天然藥物化學總論

1、天然藥物化學天然藥物化學第一章第一章 總總 論論 天然藥物化學天然藥物化學n抗腫瘤藥物抗腫瘤藥物天然藥物化學天然藥物化學n抗菌藥物抗菌藥物天然藥物化學天然藥物化學n天然藥物化學天然藥物化學n選用人民衛(wèi)生出版社，吳立軍主選用人民衛(wèi)生出版社，吳立軍主編，第六版教材編，第六版教材n45學時學時n考試課考試課n包括十一章內(nèi)容，其中第十一章包括十一章內(nèi)容，其中第十一章自學自學n考核方式：平時成績考核方式：平時成績40%+60%卷面成績卷面成績n平時成績：出勤平時成績：出勤+文獻匯報文獻匯報50%+作業(yè)作業(yè)50%天然藥物化學天然藥物化學第一章第一章 總總 論論n1.掌握掌握：天然藥物常用的：天然藥物常用的

2、提取方法和分離方法提取方法和分離方法；各類；各類吸附吸附劑劑的特點及分離化合物的基本原理及其影響因素；的特點及分離化合物的基本原理及其影響因素；1H-NMR、13C-NMR譜特征及其解析方法。譜特征及其解析方法。n2.熟悉熟悉：天然藥物化學研究范圍和課程的學習重點；各類：天然藥物化學研究范圍和課程的學習重點；各類化合物的化合物的生物合成途徑生物合成途徑。n3.了解：了解：常見二維核磁共振譜的分類及應(yīng)用；常見二維核磁共振譜的分類及應(yīng)用；ORD譜的應(yīng)譜的應(yīng)用范圍和八區(qū)律的使用方法；天然藥物化學的發(fā)展簡史及用范圍和八區(qū)律的使用方法；天然藥物化學的發(fā)展簡史及其最新研究進展。其最新研究進展。天然藥物化學

3、天然藥物化學2022年4月25日22時17分6 第一章第一章 總總 論論n第一節(jié)第一節(jié) 緒論緒論n第二節(jié)第二節(jié) 生物合成生物合成n第三節(jié)第三節(jié) 提取分離的方法提取分離的方法n第四節(jié)第四節(jié) 結(jié)構(gòu)研究的方法結(jié)構(gòu)研究的方法天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分7 第一節(jié)第一節(jié) 緒緒 論論 天然藥物化學是藥物化學的一個分支學天然藥物化學是藥物化學的一個分支學科。它主要用現(xiàn)代科學理論和技術(shù)方法研究天科。它主要用現(xiàn)代科學理論和技術(shù)方法研究天然藥物中化學成分的一門學科；具體內(nèi)容包括然藥物中化學成分的一門學科；具體內(nèi)容包括主要類型的天然藥物的化學成分的主要類型的天然藥物的化學成分的結(jié)構(gòu)特點結(jié)

4、構(gòu)特點、物理化學性質(zhì)、物理化學性質(zhì)、提取分離方法提取分離方法、結(jié)構(gòu)測定等結(jié)構(gòu)測定等。 天然藥物來源天然藥物來源: 植物（為主）、動物、礦植物（為主）、動物、礦物、微生物等天然藥物中的活性成分是其藥效物、微生物等天然藥物中的活性成分是其藥效的物資基礎(chǔ)。的物資基礎(chǔ)。一、定義一、定義天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分8l-ephedrine 左旋麻黃素平喘、解痙CCHNHCH3HCH3HO（麻黃 Ephedra spp.中 第一節(jié)第一節(jié) 緒緒 論論天然藥物化學天然藥物化學OOHOOHrutinoseOHOHRutin 蘆丁降低血管脆性、防高血壓和動脈硬化的治療輔助藥（槐花米 S

5、ophora japonica 的花蕾中 第一節(jié)第一節(jié) 緒緒 論論天然藥物化學天然藥物化學曲克蘆?。呵颂J?。?，47-三三0-(2-羥乙基羥乙基)-5羥羥基黃酮基黃酮-3-蕓香苷蕓香苷 第一節(jié)第一節(jié) 緒緒 論論天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分11n1769年，舍勒年，舍勒 酒石酒石 鈣鹽鈣鹽 酒石酸酒石酸 苯甲酸（苯甲酸（1775）、乳酸（）、乳酸（1780）、）、 蘋果酸（蘋果酸（1785）、沒食子酸（）、沒食子酸（1786）n1575年，年，醫(yī)學入門醫(yī)學入門記載，用發(fā)記載，用發(fā)酵法從五倍子中得到?jīng)]食子酸的過酵法從五倍子中得到?jīng)]食子酸的過程。程。 第一節(jié)第一節(jié) 緒緒

6、 論論二、天然藥物化學的簡要發(fā)展歷程二、天然藥物化學的簡要發(fā)展歷程天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分12n天然藥物化學的發(fā)展離不開現(xiàn)代科學技術(shù)的進步天然藥物化學的發(fā)展離不開現(xiàn)代科學技術(shù)的進步1804年年-1806年發(fā)現(xiàn)嗎啡，年發(fā)現(xiàn)嗎啡，1925年提出正確結(jié)構(gòu)，年提出正確結(jié)構(gòu)，1952年人工合成，耗時年人工合成，耗時150年年 第一節(jié)第一節(jié) 緒緒 論論天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分13 近近3030多年的科學技術(shù)進步，特別是將波譜解析方法多年的科學技術(shù)進步，特別是將波譜解析方法（NMR、MS、IR、UV）用于推導化合物的結(jié)構(gòu)，甚至用用于推導化合物的

7、結(jié)構(gòu)，甚至用X X晶體衍射來確晶體衍射來確定化合物結(jié)構(gòu)的發(fā)展，以及分離手段的進步，天然藥化的發(fā)展速定化合物結(jié)構(gòu)的發(fā)展，以及分離手段的進步，天然藥化的發(fā)展速度大為加快，發(fā)現(xiàn)的新化合物數(shù)目大為增加，微量成分、水溶性度大為加快，發(fā)現(xiàn)的新化合物數(shù)目大為增加，微量成分、水溶性成分的分離、提純；穩(wěn)定性差的活性物資的分離等也不再是難題成分的分離、提純；穩(wěn)定性差的活性物資的分離等也不再是難題了。了。 天然藥物化學本身也已不再是原先的分離提取、結(jié)構(gòu)鑒定，天然藥物化學本身也已不再是原先的分離提取、結(jié)構(gòu)鑒定，而是逐步發(fā)展成生測指導下的分離提取、結(jié)構(gòu)鑒定，及半合成修而是逐步發(fā)展成生測指導下的分離提取、結(jié)構(gòu)鑒定，及半合

8、成修飾和全合成緊密結(jié)合的一門學科飾和全合成緊密結(jié)合的一門學科。 第一節(jié)第一節(jié) 緒緒 論論天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分14 第三章第三章 提取分離方法提取分離方法n1)提取前文獻查閱綜述和藥材生藥鑒定提取前文獻查閱綜述和藥材生藥鑒定n2)提取方法提取方法 粉碎成粗粉粉碎成粗粉 有機溶劑法和水提法有機溶劑法和水提法 原理：根據(jù)原理：根據(jù)“相似相溶相似相溶”原理，選擇適當溶劑原理，選擇適當溶劑 根據(jù)溶劑法分類：根據(jù)溶劑法分類： a.浸漬法（常溫或低溫）浸漬法（常溫或低溫） b.滲漉法滲漉法 c.煎煮法煎煮法 d.回流提取法回流提取法 e.連續(xù)回流提取法連續(xù)回流提取法 f.

9、超臨界流體萃取技術(shù)超臨界流體萃取技術(shù) g.超聲波提取技術(shù)超聲波提取技術(shù)天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分15第三章第三章 提取分離方法提取分離方法索氏提取器索氏提取器天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分16第三章第三章 提取分離方法提取分離方法n超臨界流體萃取技術(shù)超臨界流體萃取技術(shù) 原理：原理：超臨界流體超臨界流體對脂肪酸、植物堿、醚類、酮類、甘油酯等具有特對脂肪酸、植物堿、醚類、酮類、甘油酯等具有特殊溶解作用，利用殊溶解作用，利用 壓力壓力和和溫度溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進行對超臨界流體溶解能力的影響而進行的。在的。在超臨界狀態(tài)超臨界狀態(tài)下，

10、將超臨界流體與待分離的物質(zhì)接觸，使其有選下，將超臨界流體與待分離的物質(zhì)接觸，使其有選擇性地把擇性地把極性極性大小、大小、沸點沸點高低和高低和分子量分子量大小的成分依次萃取出來。大小的成分依次萃取出來。 超臨界流體超臨界流體是指當一種物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上的狀態(tài)下，是指當一種物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上的狀態(tài)下，形成既非液體又非氣體的單一狀態(tài)，稱為形成既非液體又非氣體的單一狀態(tài)，稱為“SF”。此時其流體密度近。此時其流體密度近似液體、黏度近似氣體，其擴散力比液體大增，介電常數(shù)也隨壓力增似液體、黏度近似氣體，其擴散力比液體大增，介電常數(shù)也隨壓力增加而增加。其浸透性優(yōu)于液體，因而比液體有更

11、佳的溶解力，有利于加而增加。其浸透性優(yōu)于液體，因而比液體有更佳的溶解力，有利于溶質(zhì)的萃取，特別是性質(zhì)不穩(wěn)定、易熱分解的物質(zhì)的提取。溶質(zhì)的萃取，特別是性質(zhì)不穩(wěn)定、易熱分解的物質(zhì)的提取。天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分17第三章第三章 提取分離方法提取分離方法 常見的常見的SF：有二氧化碳、一氧化亞氮、六氟化硫、乙烷、庚烷、氨、有二氧化碳、一氧化亞氮、六氟化硫、乙烷、庚烷、氨、二氯二氟甲烷等。其中二氯二氟甲烷等。其中最常用的為二氧化碳最常用的為二氧化碳。 二氧化碳的特點：二氧化碳的特點：臨界溫度接近室溫（臨界溫度接近室溫（Tc=31.3），臨界壓力也較），臨界壓力也較低（低

12、（Pc=7.37Mpa），無色、無毒、無味，不易燃，化學惰性，廉價，），無色、無毒、無味，不易燃，化學惰性，廉價，易制成高純度氣體。故在易制成高純度氣體。故在SFE中最常用。中最常用。 二氧化碳二氧化碳-超臨界流體的溶解能力規(guī)律：超臨界流體的溶解能力規(guī)律： 在超臨界狀態(tài)下，在超臨界狀態(tài)下，CO2對不同溶質(zhì)的溶解能力差別很大。其取決對不同溶質(zhì)的溶解能力差別很大。其取決于溶質(zhì)的極性、沸點、分子量。于溶質(zhì)的極性、沸點、分子量。 (1)對親脂性、低沸點成分溶解能力強，如揮發(fā)油、烴類、醚類、酯對親脂性、低沸點成分溶解能力強，如揮發(fā)油、烴類、醚類、酯類等。類等。 (2)成分極性基團（如成分極性基團（如OH

13、、COOH）越多，越難提取。如糖類、氨基）越多，越難提取。如糖類、氨基酸的萃取壓力要酸的萃取壓力要4104Pa以上。以上。 (3)成分分子量越大，越難提取。成分分子量越大，越難提取。天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分18第三章第三章 提取分離方法提取分離方法 水蒸氣蒸餾法水蒸氣蒸餾法 升華法升華法n3)分離純化法分離純化法 根據(jù)物質(zhì)溶解度的不同進行分離根據(jù)物質(zhì)溶解度的不同進行分離 a.溫度不同溫度不同,溶解度不同（結(jié)晶、重結(jié)晶）溶解度不同（結(jié)晶、重結(jié)晶） b.改變?nèi)芤旱臉O性去雜改變?nèi)芤旱臉O性去雜 c.酸堿法（生物堿酸提堿沉淀，黃酮堿提酸沉淀）酸堿法（生物堿酸提堿沉淀，黃酮

14、堿提酸沉淀） d.沉淀法沉淀法天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分19第三章第三章 提取分離方法提取分離方法 根據(jù)物質(zhì)分配比不同極性分離根據(jù)物質(zhì)分配比不同極性分離 a.液液-液萃取法液萃取法 原理：原理：利用混合物中各單體組分在兩相溶劑中的分配系數(shù)（利用混合物中各單體組分在兩相溶劑中的分配系數(shù)（K）不同而達到）不同而達到分離的方法。分離的方法。 溶劑分配法的兩相往往是互相飽和的水相與有機相。混合物中各成分在兩相溶劑分配法的兩相往往是互相飽和的水相與有機相。混合物中各成分在兩相中分配系數(shù)相差越大，則分離效果越高。中分配系數(shù)相差越大，則分離效果越高。 方法：方法： 1）簡單萃取

15、法：儀器，實驗室用分液漏斗或下口瓶。一般在水和親脂性有機）簡單萃取法：儀器，實驗室用分液漏斗或下口瓶。一般在水和親脂性有機溶劑中進行，根據(jù)情況，也可用酸水或堿水。天然藥物中成分比較復雜，一溶劑中進行，根據(jù)情況，也可用酸水或堿水。天然藥物中成分比較復雜，一般一次萃取分離不出來純品，需要再配合其他方法。般一次萃取分離不出來純品，需要再配合其他方法。 由于成分的復雜性及相互作用，萃取中易發(fā)生乳化。破壞乳化的方法有：（由于成分的復雜性及相互作用，萃取中易發(fā)生乳化。破壞乳化的方法有：（1）加熱敷；（加熱敷；（2）將乳化層抽濾；（）將乳化層抽濾；（3）長時間放置（）長時間放置（24小時以上）。小時以上）。

16、天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分20第三章第三章 提取分離方法提取分離方法 2）pH度萃取法：是分離酸性或堿性成分的常用方法。以度萃取法：是分離酸性或堿性成分的常用方法。以pH成梯度的酸成梯度的酸水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的堿性成梯度的混合生物堿，或水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的堿性成梯度的混合生物堿，或者以者以 pH成梯度的堿水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的酸性成梯度成梯度的堿水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的酸性成梯度的混合酚、酸類成分，使后者分離的方法。的混合酚、酸類成分，使后者分離的方法。 3） 連續(xù)萃取法：采用連續(xù)萃取器萃取。利用兩溶液比重

17、不同自然分層和連續(xù)萃取法：采用連續(xù)萃取器萃取。利用兩溶液比重不同自然分層和 分散相液滴穿過連續(xù)相溶劑時發(fā)生傳質(zhì)。此法可克服用分液漏斗多次萃分散相液滴穿過連續(xù)相溶劑時發(fā)生傳質(zhì)。此法可克服用分液漏斗多次萃取取 操作的麻煩。操作的麻煩。 4）液滴逆流分配法（）液滴逆流分配法（DCCC法）：是利用流動相形成液滴，通過作為固法）：是利用流動相形成液滴，通過作為固定定 相的液柱而達到分離純化的目的。相的液柱而達到分離純化的目的。天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分21第三章第三章 提取分離方法提取分離方法 b.反流分布法反流分布法 c.液滴逆流色譜法液滴逆流色譜法 d.高速逆流色譜法高

18、速逆流色譜法 e.GC法法 f.LC法法:LC分配層析載體主要有分配層析載體主要有-硅膠硅膠,硅藻土硅藻土,纖維素等纖維素等;有正反相之分有正反相之分;壓力有低、中、高之分壓力有低、中、高之分;載量有分析、制備之分。載量有分析、制備之分。天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分22第三章第三章 提取分離方法提取分離方法n根據(jù)物質(zhì)吸附性不同極性分離根據(jù)物質(zhì)吸附性不同極性分離 a.吸附柱色譜吸附柱色譜 極性吸附劑極性吸附劑（如（如SiO2,Al2O3.)極性強，吸附力大極性強，吸附力大 非極性吸附劑非極性吸附劑 (如如活性炭活性炭 對非極性化合物的吸附力強對非極性化合物的吸附力強(

19、 (洗脫時洗洗脫時洗脫力隨洗脫劑的極性降低而增大脫力隨洗脫劑的極性降低而增大) )。 化合物的極性大小依化合物的官能團的極性大小而定化合物的極性大小依化合物的官能團的極性大小而定; ; 溶劑的極性大小可按其介電常數(shù)溶劑的極性大小可按其介電常數(shù)( )大小排列（大小排列（ 極性漸大極性漸大 ） : 己烷己烷 苯苯 無水乙醚無水乙醚 CHCl3 AcOEt 乙乙 甲醇甲醇 水水 1.88 2.29 4.47 5.20 6.11 26.0 31.2 81.0天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分23第三章第三章 提取分離方法提取分離方法 b.氫鍵力吸附氫鍵力吸附聚酰胺吸附層析聚酰胺吸

20、附層析-洗脫劑的洗脫力由小到大為洗脫劑的洗脫力由小到大為: 水水 甲醇甲醇 丙酮丙酮 NaOH液液 甲酰胺甲酰胺 尿素水液尿素水液n根據(jù)物質(zhì)分子的大小進行分離根據(jù)物質(zhì)分子的大小進行分離如葡萄糖凝膠如葡萄糖凝膠(Sephadex G and LH-20.）n根據(jù)物質(zhì)解離程度不同的分離法根據(jù)物質(zhì)解離程度不同的分離法離子交換法：離子交換法：強酸：強酸： -SO3H強堿強堿： -N+(CH3)3Cl-弱酸：弱酸： -CO2H弱堿弱堿： -NH2(NH,N)天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分24第四章第四章 結(jié)構(gòu)研究的方法結(jié)構(gòu)研究的方法n化合物的純度測定化合物的純度測定n結(jié)構(gòu)研究的

21、主要程序結(jié)構(gòu)研究的主要程序n結(jié)構(gòu)研究中采用的主要方法結(jié)構(gòu)研究中采用的主要方法天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分25第四章第四章 結(jié)構(gòu)研究的方法結(jié)構(gòu)研究的方法n化合物的純度測定化合物的純度測定 方法：方法：檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、敏銳的熔點（熔距一般為敏銳的熔點（熔距一般為12）及色譜法。）及色譜法。其中色譜法包括：其中色譜法包括：TLC、PC、GC、HPLC。天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分26第四章第四章 結(jié)構(gòu)研究的方法結(jié)構(gòu)研究的方法n結(jié)構(gòu)研究的主要程序結(jié)構(gòu)研究的主要程序 1.初步推斷化合物類型初步推斷

22、化合物類型 2.測定分子式，計算不飽和度。測定分子式，計算不飽和度。 3.確定分子式中含有的官能團，或結(jié)構(gòu)片段，或基本骨架。確定分子式中含有的官能團，或結(jié)構(gòu)片段，或基本骨架。 4.推斷并確定分子的平面結(jié)構(gòu)推斷并確定分子的平面結(jié)構(gòu) 5.推斷并確定分子的主體結(jié)構(gòu)（構(gòu)型、構(gòu)象）推斷并確定分子的主體結(jié)構(gòu)（構(gòu)型、構(gòu)象）天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分27第四章第四章 結(jié)構(gòu)研究的方法結(jié)構(gòu)研究的方法n結(jié)構(gòu)研究中采用的主要方法結(jié)構(gòu)研究中采用的主要方法1.確定分子式，計算不飽和度確定分子式，計算不飽和度a.元素定量分析配合分子量測定元素定量分析配合分子量測定 元素定性分析元素定性分析，如

23、鈉融法，分析化合物中含有，如鈉融法，分析化合物中含有幾種元素。幾種元素。 元素定量分析元素定量分析確定各元素百分含量，根據(jù)倍確定各元素百分含量，根據(jù)倍比定律確定分子中的原子比比定律確定分子中的原子比 分子量測定分子量測定：冰點下降法、沸點上升法、粘度：冰點下降法、沸點上升法、粘度法、凝膠濾過法及法、凝膠濾過法及質(zhì)譜法質(zhì)譜法。天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分28第四章第四章 結(jié)構(gòu)研究的方法結(jié)構(gòu)研究的方法b.同位素豐度比法同位素豐度比法c.高分辨質(zhì)譜（高分辨質(zhì)譜（HR-MS）法）法 HR-MS還可以給出化合物的精確分子量。還可以給出化合物的精確分子量。 從氫核磁共振波譜和碳

24、核磁共振波譜中可直接從氫核磁共振波譜和碳核磁共振波譜中可直接獲得碳氫的個數(shù)，再結(jié)合質(zhì)譜給出的分子量的獲得碳氫的個數(shù)，再結(jié)合質(zhì)譜給出的分子量的信息，就可以得到氧的個數(shù)，用這種方法也能信息，就可以得到氧的個數(shù)，用這種方法也能確定化合物的分子式。確定化合物的分子式。d.不飽和度不飽和度天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分29第四章第四章 結(jié)構(gòu)研究的方法結(jié)構(gòu)研究的方法 2.質(zhì)譜法質(zhì)譜法作用：作用：質(zhì)譜常用于確定分子質(zhì)譜常用于確定分子量，并可求算分子式和量，并可求算分子式和提供其它結(jié)構(gòu)信息。提供其它結(jié)構(gòu)信息。特點：特點： a.a.適宜適宜測定極性偏小和測定極性偏小和中等極性的化合物；

25、中等極性的化合物； b.b.常規(guī)質(zhì)譜儀價格比較常規(guī)質(zhì)譜儀價格比較便宜，一些特殊質(zhì)譜儀便宜，一些特殊質(zhì)譜儀很昂貴；很昂貴； c.c.樣品用量少（只需樣品用量少（只需5 510 10 g g）質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分30第四章第四章 結(jié)構(gòu)研究的方法結(jié)構(gòu)研究的方法 3.紅外光譜紅外光譜測定范圍：測定范圍： 利用分子中價鍵的伸縮及彎曲振動在利用分子中價鍵的伸縮及彎曲振動在4000625cm-1紅外區(qū)域引起的吸收，而測得紅外區(qū)域引起的吸收，而測得的吸收圖譜。的吸收圖譜。其中其中1600cm1600cm-1-1以上為化合物的以上為化合物的特征基團區(qū)特征基團區(qū)，1

26、000-500cm1000-500cm-1-1為為指紋區(qū)。指紋區(qū)。作用：作用：可用于鑒別羥基、氨基、雙鍵、芳環(huán)等可用于鑒別羥基、氨基、雙鍵、芳環(huán)等特征官能團以及芳環(huán)取代類型。特征官能團以及芳環(huán)取代類型。優(yōu)點：優(yōu)點： 任何氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)樣品均可測定；任何氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)樣品均可測定； 每種化合物都有紅外吸收；每種化合物都有紅外吸收； 常規(guī)紅外光譜儀價格低廉；常規(guī)紅外光譜儀價格低廉； 樣品用量少（只需樣品用量少（只需5-10 5-10 g g）傅立葉變換紅外光譜儀傅立葉變換紅外光譜儀天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分31第四章第四章 結(jié)構(gòu)研究的方法結(jié)構(gòu)研究的方法 4.紫外紫

27、外-可見吸收光譜可見吸收光譜n測定范圍：測定范圍：200700nm范范圍內(nèi)圍內(nèi)n作用：作用： 提供基本骨架信息提供基本骨架信息; ; 樣品中雜質(zhì)的測定樣品中雜質(zhì)的測定 定量分析定量分析n特點：特點： 液態(tài)樣品才能測定；液態(tài)樣品才能測定； 常規(guī)紫外光譜儀價格低廉；常規(guī)紫外光譜儀價格低廉； 樣品用量少（只需樣品用量少（只需5-10 5-10 g g）紫外光譜儀紫外光譜儀天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分32第四章第四章 結(jié)構(gòu)研究的方法結(jié)構(gòu)研究的方法n生色團生色團 產(chǎn)生紫外吸收的不飽和基團，如產(chǎn)生紫外吸收的不飽和基團，如C=C, C=O, C=C, C=O, O=N=OO=N=

28、O等；等；n助色團助色團：其本身是飽和基團（常含有雜原子），它：其本身是飽和基團（常含有雜原子），它連到生色團上時，能使后者吸收波長變長或吸收強度連到生色團上時，能使后者吸收波長變長或吸收強度增加，如增加，如-OH, -NH2, -OH, -NH2, -ClCl等；等；n深色位移深色位移：由于基團取代或溶劑效應(yīng)，最大吸收波：由于基團取代或溶劑效應(yīng)，最大吸收波長變長，也叫紅移（長變長，也叫紅移（red shiftred shift）；）；n淺色位移淺色位移：由于基團取代或溶劑效應(yīng)，最大吸收波：由于基團取代或溶劑效應(yīng)，最大吸收波長變短，也叫藍移（長變短，也叫藍移（blue shiftblue shift）；）；天然藥物化學天然藥物化學2022年4月25日22時17分33第四章第四章 結(jié)構(gòu)研究的方法結(jié)構(gòu)研究的方法 5.核磁共振波譜（核磁共振波譜（NMR） 核磁共振波譜核磁共振波譜是化合物分子在磁是化合物分子在磁場中受到另一