng)力驅(qū)動(dòng)ATP合酶合成ATP3） 細(xì)胞生物學(xué)在動(dòng)、植物中的應(yīng)用？1） 雜交玉米、雜交小麥和雜交水稻等農(nóng)作物優(yōu)質(zhì)品種的栽培。2） 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、組織培養(yǎng)、動(dòng)物克隆等。3） 對(duì)生物戰(zhàn)劑、生物恐怖和外來(lái)入侵物種的防御與應(yīng)對(duì)能力。4） 胚胎干細(xì)胞、組織工程、組織培養(yǎng)、器官移植技術(shù)的應(yīng)用。4） 原核和真核細(xì)胞的區(qū)別？1）結(jié)構(gòu)上的區(qū)別原核真核核糖體 70s80s核膜無(wú)有細(xì)胞骨架無(wú) 有核仁無(wú) 有細(xì)胞增殖無(wú)絲分裂有絲分裂細(xì)胞體積小大2）遺傳物質(zhì)表達(dá)系統(tǒng)的比較原核真核DNA分

49、子數(shù)1個(gè)2個(gè)以上基因的表達(dá)調(diào)控操縱子學(xué)說(shuō)復(fù)雜，多層次轉(zhuǎn)錄與翻譯的時(shí)空性同時(shí)進(jìn)行核內(nèi)轉(zhuǎn)錄，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)翻譯，具有嚴(yán)格的階段性和區(qū)域性轉(zhuǎn)錄物與翻譯物的加工與修飾無(wú)有真核與原核細(xì)胞比較之總結(jié)： A:細(xì)胞膜系統(tǒng)的分化與演化：細(xì)胞核細(xì)胞器 B:遺傳物質(zhì)表達(dá)系統(tǒng)的變化：遺傳信息量增大，基因結(jié)構(gòu)復(fù)雜，除結(jié)構(gòu)基因之外，出現(xiàn)調(diào)控基因，重復(fù)序列。 C:真核細(xì)胞細(xì)胞骨架復(fù)雜，細(xì)胞體積原核細(xì)胞小，真核細(xì)胞大。5） 小腸上皮細(xì)胞是如何吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的1） 先形成鈉離子濃度梯度在小腸上皮細(xì)胞膜表面的鈉鉀泵作用下，形成胞外鈉離子濃度高于胞內(nèi)鈉離子濃度的狀態(tài)。2） 協(xié)同運(yùn)輸：在哪里子濃度梯度的作用下， 鈉離子通過(guò)滲透通道從細(xì)胞

50、膜外流向細(xì)胞膜內(nèi)，在這個(gè)過(guò)程中，葡萄糖或氨基酸被帶入小腸上皮細(xì)胞胞質(zhì)中。3） 協(xié)助擴(kuò)散：在載體蛋白的作用下，葡萄糖繼續(xù)從上皮細(xì)胞進(jìn)入血液。6） 真核細(xì)胞是如何進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控？答：真核細(xì)胞基因表達(dá)是多級(jí)調(diào)控系統(tǒng)，大體可看做為在三個(gè)彼此獨(dú)立的水平上：1） 轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控：決定某個(gè)基因是否會(huì)被轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄的頻率。眾多的轉(zhuǎn)錄因子起主導(dǎo)作用:a:通用轉(zhuǎn)錄因子，與啟動(dòng)子結(jié)合，啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄 b:特異轉(zhuǎn)錄因子，與特異基因的調(diào)控位點(diǎn)結(jié)合，調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄速度。已知的轉(zhuǎn)錄因子均為球蛋白，常以二聚體的形式與DNA序列結(jié)合。它們至少包括兩個(gè)結(jié)構(gòu)域：DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和激活結(jié)構(gòu)域?；蜣D(zhuǎn)錄水平的調(diào)控錯(cuò)綜復(fù)雜，就如：?jiǎn)蝹€(gè)基

51、因常常還有許多不同的調(diào)控DNA序列，這些序列與各種不同的調(diào)控蛋白結(jié)合，共同調(diào)控基因的表達(dá)。另外，一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子又可聯(lián)系周圍的許多位點(diǎn)，從而控制許多不同基因的表達(dá)。A:轉(zhuǎn)錄的激活 啟動(dòng)子結(jié)合了轉(zhuǎn)錄因子，激活基因的轉(zhuǎn)錄B:轉(zhuǎn)錄的抑制 1）利用終止子終止基因的轉(zhuǎn)錄 2）利用DNA甲基化，一是通過(guò)干擾轉(zhuǎn)錄因子對(duì)DNA結(jié)合位點(diǎn)的識(shí)別；二是將轉(zhuǎn)錄因子識(shí)別的DNA序列轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)錄抑制物的結(jié)合位點(diǎn)。 2）加工水平的調(diào)控：決定初始mRNA轉(zhuǎn)錄物被加工成能翻譯成多肽的mRNA的途徑。 由于轉(zhuǎn)錄是將整個(gè)基因都被轉(zhuǎn)錄成mRNA前體，多以里面既包含有可編碼蛋白質(zhì)的外含子，又有內(nèi)含子，所以應(yīng)對(duì)其進(jìn)行剪切方式為二： a:組成性

52、簡(jiǎn)接：將內(nèi)含子去除，使得外顯子RNA連接為成熟mRNA b:選擇性剪切：有些基因的mRNA前體有幾種不同的剪接方式，因而可以由同一個(gè)基因產(chǎn)生不同的成熟mRNA,翻譯產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)。 c ：特殊的內(nèi)含子在一些細(xì)胞的產(chǎn)物中可被保留，而在另一些細(xì)胞中則被切掉。3) 翻譯水平的調(diào)控：決定了某種mRNA是否會(huì)得到翻譯以及決定翻譯的頻率和時(shí)間長(zhǎng)短。 A:mRNA的細(xì)胞質(zhì)定位：定為信息位于非翻譯區(qū)。定位由蛋白質(zhì)介導(dǎo)，微管微絲參與。 B:mRNA翻譯的調(diào)控：一些mRNA與抑制蛋白結(jié)合從而失去活性，但有一定的刺激后又可迅速的合成蛋白質(zhì)。 C:mRNA穩(wěn)定性的調(diào)控：一種mRNA在細(xì)胞內(nèi)存在得越久，它作為多肽合成

53、模板的時(shí)間就越長(zhǎng)，也就能夠合成更多的蛋白質(zhì)，但也應(yīng)了解到同一種mRNA，其半壽期也不是一成不變的，二是受到調(diào)節(jié)。7) 細(xì)胞生物學(xué)研究的范疇1、細(xì)胞核，染色體以及基因表達(dá)的研究 2、生物膜與細(xì)胞器的研究 3、細(xì)胞骨架體系的研究 4、細(xì)胞增殖及其調(diào)控 5、細(xì)胞分化及其調(diào)控 6、細(xì)胞的衰老與凋亡 7、細(xì)胞的起源與進(jìn)化 8、細(xì)胞工程8）細(xì)胞的連接方式有哪些，有什么功能細(xì)胞之間的主要連接方式：封閉連接、錨定連接、通訊連接.通訊連接又分為間隙連接、化學(xué)突觸和胞絲連接。功能：1、封閉鏈接：連接細(xì)胞；通過(guò)防止頂面和側(cè)面跨膜蛋白發(fā)生融合，維持細(xì)胞極性防止小分子和離子從細(xì)胞側(cè)面進(jìn)入組織2、錨定連接：（1）與細(xì)胞內(nèi)

54、中間纖維錨定（2）與細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白纖維錨定。3、通訊連接：(1)間隙連接：代謝偶聯(lián)，如Ca2+，cAMP可以從一個(gè)細(xì)胞通過(guò)間歇連接進(jìn)入另一個(gè)細(xì)胞內(nèi)。神經(jīng)信息傳導(dǎo)作用。為早期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化提供信息。細(xì)胞間隙連接受許多因子調(diào)控，可以擴(kuò)大或減小細(xì)胞間隙連接的通透性。（2）化學(xué)突觸 ：是在兩個(gè)神經(jīng)元之間形成的單向通信機(jī)制。（3）胞絲連接：是植物細(xì)胞之間的連接裝置，是物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ馈?） 細(xì)胞信號(hào)通路總體上有哪些，又各分為哪些總體上分為兩類：第一類：通過(guò)細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號(hào)跨膜傳遞；第二類：通過(guò)細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)傳遞。第一類又可分為A:G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路1）cAMP信號(hào)通路2）磷脂

55、酰肌醇通路3）離子通道信號(hào)通路;B:酶連接受體介導(dǎo)的信號(hào)跨膜傳遞C:通過(guò)細(xì)胞表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號(hào)傳遞。第二類可由NO作為氣體信號(hào)分子進(jìn)入靶細(xì)胞直接與酶結(jié)合。（注明：細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)傳遞是通過(guò)一些親脂性的小分子，透過(guò)疏水性的質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與受體結(jié)合而傳播信號(hào)）細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料（六）一：微絲、微管有哪些功能微絲的主要功能：（1）構(gòu)成細(xì)胞支架，維持細(xì)胞形態(tài)；（2）作為肌纖維的主要成分，參與肌肉收縮；（3）應(yīng)力纖維：包括肌動(dòng)蛋白、肌球蛋白、原肌球蛋白、輔肌動(dòng)蛋白，與細(xì)胞形態(tài)發(fā)生、細(xì)胞分化和組織形成有關(guān)；（4）微絨毛：參與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)；（5）胞質(zhì)分裂環(huán)：參與細(xì)胞分裂；（6）參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸；（7）

56、參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)。微管的功能： （1）維持細(xì)胞形態(tài)；（2）構(gòu)成纖毛、鞭毛和中心粒等細(xì)胞運(yùn)動(dòng)器官；（3）維持細(xì)胞器的位置，參與細(xì)胞器的位移；（4）參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸，如色素顆粒物質(zhì)的運(yùn)輸，神經(jīng)元軸突運(yùn)輸；（5）參與染色體運(yùn)動(dòng) 微管解體形成微管蛋白，微管蛋白組裝成紡錘體，紡錘體介導(dǎo)染色體運(yùn)動(dòng)；中心體、中心粒及基粒都是微管的衍生物；（6）參與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)。二：高爾基體的生物學(xué)功能1） 高爾基體對(duì)水解酶、膜蛋白和分泌蛋白等蛋白質(zhì)在進(jìn)行糖基化修飾。 其主要作用是：A.標(biāo)記蛋白質(zhì)，為蛋白質(zhì)識(shí)別奠定基礎(chǔ)；B.改變蛋白質(zhì)構(gòu)像結(jié)構(gòu)，有利于蛋白質(zhì)發(fā)揮作用；C.增強(qiáng)蛋白質(zhì)穩(wěn)定性；D.糖基化修飾的方式：N-端連接，O-端連接。2）對(duì)蛋白質(zhì)分選及轉(zhuǎn)運(yùn)，即對(duì)分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體蛋白等進(jìn)行加工、篩選、包裝并進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)。其主要作用是：A.在順面囊膜，N-乙酰半乳糖胺黏附于絲氨酸、蘇氨酸；溶酶體蛋白開始磷酸化B.甘露糖移除；溶酶體蛋白繼續(xù)磷酸化C.在中間囊膜，甘露糖移除；N-乙酰葡萄糖胺黏附D.半乳糖黏附；唾液酸黏附E.在反面囊膜，唾液酸黏附；涎酸、絡(luò)氨酸黏附。3）蛋白質(zhì)水解。在蛋白質(zhì)水解酶作用下，將蛋白質(zhì)水解成若干有活性的部分，A:是去掉兩端多余部分，使蛋白質(zhì)具有活性.B:是將蛋白質(zhì)（前體物序列相同）水解為幾個(gè)有活性的部分C：是將蛋白質(zhì)（前體物序列不相同）水解形成不同形式的多肽。4）合成、分