分離工程考試題

1、第一局部 填空題1. 別離作用是由于參加 而引起的，因?yàn)閯e離過程是 的逆過程。2. 衡量別離的程度用 表示，處于相平衡狀態(tài)的別離程度是 。3. 別離過程是 的逆過程，因此需參加 來到達(dá)別離目的。4. 工業(yè)上常用 表示特定物系的別離程度，汽液相物系的最大別離程度又 稱為 。5. 固有別離因子是根據(jù) 來計(jì)算的。它與實(shí)際別離因子的差異用 來 表示。6. 汽液相平衡是處理 過程的根底。相平衡的條件是 。7. 當(dāng)混合物在一定的溫度、 壓力下，滿足 條件即處于兩相區(qū)， 可通過 計(jì)算求出其平衡汽液相組成。8. 萃取精餾塔在萃取劑參加口以上需設(shè) 。9. 最低恒沸物，壓力降低是恒沸組成中汽化潛熱 的組分增加。1

2、0. 吸收因子為 ，其值可反響吸收過程的 。11. 對(duì)一個(gè)具有四塊板的吸收塔，總吸收量的 80%是在 合成的。12. 吸收劑的再生常采用的是 ， ， 。13. 精餾塔計(jì)算中每塊板由于 改變而引起的溫度變化，可用 確定。14. 用于吸收過程的相平衡關(guān)系可表示為 。15. 多組分精餾根據(jù)指定設(shè)計(jì)變量不同可分為 型計(jì)算和 型計(jì)算。16. 在塔頂和塔釜同時(shí)出現(xiàn)的組分為 。17. 吸收過程在塔釜的限度為 ，它決定了吸收液的 。18. 吸收過程在塔頂?shù)南薅葹?，它決定了吸收劑中 。19. 吸收的相平衡表達(dá)式為 ，在 操作下有利于吸收，吸收操作的限度 是 。20. 假設(shè)為最高沸點(diǎn)恒沸物，那么組分的無限稀釋活

3、度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關(guān)系式 為 。21. 解吸收因子定義為 ，由于吸收過程的相平衡關(guān)系為 。22. 吸收過程主要在 完成的。23. 吸收有 關(guān)鍵組分，這是因?yàn)?的緣故。24. 圖解梯級(jí)法計(jì)算多組分吸收過程的理論板數(shù)， 假定條件為 ，因此可得出 的結(jié)論。25. 在塔頂和塔釜同時(shí)出現(xiàn)的組分為 。26. 恒沸劑的沸點(diǎn)應(yīng)顯著比原溶液沸點(diǎn) 以上。27. 吸收過程只有在 的條件下，才能視為恒摩爾流。28. 吸收過程計(jì)算各板的溫度采用來計(jì)算，而其流率分布那么用 來計(jì)算。29. 在一定溫度和組成下， A,B 混合液形成最低沸點(diǎn)恒沸物的條件為 。30. 對(duì)多組分吸收，當(dāng)吸收氣體中關(guān)鍵組分為重組分時(shí)，可采用 的流

4、程。31. 非清晰分割法假設(shè)各組分在塔內(nèi)的分布與在時(shí)分布一致。32. 精餾有b.個(gè)關(guān)鍵組分，這是由于的緣故33. 采用液相進(jìn)料的萃取精餾時(shí)，要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，所以 在 。34. 當(dāng)原溶液為非理想型較強(qiáng)的物系，那么參加萃取劑起 作用。35. 要提高萃取劑的選擇性，可 萃取劑的濃度。36. 對(duì)多組分吸收，當(dāng)吸收氣體中關(guān)鍵組分為重組分時(shí)，可采用 的流程。37. 吸收過程發(fā)生的條件為 ( )，其限度為 。38. 在多組分精餾計(jì)算中為了給嚴(yán)格計(jì)算提供初值，通常用 或 方法 進(jìn)行物料預(yù)分布。39. 對(duì)寬沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由 決定，故可由 計(jì)算 各板的溫度。40. 流量加合法

5、在求得Xj后，由方程求Vj，由方程求Tj。41. 對(duì)窄沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由 決定，故可由 計(jì)算 各板的溫度。42. 當(dāng)兩個(gè)易揮發(fā)的組分為關(guān)鍵組分時(shí)，那么以 為起點(diǎn)逐板計(jì)算。43. 三對(duì)角矩陣法沿塔流率分布假定為 。44. 三對(duì)角矩陣法的缺陷是 。45. 常見復(fù)雜別離塔流程有， ， 。46. 嚴(yán)格計(jì)算法有三類，即， ， 。47. 設(shè)置復(fù)雜塔的目的是為了 。48. 松弛法是由開始的 向 變化的過程中，對(duì)某一 內(nèi)每塊板上 的 進(jìn)行衡算。49. 精餾過程的不可逆性表現(xiàn)在三個(gè)方面，即 ，和。50. 通過精餾多級(jí)平衡過程的計(jì)算， 可以決定完成一定別離任務(wù)所需的 ，為表示塔實(shí)際傳質(zhì)效率的大小，

6、那么用 加以考慮。51. 為表示塔傳質(zhì)效率的大小，可用 表示。52. 對(duì)多組分物系的別離，應(yīng)將 或 的組分最后別離。53. 熱力學(xué)效率定義為 消耗的最小功與 所消耗的凈功之比。54. 別離最小功是別離過程必須消耗能量的下限它是在別離過程 時(shí)所消耗的功55. 在相同的組成下，別離成純組分時(shí)所需的功別離成兩個(gè)非純組分時(shí)所需的功。56. 超臨界流體具有類似液體的和類似氣體的 。57. 泡沫別離技術(shù)是根據(jù)原理來實(shí)現(xiàn)的，而膜別離是根據(jù) 原理來實(shí)現(xiàn)的。58. 新型的節(jié)能別離過程有、 。59. 常用吸附劑有， ， 。60. 54A 分子篩的孔徑為 5埃 ，可允許吸附分子直徑小于 5埃的分子。61. 離程分為

7、 ()和 ()兩大類。62. 傳質(zhì)別離過程分為和 兩大類。63. 別離劑可以是和 。64. 機(jī)械別離過程是。吸收、萃取、膜別離。滲透。65. 速率別離的過程是過濾、離心別離、吸收、萃取、 。66. 平穩(wěn)別離的過程是過濾、離心別離、 。膜別離。滲透。67. 氣液平相衡常數(shù)定、以為。68. 理想氣體的平穩(wěn)常數(shù)無關(guān)。69. 活度是濃度。70. 低壓下二元非理想農(nóng)液的對(duì)揮發(fā)度 a 12等于()71. 氣液兩相處于平衡時(shí)，相等。72. Lewis 提出了等價(jià)于化學(xué)位的物理量 。73. 逸度是 壓力74. 在多組分精餾中塔頂溫度是由 方程求定的。75. 露點(diǎn)方程的表達(dá)式為 ()76. 泡點(diǎn)方程的表達(dá)式為

8、()77. 泡點(diǎn)溫度計(jì)算時(shí)假設(shè)刀Kixi>1，溫度應(yīng)調(diào)78. 泡點(diǎn)壓力計(jì)算時(shí)假設(shè)刀Kixi>1，壓力應(yīng)調(diào)79. 在多組分精餾中塔底溫度是由方程求定的。80. 絕熱閃蒸過程，節(jié)流后的溫度。81. 假設(shè)組成為Zi的物系，刀Kixi>1,且刀KiZi>1時(shí)，其相態(tài)為82. 假設(shè)組成為Zi的物系,Kixi>1時(shí)其相態(tài)為83. 假設(shè)組成為Zi的物系，刀KiZi>1時(shí)，其相態(tài)為84. 絕熱閃蒸過程，飽和液相經(jīng)節(jié)流后會(huì)有 產(chǎn)生。85. 設(shè)計(jì)變量與獨(dú)立量之間的關(guān)系可用下式來表示 ()86. 設(shè)計(jì)變量分為 與。87. 回流比是設(shè)計(jì)變量88. 關(guān)鍵組分的相揮發(fā)度越大，精餾過程所

9、需的最少理論板數(shù)89. 別離要求越高，精餾過程所需的最少理論板數(shù)。90. 進(jìn)料中易揮發(fā)含量越大，精餾過程所需的最少理論板數(shù)91. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有 想溶液。92. 在萃取精餾中所選的取劑使 A1P 值越 越好。偏差的非理93. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有偏差的非理想溶液94. 在萃取精餾中所選的萃取劑使 A1P 值越大，溶劑的選擇性95. 萃取精餾塔中，萃取劑是從塔出來。96. 恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時(shí)，恒沸劑從塔出來97. 均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比Y 1/ Y 2應(yīng)等于與之比98. 在板式塔的吸收中， 原料中的平衡常數(shù)

10、小的組分主要在塔內(nèi) 板被吸收。99. 吸收中平衡數(shù)大的組分主要在塔內(nèi) 板被吸收。100. 吸收中平衡常數(shù)大的組分是吸收組分。101. 吸收中平衡常數(shù)小的組分是吸收組分。102. 吸收因子越大對(duì)吸收越 103. 溫度越高對(duì)吸收越 104. 壓力越高對(duì)吸收越 。105. 吸收因子 A 于平衡常數(shù)。106. 吸收因子 A 于吸收劑用量 L。107. 吸收因子 A 于液氣比。108. 完成一個(gè)給定的別離要求所需功最小的過程是109. 從節(jié)能的角度分析難別離的組分應(yīng)放在別離。110. 從節(jié)能的角度分析別離要求高的組分應(yīng)放在 別離111. 從節(jié)能的角度分析進(jìn)料中含量高的組分應(yīng)別離。112. 物理吸附一般為

11、113. 化學(xué)吸附一般為114. 化學(xué)吸附選擇性115. 物理吸附選擇性116. 吸附負(fù)荷曲線是以117. 吸附負(fù)荷曲線是以吸附。吸附。橫坐標(biāo)繪制而成。為縱坐標(biāo)繪制而成。118. 吸附負(fù)荷曲線是分析 得到的。119. 透過曲線是以丨橫坐標(biāo)繪制而成。120. 透過曲線是以為縱坐標(biāo)繪制而成。121. 透過曲線是分析丨得到的。122. 透過曲線與吸附符合曲線是 丨相似關(guān)系。第一局部1.別離劑、混合過程2.別離因子、固有別離因子3.混合過程、別離劑4.別離因子、理想別離因子5.氣液相平衡、板效率6. 氣液傳質(zhì)別離、所有相中溫度壓力相等，每一組分的化學(xué)位相等7. KjZj 1,可 1、物料平衡和相平衡8

12、.萃取劑回收段9.小10.A 、難易程度11塔頂釜兩塊板KV12. 用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔、用再沸器的蒸出塔、用蒸餾塔13. 組成、泡露點(diǎn)方程14. L = AV 15.設(shè)計(jì)、操作16.分配組分17. yN 1,i x、該組分的最大濃度18. y. K.x 、自身挾帶KiN,iJ1,ii 0,i19. L = AV、溫度降低，壓力升高、眾1,1 xN |，y1| K|x0|20.1P1S21. S ' = VK /LV = SL22.塔頂釜兩塊板23. 1個(gè)、單向傳質(zhì)24. 三組分物系中，xa與xs的比值與共沸物中組分A與組分B的相對(duì)量一樣、a, sb25.分配組分26 .大10K2

13、7 .貧氣吸收28.熱量衡算、簡(jiǎn)捷計(jì)算29.PBL30.吸收蒸出塔31全回流32.雙向傳質(zhì)PA33.進(jìn)料時(shí)補(bǔ)加一定的萃取劑34稀釋35.增大36.吸收蒸出塔37溶質(zhì)由氣相溶于液相，p|> P*,yi> yi*、晉xn,|38.清晰分割、非清晰分割39.進(jìn)料熱焓、熱量衡算40. H、S41.組成的改變、相平衡方程42塔釜43.衡摩爾流44. 對(duì)非理想溶液出現(xiàn)不收斂，不歸一，計(jì)算易發(fā)散45. 多股進(jìn)料、側(cè)線采出、設(shè)中間冷凝或中間再沸器46. 逐板計(jì)算、矩陣法、松弛法 47.減少塔數(shù)目，節(jié)省能量48. 不穩(wěn)定態(tài)、穩(wěn)定態(tài)、時(shí)間間隔、物料變化49. 通過一定壓力梯度的動(dòng)量傳遞、 通過一定溫度

14、梯度的熱量傳遞或不同溫度物 流的直接混合、通過一定濃度梯度的質(zhì)量傳遞或者不同化學(xué)位物流的直接混 合50. 理論板數(shù)、級(jí)效率51. 級(jí)效率52.別離要求高、最困難53.系統(tǒng)、過程54.可逆55.大于56.溶解能力、擴(kuò)散能力57.外表吸附、膜的選擇滲透作用58.膜別離、吸附別離59.硅膠、活性氧化鋁、活性炭埃、小于 5 埃61、機(jī)械別離、傳質(zhì)別離62、平衡別離過程、速率控制過程63、能量、物質(zhì)64、過濾、離心別離65、膜別離、滲透66、吸收、萃取67、氣相組成和液相組成的比值68、組成69、修正的70、丫 1P10/ 丫 2P2071、化學(xué)位 72、逸度 73、修正的 74、露點(diǎn)議程75、16、

15、17、小78、大 79、泡點(diǎn) 80、降低落81 、氣液兩相82、過冷液相83、過熱氣相 84、氣相85、 Ni=Nv-Nc86、固定設(shè)計(jì)變量、可調(diào)設(shè)計(jì)變量87、可調(diào) 28、越少89、越多90、不變91、正92、大 33、負(fù)94、增大95、底96、頂97、P20、 P1098、底99、頂 100、難101、易102、有利103、不利104、有利105、反比106、正比107、正比108、可逆109、最后110、最后111 、先別離112、多層113、單層114、強(qiáng)115、不強(qiáng)116、距床層入口的距離117、吸附劑中吸附質(zhì)的濃度118、吸附劑119、時(shí)間120、流出物中吸附劑的濃度121、流出物1

16、22、鏡面對(duì)稱相似關(guān)系1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.第二局部 選擇題C 計(jì)算溶液泡點(diǎn)時(shí)，假設(shè)KiXi 1 0 ，那么說明i1a. 溫度偏低b.正好泡點(diǎn)c.溫度偏高c1 0，且 Zi /Ki 1，該i1C 在一定溫度和壓力下，由物料組成計(jì)算出的Ki Xii1 進(jìn)料狀態(tài)為a. 過冷液體b.過熱氣體c.汽液混合物計(jì)算溶液露點(diǎn)時(shí)，假設(shè)yi/心1 0,貝U說明22a.溫度偏低b.正好泡點(diǎn)c.溫度偏高進(jìn)行等溫閃蒸時(shí)，對(duì)滿足什么條件時(shí)系統(tǒng)處于兩相區(qū) 221且 Zi /Ki 1d.a. KiZi 1且 Zi/Ki 1b. KiZi 1且 Zi/Ki 1c. KiZiKi Z

17、i 1且 Zi /Ki 1萃取精餾時(shí)假設(shè)泡和液體進(jìn)料，貝溶劑參加位置點(diǎn)：a精餾段上部b.進(jìn)料板c.提餾段上部在一定溫度和組成下，A ,B混合液的總蒸汽壓力為P,假設(shè)p PS，且p PB5, 貝該溶液a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物吸收操作中，假設(shè)要提高關(guān)鍵組分的相對(duì)吸收率應(yīng)采用措施是 a提高壓力b.升高溫度c.增加液汽比d.增加塔板數(shù) 最高恒沸物，壓力增加使恒沸組成中汽花潛熱小的組分b. 不變c.減小 選擇的萃取劑最好應(yīng)與沸低低的組分形成 a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液 多組分吸收過程采用圖解梯級(jí)法的依據(jù)是 a.恒溫操作b.恒摩爾流c.貧氣吸收 當(dāng)萃取塔塔頂產(chǎn)品不

18、合格時(shí)，可采用以下方法來調(diào)節(jié) a加大回流比b.加大萃取劑用量c.增加進(jìn)料量 液相進(jìn)料的萃取精餾過程，應(yīng)該從何處加萃取劑 a精餾段b.提餾段c.精餾段和進(jìn)料處d.提餾段和進(jìn)料板 當(dāng)兩個(gè)難揮發(fā)組分為關(guān)鍵組分時(shí)，那么以何處為起點(diǎn)逐板計(jì)算44a塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同時(shí)算起 從塔釜往上逐板計(jì)算時(shí)假設(shè)要精餾段操作線方程計(jì)算的 XL/XH j 1比由提餾 段操作線方程計(jì)算得更大，貝加料板為a. j 板 b. j+1 板 c. j+2 板15. 流量加和法在求得 Xji 后由什么方程來求各板的溫度b. 相平衡方程c物料平衡方程16. 三對(duì)角矩陣法在求得 X ji 后由什么方程來求各板的溫度a熱量平衡方

19、程b.相平衡方程c物料平衡方程17. 簡(jiǎn)單精餾塔是指18. 下面有關(guān)塔板效率的說法中哪些是正確的？a.全塔效率可大于1b.總效率必小于1c. Murphere板效率可大于1 d.板效率必小于點(diǎn)效率19. 別離最小功是指下面的過程中所消耗的功a.實(shí)際過程b.可逆過程20. 以下哪一個(gè)是機(jī)械別離過程21. 以下哪一個(gè)是速率別離過程22. 以下哪一個(gè)是平衡別離過程 23.lewis 提出了等價(jià)于化學(xué)位的物理量 24. 二無理想溶液的壓力組成圖中， P-X 線是25. 形成二元最高溫度恒沸物的溶液的壓力組成圖中， P-X 線是 26. 溶液的蒸氣壓大小 a只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃

20、度有關(guān)c. 不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有關(guān)27. 對(duì)兩個(gè)不同純物質(zhì)來說，在同一溫度壓力條件下汽液相平衡 K 值越大，說明 該物質(zhì)費(fèi)點(diǎn) a越低b.越高c.不一定高，也不一定低28. 汽液相平衡 K 值越大，說明該組分越 29. 氣液兩相處于平衡時(shí)30. 完全不互溶的二元物質(zhì)， 當(dāng)?shù)竭_(dá)汽液平衡時(shí)，兩組分各自呈現(xiàn)的蒸氣壓 a.等于各自的飽和蒸汽壓b.與溫度有關(guān)，也與各自的液相量有關(guān)c.與溫度有關(guān)，只與液相的組成有關(guān)31. 完全不互溶的二元物系，當(dāng)?shù)竭_(dá)汽液平衡時(shí)，溶液的蒸氣壓力小 a只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)c.不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有

21、關(guān)32. 完全不互溶的二元物系，沸點(diǎn)溫度010201+P0201+P0233. 完全不互溶的二元物系，沸點(diǎn)溫度1的沸點(diǎn)T1s2的沸點(diǎn)T2s1s 小于 T2s1s34. 當(dāng)把一個(gè)常人溶液加熱時(shí)，開始產(chǎn)生氣泡的點(diǎn)叫作 35. 當(dāng)把一個(gè)氣相冷凝時(shí)，開始產(chǎn)生液滴的點(diǎn)叫作 36. 當(dāng)物系處于泡、露點(diǎn)之間時(shí)，體系處于 37. 系統(tǒng)溫度大于露點(diǎn)時(shí)，體系處于 a.38. 系統(tǒng)溫度小于泡時(shí)，體系處于 a.39. 閃蒸是單級(jí)蒸餾過程，所能到達(dá)的別離程度 a很高b.較低c.只是冷凝過程，無別離作用d.只是氣化過程，無別離作用40. 以下哪一個(gè)過程不是閃蒸過程 41. 等含節(jié)流之后 a.溫度提高b.壓力提高c.有氣化

22、現(xiàn)象發(fā)生，壓力提高d.壓力降低，溫度也降低42. 設(shè)計(jì)變量數(shù)就是 c.43. 約束變量數(shù)就是 a.過程所涉及的變量的數(shù)目;c.獨(dú)立變量數(shù)與設(shè)計(jì)變量數(shù)的和；44. A、B兩組份的相對(duì)揮發(fā)度a AB越小a.A、 B 兩組份越容易別離 b.A、 B 兩組分越難別離c. A、 B 兩組分的別離難易與 越多d. 原料中含輕組分越多，所需的越少45. 當(dāng)蒸餾塔的回流比小于最小的回流比時(shí) a.46. 當(dāng)蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時(shí)，可以考慮 47. 當(dāng)蒸餾塔的在全回流操作時(shí)，以下哪一描述不正確 a.48. 吉利蘭關(guān)聯(lián)圖， 關(guān)聯(lián)了四個(gè)物理量之間的關(guān)系， 以下哪個(gè)不是其中之一 a.49. 以下關(guān)于簡(jiǎn)捷法的描述那一個(gè)不正

23、確 50. 如果二元物系，丫 1>1, y 2>1,那么此二元物系所形成的溶液一定是a.51. 如果二元物系，丫 1<1, 丫 2<1,那么此二元物系所形成的溶液一定是52. 如果二元物系，丫 1=1, y 2=1,那么此二元物系所形成的溶液一定是a.53. 如果二元物系，A12>0,A21<0,那么此二元物系所形成的溶液一定是54. 如果二元物系，A12<0 ,A21>0,那么此二元物系所形成的溶液一定是55. 如果二元物系,A12=0,A2仁0,那么此二元物系所形成的溶液一定是56. 關(guān)于萃取精餾塔的以下描述中，那一個(gè)不正確 58.萃取塔的汽

24、、液相最大的負(fù)荷處應(yīng)在59.在均相恒沸物條件下，其飽和蒸汽壓和活度系數(shù)的關(guān)系應(yīng)用60. 如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，那么此二元物系所形成的溶液一定是a.61. 關(guān)于均相恒沸物的那一個(gè)描述不正確a.P-X線上有最高或低點(diǎn)b.P-Y線上有最高或低點(diǎn)62. 以下哪一個(gè)不是均相恒沸物的特點(diǎn)63. 關(guān)于恒沸精餾塔的以下描述中，那一個(gè)不正確64. 對(duì)一個(gè)恒沸精餾過程，從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物65. 吸收塔的汽、液相最大負(fù)荷處應(yīng)在66.在吸收操作過程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率i在數(shù)值上相應(yīng)是iii=iii67. 以下哪一個(gè)不是吸收的有利條件68. 以下哪一個(gè)不是影響吸收因子的物理量69.

25、 平衡常數(shù)較小的組分是70. 易吸收組分主要在塔的什么位置被吸收 71. 平均吸收因子法 72. 以下哪一個(gè)不是等溫吸附時(shí)的物系特點(diǎn) 73. 關(guān)于吸收的描述以下哪一個(gè)不正確 74. 當(dāng)體系的 yi-yi*>0 時(shí) a.75. 當(dāng)體系的 yi-yi*=0 時(shí) 76. 以下關(guān)于吸附過程的描述哪一個(gè)不正確 a.77. 以下關(guān)于吸附劑的描述哪一個(gè)不正確 第二局部1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、.16、17、18、19、20、d.21、c22、a23、a24、b25、d.26、b27、a28、a29、c30、 a.31、a32、c.33、d.34、c.35、

26、a.36、d37、b.38、b.39、b.40、d.41、d.42、d.43、d.44、 b.45、c.46、d.47、d.48、d.49、d.50、a.51、c.52、b.53、a.54、c.55、b.56、b.57、c.58、a.59、 a.60、 c.61、d.62、d.63、b.64、 b.65、 a.66、c.67、a.68、d.69、 d. 70、 c.71、c.72、d.73、d.74、b.75、d.76、c.77、c.第三局部 名詞解釋1. 別離過程：將一股式多股原料分成組成不同的兩種或多種產(chǎn)品的過程。2. 機(jī)械別離過程：原料本身兩相以上，所組成的混合物，簡(jiǎn)單地將其各相加以 別

27、離的過程。3. 傳質(zhì)別離過程：傳質(zhì)別離過程用于均相混合物的別離，其特點(diǎn)是有質(zhì)量傳遞 現(xiàn)象發(fā)生。按所依據(jù)的物理化學(xué)原理不同，工業(yè)上常用的別離過程又分為平 衡別離過程和速率別離過程兩類。4. 相平衡：混合物或溶液形成假設(shè)干相， 這些相保持著物理平衡而共存的狀態(tài) 從熱力學(xué)上看，整個(gè)物系的自由焓處于最小狀態(tài)，從動(dòng)力學(xué)看，相間無物質(zhì) 的靜的傳遞。5. 相對(duì)揮發(fā)度：兩組分平衡常數(shù)的比值叫這兩個(gè)組分的相對(duì)揮發(fā)度。6. 泡點(diǎn)溫度：當(dāng)把一個(gè)液相加熱時(shí)，開始產(chǎn)生氣泡時(shí)的溫度。7. 露點(diǎn)溫度：當(dāng)把一個(gè)氣體冷卻時(shí)，開始產(chǎn)生氣泡時(shí)的溫度。8. 氣化率：氣化過程的氣化量與進(jìn)料量的比值。9. 冷凝率：冷凝過程的冷凝量與進(jìn)料

28、量的比。10. 設(shè)計(jì)變量數(shù)： 設(shè)計(jì)過程需要指定的變量數(shù)， 等于獨(dú)立變量總數(shù)與約束數(shù)的差。11. 獨(dú)立變量數(shù)：描述一個(gè)過程所需的獨(dú)立變量的總數(shù)。12. 約束數(shù)：變量之間可以建立的方程的數(shù)目及的條件數(shù)目。13. 回流比：回流的液的相量與塔頂產(chǎn)品量的比值。14. 精餾過程：將揮發(fā)度不同的組分所組成的混合物，在精餾塔中同時(shí)屢次地部 分氣化和局部冷凝，使其別離成幾乎純態(tài)組成的過程。15. 全塔效率：理論板數(shù)與實(shí)際板數(shù)的比值。16. 精餾的最小回流比： 精餾時(shí)有一個(gè)回流比下， 完成給定的別離任務(wù)所需的理 論板數(shù)無窮多，回流比小于這個(gè)回流比，無論多少塊板都不能完成給定的別 離任務(wù)，這個(gè)回流比就是最小的回流比

29、。實(shí)際回流比大于最小回流比。17. 理論板：離開板的氣液兩相處于平衡的板叫做理論板。18. 萃取劑的選擇性：加溶劑時(shí)的相對(duì)揮發(fā)度與未加溶劑時(shí)的相對(duì)揮發(fā)度的比值。19. 萃取精餾：向相對(duì)揮發(fā)度接近于1或等于1的體系，參加第三組分P, P體 系中任何組分形成恒沸物，從塔底出來的精餾過程。20. 共沸精餾：向相對(duì)揮發(fā)度接近于1或等于1的體系，參加第三組分P, P體 系中某個(gè)或某幾個(gè)組分形成恒沸物，從塔頂出來的精餾過程。21. 吸收過程：按混合物中各組份溶液度的差異別離混合物的過程叫吸收過程。22. 吸收因子：操作線的斜率L/V丨與平衡線的斜率KI丨的比值。23. 絕對(duì)吸收率：被吸收的組分的量占進(jìn)料中

30、的量的分率。24. 熱力學(xué)效率：可逆功與實(shí)際功的比值。25. 膜的定義：廣義上定義為兩相之間不連續(xù)的區(qū)間。26. 半透膜：能夠讓溶液中的一種或幾種組分通過而其他組分不能通過的這種選 擇性膜叫半透膜。27. 滲透：當(dāng)用半透膜隔開沒濃度的溶液時(shí)，純?nèi)軇┩ㄟ^膜向低高濃度溶液流動(dòng) 的現(xiàn)象叫滲透。28. 反滲透：當(dāng)用半透膜隔開不同濃度的溶液時(shí)，純?nèi)軇┩ㄟ^膜向低濃度溶液流 動(dòng)的現(xiàn)象叫反滲透。29. 吸附過程：當(dāng)用多幾性的固體處理流體時(shí)，流體的分子和原子附著在固體外 表上的現(xiàn)象叫吸附過程。30. 表觀吸附量：當(dāng)用 M 千克的多孔性的固體處理體積是 V 的液體時(shí)，溶液原 始濃度為，吸附到達(dá)平衡時(shí)的濃度為，那么

31、表觀吸附量每千克吸附吸附的吸 附質(zhì)的量為：Co吸附到達(dá)平衡時(shí)的濃度為C*,那么表觀吸附量每千克吸附吸 附的吸質(zhì)的量 為:第四局部問答題1. A ,B二組分的恒壓相圖如以以下圖所示， 現(xiàn)有一溫度為TO原料經(jīng)加熱 后出口溫度為T4過加器前后壓力看作不變。試說明該原料在通過加熱器的過程中，各相應(yīng)溫度處的相態(tài)和組成變化的情況？tO過冷液體，組成等于XFt1飽和液體，組成等于XFt2氣夜兩相，y>xF >xt3飽和氣體，組成等于XFt4過熱氣體，組成等于XF2. 簡(jiǎn)述絕熱閃蒸過程的特點(diǎn)。絕熱閃蒸過程是等焓過程，節(jié)流后壓力降低，所以會(huì)有汽化現(xiàn)象發(fā)生，汽化 要吸收熱量，由于是絕熱過程，只能吸收本

32、身的熱量，因此，體系的漫度降 低。3.圖中A塔的操作壓力量比照20atm,塔底產(chǎn)品經(jīng)節(jié)流閥后很快進(jìn)入 B塔。B塔的操作壓力 為10atm，試問：a. 液體經(jīng)節(jié)流后會(huì)發(fā)生哪些變化？b. 如果B塔的操作壓力為5atm時(shí)，會(huì)與 在某些方面10atm下的情況有何不同？(1) 經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生，由于氣化要吸 收自身的熱量，系統(tǒng)溫度將降低。(2) B塔的操作壓力為5atm時(shí)比操作壓力為10atm時(shí)氣化率大，溫度下降幅度也大4. 普通精餾塔的可調(diào)設(shè)計(jì)變量是幾個(gè)？試按設(shè)計(jì)型和操作型指定設(shè)計(jì)變量普通精餾塔由4個(gè)可調(diào)設(shè)計(jì)變量按設(shè)計(jì)型：兩個(gè)別離要求、回流比、再沸器蒸出率；按操作型：全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回

33、流比、塔頂產(chǎn)品的流量5. 簡(jiǎn)述逐板的計(jì)算進(jìn)料位置確實(shí)定原那么。使全塔理論板數(shù)最少為原那么，看別離效果的好壞來確定。從塔底向上計(jì)算 時(shí),Xlk/xhk越大越好，從塔項(xiàng)往下計(jì)算時(shí)，ylk/yhk越小越好。6. 簡(jiǎn)述逐計(jì)算塔頂?shù)呐袛嘣敲碭ik使全塔理論板數(shù)最少為原那么,看別離效果的好壞來確定Xhk)n(M)那么第n板既為塔頂板7. 簡(jiǎn)述逐計(jì)算的計(jì)算起點(diǎn)的選擇原那么。以組分的組成估算最精確的誤差最小的那塊板開始逐板計(jì)算8. 簡(jiǎn)述精餾過程最小回流時(shí)的特點(diǎn)。最小回流比是餾的極限情況之一，此時(shí)，未完成給定的別離任務(wù)，所需要理 論經(jīng)板數(shù)無窮多，如果回流比小于最小回流比，那么無論多少理論板數(shù)也不能 完成給定的

34、別離任務(wù)。9. 簡(jiǎn)述精餾過程全回流的特點(diǎn)。全回流是精餾的極限情況之一。 全回流所需的理論板數(shù)最少。 此時(shí)，不進(jìn)料, 不出產(chǎn)品。10. 簡(jiǎn)述捷法的特點(diǎn)。簡(jiǎn)捷法是通過N、Nm、R、Rm四者的關(guān)系計(jì)算理論的板數(shù)的近似計(jì)算法，其 計(jì)算簡(jiǎn)便，不需太多物性數(shù)據(jù)，當(dāng)要求計(jì)算精度高時(shí)，不失為一種快捷的方 法，也可為精確計(jì)算提供初值。11. 簡(jiǎn)述萃取塔操作要注意的事項(xiàng)。a. 氣液相負(fù)荷不均，液相負(fù)荷遠(yuǎn)大于氣相負(fù)荷；b. 塔料的溫度要嚴(yán)控制；c. 回流比不能隨意調(diào)整。12. 萃取精餾塔如果不設(shè)回收段，把萃劑與塔頂回流同時(shí)都從塔頂打入塔內(nèi)，將會(huì)產(chǎn)生什 么后果，為什么？在萃取精餾中不設(shè)回收段，將會(huì)使入塔頂?shù)妮腿┑貌?/p>

35、到回收，塔頂產(chǎn)品夾 帶萃取劑，從而影響產(chǎn)品的純度，使塔頂?shù)貌坏郊儩嵉漠a(chǎn)品。13. 根據(jù)題給的X-Y相圖，答復(fù)以下問題：a. 該系統(tǒng)在未回萃取劑P時(shí)是正偏差是負(fù)偏差系統(tǒng)？有最高還是最低溫度的 恒沸物？b. 回入萃取劑之后在精餾段和提餾段利還是利？a. 該系統(tǒng)在未加萃劑P時(shí)是正偏差系統(tǒng)，有最低溫度的恒沸物。b. 參加萃取劑之后在精餾段有利，固原來有恒沸物，P參加之后恒沸物消失;在提餾段是不利，因P參加之后體系中組分的相對(duì)揮發(fā)度降低。14. 從熱力學(xué)角度簡(jiǎn)述萃取劑的選擇原那么。萃取應(yīng)能使的體系的相對(duì)揮發(fā)度提高，即與塔組分形成正偏差，與塔組分形成負(fù)偏差或者理想溶液。15. 工藝角度簡(jiǎn)述萃劑的選擇原那么。a. 容易再生，即不起化學(xué)反響、不形成恒沸物、P沸點(diǎn)高；b. 適宜的物性，互 溶度大、穩(wěn)定性好；c. 價(jià)格低廉，來源豐富。16. 說出4種恒沸劑的回收方尖。a.冷疑分層；b.過冷分層；c.變壓精餾d.萃取5鹽析17. 說出4種恒沸劑的回收方法。18. 恒沸精餾中，恒沸劑用量不能隨便調(diào)整？為什么？