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文檔簡介

1、外科手術(shù)標本外科手術(shù)標本(石蠟切片）石蠟切片） 10 um X2 切片活檢標本（石蠟切片）活檢標本（石蠟切片） 10um X4 切片穿刺標本（新鮮組織）穿刺標本（新鮮組織）至少芝麻粒大小胸腹水標本胸腹水標本不少于10mL。腫瘤組織標本病理學(xué)評估組織切片l非小細胞性肺癌診斷及病理類型l足夠的腫瘤細胞比例：測序法，至少50%腫瘤細胞；ARMS法，至少2%的腫瘤細胞 (不考慮遺傳異質(zhì)性)l足夠多的腫瘤細胞總數(shù)：200個腫瘤細胞l標識腫瘤豐富的區(qū)域富集腫瘤細胞l取一張切片H&E染色用于病理評估l其余白片用于提取DNAl建議切片數(shù)量： 手術(shù)標本，5 m5 小活檢標本，5 m10l 固定包埋組織u手術(shù)標本

2、：可得足量腫瘤DNA，但DNA片段化u小活檢標本：可得腫瘤DNA量少且片段化 新鮮/冰凍組織u手術(shù)標本：最好標本，可得高質(zhì)量腫瘤DNAu小活檢標本：量少，但腫瘤DNA質(zhì)量仍好Pirker R, et al. J Thorac Oncol 2010; 5(10):1706-1713.1. Data on file.2. Kimura H, et al. British Journal of Cancer 2006; 95(10):1390-1395.3. Zhang X, et al. Lung Cancer 2008; 60(2):175-182.4. Soh J, et al. Int J Cancer 2006; 119(10):2353-2358.收集胸水50-500ml室溫1000轉(zhuǎn)離心10分鐘，吸去上清沉淀物-80保存沉淀物均勻涂玻片室溫晾干涂片涂片區(qū)域滴加75%酒精室溫晾干涂片常溫運輸涂片沉淀物用棉絮紙包裹0.1%水性伊紅漂染1秒10%中性福爾馬林固定24-48小時后續(xù)處理與組織標本相同低溫保存酒精固定涂片福爾馬林固定切片基因基因突變檢測方法突變檢測方法 -國國際際肺癌肺癌協(xié)協(xié)會共會共識識測序法與測序

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