有機(jī)化合物的分類、命名___學(xué)案和練習(xí)測(cè)試題

1、精心整理有機(jī)化合物的分類學(xué)案復(fù)習(xí)1.烷炫結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)：、二2.炫和炫的衍生物（1）炫：組成的有機(jī)化合物總稱為炫（也叫碳?xì)浠衔铮?。?）炫的衍生物：燒分子中的氫原子被所取代而生成的一系列化合物。3.官能團(tuán)：有機(jī)化合物中，化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán) 。常見(jiàn)的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、鹵素原子、羥基、醛基、?；?、竣基等4.同系物：相似，指：具有相同的似的化學(xué)性質(zhì)，組成上差CH原子團(tuán)【知識(shí)梳理】一、按碳的骨架分類官能團(tuán)、通式、相飽和鏈煌烷燒CnH2n+2（n > 1）鏈煌烯煌CnH2n（n）2）不飽和鏈煌煥煌 CnH2n 2（n>2）1 .炫的分類:鏈炫：炫分子中碳和碳之間的連接呈鏈

2、狀。脂肪姓'脂環(huán)修:分子中含有碳環(huán)的羥。 口（不含苯環(huán)的與）炫環(huán)炫炫：分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的炫。芳香姓（含苯環(huán)的炫）狀化合物:2.有機(jī)化合物分午CH2=CH CH=CH 2.CH3CH2OH. CH3CHO 月旨肪族化速p脂環(huán)族化合物：f-COOH （不含苯環(huán)）機(jī)狀化合物芳香族化合物：芳香族化合物思考芳香化合物、芳香燒、苯的同系物三者之間的關(guān)系:(1)芳香化合物：含有一個(gè)或幾個(gè)的化合物。(2)芳香炫：含有一個(gè)或幾個(gè)的炫。(3)苯的同系物：只由個(gè)苯環(huán)和炫基組成的芳香炫。有機(jī)物還可以分為炫和炫的衍生物，后者包括鹵代炫醇酚醍醛酸酯等CH 2 CH練習(xí)下列有機(jī)物中屬于芳香化合物的是()通式

3、類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)名稱物質(zhì)舉例物質(zhì)名稱烷炫烯炫快炫芳香煌鹵代炫醇酚醒醛NO2C CH二、按官能團(tuán)分類看書P30,填寫下表:酮竣酸酯胺一NH 2CH3-NH2甲胺思考1.醇和酚的區(qū)別:（1）醇：羥基和基直接相連。官能團(tuán)：一0H（2）酚：羥基和直接相連。官能團(tuán)：一0HCHH如：CH3cH20H（乙醇）（）（苯酚）（）的獨(dú)立性，在討論。2.具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物：官能團(tuán)具有各自 不同條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)如：具有三個(gè)官能團(tuán)：，所以這個(gè)化合物可看作酚類，竣酸類和醛類。有機(jī)化合物的分類練習(xí)題1 .下列說(shuō)法正確的是（）A、羥基跟鏈炫基直接相連的化合物屬于醇類B、含有羥基的化合物屬

4、于醇類C、酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類2 .下列物質(zhì)中不屬于有機(jī)物的是（）A.氧化鈉（NaCNB.醋酸（CHC00HC.乙快 D.碳化硅（SiC）3 .下列物質(zhì)與CH3CH2OH互為同系物的是（）A. H-OHB. CH3OHC. HOCH2CH2OH D. C2H5OCH2OH4 .下列化合物中屬于炫的是（），屬于炫的衍生物的是（）A. CH3cH2cH3 B. CH3 CH2Br C. KSCN D. CH3cOOCH35 .按碳骨架分類，下列說(shuō)法正確的是（）A. CH3CH （CH3）2屬于鏈狀化合物B. 0屬于芳香族化合物

5、C.屬于脂環(huán)化合物D.屬于芳香化合物6 .按官能團(tuán)分類，下列說(shuō)法正確的是（）A .屬于芳香化合物B. CL。嗎屬于竣酸C. 6r屬于醛類 D. 0rtHl0H屬于酚類 CH.7 .下列物質(zhì)中，屬于酚類的是（）8 .下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是（）9 .下列屬于脂肪炫的是（）10 .下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是 （）A.環(huán)烷煌是烷燒中的一個(gè)小分支B.只要是含有C、H兩種元素的物質(zhì)就是燒C.烷煌是飽和鏈煌，烯煌和快煌是不飽和鏈煌D.l-珥屬于芳香煌11 .下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.某有機(jī)物同系物組成可用通式C n H 2n+2表示B.兩個(gè)同系物之間相對(duì)分子質(zhì)量相差14或14的整數(shù)倍C.同系物具有相同

6、的化學(xué)性質(zhì)D.環(huán)烷煌和烯煌通式相同但不互為同系物ch2匚印 .一一 ,-一._ 二12 .下列各組內(nèi)的物質(zhì)中互為同系物的是（）A.CH 3CH=CH 2和匚EC印C.CH3C1 和 CH3CH2BrD.CH 30H 和 CH3CH2OHE.CH3CH2OH 和 HOC2CHOHF.HCOOH 和 CH3COOH13 .下列各組物質(zhì)互為同系物的是 （）-C H-C H口A.CH 2=CH 2和 CH2=CH CH=CH 2B.CH 4和CH：tC.HCOOH 和 Ci7H35COOHD.CH=CH 和 CH2=CH-CH=CH 2CH314 .歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。

7、下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤E 0的是（ ）A.靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成N 外CCYR精心整理精心整理B.它的分子式是C16H10N2O2 C.該物質(zhì)屬于煌D.它是不飽和的有機(jī)物15 .下列說(shuō)法不正確的是（）A.只有碳、氫兩種元素組成的有機(jī)化合物稱為煌B.甲醛和丙醛互為同系物C.烯煌中的碳碳雙鍵為烯煌的官能團(tuán)D.乙醇和乙二醇屬于同系物16 .在同一系列中，所有的同系物都具有（）A.相同的相對(duì)分子質(zhì)量 B.相同的元素C.相同的物理性質(zhì) D.不同的元素17 .在烷燒同系物中，含碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大接近于（）18 .下列說(shuō)法正確的是（）A.甲烷是最簡(jiǎn)單的烷燒，其含碳量最高B.烯煌的分子組成中，碳和

8、氫的質(zhì)量比固定不變，烯煌的通式為CnH2n（n>2）C.乙醇和乙醛含有相同的官能團(tuán)D.乙酸和乙酸乙酯屬于同系物19 .下列有機(jī)物中屬于酚的是,屬于醇的是20 .有下列有機(jī)物，請(qǐng)給它們分類。CH3-CH3CH2=CH2M ch3CH2ChQH八rooH CH3CHO CH3CH2cl CH3CH2COOH 0II-1 "分類方法（1）:煌：煌的衍生物:分類方法（2）:鏈狀有機(jī)物：環(huán)狀有機(jī)物：分類方法（3）:脂肪族化合物：芳香族化合物:21 .下列有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán):（1）可以看做醇類的是可以看做酚類的是（3）可以看做竣酸類的是(4)可以看做酯類的是22 .請(qǐng)你按官能團(tuán)的不

9、同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類（寫出分別屬于哪類有機(jī)物）:COOHH HOOHC32H口小=” C00HH 2c23 .請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。把正確答案填寫在題中的橫線上(1)芳香煌：；(2)鹵代炫：；(3)醇：；(4)酚：；(5)醛：；(6)酮：；竣酸：；(8)酯：。24 .按下列要求舉例：(所有物質(zhì)均要求寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(1)寫出兩種脂肪炫，一種飽和，一種不飽和： > ;(2)分別寫出最簡(jiǎn)單的芳香竣酸和芳香醛： : ;(3)寫出最簡(jiǎn)單的酚和最簡(jiǎn)單的芳香醇： ? o 有機(jī)化合物一烷燒的命名學(xué)案(一)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1 .掌握炫基的概念及簡(jiǎn)單炫基的書寫2 .掌握烷炫、烯炫、快炫及

10、苯的同系物的命名規(guī)則，并會(huì)判斷正確與否【知識(shí)過(guò)程】一、有機(jī)物中的基1 .炫基：2 .一價(jià)烷基的通式：常見(jiàn)的一價(jià)烷基有 -CH名稱是, CHCH一名稱是;二價(jià)基-CH名稱是;三價(jià)基如IC H 名稱是 o【練習(xí)】(1)寫出甲基、乙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2)寫出一CH、一OH OHCH+的電子式(3)歸納“基”與“根”的區(qū)別填寫下列表格：是否帶電荷是否獨(dú)立存在基根（4）寫出丙烷（CHCHCH）分子失去一個(gè)氫原子后的炫基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 二、烷炫的命名有機(jī)化合物的命名方法有 口;1.普通命名法（習(xí)慣命名法）：在用習(xí)慣命名法命名烷嫌時(shí)，當(dāng)分子中碳原子數(shù)在 10以內(nèi)時(shí)，用天干一一甲、乙、丙、丁、戊、己、 、表示，大于1

11、0時(shí)，則用中文數(shù)字表示， 為區(qū)分同分異構(gòu)體，在名稱前加詞頭，如芷”表示,異”表示具有 結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體，新”表示具有 結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。再如，對(duì)于簡(jiǎn)單的醇CH3CH2CH2OH 命名為, （CH3）2CHOH 命名為, （CH3） 3CCH-OH名為 。2.系統(tǒng)命名法用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物的思路是先將有機(jī)物分為 和 兩部分，再將 全部假想為氫原子并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某烷”，然后確定取代基的 和。系統(tǒng)命名法命名烷煌的基本步驟是：（1）。選擇包含碳原子數(shù) 的碳鏈作主鏈并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某烷"，（2）。把主鏈中離支鏈 最近的一端作為起點(diǎn)，將主鏈中的碳原子用 編號(hào)，以確定支鏈的位置

12、。需要使用、等符號(hào)把支鏈的位置、名稱以及母體的名稱聯(lián)系在一起。例如：（1）練習(xí)找主鏈、編序號(hào)、寫名稱2.2- 二甲基丙烷（新戊烷）2-甲基丁烷；（異戊烷）2-甲基-3-乙基戊烷C HCH2CH52.4- -TFCH-'CHprH烷CH3CH2cH2 I CH3 CH3 I °H CH CH 3CH【練習(xí)】諫本 P35地理歸1CH 21【自學(xué)鞏固Ch選定分子中最長(zhǎng)白碳鏈（即含有碳原CH2目CH多的鏈 ）邪鏈，遇面!聞3碳原子的數(shù)目稱為某烷”；把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位，以確定支鏈 的位置把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷燒

13、名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷燒 主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開(kāi)。例如，異戊烷的系統(tǒng)命名方法如上：如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來(lái)，用二、三等數(shù)字表示，在用于表示取代基位置的 阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用 ；”隔開(kāi)；如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在 后面。例如：（2）步驟歸納：選主鏈，稱某烷；編號(hào)碼，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，連短線；不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，二三連。（3）原則簡(jiǎn)化：一長(zhǎng)一近一多一小，即長(zhǎng)”是主鏈要長(zhǎng)，近”是編號(hào)起點(diǎn)離支鏈最近，多”是指當(dāng)出現(xiàn)多條主鏈（最長(zhǎng)碳鏈上的碳原子數(shù)目 相同）時(shí)，選擇帶支鏈最多

14、的為主鏈：小”指當(dāng)最近的取代基離主鏈兩端位置相同時(shí)，要用各支鏈之和最小的那個(gè)烷炫命名練習(xí)題(一)1 .用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物:CHCH 3 CH2CH2CH3CH 2 cH3CHCCH | CHCH CH TCH CHCHC H5CH3 I ChCH CH CH3CH 3CH 2CH 3是否正確：2 甲基一4, 5乙 正確命名：(2)CH 3C H5CHCH CH2, 5甲基一4一乙2 .判斷改錯(cuò)：(1)CH3CH3是否正確：正確命名：(3C HCHCHTCH CH ?CH CH3-乙基一2,4一二甲(4) CHCH(GH)C(CHCH2c(CH)(C2H5)(CH2)3C£基一

15、2, 4二甲是否正確：正確命名：是否正確：正確命名：3.根據(jù)名稱寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并判斷下列有機(jī)物命名是否正確，如不正確，指出錯(cuò)誤原因，然后再寫出正確命名(1) 2, 2, 3, 3四甲基戊烷(2) 3, 4 二甲基一4一乙基庚烷(3) 2, 5二甲基庚烷(4) 2, 3二甲基一6一乙基辛烷(5) 3, 3二甲基丁烷(6) 3甲基一2乙基戊烷(7) 2乙基丁烷(8) 2, 3, 3三甲基丁烷4、對(duì)于嫌的命名正確的是 ()A.4-甲基-4, 5-二乙基己烷 B.3 -甲基-2, 3-二乙基己烷C.4, 5二甲基4乙基庚烷D.3, 4二甲基4一乙基庚烷5、請(qǐng)給下列有機(jī)物命名：(第6題)6、

16、按系統(tǒng)命名法，右上圖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的正確名稱是()A.3 , 3-二甲基-4-乙基戊烷B.3 , 4-二甲基-4-乙基戊烷C.2, 3, 3-三甲基戊烷 D.3, 3, 4-三甲基己烷7、有一種燒，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為：命名該化合物時(shí)，應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)目是（）A.8B.9C.10D.118、下列烷煌的系統(tǒng)命名中，不正確的是（）A.2, 3-二甲基戊烷B.3-甲基-2-乙基己烷C.3, 3-二甲基戊烷D.2-甲基丁烷9、一種煌的結(jié)構(gòu)可表示為下圖，命名時(shí)該化合物主鏈上的碳原子數(shù)是（）A.7 個(gè)B.9 個(gè)C.10 個(gè)D.12 個(gè)10、命名有機(jī)物：'I："cu ca 照ICHs1

17、1、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2, 4二甲基一3一乙基己烷12、下列物質(zhì)命名正確的是（）A. 1, 3二甲基丁烷B. 2, 3 二甲基一2一乙基己烷C. 2, 3 二甲基一4一乙基己烷 D. 2, 3, 5三甲基己烷CHa13、有機(jī)物CHLCH?q-fHT鼻正確的命名是（）HSC CHi-CH3A.3,4, 4三甲基己烷B.3,3,4三甲基己烷C.3,3 二甲基一4乙基戊烷D.2,3,3三甲基己烷14、下列有機(jī)物的命名正確的是（）A.3,3 二甲基一4乙基戊烷B.3,3,4三甲基己烷C. 3, 4, 4三甲基己烷D. 2, 3三甲基己烷15、某烷炫的結(jié)構(gòu)為：E升,下列命名正確的是（）黑 Cs H

18、s CH3 CH3；A. 1, 2, 4 三甲基一3乙基戊烷B. 3乙基一2, 4二甲基己烷C. 3, 5二甲基一4一乙基己烷D. 2, 4 二甲基一3一乙基己烷16、某有機(jī)物的系統(tǒng)命名的名稱為 3, 3, 4, 4四甲基己烷，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（A. (CH3)2CHCH2CH2c(CH3)3B. CH3CH2c(CH3)2C(CH3)2CH2CH3C. CH3CH2c(CH3)2CH2c(CH3)2CH2CH3 D. CH3CHC(CH3)3CH2c9%)2網(wǎng)A. CHiCHCHiQtCHtI2Z* 丁盤CHE% rR EHQHCHCMICH,34二甲卻t炭17、下列烷炫CHx CHi G C

19、H,III I 的命名正確的C CHiCHCHjCHj 11 CHjCHCHfCHCHjCHa是1.24三甲前丁燃24二甲基己信ch2ch?ch318、一種炫CHsCH2 cHiHSCHa CHjCHCHj-CCHaCH2 CHHi 'CHjCH2 CHjCHfCHCHa CH,其主鏈碳原子數(shù)為（）A. 9B. 10c. 11D.1219、某烷炷一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子，具一氯代物只有兩種，這種烷炫的名稱是（）A.正壬烷B. 2, 6二甲基庚烷c. 2, 2, 4, 4四甲基戊烷D. 2, 3, 4三甲基己烷20、下列烷炫的系統(tǒng)命名中，不正確的是（）A. 3, 3甲基戊烷B. 2, 3

20、二甲基丁烷c. 丁烷D. 2, 2, 3, 3四甲基丁烷21、下列各組中的兩種有機(jī)化合物，可能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等，請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系，并說(shuō)明理由（1） 2-甲基丁烷和丁烷（2）新戊烷和2,2-二甲基丙烷22、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2,3-二甲基戊烷2-甲基-3-乙基戊烷精心整理 有機(jī)化合物的命名學(xué)案(二)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】烯炫和快炫的命名苯的同系物的命名醇、醛、酸的命名【學(xué)習(xí)過(guò)程】一、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名原則【閱讀】課本 P35第一段也要經(jīng)過(guò)三個(gè)步驟，分別是：、：1 .選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈2 .離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始編號(hào)。二、烯炫和快炫的命名(1) CH CH=CHf烯

21、 CHCH CH=C HCH2-戊烯CHCH=C(CH) CH2-甲基-2- 丁烯 CH C-CHCH CH=CH- CH=CH CH=C (CH) CH=CH歸納總結(jié)炫烯和快炫系統(tǒng)命名法的一般步驟：一、選取含雙鍵碳三鍵碳在內(nèi)的最長(zhǎng) 碳鏈為主鏈，二、從距離雙鍵三鍵最近的一端給主鏈碳原子編序號(hào)，三、寫名稱(類 似于烷炫)(3)根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2丁快3一甲基一1一戊烯三、一元醇的命名(1) CH 3cH2cH20Hl 一丙醇(2) CH 3cH (CH 3) CH (OH) CH 33一甲基一2一丁醇?xì)w納總結(jié)醇系統(tǒng)命名法的一般步驟：一、選取含羥基碳在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈、二、 從距

22、離羥基碳最近的一端給主鏈碳原子編序號(hào)、三、寫名稱(類似于烷燒、但最后 要標(biāo)出羥基碳原子的位置，說(shuō)清某醇)精心整理【教師自己給出課堂練習(xí)】【一鹵代炫命名同一元醇】四、苯的同系物的命名【閱讀】課本P35第二段苯的同系物的命名歸納總結(jié)：命名環(huán)狀化合物，通常選擇做母體1、裒聲下列有機(jī)化合物:QCH CHH3cCH3CHNOCHoCHH 3cCH 32、卅 35頁(yè)掌握環(huán)成同 氣蕾環(huán)己烷的命名3、蔡瓊上的碳原子的編號(hào)如（I）式，根據(jù)系統(tǒng)命名法,CH（H）式可稱2硝基蔡，則化合物（田）的名稱應(yīng)是負(fù).2,C.5（I） 7一二甲基蔡二W蔡B./231甲基蔡CHCH （田）D.1,（二甲基蔡4、試著用系統(tǒng)命名法對(duì)

23、下列化合物命名:OHOHOHCH 3ICH3CHCHCHOCH COOHCH FCHCH CH_CH 3 也 CHCH3五、總結(jié)一元醛、一元酸的命名規(guī)則：有機(jī)物命名練習(xí)題（二）1.某學(xué)生寫出四個(gè)煌的名稱：2 -甲基-1-丁烯2, 2-二甲基-1-丙烯2-乙基丙烷3-甲基-2- 丁烯。試判斷（填序號(hào)）：（1）上述命名正確的是 上述命名中根本不存在的是 （2）該物質(zhì)可能存在，但命名錯(cuò)誤的是 2 .下列四種名稱所表示的炫，命名正確的是（）；不可能存在的是（）A.2-甲基-2- 丁快 B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2- 丁烯D.2-甲基-2- 丁烯3 . （CH 3CH）2CHCH勺正確命名是（）A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷4 .下列命稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是（）A.2, 2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3, 3-二甲基-2-戊烯5 .某快炫經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該煥炫是（）A.2-甲基-1- 丁快 B.2-甲基-3- 丁快C.3-甲基-1- 丁快D.3