高一生物人類遺傳病測試

1、第3節(jié) 人類遺傳?。?）【雙基提要】1.通過_和_等手段，對遺傳病進行_和_，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。2. 醫(yī)生對前來進行遺傳咨詢者，主要與之交談的內(nèi)容和步驟是：首先對咨詢者和有關(guān)的家庭成員進行_，并詳細了解_，在此基礎(chǔ)上作出_。然后分析遺傳病的_，判斷遺傳病的類型，推算出后代的再發(fā)_。最后向咨詢者提出防治這種遺傳病的對策和建議，如終止_，進行_等。3.人類基因組計劃，簡稱_，通過對其的研究，可以清晰地認識到人類基因的_、_、_及其相互間的關(guān)系。【課堂反饋】例1 禁止近親結(jié)婚能有效預(yù)防遺傳病發(fā)生的原因是 ( )A減少致病隱性基因結(jié)合的機會 B近親結(jié)婚違反社會的倫理道德C人

2、類遺傳病都由隱性基因控制 D遺傳病大多由單基因控制例2 閱讀下列報道，回答問題：2000年6月26日，科學家公布了人類基因工作草圖，這是人類基因組研究的重大成果，這一成果被譽為是人類“生命天書”的破譯，是人類科學史上的重要里程碑。繼2002年6月26日公布“基因工作草圖”以后，經(jīng)過幾個月的努力，科學家于2001年2月12日宣布，人類基因組共有32億對堿基。包含了34萬個基因。這標志著人類基因組研究工作取得了實質(zhì)性的進展，為破譯生命之謎奠定了基礎(chǔ)。人類“生命天書”有一“套”，這套書有24“本”。組成這套書的“文字”有四種基本“筆畫”，每兩個筆畫形成一個“偏旁部首”，每三個“偏旁部首”形成一個“文

3、字”。每本“生命天書”中含有幾千個關(guān)于人類生命的結(jié)構(gòu)、功能、生老病死的“信息”，每條信息由幾千個“文字”組成。人類基因組計劃就是首先要破譯這套天書中所含有的10億個“文字”中的30多億個“偏旁部首”的排列順序，然后再破譯書中的每條信息的具體含義即具體功能。（1）人類“生命天書”有“24本”，每“本書”是指一個_，這套書為什么是“24本”？_ _（2）“生命天書”中的信息是指一個_。（3）“生命天書”中的四種“基本筆畫”是指_。（4）“生命天書”中的每個“偏旁部首”是指_ _，它們是_。（5）“生命天書”中的每個“文字”是表示三個特定排列的_，這個特定排列的物質(zhì)為什么是三個？_ _ _【鞏固練習

4、】1.人類遺傳病中，抗維生素D性佝僂病是由X染色性上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D性佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 （ ） A. 男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩2.Leber遺傳性視神經(jīng)是一種遺傳病，此病是由線粒體DNA基因突變所致。某女士的母親患有此病，如果該女士結(jié)婚生育，下列預(yù)測正確的是 （ ）A如果生男孩，孩子不會攜帶致病基因B如果生女孩，孩子不會攜帶致病基因C不管生男或生女，孩子都會攜帶致病基因D必須經(jīng)過基因檢測，才能確定3.（多選）優(yōu)生的措施包括 （ ）A遺傳咨

5、詢B產(chǎn)前診斷C超齡生育D禁止近親結(jié)婚4.下列需要進行遺傳咨詢的是 （ ）A. 親屬中有生過先天性畸形孩子的待婚青年 B. 得過肝炎的夫婦C. 父母中有殘疾的待婚青年 D. 得過乙型腦炎的夫婦5.（多選）確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取產(chǎn)前診斷檢測手段有（ ）A. B超檢查 B. 羊水檢查C. 孕婦血細胞檢查 D. 絨毛細胞檢查6.與“阿波羅登月計劃”相提并論的“人類基因組計劃”的主要任務(wù)是測定人體基因組序列?！皽y序”是指測定 （ ）A. DNA的堿基排列順序 B. 信使RNA的堿基排列順序C. 轉(zhuǎn)運RNA的堿基排列順序 D. 組成蛋白質(zhì)的氨基酸的排列順序7.男人A有一罕見的X連鎖

6、的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見的常染色體顯遺傳病，它只在男人中表達，性狀為B。僅通過家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況 （ ）A無法區(qū)別，因為男人A和男人B的后代都只有男性個體表現(xiàn)所患病的性狀B可以區(qū)別，因為男人A和男人B都不會有B性狀的女兒C無法區(qū)別，因為男人A不會有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B兒子不一定有B性狀D可以區(qū)別，因為男人A可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子8.（多項）在“人類基因組”計劃實施過程中，科學家研究表明，人類蛋白質(zhì)有61%與果蠅同源，43%與線蟲同源，46%與酵母菌同源，這一事實從分子水平上不能說明（ ）A.一個基因

7、制造一種蛋白質(zhì)B.一個基因可以產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)C.生物之間存在或遠或近的親緣關(guān)系D.生物之間差異巨大9.先天性聾啞病是一種隱性遺傳病，由隱性的先天性聾啞病基因a控制，下面是一家族先天性聾啞病遺傳的系譜圖。請回答：系譜中5、6的基因型分別是_、_。系譜中4的基因型可能是_，如果3的基因型為AA，那么3和4的子女患病的可能性為 。6和7是近親婚配，從此系譜中可見，近親婚配容易導致_致病基因純合，從而使后代出現(xiàn)病癥的機會_。10.下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病是性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺

8、傳病； 乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是_，III-8的基因型是_。（3）III-10的純合體的概率是_。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是_。（5）該系譜圖中，屬于II-4的旁系血親有_。11.高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率及耳垂情況調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，請根?jù)表分析回答問題（注色覺正?；驗锽，色盲為基因為b；耳垂顯性基因為A，隱性基因為b）：表現(xiàn)型96屆97屆98屆99屆男女男女男女男女色覺正常404398524432436328402298色盲8013160120耳垂有30230041132233

9、8248312223無110981261111088010275（1）從上述表格中可總結(jié)出哪些遺傳現(xiàn)象_。（2）在遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某男生表現(xiàn)為無耳垂但患有色盲，其父母色覺均正常，該男孩的基因型_，父親可能的基因型為_，母親可能的基因型為_。【雙基提要】1.遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 監(jiān)測 預(yù)防 2. 身體檢查 家庭病史 診斷 傳遞方式 風險率 妊娠 產(chǎn)前診斷 3.HGP 組成 結(jié)構(gòu) 功能 【課堂反饋】1.A 2.（1）染色體 人類22個常染色體和一對性染色體（X、Y）中的DNA分子相互之間的結(jié)構(gòu)各不相同。（2）基因（3）分別含有A、T、C、G堿基的四種脫氧核苷酸（4）堿基對 A-T、T-A、C-G、G-C（5）堿基對 DNA中轉(zhuǎn)錄一個“密碼子”或控制一個氨基酸需要三個堿基對?！眷柟叹毩暋?1.C 2.C 3.ABD 4.A 5.ABCD 6.A 7.D 8.ABD9. (1) aa A a (2) AA或Aa 0 (3) 隱性 增大