大學(xué)有機(jī)化學(xué)答案全PPT學(xué)習(xí)教案

1、會計(jì)學(xué)1大學(xué)有機(jī)化學(xué)答案全大學(xué)有機(jī)化學(xué)答案全3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷 (5) 2,3,4-三甲基己烷(6) 2,2,5-三甲基-6-異丙基壬烷第1頁/共53頁(4)5. (1) .(2)都是等同的6. (1)第2頁/共53頁(2)7. 屬于同分異構(gòu)體的是(1) (2),(3) (4) 屬于同種物質(zhì)的是(3) (5) 屬于同系物的是(1)(3), (2)(3), (1)(4), (2)(4)第3頁/共53頁第三章 習(xí)題參考答案(1) 3,4-二甲基-1,3-戊二烯 （2）5-甲基-3-己烯-1-炔 (3) (E)-3-甲基-2-戊烯 （4）(Z)-

2、2-甲基-3-乙基-3-己烯 （5）2,6-二甲基-2-庚烯 (6) 丙炔銀 (7) 3,3-二甲基-1-戊烯 (8) 4-甲基-2-戊炔2.(3)(4)(5)(2)CH2CHC CH+Br2BrH2CCHBrCCH第4頁/共53頁3. (2) ,(3)有順反異構(gòu)體。結(jié)構(gòu)式略 。4. (6)CH3CCH2CH2CH2CH2CCH3OO(7) CH3CH2COOH + CH3COOH(8)(9)(10)(11)(12)CH3CH3(13)CH3CH2CH2Br第5頁/共53頁(14)(15)OHOH5.(1)(2)1-丁炔丁炔2-丁炔丁炔丁烷丁烷Ag(NH3)2+白色沉淀無現(xiàn)象無現(xiàn)象溴水褪色無變

3、化(CH3CH2CH2)3B,CH3CH2CH2OH第6頁/共53頁6. 7. 其結(jié)構(gòu)式為：其結(jié)構(gòu)式為： 8. (2) (3) (1)9. 其結(jié)構(gòu)式為其結(jié)構(gòu)式為： 10. A,B的結(jié)構(gòu)式分別為：的結(jié)構(gòu)式分別為： 第7頁/共53頁第四章第四章 習(xí)題參考答案習(xí)題參考答案(1) 1,1-二甲基-2-異丙基環(huán)丙烷 (2) 5-甲基螺2,4庚烷 (3) 2-甲基-3-環(huán)丙基丁烷 (4) 1-甲基-3-乙基環(huán)己烷 (5) 2-硝基苯磺酸 (6) 1,7-二甲基萘 (7) 雙環(huán)3,2,1辛烷 (8) 1-甲基-1,3-環(huán)戊二烯 (9) 4-硝基-2-氯甲苯 (10) 1,2-二苯乙烯 3. (3),(5),

4、(6) 有芳香性，因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)為平面共軛的，且電子數(shù)符合(4n+2) (1),(2),(4) ,(7),(8)無芳香性。4. (1) (2)第8頁/共53頁5. (1)(2)(3)(4)第9頁/共53頁6. (1), (2), (3) ,(5)能發(fā)生傅克(Friedel-Crafts)反應(yīng),苯環(huán)上為鄰對位定位基。(1)(2)(3)第10頁/共53頁(5)7. (1)(2)(3)(4)(5)(6)第11頁/共53頁8. (1)(2)CH3+H2OH+CH3OH(3)(4)(5)第12頁/共53頁(6)/H+(7)/H+加熱(8)(9)CH3NHCOCH3NO2(10)ClClClCl+第13頁/共

5、53頁9. A 為CH3CH2CHCH3BrB為C為反應(yīng)式如下:另一組答案為：A.B.CH3CH2CH2CH2BrC.CH3CH2CHCH2第14頁/共53頁11.反應(yīng)式如下：12.透視式紐曼式10.氧化后得到的對稱二酮為：第15頁/共53頁第五章 鹵代烴習(xí)題參考答案(1) 2-甲基-4-氯戊烷 (2) 2-氯-2-己烯-4-炔 (3) 4-溴-1-環(huán)己烯 (4) 芐溴(溴化芐，苯溴甲烷) (5) 2-氯-4-溴甲苯 (6) 3,6-二氯-2-甲萘2. (1) (2)(3) CF2=CF2(4)3.(1)第16頁/共53頁(2)CH3CCHCH3CH3CH2CN(3)(4)(5)(6)(7)(

6、8)(9)第17頁/共53頁(10)(11)(12)4. (1)(2)第18頁/共53頁5. (1) (2) 2-碘丙烷 2-溴丙烷 2-氯丙烷6. 按E1歷程反應(yīng)快慢： 2-甲基-2-溴丁烷 2-溴丁烷1-溴丁烷2-溴丁烷 消除產(chǎn)物：CH3CH2CHCH22-甲基- 2-溴丁烷 消除產(chǎn)物：1-溴丁烷 消除產(chǎn)物：CH3CHCH CH3CH3CCH CH3CH3(1) 反應(yīng)的第二步不能發(fā)生，因?yàn)槁纫蚁┎荒芎虲N-發(fā)生親核取代反應(yīng) (2) 應(yīng)該發(fā)生消除反應(yīng)，產(chǎn)物為：CH3CCH CH3CH3第19頁/共53頁8 (1)(2)CH3CH CH29. (1)(2)第20頁/共53頁10.B11.BrB

7、rA.CH3CH C CH3CH3B.CH3HCCBrCH3CH3BrC.CH2CHCCH3CH2D.CH3第二組可能的結(jié)構(gòu)：第21頁/共53頁12.CH2CHCH CH3BrBrH2CCHCH2CH31.2.CH2CHCH CH3BrBrBrCH2CHCHCH3HOCH2CHCH CH3HOCH3CH2CHCH3HOH2CCH2CH2CH3OHA:B:D:C:F:E:第22頁/共53頁第六章第六章 旋光異構(gòu)旋光異構(gòu) 習(xí)題參考答案習(xí)題參考答案1. 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)A的構(gòu)型為的構(gòu)型為R，和它結(jié)構(gòu)相同的是，和它結(jié)構(gòu)相同的是(1)、(3)、(4)。2.第23頁/共53頁3. (2)、(3)有手性。有手性。4

8、. (1) R-3,4-二甲基-1-戊烯 (2) (2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯(3) (1R,2S,4R)-2-甲基-4-乙基環(huán)己醇(4)(5)(6)第24頁/共53頁5. (1) R (2) R (3) S6. (1) 產(chǎn)物是外消旋體， 無旋光性。(2) 同上 (3) 同上 (4) 產(chǎn)物是內(nèi)消旋體，無旋光性。第25頁/共53頁7. 略。8 . +,1L內(nèi)含麥芽糖3250g。9.10. 分子中僅有一個(gè)手性碳，所以它有2個(gè)立體異構(gòu)體。11、12 略。13. A 為：有旋光活性。B為：第26頁/共53頁14. A:B:C:15. I : II :第27頁/共53頁第八章第八章 醇、

9、酚、醚醇、酚、醚 習(xí)題參考答習(xí)題參考答案案(1) 3,3-二甲基-1-丁醇 (2) E(順)-3-甲基-3-戊烯-1-醇 (3) 1,5-己二烯-3,4-二醇 (4) 5-甲基-2-己醇 (5) 3 - (間) 羥基苯磺酸 (6) 8-甲基-1-萘酚 (7) 3 - (間) 甲基苯甲醚 (8) 5-甲基-1,7-萘二酚 (9) 反-1,2-環(huán)己二醇 (10) (1R,3R)反-3-甲基環(huán)戊醇 (11) 異丙醚 (12) 2-甲基-4-甲氧基戊烷 (13) 2,3-環(huán)氧丁烷 (14) 4- (對) 甲基苯甲醇 (15)- (18) 略。2.第28頁/共53頁3. (1)(2)(3)(4)(5)第

10、29頁/共53頁4. (2)(1)5. (1)+ CH3I(2)第30頁/共53頁(3)(4)CH3C CH3O2(5)(6)，(7)(8)(9)(10)HO CH2CH2NH2(11)(12) 略第31頁/共53頁6. (1)CH3CHCH3OCH CH3CH3(2)(3)(4)第32頁/共53頁7.8.9. A:B:CH3CCHCH3CH3C:CH3CHCCH3CH3OHOH第33頁/共53頁第九章第九章 醛、酮、醌醛、酮、醌 習(xí)題參考答案習(xí)題參考答案(1) 5-甲基-3-己酮 (2) 2,4-戊二酮 (3) 1-苯基-1-丙酮 (4) 5-甲基-1,3-環(huán)己二酮 (5) Z-4-甲基-3

11、-乙基-3-己烯醛 (6) 環(huán)戊基甲醛 (7) 2-正丙基丙二醛 (8) 3-苯基丁醛 2. (1) CHOCH3(2)OO(3)CH3CH2CHO(4)CH3CCH3NNH2CNH2O3. (1)丙醇丙醇丙醛丙醛丙酮丙酮乙醛乙醛I2 + NaOHCHI3 CHI3 希夫試劑希夫試劑紫紅色紫紅色紫紅色紫紅色第34頁/共53頁(2) 用I2 + NaOH，2-己酮出現(xiàn)CHI3 ，而3-己酮不反應(yīng)。(3) 甲醛甲醛苯甲醛苯甲醛苯乙酮苯乙酮希夫試劑希夫試劑紫紅色紫紅色紫紅色紫紅色硫酸硫酸不褪色不褪色褪色褪色(4) 首先用希夫試劑加硫酸，紫紅色不褪的是甲醛，褪色的是乙醛和丙醛，后兩者再用碘仿反應(yīng)區(qū)別，

12、有黃色沉淀生成的是乙醛，沒有現(xiàn)象的是丙醛。4. (1)CH3CCH3NNH2(2)CH3CH2CH CH CHOCH3OH,CH3CH2CH C CHOCH3(3)Na第35頁/共53頁(4)(5)(6)5.(1)(2)第36頁/共53頁(3)6.反應(yīng)方程式略反應(yīng)方程式略。7.或或8.該化合物的結(jié)構(gòu)是：該化合物的結(jié)構(gòu)是：CH3CH C CH2CH3CH3OCH3CH C CH2CH3CH3ONiH2CH3CHCH CH2CH3CH3OH第37頁/共53頁CH3CHCH CH2CH3CH3OHH+-H2OCH3CCH CH2CH3CH3O3Zn, H2OCH3CH2CHO+CH3CCH3O(1)

13、(2)丙醛可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，丙酮可發(fā)生碘仿反應(yīng)。第38頁/共53頁第十章第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸羧酸、羧酸衍生物和取代酸 參考答案參考答案(1) 3-甲基丁酸甲基丁酸 (2) 3-乙基乙基-3-丁烯酸丁烯酸 (3) 2,3-環(huán)氧丁酸環(huán)氧丁酸 (4) 1,3-（間）苯二甲酸（間）苯二甲酸 (5) 2,4-二氯苯氧乙酸二氯苯氧乙酸 (6) 反反-1,2-環(huán)丙二甲酸環(huán)丙二甲酸 (7) 4-甲基甲基-2,4-戊二烯酸戊二烯酸 (8) 2-甲基丁酸甲基丁酸 (9) 3-（間）甲基苯甲酰溴（間）甲基苯甲酰溴 (10) 乙酸對甲基苯酯乙酸對甲基苯酯 (11) N-甲基甲基-N-乙基甲酰胺乙基甲酰胺 (

14、12) 乙丙酐乙丙酐 (13) 二乙酸乙二酯二乙酸乙二酯 (14) 丁內(nèi)酯丁內(nèi)酯 (15) 2-甲基甲基-3-丁酮酸丁酮酸 (16) 丁酮二酸（草酰乙酸丁酮二酸（草酰乙酸） (17) (E)-3-甲基甲基-2-羥基羥基-3-戊烯酸戊烯酸 第39頁/共53頁2. (1)(2)草酸草酸丙二酸丙二酸2-丁酮酸丁酮酸(3)第40頁/共53頁(4)白白3.(1) FCH2COOH ClCH2COOH BrCH2COOH ICH2COOH (2) CCl3COOH Cl2CHCOOH ClCH2COOH CH3COOH(3) 2-丁酮酸丁酮酸 3-丁酮酸丁酮酸 3-羥基丁酸羥基丁酸 丁酸丁酸(4) 2,4

15、-二硝基苯甲酸二硝基苯甲酸 4-二硝基苯甲酸二硝基苯甲酸苯甲酸苯甲酸 4-甲基苯甲酸甲基苯甲酸4. (1) CH3COONa+CH3CH2OH(2)COOHCOOH,CCOOO(3)CH2CCH2O,CH2CCH2N OH第41頁/共53頁(4)CH3CH CHCOOH,CH3CH CH CH2OH(5)C OMgBrO,C OHO,C ClO(6)CH3COONaCH4,(7),NCCH2COOHHOOCCH2COOH(8),COOCH3OCOOCH3OCH3（酯縮合反應(yīng)）（酯縮合反應(yīng)）(9),CCOOCH3OOHCCOOCH3OClCCOOCH3OOCH3(10),CH3C CH3CNOH

16、CH3C CH3COOHOHCH2C CH3COOH第42頁/共53頁,C CH3OCOCH3+2 CHI3COCOO(11)(12)CH3CCH3O5. 略。6. (2) 、 (3) 、 (4) 能產(chǎn)生互變異構(gòu)。7. A:HC COOHCCH3COOHB:H2C COOHCHCH3COOHC:HC CCCH3COOO8.反應(yīng)方程式為：反應(yīng)方程式為：CH3COO CCH3CH2或第43頁/共53頁9.第44頁/共53頁第十一章第十一章 含氮及含磷有機(jī)物含氮及含磷有機(jī)物 參考答參考答案案1. 2略。3. (1) 3-甲基甲基-2-氨基戊烷氨基戊烷 (2) 環(huán)己胺環(huán)己胺 (3) N-甲基苯胺甲基苯

17、胺 (4) 3-二甲基二甲基-2-甲氨基戊烷甲氨基戊烷 (5)N-甲基甲基-N-乙基對甲基苯胺乙基對甲基苯胺 (6)三乙醇胺三乙醇胺 (7) 氫氧化三甲基乙基銨氫氧化三甲基乙基銨 (8)溴化對羥基重氮苯溴化對羥基重氮苯 (9) N-甲基甲基-N-亞硝基苯胺亞硝基苯胺 (10) 4,4 -二甲基偶氮苯二甲基偶氮苯 (11) N-甲基甲基-N-乙基乙基-2-甲基丙酰胺甲基丙酰胺 (12) 3-(間間)硝基苯甲酰胺硝基苯甲酰胺 (13) O,O-二甲基甲基磷酸酯二甲基甲基磷酸酯 (14) 三苯基膦三苯基膦4.H3CH2C N CH(CH3)2CH2CH3CH2CH3+Br-(1)或或 (C2H5)3

18、N-CH(CH3)2+ Br -第45頁/共53頁(2)N NOCH3(3)NO2HOOC,NO2CClO,NO2CNOCH3CH3(4),NHNCH2CH3NCH2CH3H3CH2CBr-+or(5)(CH3CH2CH2)2N+(CH2CH3)2I-, (CH3CH2CH2)2N(CH2CH3)2+CH2CH2(6)CH2NH2(7),N2ClCNCOOH第46頁/共53頁5. 堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?1) (CH3)4N+OH- (CH3CH2)2NH CH3CH2NH2 (CH3)3N CH3CONH2(2) 對甲氧基苯胺 苯胺 對硝基苯胺 2,4-二硝基苯胺6. (1) 用HNO2或者苯磺酰

19、氯苯磺酰氯+氫氧化鈉氫氧化鈉區(qū)別。 (2) 用FeCl3區(qū)別出苯酚（顯紫色），余下三者用HNO2或者興斯堡反應(yīng)興斯堡反應(yīng)區(qū)別。(3) 能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是乙醇和乙醛，這組加托倫試劑出現(xiàn)銀鏡的是乙醛；不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是乙酸和乙胺，這組加碳酸氫鈉出現(xiàn)氣泡的是乙酸。(3) 氫氧化四乙銨二乙胺 乙胺 2-氨基乙醇(4) 加三氯化鐵有紫色出現(xiàn)的是苯酚，余下三者加溴水出現(xiàn)白色沉淀的是苯胺，其余兩者加托倫試劑有銀鏡出現(xiàn)的是苯甲醛。第47頁/共53頁(3)CH3Cl2hvCH2ClNH3CH2NH2(4)HNO3H2SO4NO2NH2Fe/HClClSO3HSO2ClO2NNHSO2O2NCH3HNO3H2SO

20、4CH3O2NFe/HClCH3H2N(2)CH3HNO3H2SO4CH3O2NKMnO4/H+COOHO2NHCl-FeNaNO2,HClN2ClHOOCCuCNKCNCNHOOC05C7. (1) 第48頁/共53頁8.CH3NH2A.B.NH2C.CH3OHD.OHE.CH3F.G.H.CH3C CH2OCH2CH2CHOOHC CH2CH2CH2CH2CHOorCH3NH2orCH3OH(5)HNO3,H2SO4NO2Fe/HClNH2Br2,H2ONH2BrBrBrNaNO2/HCl0-5oCN2ClBrBrBrH3PO2BrBrBr(6) 略。第49頁/共53頁9.C NH2CH3H10.CH3CH CH2NH2CH CH2CH3A.B.CH3CH CH2OHCH CH2CH3C.CH3CH CHCH CH2CH311.NO2CH3A.NO2COOHB.NH2COOHC.CNCOOHE.COOHCOOHF.第50頁/共53頁第十二章第十二章 雜環(huán)化合物雜環(huán)化合物 參考答案參考答案(1) 3 () -乙基吡咯乙基吡