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文檔簡(jiǎn)介
1、2022年全國(guó)初級(jí)藥學(xué)(士)職稱資格考試題庫(kù)完整版(含答案)一、單選題1.連續(xù)多次給藥,需要經(jīng)幾個(gè)半衰期才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度A、1B、2C、3D、4E、5答案:E解析:符合一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的藥物,經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期后,體內(nèi)藥物已基本消除干凈。因此,如果每隔一個(gè)半衰期就給藥一次,則體內(nèi)藥量逐漸積累,經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期后,消除速度與給藥速度相等,即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。2.呋喃香豆素大多顯示的熒光顏色為A、藍(lán)色B、淡綠色C、紫色D、紅色E、棕色答案:A解析:香豆素?zé)晒庑再|(zhì):香豆素衍生物在紫外光下大多具有熒光,在堿液中熒光增強(qiáng)。香豆素母核無(wú)熒光,但羥基衍生物,如C-7位上引入羥基呈強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光;6,7-二羥基香
2、豆素?zé)晒廨^弱,7,8-二羥基熒光消失。羥基香豆素醚化后熒光減弱,呋喃香豆素的熒光也較弱。3.氰化物中毒可引起A、低張性缺氧B、循環(huán)性缺氧C、組織性缺氧D、血液性缺氧E、細(xì)胞性缺氧答案:C解析:氰化物中毒可導(dǎo)致細(xì)胞不能有效地利用氧而引起組織性缺氧。4.可完全避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是()A、氣霧劑B、滴丸劑C、乳劑D、片劑E、栓劑答案:A5.對(duì)于青霉素描述不正確的是A、不能口服B、易產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)C、易產(chǎn)生耐藥性D、抗菌譜廣E、是第一個(gè)用于臨床的抗生素答案:D解析:考查青霉素的作用特點(diǎn)。青霉素主要作用于革蘭陽(yáng)性菌,對(duì)陰性菌幾乎無(wú)作用,故選D答案。6.可減輕甲氨蝶呤骨髓毒性反應(yīng)藥物是A、維生素CB、維
3、生素BC、硫酸亞鐵D、亞葉酸鈣E、葉酸答案:A7.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒所出現(xiàn)的癥狀大致可分為毒蕈堿樣癥狀、煙堿樣癥狀及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀三大癥候群中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀A(yù)、由于交感神經(jīng)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受到刺激,導(dǎo)致交感神經(jīng)節(jié)及橫紋肌興奮性增加而引起的癥狀B、主要表現(xiàn)為眩暈、頭痛、倦乏無(wú)力、煩躁不安、發(fā)熱、失眠、震顫、精神恍惚、言語(yǔ)不清、驚厥、昏迷等C、鼻出血、齒齦出血、咯血、便血、尿血及有貧血出血、凝血時(shí)間延長(zhǎng)等癥狀D、主要為上唇發(fā)紺、全身發(fā)紫、指端呈紫藍(lán)色、全身寒戰(zhàn)、四肢發(fā)冷等癥狀E、由于副交感神經(jīng)異常興奮,導(dǎo)致內(nèi)臟平滑肌、腺體以及汗腺等興奮,產(chǎn)生與毒蕈堿中毒類似的癥狀答案:B8.不宜用胰島素的病癥是A、胰島功
4、能基本喪失的糖尿病B、胰島功能尚可的糖尿病C、糖尿病合并酮癥D、重癥糖尿病E、糖尿病合并嚴(yán)重感染答案:B9.下列不屬于兒茶酚胺類藥物的是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、異丙腎上腺素D、麻黃堿E、腎上腺素答案:D10.吡哌酸中加入少許丙二酸和醋酐,在水溶后加熱呈A、綠色B、深棕色C、紫色D、猩紅色E、黃色答案:B11.在下列軟膏劑常用的附加劑中,不屬于抗氧劑輔助劑的是A、酒石酸B、枸櫞酸C、乙二胺四乙酸D、巰基二丙酸E、丁羥基茴香醚答案:E12.關(guān)于瘧原蟲的免疫和發(fā)病機(jī)制,不正確的是A、人群對(duì)瘧疾普遍易感B、瘧疾多次發(fā)作后均可清除瘧原蟲C、感染瘧原蟲后免疫力持續(xù)時(shí)間不長(zhǎng)D、瘧原蟲增殖引起的吞噬反應(yīng)E
5、、瘧疾發(fā)作是大批紅細(xì)胞破裂所致答案:B解析:瘧疾多次發(fā)作也不能清除瘧原蟲。13.游離醌類不易溶于下列哪種溶劑A、乙醇B、乙醚C、氯仿D、丙酮E、水答案:E14.有關(guān)強(qiáng)心苷作用的敘述,正確的是A、正性肌力、減慢心率、加快房室傳導(dǎo)B、正性肌力、減慢心率、減慢房室傳導(dǎo)C、正性肌力、加快心率、減慢房室傳導(dǎo)D、負(fù)性肌力、加快心率、加快房室傳導(dǎo)E、正性肌力、加快心率、加快房室傳導(dǎo)答案:B解析:強(qiáng)心苷的藥理作用為正性肌力作用、負(fù)性頻率作用(反射性興奮迷走神經(jīng)而使心率下降)、減慢房室傳導(dǎo)。15.異煙肼致周圍神經(jīng)炎是由于相對(duì)缺乏A、維生素AB、維生素BC、維生素BD、維生素DE、維生素C答案:B16.瘧原蟲感染
6、所導(dǎo)致的貧血表現(xiàn)最輕的是A、惡性瘧B(tài)、間日瘧C、卵形瘧D、三日瘧E、三日瘧和間日瘧答案:D解析:四種瘧原蟲感染所導(dǎo)致的貧血表現(xiàn)最輕的是三日瘧。17.滴定分析中,指示劑變色這一點(diǎn)稱為A、等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體積變化范圍B、滴定突躍C、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)D、滴定終點(diǎn)E、滴定誤差答案:D解析:當(dāng)?shù)味▌┡c被測(cè)物反應(yīng)完全時(shí)的這一點(diǎn)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)或等當(dāng)點(diǎn),而指示劑變色點(diǎn)不可能完全與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)一致,存在著一定誤差,一般將指示劑變色這一點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。18.藥物在經(jīng)皮膚吸收過(guò)程中可能會(huì)在皮膚內(nèi)產(chǎn)生積蓄,積蓄的主要部位是A、角質(zhì)層B、透明層C、顆粒層D、網(wǎng)狀層E、胚芽層答案:A解析:藥物在經(jīng)皮膚吸收過(guò)程中可能會(huì)在皮膚內(nèi)產(chǎn)生
7、積蓄,積蓄的主要部位是角質(zhì)層。藥物可能與角質(zhì)層中的蛋白質(zhì)發(fā)生結(jié)合或吸附,親脂性藥物溶解在角質(zhì)層中形成高濃度。這些積蓄作用使藥物在皮膚內(nèi)形成貯庫(kù),有利于皮膚疾病的治療。19.糖皮質(zhì)激素類藥治療哮喘的藥理作用是A、降低哮喘患者非特異性氣道高反應(yīng)性B、直接松弛支氣管平滑肌C、增強(qiáng)氣道纖毛的清除功能D、呼吸興奮作用E、抗炎作用答案:E20.藥品注冊(cè)申請(qǐng)不包括A、新藥申請(qǐng)B、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)C、進(jìn)口藥品申請(qǐng)D、補(bǔ)充申請(qǐng)E、檢驗(yàn)申請(qǐng)答案:E解析:藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)。21.關(guān)于依米丁的敘述,錯(cuò)誤的是()A、局部刺激性強(qiáng)B、抗阿米巴病的根治效果好,毒
8、性大C、連續(xù)給藥易發(fā)生積蓄中毒D、生物堿類藥物E、采用深度皮下注射或肌內(nèi)注射給藥答案:B22.休克期血壓下降的主要發(fā)病機(jī)制是A、心功能不全B、微循環(huán)淤血,回心血量減少C、外周動(dòng)脈緊張度不足D、血液重新分布E、交感神經(jīng)過(guò)度興奮后引起衰竭答案:B解析:休克期(微循環(huán)淤血性缺氧期)(1)微循環(huán)的改變1)血管運(yùn)動(dòng)現(xiàn)象消失,微動(dòng)脈、后微動(dòng)脈、毛細(xì)血管前括約肌等痙攣減輕;2)真毛細(xì)血管網(wǎng)大量開放。(2)微循環(huán)改變的機(jī)制1)酸中毒:由于微循環(huán)持續(xù)的缺血缺氧,導(dǎo)致乳酸酸中毒,血管平滑肌對(duì)兒茶酚胺的反應(yīng)性降低,使微血管舒張;2)局部舒血管代謝產(chǎn)物增多:組胺:激肽、腺苷等代謝產(chǎn)物堆積;3)血液流變學(xué)改變;4)內(nèi)毒
9、素等的作用。23.某男性患者,65歲,食欲不振、消化不良伴慢性腹瀉10余年,右下腹包塊1個(gè)月,診斷為“晚期大腸癌”,給予伊立替康進(jìn)行化療。關(guān)于其不良反應(yīng)敘述錯(cuò)誤的是A、胃腸道出血B、偽膜性腸炎C、中性粒細(xì)胞增加D、乙酰膽堿綜合征E、遲發(fā)性腹瀉答案:C解析:不良反應(yīng):遲發(fā)性腹瀉和中性粒細(xì)胞減少為劑量限制性毒性。遲發(fā)性腹瀉多發(fā)生在給藥后5天,平均持續(xù)4天,嚴(yán)重者致死。偽膜性腸炎;惡心、嘔吐,腸梗阻、腸塞絞痛、胃腸道出血,大腸炎,腸穿孔,厭食,腹痛及黏膜炎;中性粒細(xì)胞減少、血小板下降及貧血,乙酰膽堿綜合征,用藥后24小時(shí)出現(xiàn)腹痛、黏膜炎、鼻炎、低血壓、血管舒張、出汗、寒戰(zhàn)、全身不適、頭暈、視力障礙、
10、瞳孔縮小、流淚及流涎,乏力、發(fā)熱,氣短、呼吸困難,脫發(fā),皮膚反應(yīng),過(guò)敏反應(yīng),肌肉收縮、痙攣,感覺異常,短暫性語(yǔ)言障礙。故答案是C。24.地西泮靜注治療癲癎時(shí)宜保持速度為A、5mgminB、3mgminC、2mgminD、1mgminE、4mgmin答案:D25.射線導(dǎo)致微生物滅亡的原因是,可直接破壞細(xì)菌的A、細(xì)胞壁B、DNAC、RNAD、細(xì)胞膜E、細(xì)胞質(zhì)答案:B26.日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國(guó),其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)A、遼寧省藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、沈陽(yáng)市藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、BPD、ChPE、JP答案:D27.可用于人工冬眠療法的是A、咖啡因B、氯丙嗪C、阿司匹林D、苯妥英鈉E、嗎啡答案:B解
11、析:氯丙嗪在物理降溫配合下,可使體溫降到、正常范圍以下,使機(jī)體進(jìn)入冬眠狀態(tài),與異丙嗪和哌替啶組成冬眠合劑。28.患者女性,62歲,萎縮性胃炎病史5年,診斷為“缺鐵性貧血”,其在口服鐵劑治療期間,如需合并用藥,可選擇的是A、鋅劑B、四環(huán)素C、青霉胺D、維生素CE、氟喹諾酮答案:D解析:與鐵劑合用,可影響四環(huán)素類藥、氟喹諾酮類、青霉胺及鋅劑的吸收。與維生素C同服,可增加鐵劑的吸收。故答案是D。29.以下不是影響濕熱滅菌的主要因素的是A、蒸汽性質(zhì)B、藥品性質(zhì)和滅菌時(shí)間C、微生物的種類和數(shù)量D、滅菌柜E、介質(zhì)pH值答案:D30.氨基糖苷類抗生素與強(qiáng)效利尿劑合用可引起A、利尿作用增強(qiáng)B、利尿作用減弱C、
12、抗菌作用增強(qiáng)D、耳毒性增強(qiáng)E、抗菌作用減弱答案:D解析:因氨基糖苷類藥物對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有毒害作用,對(duì)耳蝸內(nèi)毛細(xì)胞有直接毒性,抑制耳蝸微容器效應(yīng)和神經(jīng)動(dòng)作電位,使耳蝸內(nèi)淋巴電解質(zhì)成分發(fā)生改變引起急性聽力下降,若合用可增加毒性。31.阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥中的A、丁酰苯類B、芳烷酸類C、吡唑酮類D、乙酰苯胺類E、水楊酸類答案:E32.關(guān)于聚乙二醇敘述正確的是A、用冷壓法制備B、不易吸潮變形C、對(duì)直腸黏膜無(wú)刺激D、多以兩種或兩者以上不同分子量的聚乙二醇合用E、遇體溫熔化答案:D解析:聚乙二醇(PEG):為結(jié)晶性載體,易溶于水,熔點(diǎn)較低,多用熔融法制備成形,為難溶性藥物的常用載體。于體溫不熔化,但能緩
13、緩溶于體液中而釋放藥物。本品吸濕性較強(qiáng),對(duì)黏膜有一定刺激性,加入約20%的水,則可減輕刺激性。為避免刺激還可在納入腔道前先用水濕潤(rùn),也可在栓劑表面涂一層蠟醇或硬脂醇薄膜。33.氨基甲酸酯類藥物中毒時(shí),常采取多種手段進(jìn)行治療,以下治療手段中錯(cuò)誤的是A、盡快使用解磷定B、中毒嚴(yán)重者選用糖皮質(zhì)激素C、中毒嚴(yán)重者靜脈給予小至中等量阿托品D、用肥皂水清洗染毒部位E、口服中毒者用2碳酸氫鈉溶液洗胃答案:A34.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑品種是指A、本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B、本單位臨床療效確切的品種C、本單位臨床科研需要的品種D、本單位療效確切的醫(yī)師秘方和驗(yàn)方E、本單位臨床需要而市場(chǎng)供應(yīng)不足的品種答案:A3
14、5.氯米帕明對(duì)以下哪種病癥療效好A、精神分裂癥的抑郁狀態(tài)B、內(nèi)源性抑郁癥C、躁狂癥D、精神分裂癥的躁狂狀態(tài)E、以上都不是答案:B36.關(guān)于腸外營(yíng)養(yǎng)液的穩(wěn)定性說(shuō)法中,正確的是A.氨基酸在混合液中穩(wěn)定性較差A(yù)、脂肪乳劑在混合液中穩(wěn)定性不好B、腸外營(yíng)養(yǎng)溶液能促進(jìn)微量元素硒的降解C、氨基酸的存在對(duì)維生素D、有一定的保護(hù)作用E、脂肪乳劑粒子的聚集速度隨電解質(zhì)濃度的提高而降低答案:D解析:國(guó)外研究表明,維生素A的丟失量和速率依賴暴露于日光的程度,包括光照方向、一天中的時(shí)間和氣候環(huán)境。氨基酸的存在可對(duì)維生素A有一定的保護(hù)作用。37.左旋多巴的不良反應(yīng)不包括A、錐體外系反應(yīng)B、胃腸道反應(yīng)C、心血管反應(yīng)D、不自
15、主異常運(yùn)動(dòng)E、精神障礙答案:A解析:左旋多巴的不良反應(yīng)較多,因其在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶匪拢ǎ何改c道反應(yīng),80患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲減退等;心血管反應(yīng),治療初期約30患者出現(xiàn)輕度體位性低血壓,原因未明,少數(shù)患者出現(xiàn)頭暈;不自主異常運(yùn)動(dòng),為長(zhǎng)期用藥所引起的不隨意運(yùn)動(dòng),多見于面部肌群,如張口、咬牙、伸舌、頭頸部扭動(dòng)等;精神障礙,出現(xiàn)失眠、焦慮、噩夢(mèng)、狂躁、幻覺、妄想、抑郁等,不會(huì)出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)。38.環(huán)孢菌素作用于A、巨噬細(xì)胞B、補(bǔ)體細(xì)胞C、白細(xì)胞D、T細(xì)胞E、B細(xì)胞答案:D39.對(duì)硫糖鋁作用的描述,錯(cuò)誤的是A、有利于黏膜再生和潰瘍愈合B、無(wú)抗酸作用C、抑制胃酸分泌D、抑制胃蛋白酶分解蛋白質(zhì)E
16、、阻止胃酸、胃蛋白酶和膽汁酸滲透答案:C40.除了用堿溶酸沉法提取蕓香苷外,還可采用A、冷水浸取法B、苯加熱回流法C、乙醇回流法D、乙醚提取法E、酸水提取法答案:C41.為了減輕甲氨蝶呤的毒性反應(yīng)所用的救援劑是()A、維生素DB、葉酸C、維生素BD、硫酸亞鐵E、甲酰四氫葉酸答案:E42.阿米巴病肝膿腫最危險(xiǎn)的并發(fā)癥是A、穿入腹腔B、穿入胸腔C、穿入心包D、肝-肺-支氣管瘺E、穿入肺實(shí)質(zhì)答案:C43.左心室特發(fā)性室速首選的治療方法應(yīng)首選A、利多卡因靜注B、奎尼丁口服C、普萘洛爾口服D、胺碘酮口服E、維拉帕米靜注答案:E解析:對(duì)左室特發(fā)性室速,首選維拉帕米靜注。44.下列藥物中無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用的是
17、A、阿司匹林B、吡羅昔康C、布洛芬D、對(duì)乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案:D解析:五種藥均屬于解熱鎮(zhèn)痛藥,對(duì)乙酰氨基酚解熱作用與阿司匹林相似,鎮(zhèn)痛作用較弱,幾乎無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用。主要用于感冒發(fā)熱和慢性鈍痛的治療,優(yōu)點(diǎn)是對(duì)胃腸道刺激小;其余四種藥均有抗炎抗風(fēng)濕作用。45.下列劑型中藥物吸收最快的是A、散劑B、膠囊劑C、片劑D、水溶液E、混懸液答案:D解析:此題主要考查藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收的影響。一般口服溶液劑不存在藥物釋放問(wèn)題,混懸劑的吸收,其限速過(guò)程是微粒的大小,但和固體制劑相比較,仍會(huì)很快釋放藥物。在固體劑型中,膠囊劑較片劑釋放的快,片劑有粘合力的影響。片劑和包衣片比較,片劑溶出相對(duì)較快,而包
18、衣片則需在包衣層溶解后才能釋放藥物。一般而言,釋放藥物快,吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序?yàn)槿芤簞┗鞈覄┠z囊劑片劑包衣片。故本題應(yīng)選擇D。46.相對(duì)回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、定量限E、線性與范圍答案:B解析:準(zhǔn)確度常用相對(duì)回收率表示。準(zhǔn)確度是指分析方法所得的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。47.肝功能不全應(yīng)避免使用或慎用的藥物是()A、氨芐西林B、四環(huán)素C、頭孢氨芐D、青霉素E、氨基苷類答案:B48.男性,50歲。反復(fù)發(fā)生夜間呼吸困難1個(gè)月,加重1天就診,體格檢查:血壓180110mmHg,呼吸急促,雙肺散在哮鳴音,雙肺底細(xì)濕啰音,心率130
19、次分。下列不是患者急性發(fā)作期治療目的的是A、盡快緩解氣道阻塞B、糾正低氧血癥C、恢復(fù)肺功能D、防止并發(fā)癥E、控制哮喘不會(huì)再次發(fā)作答案:E解析:急性發(fā)作的治療目的是盡快緩解氣道阻塞,糾正低氧血癥,恢復(fù)肺功能,預(yù)防進(jìn)一步惡化或再次發(fā)作,防止并發(fā)癥。一般根據(jù)病情的分度進(jìn)行綜合性治療。49.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng),這些酶系統(tǒng)稱為藥酶。參與第1相反應(yīng)的藥酶主要是A、環(huán)氧水合酶B、谷胱甘肽-S轉(zhuǎn)移酶C、磺酸化酶D、UDP-葡萄醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、細(xì)胞色素P-450答案:E50.異煙肼體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn)是A、乙酰化代謝速度個(gè)體差異大B、血漿蛋白結(jié)合率高C、對(duì)已被細(xì)胞吞噬的結(jié)核桿菌無(wú)效D、口服易被破壞E、
20、大部分以原形由腎排泄答案:A51.藥物的分布過(guò)程是指A、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程B、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程C、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用于而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程D、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程E、藥物吸收后,通過(guò)細(xì)胞膜屏障向組織、器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程答案:E52.有關(guān)高效利尿劑,下列描述不正確的是A、應(yīng)避免與第一、第二代頭孢菌素合用B、華法林可增加此類藥物毒性C、藥物既干擾腎臟稀釋功能,也干擾濃縮功能D、藥物耳毒性為過(guò)敏反應(yīng),與用藥劑量無(wú)關(guān)E、反復(fù)應(yīng)用不易在體內(nèi)蓄積答案:D53.腎小球?yàn)V過(guò)的動(dòng)力是A、入球動(dòng)脈壓B、出球動(dòng)脈壓C、有效濾過(guò)壓D、血漿膠體滲透壓E、腎小球毛細(xì)
21、血管壓答案:C解析:本題要點(diǎn)是腎小球的濾過(guò)功能。腎小球的濾過(guò)指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí),除蛋白分子外的血漿成分被濾過(guò)進(jìn)入腎小囊腔形成超濾液的過(guò)程。濾過(guò)的動(dòng)力是有效濾過(guò)壓,其值=腎小管毛細(xì)血管血壓一(血漿膠體滲透壓十腎小囊內(nèi)壓)。54.下列關(guān)于巰嘌呤的說(shuō)法正確的是A、本品屬于烷化劑類抗腫瘤藥B、本品極微溶于水,遇光易變色C、本品在氨液中與硝酸銀作用可生成白色沉淀D、本品存在易產(chǎn)生耐藥性、水溶性差、毒性較大和顯效較慢等缺點(diǎn)E、本品對(duì)急性淋巴細(xì)胞性白血病效果較好答案:A解析:巰嘌呤屬于抗代謝藥類抗腫瘤藥。本品極微溶于水,遇光易變色,在氨液中與硝酸銀作用可生成白色沉淀。本品對(duì)急性淋巴細(xì)胞性白血病效果較
22、好,但存在易產(chǎn)生耐藥性、水溶性差、毒性較大和顯效較慢等缺點(diǎn)。55.在半固體制劑的基質(zhì)中,用量較其他基質(zhì)大的是A、WO乳劑型基質(zhì)B、油脂性基質(zhì)C、水性凝膠基質(zhì)D、OW乳劑型基質(zhì)E、水溶性基質(zhì)答案:C56.下列哪項(xiàng)符合頭孢氨芐的性質(zhì)A、不能口服B、與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)C、對(duì)耐藥的金黃色葡萄球菌抗菌作用弱D、在干燥狀態(tài)下對(duì)紫外線穩(wěn)定E、溶于水答案:B57.有關(guān)替米沙坦的敘述錯(cuò)誤的是A、增加尿酸排泄,降低血尿酸水平B、降壓效能和不良反應(yīng)均類似依那普利C、臨床可用于慢性心功能不全D、可引起干咳等不良反應(yīng)E、為血管緊張素受體阻斷藥答案:D解析:替米沙坦為選擇性AT1受體拮抗劑,可拮抗血管緊張素與AT1受
23、體的結(jié)合,降低外周阻力及血容量,使血壓下降,其降壓效能與依那普利相似。本品尚能促進(jìn)尿酸排泄,明顯降低血漿尿酸水平。本類藥物除不引起咳嗽及血管神經(jīng)性水腫外,其余不良反應(yīng)與ACEI相似。58.政府價(jià)格主管部門制定和調(diào)整實(shí)行政府定價(jià)的藥品價(jià)格時(shí),應(yīng)當(dāng)A、組織醫(yī)學(xué)、法學(xué)、社會(huì)學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證B、組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證C、組織經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)、倫理學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證D、組織藥學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)、法學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證E、組織藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的人員進(jìn)行評(píng)價(jià)和論證答案:B解析:藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定,實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格,政府價(jià)格主
24、管部門制定和調(diào)整藥品價(jià)格時(shí),應(yīng)當(dāng)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證;必要時(shí),應(yīng)當(dāng)聽取藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公民以及其他有關(guān)單位及人員的意見。59.作用原理與葉酸代謝無(wú)關(guān)的是A、磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶C、柳胺磺吡啶D、克林霉素E、甲氧芐啶答案:D解析:克林霉素其抗菌機(jī)制是與核蛋白體50s亞基結(jié)合,抑制肽?;D(zhuǎn)移酶的活性,使肽鏈延伸受阻而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。60.糖皮質(zhì)激素對(duì)消化系統(tǒng)的影響不正確項(xiàng)是A、促進(jìn)胃蛋白酶分泌B、抑制食欲,減弱消化C、誘發(fā)胰腺炎D、抑制胃黏液分泌E、誘發(fā)脂肪肝答案:B61.潮氣量和呼吸頻率之積等于A、肺活量B、肺通氣量C、肺泡通氣量D、無(wú)效腔
25、氣量E、用力肺活量答案:B解析:肺通氣量是指每分鐘進(jìn)肺或出肺的氣體總量,它等于潮氣量與呼吸頻率的乘積。62.下列敘述正確的是A、萘普生能溶于水,不溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液B、萘普生適用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C、布洛芬以消旋體給藥,但其藥效成分為R-(-)-異構(gòu)體D、布洛芬消炎作用與阿司匹林相似,但副作用較大E、布洛芬與萘普生的化學(xué)性質(zhì)不同答案:B解析:布洛芬與萘普生的化學(xué)性質(zhì)相同,不溶于水,溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液。布洛芬以消旋體給藥,但其藥效成分為S-(+)-異構(gòu)體,其R-(-)-異構(gòu)體無(wú)活性。布洛芬消炎作用與阿司匹林相似,但副作用較小,可用于風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎治療。萘普
26、生有一定的鎮(zhèn)痛及抗感染活性,對(duì)關(guān)節(jié)炎疼痛、腫脹和活動(dòng)受限有緩解作用。63.應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜的處方是A、有配伍禁忌或者不良相互作用的處方B、無(wú)適應(yīng)證用藥的處方C、無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的處方D、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥的處方E、無(wú)正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的處方答案:A解析:第十八條有下列情況之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方:(一)適應(yīng)證不適宜的;(二)遴選的藥品不適宜的;(三)藥品劑型或給藥途徑不適宜的;(四)無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的;(五)用法、用量不適宜的;(六)聯(lián)合用藥不適宜的;(七)重復(fù)給藥的;(八)有配伍禁忌或者不良相互作用的;(九)其他用藥不適宜情況的
27、。64.下列不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物是A、具有非線性藥動(dòng)學(xué)特性的藥物B、血藥濃度不能預(yù)測(cè)藥理作用強(qiáng)度的藥物C、藥物體內(nèi)過(guò)程個(gè)體差異大的藥物D、肝、腎或胃腸功能不良的患者E、治療指數(shù)低的藥物答案:B解析:對(duì)于臨床上藥效易于判斷且能定量測(cè)定,藥物治療濃度范圍很大以及血藥濃度不能預(yù)測(cè)藥理作用強(qiáng)度時(shí),不需要進(jìn)行TDM。如抗高血壓藥物,可通過(guò)觀察血壓的變化判斷降壓藥的療效。65.衡量色譜峰正常與否的參數(shù)是A、峰高B、峰面積C、峰位D、拖尾因子E、峰寬答案:D解析:衡量色譜峰正常與否的參數(shù)為:拖尾因子(或?qū)ΨQ因子)。說(shuō)明色譜的參數(shù)有:峰高或峰面積(用于定量);峰位(用于定性,用保留值表示);峰寬(用于
28、衡量柱效)。66.羅紅霉素是經(jīng)紅霉素發(fā)生以下哪種結(jié)構(gòu)改造后產(chǎn)生的衍生物A、紅霉素9位羥基B、紅霉素9位肟C、紅霉素6位羥基D、紅霉素8位氟原子取代E、紅霉素9位脫氧答案:B解析:羅紅霉素是紅霉素9位肟的衍生物。紅霉素6位羥基甲基化的衍生物為克拉霉素。67.胰液成分中不包含哪種酶A、胰蛋白酶B、腸激酶C、糜蛋白酶D、胰脂肪酶E、胰淀粉酶答案:B解析:胰液成分包括水、無(wú)機(jī)物(Na+、K+、HCO3-、Cl-)和多種分解三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化酶。蛋白水解酶主要有胰蛋白酶、糜蛋白酶、彈性蛋白酶和羧基肽酶;胰脂肪酶主要是胰脂酶、輔酯酶和膽固醇酯水解酶等;還有胰淀粉酶。68.胰島素過(guò)量使用時(shí)發(fā)生的主要不良反應(yīng)
29、是A、低血糖反應(yīng)B、粒細(xì)胞減少C、肝損害D、腎損害E、過(guò)敏反應(yīng)答案:A解析:胰島素通過(guò)加速葡萄糖的氧化和酵解,促進(jìn)糖原合成,抑制糖原分解和異生,而使血糖來(lái)源減少,去路增加,血糖降低。故過(guò)量應(yīng)用時(shí)最主要的不良反應(yīng)是低血糖反應(yīng)。69.螺甾皂苷元EF環(huán)以()連接A、螺縮酮B、雙鍵C、氫鍵D、糖苷鍵E、螺縮醛答案:A70.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的核發(fā)部門為A、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B、省級(jí)人民政府C、省級(jí)衛(wèi)生行政部門D、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E、市級(jí)衛(wèi)生行政部門答案:A解析:藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置制劑室,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng),經(jīng)審核同意后,報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管
30、理部門審批;省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格的,予以批準(zhǔn),發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。71.下列藥物中哪個(gè)遇三氯化鐵顯藍(lán)紫色A、布洛芬B、對(duì)乙酰氨基酚C、雙氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬答案:B解析:對(duì)乙酰氨基酚含酚羥基,遇三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色,是用于鑒別的法定方法。72.以下適合制備緩、控釋制劑的藥物為A、半衰期28小時(shí)的藥物B、半衰期812小時(shí)的藥物C、半衰期大于12小時(shí)的藥物D、溶解度很低的藥物E、劑量很大的藥物答案:A73.在用濕法制粒制乙酰水楊酸片劑時(shí)常加入適量的酒石酸是為了A、潤(rùn)濕性B、使崩解更完全C、改善其流動(dòng)性D、增加其穩(wěn)定性E、改善其崩解答案:D74.關(guān)于受體的敘述
31、中,正確的是A、藥物都是通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的B、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分C、受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E、受體都是細(xì)胞膜上的多糖答案:B75.甲苯磺丁脲的臨床適應(yīng)證是A、幼年型糖尿病B、輕、中型糖尿病C、完全切除胰腺的糖尿病D、輕、中、重型糖尿病E、糖尿病酮癥酸中毒答案:B解析:甲苯磺丁脲為磺酰脲類口服降糖藥,臨床用于輕、中度穩(wěn)定成年型型糖尿病。76.以下哪項(xiàng)檢測(cè)最能反映栓劑的生物利用度A、體內(nèi)吸收實(shí)驗(yàn)B、重量差異C、硬度測(cè)定D、融變時(shí)限E、體外溶出實(shí)驗(yàn)答案:A77.糖原合成的葡萄糖供體的活性形式是A.葡
32、萄糖A、UB、PGC、1-磷酸葡萄糖D、6-磷酸葡萄糖E、1-磷酸葡萄糖及葡萄糖答案:B解析:肝糖原的合成中,UDPG為合成糖原的活性形式。78.對(duì)氮芥類抗腫瘤藥的說(shuō)法正確的是A、是-氯乙胺類化合物的總稱B、屬于烷化劑類抗腫瘤藥C、載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布D、有烷基化部分和載體部分E、以上都對(duì)答案:E79.下列藥物中哪個(gè)是質(zhì)子泵抑制劑()A、馬來(lái)酸氯苯那敏B、奧美拉唑C、鹽酸雷尼替丁D、鹽酸賽庚啶E、法莫替丁答案:B80.紅細(xì)胞不具有A、可塑變形性B、懸浮穩(wěn)定性C、滲透脆性D、運(yùn)輸CO和OE、清除異物答案:E解析:本題要點(diǎn)是紅細(xì)胞的功能和特性??伤茏冃涡允侵刚<t細(xì)胞在外力作用下發(fā)
33、生變形的能力;懸浮穩(wěn)定性是指紅細(xì)胞能相對(duì)穩(wěn)定地懸浮于血漿中的特性;滲透脆性是指紅細(xì)胞在低滲鹽溶液中發(fā)生膨脹破裂的特性。紅細(xì)胞的主要功能是運(yùn)輸C02和02。81.與核蛋白30S基結(jié)合,阻止氨基酰-tRNA進(jìn)入A位的抗菌藥是()A、鏈霉素B、氯霉素C、林可霉素D、慶大霉素E、四環(huán)素答案:E82.正常人進(jìn)入通風(fēng)不良的礦井發(fā)生缺氧的主要原因是A、吸入氣的氧分壓降低B、肺部氣體交換差C、肺循環(huán)血流減少D、血液攜氧能力降低E、組織血流量少答案:A解析:低張性缺氧:指因吸入氣氧分壓過(guò)低或外呼吸功能障礙等引起的缺氧。主要特點(diǎn)為動(dòng)脈血氧分壓降低,故稱低張性缺氧。原因有:吸入氣氧分壓過(guò)低、外呼吸功能障礙及靜脈血分
34、流入動(dòng)脈等。83.需在藥品說(shuō)明書中醒目標(biāo)示的內(nèi)容有A、藥品說(shuō)明書的起草日期和修改日期B、藥品說(shuō)明書的起草日期和核準(zhǔn)日期C、藥品說(shuō)明書的核準(zhǔn)日期和修改日期D、藥品說(shuō)明書的修改日期和廢止日期E、藥品說(shuō)明書的核準(zhǔn)日期和廢止日期答案:C解析:藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定要求,藥品說(shuō)明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在藥品說(shuō)明書中醒目標(biāo)示。84.在下列抗高血壓藥物中,屬于-受體阻斷劑類降壓藥的是A、可樂(lè)定B、胍乙啶C、美托洛爾D、多沙唑嗪E、維拉帕米答案:C解析:非選擇性受體阻斷劑常用普萘洛爾;選擇性-受體阻斷劑常用美托洛爾、比索洛爾。85.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案
35、:D解析:此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑的基質(zhì)是藥物的賦形劑和載體,在軟膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的烴類基質(zhì)有凡士林和石蠟,羊毛脂、蜂蠟為類脂類油脂性基質(zhì),硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì)。聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D。86.處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(醫(yī)師)在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(藥師)(),并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書A、審核、調(diào)配、核對(duì)B、審核、調(diào)劑、保管C、審查、調(diào)配、核查D、審查、調(diào)劑、核對(duì)E、審
36、查、調(diào)配、保管答案:A解析:處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(醫(yī)師)在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(藥師)審核、調(diào)配、核對(duì),并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。87.關(guān)于甲狀腺激素的藥理作用,不正確的是A、維持生長(zhǎng)發(fā)育B、促進(jìn)代謝C、促進(jìn)第二性征和性器官的發(fā)育成熟D、具有神經(jīng)系統(tǒng)和心血管效應(yīng)E、該激素分泌過(guò)多會(huì)導(dǎo)致機(jī)體功能異常答案:C解析:雌激素促進(jìn)女性性器官的發(fā)育和成熟,維持女性第二性征;故正確答案為C。88.下列哪一項(xiàng)不是影響藥物體內(nèi)分布的因素A、血-腦脊液屏障與胎盤屏障B、血漿蛋白結(jié)合率C、藥物的生物利用度D、組織的親和力E、體液的pH和
37、藥物的理化性質(zhì)答案:C解析:藥物進(jìn)入體循環(huán)后,影響其分布的因素較多,包括藥物本身的理化性質(zhì)和體液的pH、血漿蛋白結(jié)合率、器官血流量大小、與組織蛋白的親和力、血腦屏障及胎盤屏障等,而與藥物的生物利用度無(wú)關(guān)。89.使用麻醉藥品和精神藥品,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)A、根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則B、根據(jù)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則C、根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則D、根據(jù)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則E、根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則答案:E90.穩(wěn)定結(jié)構(gòu)揮發(fā)油組分的提取方法是A、95乙醇回流B、甲醇回流C、乙酸乙酯回流D、熱水提取
38、E、水蒸氣蒸餾答案:E解析:水蒸氣蒸餾法:將藥材用水浸泡后,采用直接加熱蒸餾或通入水蒸氣蒸餾,使揮發(fā)油與水一同蒸餾出來(lái),收集蒸餾液,冷卻后分取油層。該法操作簡(jiǎn)單,收率較高,但受熱時(shí)間較長(zhǎng),對(duì)有些揮發(fā)油的質(zhì)量可能有一定的影響。91.制備磁性微球所用磁性鐵的粒徑一般在A、10m左右B、5m左右C、1020mD、510mE、12m答案:C92.男性,28歲,顏面水腫4天,無(wú)力,尿400ml24h,血壓13080mmHg,血紅蛋白130gL,尿蛋白(+),紅細(xì)胞2040個(gè)HP,診斷是急性腎炎,其常見病因是A、A組溶血性鏈球菌感染B、甲型肝炎病毒感染C、葡萄球菌感染D、乙型肝炎病毒感染E、乙型甲組溶血性
39、鏈球菌感染答案:A解析:急性腎小球腎炎絕大多數(shù)的病例屬A組溶血性鏈球菌感染后引起的免疫復(fù)合物性腎小球腎炎。93.一般門診醫(yī)師處方的用藥量不得超過(guò)A、3日B、5日C、7日D、14日E、17日答案:C解析:處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由。94.以下哪項(xiàng)不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理制備緩控釋制劑A、微囊B、藥樹脂C、包衣D、植入劑E、制成難溶性鹽答案:E解析:利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法包括:增加黏度以減小擴(kuò)散系數(shù)、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂、乳劑等。95.瘧原蟲感染人體的階段
40、是A、裂殖子B、環(huán)狀體C、子孢子D、裂殖體E、滋養(yǎng)體答案:C96.處方中,“無(wú)治療指征盲目補(bǔ)鈣”歸屬于A、盲目聯(lián)合用藥B、超適應(yīng)證用藥C、有禁忌證用藥D、過(guò)度治療用藥E、非適應(yīng)證用藥答案:D解析:過(guò)度治療用藥包括:濫用抗菌藥、糖皮質(zhì)激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及抗腫瘤輔助治療藥;無(wú)治療指征盲目補(bǔ)鈣。97.磷霉素的抗菌機(jī)制為A、阻止N-乙酰胞壁酸形成B、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C、影響胞漿膜中磷酸脂循環(huán)D、抑制轉(zhuǎn)肽酶的轉(zhuǎn)肽作用E、抑制細(xì)菌核酸合成答案:A98.對(duì)局麻藥最敏感的是A、骨骼肌B、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)C、自主神經(jīng)D、痛、溫覺纖維E、觸、壓覺纖維答案:D解析:局麻藥對(duì)混合神經(jīng)產(chǎn)生作用時(shí),首先痛覺消失,依次
41、為溫覺、觸覺、壓覺消失,最后是運(yùn)動(dòng)麻痹。故此題選D。99.用AgNO試液作沉淀劑,檢查藥物中氯化物時(shí),為了調(diào)整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾,應(yīng)加入一定量的()A、稀HNO溶液B、稀HSO溶液C、稀HPO溶液D、稀HCIE、稀HAC試液答案:A100.啶核苷酸從頭合成的特點(diǎn)是A、在5-磷酸核糖上合成嘧啶環(huán)B、FH4提供-碳單位C、先合成氨基甲酰磷酸D、需要甘氨酸參與E、谷氨酸提供氮原子答案:C解析:嘧啶核營(yíng)酸從頭合成的特點(diǎn)是先合成氨基甲酰磷酸,再合成嘧啶環(huán),再磷酸核糖化生成核苷酸。101.關(guān)于制劑生產(chǎn)潔凈室的清潔消毒不正確的是A、潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒,用消毒液擦洗墻、天花板,并且至少停
42、留10分鐘B、不同級(jí)別凈化區(qū)的潔具應(yīng)分開儲(chǔ)存和使用C、普通制劑凈化區(qū)先用75%乙醇擦拭所有的不銹鋼設(shè)備、臺(tái)面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁D、普通制劑凈化區(qū)每季度工作結(jié)束后,進(jìn)行大清潔、消毒一次E、每周工作結(jié)束后,進(jìn)行全面清潔、消毒一次答案:D解析:潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板,并且至少停留10分鐘。用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應(yīng)嚴(yán)格分開,不同級(jí)別凈化區(qū)的潔具應(yīng)分開儲(chǔ)存和使用。普通制劑凈化區(qū)用75乙醇擦拭和消毒所有的不銹鋼設(shè)備、臺(tái)面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁。再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作結(jié)束后,進(jìn)行清潔、消毒一次。102.水飛薊素具有A、止咳作用B、
43、抗癌作用C、活血作用D、保護(hù)肝臟作用E、抑菌作用答案:D103.關(guān)于同一藥物,下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的()A、對(duì)不同個(gè)體來(lái)說(shuō),用量相同,作用不一定相同B、對(duì)女性的效應(yīng)可能與男性有差別C、在一定范圍內(nèi),劑量越大,作用越強(qiáng)D、小兒應(yīng)用時(shí),體重越重,用量應(yīng)越大E、成人應(yīng)用時(shí),年齡越大,用量應(yīng)越大答案:E104.一般情況下,左心室冠脈血流量在收縮期的血流量約為舒張期的20%30%,可見影響冠脈血流量的主要因素是()A、脈壓大小B、心臟搏出量多少C、舒張壓的高低和心舒期的長(zhǎng)短D、收縮壓的高低和射血期的長(zhǎng)短E、平均動(dòng)脈壓高低答案:C105.下列藥物屬靜脈麻醉藥的是A、鹽酸氯胺酮B、鹽酸利多卡因C、鹽酸丁卡因D
44、、鹽酸布比卡因E、異戊巴比妥鈉答案:A106.中國(guó)藥典(2015版)第一部中規(guī)定,浸膏劑含量要求是A、每1ml相當(dāng)于原藥材1gB、每1ml相當(dāng)于原藥材25gC、每10g相當(dāng)于原藥材25gD、每1g相當(dāng)于原藥材25gE、每10g相當(dāng)于原藥材1g答案:D解析:中國(guó)藥典(2015版)第一部規(guī)定:除另有規(guī)定外,浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材25g。107.維生素B6能與氯化亞氨基-2,6-二氯醌作用,顯A、藍(lán)色并轉(zhuǎn)為紅色B、藍(lán)色并轉(zhuǎn)為綠色C、綠色并轉(zhuǎn)為藍(lán)色D、藍(lán)色并轉(zhuǎn)為紫色E、紅色并轉(zhuǎn)為藍(lán)色答案:A108.有關(guān)研究表明,住院老年病人中與藥物不良反應(yīng)有關(guān)的比例為A、510B、1015C、1520D、1530E
45、、3045答案:D解析:老年醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)所作的研究表明,1530的入院老年患者可能是與藥物不良反應(yīng)有關(guān),而在一般入院患者中卻只有3。109.女性,42歲。診斷為“激素依賴性”腎病綜合征,對(duì)其最有效的方法是A、激素加量B、放棄激素C、用免疫抑制劑D、雷公藤和吲哚美辛(消炎痛)E、聯(lián)合應(yīng)用激素和免疫抑制劑答案:E解析:針對(duì)“激素依賴型”或“激素抵抗型”的腎病綜合征患者,應(yīng)采取免疫抑制劑協(xié)同激素治療。110.與巴比妥類藥物無(wú)關(guān)的藥理作用是A、鎮(zhèn)靜B、抗驚厥C、呼吸抑制D、麻醉作用E、抗焦慮答案:E解析:巴比妥類藥物不產(chǎn)生抗焦慮的作用。111.關(guān)于藥物副作用的說(shuō)法中正確的是A、藥物副作用不會(huì)致人死亡B、藥
46、物副作用不能減輕或避免C、副作用可以看作是人們不需要的藥物活性作用D、不很明顯的副作用沒(méi)有什么害處E、為了避免副作用,應(yīng)該停止服用任何藥物答案:C112.下列激素中不是含氮激素的是A、生長(zhǎng)激素B、卵泡刺激素C、生長(zhǎng)抑素D、催乳素E、雄激素答案:E113.癥狀一得到緩解即終止用藥是造成不合理用藥的A、藥師因素B、醫(yī)師因素C、藥物因素D、病人因素E、護(hù)師因素答案:D114.局部麻醉藥作用于神經(jīng)末梢,使之產(chǎn)生較好的局麻作用需要()A、較大的脂水分配系數(shù)B、較大的脂溶性C、較大的解離度D、較大的水溶性E、有親脂性部分,也要具有親水部分答案:E115.下列屬于烷化劑的是A、紅霉素B、環(huán)磷酰胺C、柔紅霉素
47、D、甲氨蝶呤E、絲裂霉素答案:B解析:烷化劑:如氮芥、環(huán)磷酰胺和噻替派等,能與細(xì)胞中的親核基團(tuán)發(fā)生烷化反應(yīng)。116.腎衰竭時(shí)須減量或延長(zhǎng)給藥間隔的藥物是A、地西泮B、克林霉素C、苯巴比妥D、氯霉素E、紅霉素答案:C117.普通處方的用量A、一般不得超過(guò)3日用量B、一般不得超過(guò)5日用量C、一般不得超過(guò)7日用量D、一般不得超過(guò)15日用量E、以上均不正確答案:C解析:處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。118.下列敘述哪項(xiàng)不正確A、對(duì)映異構(gòu)體之間生物活性常有顯著差別B、藥物分子中有手性中心時(shí),有對(duì)映異構(gòu)體存
48、在C、藥物分子中有雙鍵時(shí),有對(duì)映異構(gòu)體存在D、官能團(tuán)空間距離對(duì)藥效有重要影響E、以上都是答案:C119.奎尼丁治療心房纖顫常合用強(qiáng)心苷,因后者能A、拮抗奎尼丁對(duì)心臟的抑制作用B、拮抗奎尼丁的血管擴(kuò)張作用C、對(duì)抗奎尼丁使心室率加快的作用D、增強(qiáng)奎尼丁的抗心律失常作用E、提高奎尼丁的血藥濃度答案:C120.強(qiáng)心苷能發(fā)生溫和酸水解的原因是A、分子中含有2-去氧糖B、分子中含有2-羥基糖C、分子中含有蔗糖D、分子中含有棉子糖E、分子中含有蕓香糖答案:A解析:溫和的酸水解法:用稀酸如0.020.05molL的鹽酸或硫酸,在含水醇中經(jīng)短時(shí)間(半小時(shí)至數(shù)小時(shí))加熱回流,可使型強(qiáng)心苷中苷元與2-去氧糖或2-去
49、氧糖之間的苷鍵進(jìn)行酸水解,但葡萄糖與2-去氧糖之間的苷鍵在此條件下不易斷裂;121.規(guī)定注射用水中氨含量不超過(guò)A、005B、00002C、00005D、0002E、000002答案:E122.腎移植患者伴有肝功能異常宜使用的藥物是A、環(huán)孢素B、硫唑嘌呤C、左旋咪唑D、他克莫司E、干擾素答案:D解析:腎移植患者有肝功能異常、慢性肝炎,則宜用MMF(嗎替麥考酚酯)替代Aza(硫唑嘌呤),F(xiàn)K506(他克莫司)替代CsA(環(huán)孢素),以預(yù)防加重肝損害。左旋咪唑和干擾素屬于免疫增強(qiáng)劑。123.藥品入庫(kù)要嚴(yán)格驗(yàn)收;60件貨物應(yīng)該抽取A、1件B、2件C、3件D、4件E、5件答案:C解析:抽樣原則及比例:不足
50、2件時(shí),應(yīng)逐件檢查驗(yàn)收;50件以下抽取2件;50件以上,每增加50件增抽1件(不足50件按50件計(jì))。124.藥品復(fù)驗(yàn)結(jié)果與原檢驗(yàn)結(jié)果不一致時(shí),復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)應(yīng)由A、當(dāng)事人承擔(dān)B、當(dāng)事人和原藥檢所各承擔(dān)一半C、原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)D、藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)E、國(guó)家財(cái)政承擔(dān)答案:C解析:藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定,當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議,申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的,應(yīng)按相關(guān)部門的規(guī)定,向復(fù)驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用。復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)果不一致的,復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)應(yīng)由原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。否則,應(yīng)由當(dāng)事人支付檢驗(yàn)費(fèi)用。125.不能除去鞣質(zhì)的方法是A、聚酰胺吸附法B、離子交換法C、鉛鹽沉淀法D、石灰沉淀法E、明膠沉淀法答
51、案:B解析:離子交換法不能除去鞣質(zhì)。126.紅霉素因?yàn)樗苄孕?,只能口服,但又易被胃酸破壞,故常制成A、緩釋片B、腸溶片C、速釋片D、素片E、糖衣片答案:B127.透皮制劑中加入二甲基亞砜的目的是A、增加塑性B、促進(jìn)藥物的吸收C、增加藥物的穩(wěn)定性D、起致孔劑的作用E、起分散作用答案:B解析:常用的吸收促進(jìn)劑可分為如下幾類:表面活性劑:陽(yáng)離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂,;有機(jī)溶劑類:乙醇、丙二醇、醋酸乙酯,二甲基亞砜及二甲基甲酰胺;月桂氮酮(也稱azone)及其伺系物;有機(jī)酸、脂肪醇:油酸、亞油酸及月桂醇;角質(zhì)保濕與軟化劑:尿素、水楊酸及吡咯酮類;萜烯類:薄荷醇、樟腦、檸檬烯等。128.下列
52、對(duì)諾氟沙星描述錯(cuò)誤的是A、臨床用于治療敏感菌所致泌尿道、腸道、婦科等感染性疾病B、不宜與牛奶等含鈣、鐵食物同服C、易引起體內(nèi)金屬離子的流失D、老人、兒童不宜多用E、本品對(duì)光穩(wěn)定答案:E129.以下哪些與阿片受體模型相符A、一個(gè)適合芳環(huán)的平坦區(qū)B、有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C、有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D、有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)E、有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)答案:A解析:?jiǎn)岱燃捌浜铣纱闷肪哂泄餐乃幮?gòu)象,并依此提出了阿片受體模型。根據(jù)這一模型,嗎啡及其合成代用品必須具備以下結(jié)構(gòu)特點(diǎn):(1)分子中具有一個(gè)平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu),與受體平坦區(qū)通過(guò)范德華力相互作用。(2)有一個(gè)堿性中心,并能在生理pH下部分電離成陽(yáng)離子,以便與受體表面的陰離子部位相結(jié)合。(3)分子中的苯環(huán)以直立鍵與哌啶環(huán)相連接,使得堿性中心和苯環(huán)處于同一平面上,以便與受體結(jié)合;哌啶環(huán)的乙撐基突出于平面之前,與受體上一個(gè)方向適合的空穴相適應(yīng)。130.常用于分離酸性物質(zhì)的是A、離子交換樹脂B、大孔吸附樹脂C、硅膠D、氧化鋁E、活性炭答案:C131.藥物在肝臟的代謝主要以哪種類型為主進(jìn)行藥物的生物轉(zhuǎn)化A、氧化反應(yīng)B、絡(luò)合反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、還原反應(yīng)E、水解反應(yīng)答案:A132.無(wú)效腔增大時(shí),呼吸運(yùn)動(dòng)A、沒(méi)有變化B、逐漸減弱C、變快變淺D、變慢變淺E、變
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