抗凝藥物的種類及合理使用

1、抗凝藥物的種類及合理使用1.1分類（見表1）肝素是機體自身存在的物質(zhì)。臨床使用的肝素是由豬腸粘膜或牛肺組織純化制得的一種多功能的酸性黏多糖，體內(nèi)、體外均有強大的抗凝作用，口服無效，常用皮下注射或靜脈注射，可分為三類。表1肝素類抗凝藥物的分類類別抗凝藥物代表藥物分子量（道爾頓）第一代普通肝素（UFH）肝素12000-15000第二代低分子肝素（LMWH）達肝素、依諾肝素、那屈肝素、亭扎肝素3000-8000第三代肝素戊糖（HPS）磺達肝癸鈉1728第一代普通肝素，平均分子量較大；第二代為將普通肝素經(jīng)化學(xué)或酶裂解制得的低分子肝素，平均分子量較第一代小；第三代為合成的肝素戊糖，分子量最小，僅1728

2、道爾頓。1.2肝素類藥物抗凝作用機制（見表2）激活抗凝血酶川（AT-川）肝素類抗凝藥物能與抗凝血酶川（AT-川）結(jié)合，催化滅活多種凝血因子。AT有一個精氨酸反應(yīng)中心可以和凝血因子的絲氨酸活化中心共價結(jié)合，從而使含有絲氨酸活化中心的凝血因子（na、Xa等）失去活性。在沒有肝素存在的情況下，AT滅活凝血因子的速度非常緩慢。肝素可以和AT的賴氨酸部位結(jié)合，使AT的精氨酸反應(yīng)中心構(gòu)象發(fā)生改變，AT由慢性凝血酶抑制劑變?yōu)榭焖僖种苿?，滅活凝血因子的速度可以增?000-2000倍。肝素和AT結(jié)合后可以脫落參與再利用。肝素-AT復(fù)合物能夠滅活多種凝血因子，其中Ila和Xa最易受抑制，但機制有所不同。滅活凝血

3、因子na肝素、AT和凝血因子na只有形成三聯(lián)復(fù)合物，AT才能發(fā)揮作用滅活na因子，而要形成三聯(lián)復(fù)合物肝素分子鏈必須有足夠的長度，至少要達到18個糖單位，相對分子質(zhì)量要大于5400。而相對分子質(zhì)量小于5400的肝素分子由于不能形成三聯(lián)復(fù)合物，不能滅活na因子。滅活凝血因子Xa滅活凝血因子Xa,肝素分子只需和AT結(jié)合不需要同時和Xa因子結(jié)合，不需要形成肝素、AT和Xa因子三聯(lián)復(fù)合物，對肝素相對分子質(zhì)量大小沒有要求。因此所有肝素分子只要含有特殊的戊糖結(jié)構(gòu)就可滅活Xa因子。激活肝素輔因子n肝素能激活肝素輔因子n而直接滅活凝血因子na。該作用是電荷依賴性的，不依賴戊糖結(jié)構(gòu)，需要較高的肝素濃度。肝素輔因子

4、n介導(dǎo)的凝血因子na的滅活是相對分子質(zhì)量依賴性的，需要至少24個糖單位（相對分子質(zhì)量7200以上）。在嚴(yán)重AT缺乏時，肝素的這種機制可起作用。促進組織因子途經(jīng)抑制物（TFPI）釋放TFPI是體內(nèi)主要的生理抗凝物質(zhì)。肝素能夠促進與內(nèi)皮結(jié)合的TFPI的釋放，TFPI與凝血因子Xa結(jié)合并滅活Xa,形成TFPI/凝血因子Xa復(fù)合物，滅活與組織因子結(jié)合的凝血因子Wa。肝素通過該途徑可抑制內(nèi)皮損傷和粥樣斑塊破裂所導(dǎo)致的血栓形成。其它分子量較大的肝素還可與血小板結(jié)合，既抑制血小板表面凝血酶的形成，又抑制血小板聚集與釋放，與血小板4因子（PF4）結(jié)合后可抑制PF4依賴性血小板功能，引起出血。還可增加血管壁的通

5、透性，抑制血管平滑肌細胞的增生，抑制成骨細胞的合成，激活破骨細胞促進骨質(zhì)丟失。此外，肝素還具有抗炎、調(diào)節(jié)細胞增殖作用、免疫調(diào)節(jié)、調(diào)節(jié)多肽生長因子、抗腫瘤轉(zhuǎn)移等多種生物學(xué)活性和藥理作用。表2肝素類抗凝藥物的作用特點比較項目普通肝素低分子肝素肝素戊糖平均分子量（道爾頓）1200045001728（分子量）抗凝特性抗Xa與抗na相似抗Xa抗na僅抗Xa抗Xa/抗na1:12:1-4:11:0抑制血小板聚集強弱無血小板4因子結(jié)合力強弱無骨細胞結(jié)合力強弱無普通肝素是一種分子量不均一的混合物，相對分子質(zhì)量范圍3000-30000不等，絕大部分在5400以上，既可以滅活凝血因子Xa又可以滅活凝血因子na,抑

6、制凝血因子Xa和凝血因子na的作用相似，且可抑制血小板聚集，與血小板4因子以及骨細胞結(jié)合力較強，易引起出血及骨鈣流失。LMWH相對分子質(zhì)量范圍4500-6500，平均4500左右，大部分在5400以下，與肝素相比具以下作用特點：LMWH的25-50%分子所含糖單位小于18（分子量小于5400）,其更傾向于失活Xa而不是IIa，故其抗凝作用不以監(jiān)測APTT（部分凝血酶原時間）決定，而應(yīng)監(jiān)測Xa活性；與血小板因子IV（PF4）親和力低，較少誘導(dǎo)血小板減少，其出血風(fēng)險較普通肝素低；可促組織型纖溶酶原激活物（t-PA）釋放，能縮短優(yōu)球蛋白溶解時間，有助于血栓溶解；使骨骼鈣丟失比肝素少。肝素戊糖是一種新

7、的選擇性凝血因子Xa抑制劑，但目前應(yīng)用較少。同時，低分子肝素相對較弱，肝素戊糖則無該作用。1.3常用藥物我院現(xiàn)有的肝素類藥物有：肝素鈉、低分子肝素鈣（那屈肝素鈣，速碧林）、依諾肝素鈉（克賽）、達肝素鈉（法安明）。肝素鈉為普通肝素的鈉鹽，那屈肝素鈣、依諾肝素鈉、達肝素鈉則為低分子肝素的鈣鹽或鈉鹽。不同的低分子肝素是不同的藥物。（見表3）表3我院現(xiàn)有的肝素類抗凝藥物品種*注：我院肝素鈉尚有外用制劑，如肝素鈉乳膏（海普林）、復(fù)方肝素鈉尿囊素凝膠（康瑞保），因其具藥物來源規(guī)格平均分子量抗Xa/抗na肝素鈉*豬腸粘膜或牛肺中提取精制的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽2ml:12500U120001.0:1低分子肝素

8、鈣（速碧林）經(jīng)亞硝酸解聚法的肝素片段的鈣鹽0.4ml:4100IU（抗Xa單位）3600-50003.2:1依諾肝素鈉（克賽）經(jīng)芐基化后進行堿解聚的肝素片段的鈉鹽0.4ml:4000IU（抗Xa單位）3500-55004.1:1達肝素鈉（法安明）經(jīng)亞硝酸解聚法的肝素片段的鈉鹽0.2ml:5000IU（抗Xa單位）50002.4:1有抗凝、抗炎、抗過敏、抗增生及促進組織水合的作用，能改善皮膚皮膚循環(huán)，促進新陳代謝，并能使膠原結(jié)構(gòu)變疏松，外用治療凍瘡、皸裂、潰瘍、淺表性靜脈炎、軟組織損傷、肥厚性瘢痕等皮膚病。在此主要介紹肝素鈉的注射制劑。三種LMWH的抗Xa/抗Ila值有細微差別，其中伊諾肝素鈉最

9、高4.1：1，達肝素鈉略低為2.4：1。有研究表明，抗Xa/抗Ila值越大，抗凝活性越強。但在臨床應(yīng)用低分子肝素基本無差別。1.4藥代動力學(xué)由于普通肝素和LMWH相對分子量的不同，使兩者的抗凝作用靶點和強度有所不同。不同的LMWH制備工藝不同，因此化學(xué)結(jié)構(gòu)上，它們雖有相同的主鏈，但末端側(cè)鏈都不相同，低分子肝素鈣和達肝素鈉均為5元環(huán)，而依諾肝素鈉為6元環(huán)。因此肝素類抗凝藥物有著不同的藥代動力學(xué)特性。（見表4）表4肝素類藥物藥代動力學(xué)比較參數(shù)肝素鈉低分子肝素低分子肝素鈣（速碧林）依諾肝素鈉（克賽）達肝素鈉（法安明）蛋白、內(nèi)皮細胞、巨噬細胞結(jié)合力強弱弱弱T1/2（h）（以抗Xa計，單次給藥）約13.

10、542-4Tmax(h)2-433-53-4生物利用度（%）2030近100近10090血漿蛋白結(jié)合率高（約80%）低低低通過胎盤或血腦屏障不通過不通過不通過不通過清除機制血管內(nèi)皮系統(tǒng)（部分經(jīng)腎臟）腎臟（少量代謝形式或原型）40%腎臟（其中原型10%）腎臟劑量依賴性消除是否否略相關(guān)由表4可以看出，相對分子量大的普通肝素其藥代動力學(xué)具以下特點：在體內(nèi)可與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，血漿蛋白結(jié)合率高，生物利用度下降，抗凝活性降低；與內(nèi)皮細胞、巨噬細胞結(jié)合力很強，結(jié)合后即被滅活，另有相當(dāng)大比例的普通肝素經(jīng)與內(nèi)皮細胞結(jié)合后由網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除（快速飽和機制），故血漿半衰期縮短；只有部分經(jīng)腎臟清除（慢速非飽和清除機制

11、），且消除半衰期隨著劑量的增加而增大。這些特點使治療劑量下的普通肝素抗凝反應(yīng)為非線性，抗凝強度和持續(xù)時間與劑量增加不成比例。相對分子量小的LMWH，同普通肝素相比，其藥動學(xué)特點為：與血漿蛋白結(jié)合力下降，生物利用度明顯提高，達90%以上，使其具有良好的劑效反應(yīng)關(guān)系；與血管內(nèi)皮細胞、巨噬細胞結(jié)合較少，被細胞滅活少，半衰期是肝素的2-4倍；主要通過腎臟途徑清除，消除半衰期與給藥劑量不相關(guān)或略相關(guān)。LMWH中，低分子肝素鈣和達肝素鈉的T1/2相似，依諾肝素鈉單一給藥T1/2與前兩者相似,但重復(fù)給藥后T1/2可延長至7h。低分子肝素鈣和依諾肝素鈉的消除不受劑量影響。達肝素鈉的生物利用度較低分子肝素鈣和依

12、諾肝素鈉略低，且消除半衰期與給藥劑量略相關(guān)。普通肝素和低分子肝素均不能通過胎盤或血腦屏障。1.5適應(yīng)癥、用法用量和禁忌癥肝素鈉適應(yīng)癥、用法用量、禁忌適應(yīng)癥：血栓形成或栓塞性疾?。桓鞣N原因引起的DIC;血液透析、體外循環(huán)、導(dǎo)管術(shù)、微血管手術(shù)等操作中及某些血液標(biāo)本或器械的抗凝。用法用量：深部ih:首次500010000U，以后每8h800010000U或每12h1500020000U;24h總量3000040000U;iv:首次500010000U后，或每4h100U/kg，NS稀釋；ivgtt:2000040000U/d，加至NSIOOOml持續(xù)滴注；滴注前先iv5000U作為初始劑； 預(yù)防性治

13、療：防止腹部術(shù)后深部靜脈血栓，術(shù)前2h先5000U皮下注射，但應(yīng)避免硬膜外麻醉，然后每隔812h5000U，共約7日。禁忌癥：對本品過敏、有自發(fā)出血傾向、血液凝固遲緩、活動性出血及嚴(yán)重肝功能不全者禁用。低分子肝素藥物的適應(yīng)癥、用法用量、禁忌癥（見表5）表5低分子肝素類抗凝藥物的適應(yīng)癥、用法用量和禁忌癥適應(yīng)癥低分子素鈣（速碧林）依諾肝素鈉（克賽）達肝素鈉（法安明）預(yù)防中度血栓形成危險手術(shù)（腹部等手術(shù)）2850IU（0.3ml）/dih,首次約術(shù)前2h給藥。平均時間使用100o0.2ml或0.4ml,ihqd（術(shù)前2h第1次給藥）一般持續(xù)7-10天術(shù)前1-2h2500IUih,術(shù)后每日晨2500I

14、Uih,直到可以活動（一般5-7日或更長）,后5000IUih,qd,持續(xù)12-14日。高度血栓形成危險手術(shù)髖、膝關(guān)節(jié)置換等矯形外科術(shù)）38IU/kg/d。術(shù)前12h、術(shù)后12h各一次。后每天1次用3日,第4日起57IU/kg/d；可持續(xù)使用或隨后口服抗凝。0.4mlihqd（術(shù)前12h第1次給藥）,可持續(xù)連續(xù)3周術(shù)前晚間5000IUih,術(shù)后每晚5000IUih,直到可以活動（一般5-7日），也可術(shù)前1-2h2500IUih,術(shù)后8-12h2500IUih,后每日晨5000IUih,最多持續(xù)5周。其他2850IU(0.3ml),ihqd,使用時間小于10日內(nèi)科：有血栓栓塞疾病史等患者2850

15、IU(0.3ml),ihqd0.4mlihqd,持續(xù)6-14日（至患者不需臥床為止）血液透析血管注射。無岀血危險或血透持續(xù)4h者，透析開始動脈端單次注射65IU/kg100IU/kg;高度出血傾向，雙側(cè)50IU/kg或單側(cè)75IU/kg;出現(xiàn)纖維蛋白環(huán)，再給50-100IU/kg。慢性腎衰：血透不超過4h,30-40IU/kg或快速iv5000IU;血透超過4h,快速iv30-40IU/kg,繼以10-15IU/kg/hivgtt;急性腎衰：快速iv5-10IU/kg,繼以每小時4-5IU/kgivgtt。治療性深靜脈血栓形成0.1ml/10kgihq12h，不應(yīng)超過10日。150AxalU/

16、kgihqd或100AxaIU/kgihbid,持續(xù)10日Ihqd:200IU/kg三18000IU/d;ihbid:100IU/kg(出血風(fēng)險較高者)ivgtt:100IU/kg,q12h;用本品的同時可立即口服VitK,聯(lián)合治療至少5天。不穩(wěn)定心絞痛和非Q波性心梗聯(lián)合阿司匹林（推薦725-325mg）,86IU/kgIh或iv,q12h,盡早使用,6日達穩(wěn)定。100AxaIU/kgihq12h,與阿司匹林同用。一般療程2-8日o5000IUihq12h（體重80kg女性和體重v70kg男性）;7500IUihq12h（體重仝80kg女性和體重仝70kg男性）。最大10000IU/12h。至

17、少持續(xù)6日。若需延長，推薦使用固定劑量作為延長期治療，直至進行血管重建操作。總周期三45日。禁忌：對低分子肝素或其其中任何賦形劑過敏者禁用；有使用低分子肝素發(fā)生血小板減少的病史者、與止血異常有關(guān)的活動性岀血或?qū)缪L(fēng)險增加者、可能引起岀血的器質(zhì)性損傷、岀血性腦血管意外、嚴(yán)重腎功能損害、未控制的高血壓者禁用。1.6不良反應(yīng)和注意事項不良反應(yīng)和注意事項（見表6）表6肝素類抗凝藥物的不良反應(yīng)和注意事項藥物常見不良反應(yīng)注意事項過量處理特殊人群肝素鈉自發(fā)性岀血；骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折；肝功能不良者長期使用可有AT-山耗竭而血栓形成傾向。用藥前及用藥期間定時測定凝血時間。開始治療1個月內(nèi)定期監(jiān)測血小板計數(shù)1%

18、魚精蛋白溶液緩慢滴注。1mg可中和100U肝素鈉。妊娠后期和產(chǎn)后婦女慎用60歲以上，尤其是老年婦女，減量并加強用藥隨訪。低分子肝素鈣（速碧林）不同部位出血，一過性轉(zhuǎn)氨酶升高，注射部位小血腫、反應(yīng)。 治療前測定血小板計數(shù)，用藥后biw監(jiān)測，持續(xù)21日，此后需延長者，每周測定。如第5-21日血小板數(shù)量下降至基礎(chǔ)值30-50%、出現(xiàn)血栓或原血栓惡化、DIC須停用；有肝素引起血小板減少病史，需qd進行臨床監(jiān)測和血小板計數(shù)評估 肝功能不全、嚴(yán)重動脈性高血壓、可能引起岀血器質(zhì)性損傷史、絨毛膜-視網(wǎng)膜血管疾病、腦部/脊髓或眼外科術(shù)后須注意 有高血鉀風(fēng)險者監(jiān)測血鉀 與腰穿、脊髓麻醉或硬膜外麻醉有足夠的使用間隙

19、低體重者（女性45kg，男性57kg），嚴(yán)密監(jiān)測。只有情況嚴(yán)重時考慮使用硫酸魚精蛋白。0.6ml中和約950IU抗Xa活性。 不建議妊娠期和哺乳期婦女使用 腎功能輕度損害者不需減量；30ml/minccr50ml/min時，劑量減少25-33%o依諾肝素鈉（克賽）出血；部分注射部位瘀點、瘀斑；治療幾個月后有骨質(zhì)疏松傾向，轉(zhuǎn)氨酶升高。緩慢靜脈注射魚精蛋白。1mg中和1mg抗凝作用，中和抗Xa活性最大60%。老年人如腎功能正常，預(yù)防量無需調(diào)整孕婦權(quán)衡利弊，哺乳期停止哺乳兒童禁用腎功能不全，qd,預(yù)防2000IU，治療1000IU，輕中度嚴(yán)密監(jiān)測肝功能不全須注意。達肝素鈉（法安明）大劑量引起岀血；注

20、射部位皮下血腫和暫時性輕微的血小板減少癥（I型）凝血時間延長可被完全中和，抗Xa活性只被中和約25-50%o1mg抑制100IU抗Xa活性。不推薦孕婦使用。不良反應(yīng)和注意事項比較（見表7）表7肝素類抗凝藥物的不良反應(yīng)和注意事項比較項目肝素鈉低分子肝素那屈肝素鈣（速碧林）依諾肝素鈉（克賽）達肝素鈉（法安明）血小板減少癥1-3%0.1%0.1%0.1%骨質(zhì)疏松癥高低低低監(jiān)測抗凝活性常規(guī)非常規(guī)非常規(guī)非常規(guī)監(jiān)測血小板計數(shù)開始治療1個月內(nèi)治療前，治療中一治療前，治療中治療前，治療中定定期周2次，共21日期，特別是第一周魚精蛋白中和（抗Xa活性）完全部分60%25-50%低分子肝素的不良反應(yīng)較普通肝素少，血小板減少和骨質(zhì)疏松發(fā)生率較普通肝素低，其不需要常規(guī)監(jiān)測抗凝活性，但必須在治療前和治療中監(jiān)測血小板計數(shù)，而普通肝素用藥期間均應(yīng)定時測定凝血時間和定期監(jiān)測血小板計數(shù)。