執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試卷藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一

1、2016年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試卷藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）一、最佳選擇題（共40題，每題1分， 的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意）1.關(guān)于藥品命名的說(shuō)法，正確的是 A.藥品不能申請(qǐng)商品名 B.藥品通用名可以申請(qǐng)專(zhuān)利和行政保護(hù) C.藥品化學(xué)名是國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng) D.制劑一般采用商品名加劑型名 E.藥典中使用的名稱(chēng)是藥品通用名【答案】E2.不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是 A.藥效學(xué)研究B.一般藥理學(xué)研究 C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究 D.毒理學(xué)研究 E.人體安全性評(píng)價(jià)研究【答案】E3.屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是 A.維生素C片B.西地磷含片 C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊 D.布洛芬混懸滴劑 E.氯雷他定糖漿【答案】B 4.苯并

2、咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號(hào)是A. B. C. D. E. 【答案】D5.羧酸類(lèi)藥物成酯后，其化學(xué)性質(zhì)變化是 A.脂溶性增大，易離子化 B.脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增大 D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】D 6.利多卡因在體內(nèi)代謝如下，其發(fā)生的第相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是A.O-脫烷基化 B.N-脫烷基化 C.N-氧化D.C-環(huán)氧化 E.S-氧化【答案】B7.不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類(lèi)型是 A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D.S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化【答案】E8.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解

3、離，以解離的形式和非解離的形式同時(shí) 存在與體液中，當(dāng) pHpKa 時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A0%和 10%B0%和 90%C0%和 50%D.33.3%和 66.7%E.66.7%和 33.3【答案】C9.關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 A.粒徑小、比表面積大 B.易分散、起效快 C.尤其適宜濕敏感藥物 D.包裝、貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便 E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C10.不屬于低分子溶液劑的是 A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑 C.布洛芬混懸滴劑 D.復(fù)方磷酸可待因糖漿 E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】C11.關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲 B.混懸型滴眼液用

4、前應(yīng)充分混勻 C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑，必須保障無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑 E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的 pH，使其在生理耐受范圍【答案】D12.不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是 A.注射劑B.吸入粉霧劑 C.植入劑 D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B13.屬于控釋制劑的是 A.阿奇霉素分散片 B.硫酸沙丁胺醇口崩片 C.硫酸特布他林氣霧劑 D.復(fù)方丹參滴丸 E.硝苯地平滲透泵片【答案】E14.關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的是 A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在 10%以下 B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)，增加了藥物毒性C.脂質(zhì)

5、體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等，也可使其具有特意靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象 E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但是只適用于親脂性藥物【答案】C15.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用，有利于皮膚疾病的治療 B.汗液可使角質(zhì)層水化，從而增大角質(zhì)層滲透性 C.皮膚給藥，只能發(fā)揮局部治療作用 D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收 E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收，不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C16.藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是 A.溶液劑B.散劑 C.膠

6、囊劑 D.包衣片 E.混懸液【答案】D17.高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是 A.吸收快B.代謝快 C.排泄塊D.組織內(nèi)藥物濃度高 E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)【答案】E18 藥品代謝的主要部位是A 胃 B 腸 C 脾 D 肝 E 腎【答案】D19.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價(jià)強(qiáng)度及效能的比較見(jiàn)下圖，對(duì)這四種利尿藥 效能及效價(jià)強(qiáng)度敘述正確的是A.效能最強(qiáng)的是呋塞米 B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米 C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噻嗪 D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪 E.環(huán)戊噻嗪、氯噻嗪和氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同【答案】A20.屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是 A.胰島素降低糖尿病

7、患者的血糖 B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱 C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓 D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作 E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎【答案】E21.根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是A.阿托品阻斷 M 受體而緩解胃腸平滑肌痙攣 B.阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛41.硝苯地平阻斷 Ca2而降血壓42.氫氯噻嗪抑制腎小管 Na-Cl轉(zhuǎn)換體，產(chǎn)生利尿作用 E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱堿性藥物的排泄【答案】E22.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2 B.神經(jīng)遞質(zhì) C.環(huán)磷酸腺苷 D.一氧化氮 E.生長(zhǎng)因子【答案】D23.不同企業(yè)生產(chǎn)一

8、種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速 度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是A.生物等效性試驗(yàn) B.微生物限度檢查法 C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法 D.平均滯留時(shí)間比較法 E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)【答案】A24.屬于肝藥酶抑制劑藥物的是 A.苯巴比妥 B.螺內(nèi)酯 C.苯妥英鈉 D.西咪替丁 E.卡馬西平【答案】D25.由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥物是 A.阿米卡星 B.克拉維酸 C.頭孢哌酮 D.丙磺酸 E.丙戊酸鈉【答案】D26.下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是 A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶 B.華法林合用維生素 K C.克拉霉素合用奧美拉唑

9、 D.普魯卡因合用腎上腺素 E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B27.藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，共同關(guān)注 A.藥物與食物不良相互作用B.藥物誤用 C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應(yīng) E.藥物用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥【答案】D28.藥源性疾病因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重才持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，引起下列藥源性疾病的防 治，不恰當(dāng)?shù)氖茿.依據(jù)病情的藥物適應(yīng)癥，正確選用 B.根據(jù)對(duì)象個(gè)體差異，建立合理的給藥方案 C.監(jiān)督患者用藥行為，及時(shí)調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)D.慎重使用新藥，實(shí)行個(gè)體化給藥 E.盡量聯(lián)合用藥【答案】E29.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研究

10、領(lǐng)域，主要任務(wù)不包括A.新藥臨床試驗(yàn)前，藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì) B.藥物上市前，臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì) C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià) D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè) E.國(guó)家疾病藥物的遴選【答案】A30.下列不屬于阿片類(lèi)藥物依賴(lài)性治療方法的是 A.美沙酮替代治療B.可樂(lè)定治療 C.東莨菪堿綜合治療 D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求 E.心理干預(yù)【答案】D31.某藥抗一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù) K0.095h1，該藥的半衰期是 【答案】B32.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為 15g/ml，其表觀分布容積 V 是A.0.25L C.4L D.15L E.40L【答案】C33.A、B 兩種藥

11、物制劑的藥物劑量-效應(yīng)關(guān)系曲線比較見(jiàn)下圖，對(duì)A藥和B藥的安全性分析， 正確的是A.A 藥的治療指數(shù)和安全范圍大于 B 藥 B.A 藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B 藥C.A 藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍小于B藥 D.A 藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍等于B藥 E.A 藥治療指數(shù)等于B藥，A藥安全范圍大于 B藥【答案】E34.對(duì)中國(guó)藥典規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是 A.如果注射劑規(guī)格為“1ml;10mg”，是指每支裝量為 1ml，含有主藥 10mg B.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥 0.1g C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入 D.貯藏條件為“遮

12、光”，是指用不透光的容器包裝 E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過(guò) 10【答案】E35.臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是 A.全血B.血漿 C.唾液 D.尿液 E.糞便【答案】B36.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下易發(fā)生變質(zhì) B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性 C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒 D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄 E.對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥【答案】A37.通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥是 A.秋水仙

13、堿B.丙磺舒 C.別嘌醇 D.苯溴馬隆 E.布洛芬【答案】C38.通過(guò)穩(wěn)定肥大細(xì)胞而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的是 A.沙丁胺醇B.扎魯司特 C.噻托溴銨 D.齊留通E.色甘酸鈉【答案】E39.屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是 A.茶堿B.丙酸氟替卡松 C.異丙托溴銨 D.孟魯司特 E.沙美特羅【答案】B40.屬于HMG-C0A還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開(kāi)環(huán)后3,5-二羥基羧酸的是A.普伐他汀 B.氟伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀【答案】E二、配伍選擇題（共60題，每題1分，題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有一個(gè)備選項(xiàng)最符合題目）

14、【41-42】A.甾體 B.吩噻嗪環(huán) C.二氫吡啶環(huán) D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán) E.喹啉酮環(huán)41.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是【答案】D42.醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是【答案】A【43-45】A.藥理學(xué)的配伍變化 B.給藥途徑的變化 C.適應(yīng)癥的變化 D.物理學(xué)的配伍變化 E.化學(xué)的配伍變化43.將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出44.多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色45.異煙肼合用香豆素類(lèi)藥抗凝血作用增強(qiáng)是【答案】DEA【46-47】A.滲透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解離度 E.酸堿度生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合，將藥物分為四類(lèi)

15、 46.阿替洛爾屬于第三類(lèi)，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于47.卡馬西平屬于第二類(lèi)，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于【答案】AB【48-50】A.共價(jià)鍵 B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用 D.范德華引力E.疏水性相互作用 48.乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類(lèi)型49.烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類(lèi)型是50.碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類(lèi)型是【答案】CAB【51-52】A.氣霧劑 B.醑劑 C.泡騰片 D.口腔貼片 E.栓劑51.主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是52.主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型

16、是【答案】AC【53-53】A.丙二醇 B.醋酸纖維素酞酸酯 C.醋酸纖維素D.蔗糖 E.乙基纖維素片劑的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。53.常用的致孔劑是54.常用的增塑劑是【答案】DA【55-57】A.潛溶劑 B.增溶劑 C.絮凝劑 D.消泡劑 E.助溶劑55.制備甾體激素類(lèi)藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為56.苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為57.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為【答案】BEA【58-60】A.載藥量 B.滲漏率 C.磷脂氧化指數(shù) D.釋放度 E.包

17、封率58.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是59.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是60.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是【答案】ACB【61-63】A.防腐劑 B.矯味劑 C.乳化劑 D.抗氧劑 E.助懸劑61.制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為62.制備維生素 C 注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為63.制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的羧甲基纖維素鈉是作為【答案】C、D、E【64-65】A.可逆性 B.飽和性 C.特異性 D.靈敏性 E.多樣性64.受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專(zhuān)一性，這一屬性屬

18、 于受體的 65.受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度 的增加而增加，這一屬性屬于受體的【答案】C、B【66-68】A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散 D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E.濾過(guò)66.藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn) 方式是 67.在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn) 方式是 68.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速 度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是【答案】A、C、B【69-70】A.皮內(nèi)注射 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.靜脈注射 E.靜

19、脈滴注69.青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是70.短效胰島素的常用給藥途徑是【答案】A、B【71-73】A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降 B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng) C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加 D.受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其它類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不敏感 E.受體只對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，而對(duì)其它類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變 71.受體脫敏表現(xiàn)為72.受體增敏表現(xiàn)為73.同源脫敏表現(xiàn)為【答案】A、C、E【74-75】A.直腸給藥 B.舌下給藥C.呼吸道給藥 D.經(jīng)皮給藥 E.口服給藥74.可

20、發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是75.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是【答案】AC【76-77】A.藥物因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遺傳因素 E.時(shí)辰因素影響藥物作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾 病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。76.CYP2C19 弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是77.腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是【答案】DC【7880】 A.降壓作用增強(qiáng) B.巨幼紅細(xì)胞癥 C.抗凝作用下降 D.高鉀血癥 E.腎毒性增強(qiáng)7

21、8.氨苯地平合用氫氯噻嗪79.甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑80.慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的【答案】ABE【81-82】A.精神依賴(lài)性 B.藥物耐受性 C.身體依賴(lài)性 D.藥物強(qiáng)化作用 E.交叉依賴(lài)性81.濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)，非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于82.濫用阿片類(lèi)藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是【答案】AC【83-85】A.過(guò)敏反應(yīng) B.首劑效應(yīng) C.副作用D.后遺效應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng)83.患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)， 該不良反應(yīng)是84.服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是85.服用阿托品治療胃腸

22、絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是【答案】BDC【86-88】86.單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是87.單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是88.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是【答案】DBA【89-90】 A.BP B.USP C.Ch.p D.EP E.NF89.美國(guó)藥典的縮寫(xiě)90.英國(guó)藥典的縮寫(xiě)【答案】BA【91-93】A.氟西汀 B.艾司佐匹克隆 C.艾司唑侖 D.齊拉西酮 E.美沙酮91.口服吸收好，生物利用度高，屬于 5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是92.因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是93.可用于阿片類(lèi)成癮替

23、代治療的氨基酮類(lèi)藥物是【答案】ABE【94-95】A.氨曲南 B.克拉維酸 C.哌拉西林 D.亞胺培南 E.他唑巴坦94.屬于青霉烷砜類(lèi)的抗生素是95.屬于碳青霉烯類(lèi)的抗生素是【答案】ED【96-98】A.完全激動(dòng)藥 B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥 C.部分激動(dòng)藥 D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥 E.負(fù)性激動(dòng)藥96.與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（=1）的藥物是97.與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（1）的藥物是98.與受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性（=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是【答案】ACB【99-100】99.為 D-苯丙氨酸的衍生物，

24、為被稱(chēng)為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是100.含雙胍類(lèi)結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是【答案】BE【解析】A.格列齊特，B.那格列奈，C.伏格列波糖，D.羅格列酮，E.二甲雙胍三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分，題目分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景，病例，實(shí)例或者案例的背景信息逐一展開(kāi)，每題備選中，只有1個(gè)最適合題意。）【101-103】注射用美洛西林/舒巴坦規(guī)格 1.25（美洛西林 1.0g，舒巴坦 0.25g），成人靜脈符合單室模 型。美洛西林表觀分布容積 V0.5L/kg。101.體重 60kg 患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達(dá)到 0.1g/L，需給美洛西

25、林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（1 瓶）（2 瓶）（3 瓶）（4 瓶）（5 瓶）【答案】C102.關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是 A.美洛西林為“自殺性”-內(nèi)酰胺酶抑制劑 B.舒巴坦為氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)的，抗菌作用強(qiáng) C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性 D.美洛西林具有甲氧肟基對(duì)-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用 E.舒巴坦屬于碳青霉烯類(lèi)抗生素【答案】C103.注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括 A.無(wú)異物B.無(wú)菌 C.無(wú)熱源、細(xì)菌內(nèi)毒素 D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜 E.等滲或略偏高滲【答案】E【104-106】洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給

26、藥劑量均為 400mg，靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40g·h/ml 和 36g·h/ml。 104.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是A.相對(duì)生物利用度為 55%B.絕對(duì)生物利用度為 55%C.相對(duì)生物利用度為 90%D.絕對(duì)生物利用度為 90%E.絕對(duì)生物利用度為 50%【答案】D105.根據(jù)奎諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是 A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-酮基 C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪 E.6、8-二氟代【答案】B106.洛美沙星是奎諾酮母核 8 位引入氟構(gòu)效分析，8 位引入氟后，使洛美沙星 A.與靶

27、酶 DNA 聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少 C.口服利用度增加D.消除半衰期 34 小時(shí)，需一日多次給藥 E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C【107-110】二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式）二氫吡啶是該類(lèi)藥物的必需藥效團(tuán)之一，二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑代謝酶通常為 CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。107 本類(lèi)藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異， 期手性中心的碳原子編號(hào)是A.2B.3C.4D.5E.6【答案】C108 本類(lèi)藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以

28、消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活 性較優(yōu)，該藥物是A.尼群地平 B.硝苯地平 C.非洛地平 D.氨氯地平 E.尼莫地平【答案】D【解析】氨氯地平臨床用外消旋體和左旋體109.西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度 A.代謝速度不變B.代謝速度減慢 C.代謝速度加快 D.代謝速度先加快后減慢 E.代謝速度先減慢后加快【答案】B110.控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放，下列 由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是【答案】D四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）111.提高藥物穩(wěn)定性的方法有A 對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B 為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物 C