醫(yī)學免疫學題庫：第13章_特異性免疫應答的特點及其機制

1、第十三章特異性免疫應答的特點及其機制 第一部分 學習習題 一、填空題 特異性免疫應答具有_、_、_、_、_、_和_等特點。其中_、_和_是免疫應答最重要的特點。 免疫應答特異性的本質是：一種_或、_僅能特異性識別一種抗原表位，因此、_或、_的多樣性是保證機體對多種多樣抗原產生特異性應答的分子基礎。 BCR多樣性的機制主要涉及_、_和_等。 TCR多樣性的機制涉及_和_。 5. 免疫耐受乃機體對_刺激表現為_ “免疫不應答”的現象。 6. 抗原劑量與免疫耐受的關系：適當抗原劑量免疫機體易誘導_，而過低或過高劑量抗原刺激均可能誘導免疫耐受：低劑量可誘導T、B細胞_；高計量誘導誘導T、B細胞_ 7.

2、 免疫耐受按其形成機制不同，分為_及_。 8. 免疫耐受具有免疫應答的一般共性，它們均需_誘導產生，并具有_和_。 9. 影響免疫耐受形成的抗原因素包括_、_、_和_等。 10. 免疫耐受與一般免疫應答的相同點有:需_刺激，有_、有_和_等相同點 11. 抗原的性質是影響免疫耐受形成的因素之一,一般說來抗原分子量小,其_差, _強；可溶性抗原常為_,而顆粒性抗原易于引起_。 12. 機體因素可以影響免疫耐受的形成,在胚胎期或新生期_誘導免疫耐受, 成年機體一般_誘導免疫耐受,常須聯合應用_措施以加速其誘導過程. 二、多選題 A型題 1 首先發(fā)現免疫耐受現象的是： A.Burnet B.Meda

3、war C.Jerne D.Owen E.Richard 2. 最易免疫耐受的抗原刺激途徑是 A.口服 B.皮下注射 C.靜脈注射 A.肌肉注射 E.腹腔注射 3. 最易誘導耐受的時期是： A.胚胎期 B.新生兒期 C.兒童期 D.青年期 E.老年期 4. 免疫耐受性的形成具有如下細胞學特點 A.T細胞和B細胞必須均耐受 B.T細胞形成耐受較難,耐受維持時間較長 C.B細胞形成耐受較易,耐受維持時間較短 D.T細胞形成耐受較易,耐受維持時間也較長 E.以上都不對 5.低劑量的TD抗原 A.只能誘導T細胞產生耐受 B.只能誘導B細胞產生耐受 C.可誘導T細胞和B細胞產生免疫耐受 D.不能誘導T細

4、胞和B細胞產生免疫耐受 E.以上都不對 6.最易引起免疫耐受的抗原是： A.顆粒性抗原 B.可溶性抗原 C.大分子聚合狀態(tài)抗原 D.小劑量注射細菌內毒素 E.馬血清白蛋白加佐劑 7.最容易誘導免疫耐受的細胞是 A. B細胞 B. 巨噬細胞 C. 單核細胞 D. T細胞 E. NK細胞 8. 維持自身免疫耐受的機制之一是 A. Th1細胞缺損 B. 巨噬細胞功能障礙 C. 補體系統(tǒng)功能不全 D. Ts和B細胞發(fā)育不全 E. 抗獨特型抗體的作用 9.下列哪一種方法可以解除免疫耐受性 A. X線照射 B. 注射大劑量耐受原 C. 注射維生素C D. 注射交叉抗原 E. 注射干擾素 10.誘導免疫耐受

5、時宜采用下列哪種方法 A.皮內注射聚合的抗原 B.靜脈注射聚合的抗原 C.肌肉注射非聚合的抗原 D.靜脈注射非聚合的抗原 E.皮內/皮下同時注射抗原 11.為誘導成年機體發(fā)生免疫耐受，常用的方法是 A.抗原和免疫佐劑聯合使用 B.單獨使用抗原 C.抗原和免疫抑制劑聯合使用 D.接種卡介苗 B.抗原和有絲分裂原聯合使用 12自身反應性T淋巴細胞克隆清除發(fā)生在： A.胸腺 B.骨髓 C.淋巴結 D.脾臟 E.黏膜相關淋巴組織 13自身反應性T淋巴細胞通過哪種機制被排除？ A.陽性選擇 B.陰性選擇 C.MHC限制性 D.免疫忽視 E.免疫偏離 14胚胎期易于誘導免疫耐受，其原因是： A. 免疫系統(tǒng)

6、處于抑制狀態(tài) B.免疫系統(tǒng)處于異常活躍狀態(tài) C.免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟 D.具有從母體內獲得的IgG抗體 E.免疫系統(tǒng)已基本發(fā)育成熟 15.形成高帶耐受的細胞是 A. B細胞 B. T細胞 C.T細胞和B細胞 D. 單核細胞 E. NK細胞 16產生低帶耐受的細胞是 A.B細胞 B.T細胞 C.M D.NK細胞 E.T細胞和M 17.特異性抗原受體（TCR和BCR）的V區(qū)具有高度的多樣性，主要是因為： A. 編碼V區(qū)的胚系基因數量巨大 B. 由數量不多的V區(qū)胚系基因片段組合拼接而成 C. 在抗原刺激下V區(qū)基因發(fā)生高頻突變 D. 在抗原刺激下V區(qū)基因發(fā)類別轉換 E. 在抗原刺激下V區(qū)基因發(fā)生二次重

7、排 B型題 A.B淋巴細胞 B.NK細胞 C.T淋巴細胞 D.中性粒細胞 E.巨噬細胞 1.最容易產生免疫耐受的細胞是： 2.僅在大劑量抗原時發(fā)生免疫耐受的細胞是： 3產生低劑量耐受的細胞是： A.同種異型器官移植 B.肝癌 C. 自身免疫病 D.急性腸胃炎 E.急性病毒性感染 1需誘導免疫耐受 5需解除免疫耐受 C型題 A.誘導和維持免疫耐受 B.解除免疫耐受 C.兩者均是 D.兩者均否 1 腫瘤的免疫治療需 2 自身免疫病的治療需 3 防治移植排斥反應需 A.TD抗原 B.TI抗原 C.兩者均可 D.兩者均無 4 可誘導低帶耐受 5 可誘導高帶耐受 X型題 1 低帶耐受的特征包括： A.B

8、淋巴細胞參與 B.T淋巴細胞參與 C.產生速度快 D.持續(xù)時間長 C.任何抗原可誘導 2 高帶耐受的特征包括： A.T淋巴細胞和B淋巴細胞參與 B.產生速度慢 C.持續(xù)時間短 D.只有TD-Ag誘導 E.TD-Ag和TI-Ag均可誘導 3 作為一種良好耐受原應具備哪些性質？ A.為顆粒性抗原 B.分子量小 C.是聚合體形式 D.為可溶性抗原 E.是單體形式 4 免疫耐受的機制是： A.克隆清除 B.克隆無能 C.免疫忽視 D.活化誘導的細胞死亡(AICD) A.抑制細胞和獨特型網絡的作用 5 免疫耐受的特點是： A.特異性免疫無應答狀態(tài) B.除耐受原外，對其他抗原仍然可產生應答 C.先天或后天

9、獲得 D.易發(fā)生機會感染 E.胚胎期或新生期易形成 6免疫耐受與正免疫應答的相同點 A.需抗原刺激 B.有特異性 C.有潛伏期 D.有免疫記憶 E.產生免疫效應物質 7.下列哪些現象屬于免疫耐受 A.同種異體移植物在體內長期存活 B.AIDS患者對破傷風類毒素不能產生抗體 C.機體對自身組織不能產生免疫損傷 D.放療后機體結核菌素試驗呈陰性 E.病毒感染的同時機體結核菌素試驗呈陰性 記憶性T細胞的特征 A. 記憶性T細胞比naïve T 細胞更易激活，所需抗原濃度較低； B. 記憶性T細胞對協(xié)同刺激信號的依賴性較naïve T 細胞低； C. 記憶性T細胞分泌的CK更多，且

10、對CK更敏感； D. naïve T 細胞壽命短，記憶性T細胞壽命長, CK(IL-15)維持其生存； E. 記憶CD8+T細胞的維持無需CD4+T細胞輔助。 9. 記憶性B細胞的特征 A.記憶性B細胞再次受到抗原刺激，其數量增長為naïve B細胞的10 100倍； B. 產生抗體的量及其親和力增高； C. 抗體類型轉換，記憶性B細胞表達膜IgG、IgA、IgE； D. 抗原遞呈能力增強：記憶性B細胞表達MHC-II類分子較naïve B細胞高，BCR親和力高； E. FDC表面捕獲的抗原抗體復合物是維持B細胞記憶的重要分子基礎。 10.TCR多樣性的機制 A.

11、 組合多樣性 B連接多樣性 C. 體細胞高頻突變 D受體親和力成熟 E受體類別的轉換 11.BCR(Ig)多樣性的機制 A. 組合多樣性 B連接多樣性 C. 體細胞高頻突變 D親和力成熟 E抗體類別的轉換 三、名詞解釋 1. 免疫耐受 2. 耐受原 3. 細胞克隆排除學說 4. 低區(qū)帶耐受 5. 高區(qū)帶耐受 6中樞耐受 7外周耐受 四、問答題 1何謂免疫耐受性?認識免疫耐受有何意義? 2試述免疫耐受維持與終止的條件? 3T細胞和B細胞形成的免疫耐受有何特點? 4試述免疫耐受的發(fā)生機制? 5試述影響免疫耐受形成的主要因素? 6. 簡述TCR、BCR(Ig)多樣性形成的機制。 第二部分：參考答案

12、一、 填空題 特異性獲得性排他性多樣性記憶性轉移性耐受性特異性 記憶性 耐受性 TCR BCR(Ig) TCR BCR(Ig) 組合多樣性連接多樣性體細胞高頻突變 組合多樣性連接多樣性 5. 抗原 特異性 6. 正免疫應答低帶耐受 高帶耐受 7. 中樞耐受 外周耐受 8. 抗原 特異性 記憶性 9. 抗原性質抗原的劑量、抗原免疫途徑和刺激的持續(xù)時間 10抗原 潛伏期 抗原特異性 免疫記憶 11. 免疫原性 致耐受原性 耐受原 正相免疫應答 12. 易 不易 免疫抑制 二、多選題 A型題 1.D 2.C 3.A 4.D 5.A 6.B 7.D 8 .E 9.D 10 .D 11.C 12.A 1

13、3.B 14.C 15.C 16.B 17.B B型題 1.C 2.A 3.C 4.A 5.B C型題 1.B 2.A 3.A 4.A 5.C X型題 1.BCD 2.ABCD 3.BDE 4.ABCDE 5.ABCE 6.ABCD 7.AC 8.ABCDE 9.ABCDE10.ABC 11.ABCDE 三、名詞解釋 1.免疫耐受：免疫活性細胞接觸抗原后所表現的特異性無應答狀態(tài)，對其他抗原仍能產生免疫應答。 2.耐受原：能誘導免疫耐受的抗原。 3.細胞克隆排除學說：在胚胎期或新生期接觸抗原,處于未成熟階段的T,B細胞克隆不產生應答,而是被清除或抑制,導致免疫耐受. 4.低帶耐受:過低劑量的TD

14、抗原導致的T細胞產生耐受 5.高帶耐受:過高劑量的TD或TI抗原引起的T,B細胞耐受 6.中樞耐受:指在胚胎期及在T/B淋巴細胞發(fā)育過程中，遇自身抗原所形成的免疫耐受。 7.外周耐受：在外周免疫器官，T/B淋巴細胞對內源性抗原或外源性抗原刺激產生的特異性不應答。 四、問答題 1.免疫耐受是機體針對某種抗原刺激所產生的特異性無應答狀態(tài)。認識免疫耐受有兩個方面的意義:在理論上有助于認識免疫系統(tǒng)如何識別“自己”和“非己”維持免疫自穩(wěn)；在實踐上，誘導和維持免疫耐受以防治超敏反應、自身免疫病和移植排斥反應；通過解除免疫耐受而有利于對病原體的清除及腫瘤的控制。 2.免疫耐受的維持有賴于抗原的持續(xù)存在(重復

15、注射),也與抗原劑量、抗原類型、抗原的性質等因素有關；機體免疫系統(tǒng)未成熟時,所誘導的免疫耐受維持時間長。 免疫耐受可特異終止，也可自發(fā)終止。通過注射結構改變的抗原、交叉抗原或置換載體的新抗原均可特異性地終止免疫耐受；隨著體內抗原被清除免疫耐受可自行消退。 3.T細胞與B細胞免疫耐受區(qū)別如下表： 比較項目 T 細 胞 B 細 胞 耐受原 TD抗原 TI、TD抗原 抗原劑量 小或大 大 免疫耐受的誘導 較短(24h) 較長(1-2周) 免疫耐受的持續(xù) 較長(數月) 較短(數周) 免疫耐受的形成 較易 較難 耐受的完全性 多為完全耐受 多為不完全耐受 克隆清除部位 胸腺 可能是骨髓 克隆不應答 不表

16、達或低表達MHC分子APC缺乏協(xié)同刺激信號 B細胞膜Ig受體減少 B細胞表達協(xié)同刺激分子缺乏 Th細胞輔助   4.免疫耐受機制非常復雜，分中樞耐受和周圍耐受二方面的機制。中樞耐受：解釋中樞耐受的理論是克隆排除學說，該學說認為在胚胎期或新生初期接觸抗原,處于未成熟階段的T、B細胞克隆不產生應答,而是被清除或抑制，從而導致機體對自身組織抗原成分不應答；目前已證實在T、B細胞發(fā)育過程中，均經歷陰性選擇過程，將針對自身組織成分的克隆進行清除。 外周免疫耐受的機制包括如下幾個方面 （1）缺乏免疫細胞活化信號： 缺乏第一信號：組織特異性自身抗原的濃度太低，與MHC-I類分子結合后不足以提供T細

17、胞活化的第一信號，一般細胞不表達MHC-II抗原，不能有效激活T細胞。 缺乏協(xié)同刺激信號：正常組織細胞不表達或低表達協(xié)同刺激分子，無炎癥因子的情況下，APC不活化，協(xié)同刺激分子不表達或低表達，不能有效地向T細胞提供協(xié)同刺激信號，導致特異性T細胞克隆不能活化，即克隆無能。 （2）免疫忽視：體內組織特異性抗原濃度低，不足以誘導初始T細胞發(fā)生耐受，即不能導致應答克隆的消除或無能，但其濃度足以活化效應T細胞，而有致自身免疫病的危險，這種自身應答T細胞克隆與相應組織特異抗原并存，而在正常情況下，不致自身免疫病的狀態(tài)，稱為免疫忽視。 （3）抑制細胞的作用：Ts細胞特異性阻斷抗原呈遞、阻斷Th細胞功能、抑制

18、B細胞分化等；抑制性巨噬細胞產生PG發(fā)揮抑制效應。 （4）解剖位置上與免疫細胞隔絕 （5）抗獨特型網絡的作用有： 細胞膜表面具有獨特型決定簇的細胞可被AId特異地破壞,大量AId能造成獨特型陽性細胞耗盡；AId可作用于T、B細胞上的Id決定簇,使T、B細胞產生耐受；大量AId的存在可誘導Ts細胞活性,抑制免疫應答；免疫應答過程中產生的自身AId可與B細胞上的BCR結合,抑制抗體的產生；AId可進一步誘導AId2、AId3.產生等一系列連鎖反應,對免疫應答起自限作用。 5影響免疫耐受的因素有抗原和機體兩方面的因素. (1)抗原方面的因素 抗原性狀:耐受原一般是小分子,可溶性,非聚合狀態(tài),表位密度高。 抗原劑量:TI抗原:高B細胞耐受; TD抗原:低T細胞耐受(低帶耐受)； 高T、B細胞耐受(高帶耐受)。 抗原注射途徑:靜脈注射最易導致耐受，皮下或肌肉注射最難，腹腔注射居中。 (2)機體方面的因素 年齡因素: 胚胎期最易誘導耐受，成年期最難，新生期居中。 遺傳因素:不同品系小鼠誘導耐受的抗原量、難易程度、維持時間長短均有差異; （3）免疫抑制措施的聯合應用:主要通過造成免疫系統(tǒng)新生期的狀態(tài)、阻止B細胞表面IgR的再生、阻斷抗原刺激后免疫活性細胞的分化等途徑幫助誘導耐受 6簡